Talvey

Nume generic: Talquetamab-tgvs
Forma de dozare: injectabil, pentru uz subcutanat
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Talvey

Talvey (talquetamab-tgvs) este utilizat pentru a trata adulții cu mielom multiplu, un cancer al măduvei osoase. Talvey este un agent de angajare a celulelor T care funcționează prin atașarea la celulele canceroase de mielom și la sistemul imunitar (celule T), care activează sistemul imunitar pentru a ucide mai multe celule de mielom. Talvey este un angajator bispecific de celule T CD3 direcționat GPRC5D, ceea ce înseamnă că vizează GPRC5D pe celulele mielom și CD3 pe suprafața celulelor T.

Talvey este utilizat atunci când cancerul nu a răspuns la tratament (refractar) sau a revenit după tratament (recădere). Talvey este aprobat de FDA pentru a fi utilizat de către pacienții care au primit deja cel puțin 4 regimuri de tratament diferite, inclusiv un inhibitor de proteazom, un agent imunomodulator și un anticorp monoclonal anti-CD38 pentru a-și trata mielomul multiplu, ȘI cancerul lor a revenit sau nu a răspuns la tratamentele anterioare.

Talvey a primit aprobarea FDA pe 9 august 2023, pentru companiile farmaceutice Janssen ale Johnson & Johnson.

Talvey efecte secundare

De asemenea, consultați secțiunea Informații importante.

Efectele secundare frecvente ale Talvey pot include:

modificări în sensul dvs. de gust;

dificultăți la înghițire, gură uscată;

diaree, scădere în greutate;

dureri musculare sau articulare;

senzație de oboseală;

probleme cu unghiile de la mâini sau de la picioare;

piele uscată și mucoase; sau

febră, nas, sinusuri sau infecție a gâtului.

Efecte secundare grave ale Talvey

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie, dificultăți de respirație, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră medicali dacă aveți semne de sindrom de eliberare de citokine (CRS), reacții adverse grave febră, frisoane, dificultăți de respirație, confuzie, vărsături severe sau diaree, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, senzație de uşoară- cu capul sau foarte obosit.

Puteți face infecții mai ușor, chiar și infecții grave sau fatale. Sunați imediat medicul dacă aveți semne de infecție, cum ar fi:

febră, frisoane, dureri în gât;

răni la nivelul gurii, gingii roșii sau umflate;

durere sau arsură când urinați;

piele palidă, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită; sau

discomfort în piept, respirație șuierătoare, tuse uscată sau hack, pierdere rapidă în greutate.

Talvey poate provoca alte reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

probleme cu gura sau pierderea în greutate;

erupții cutanate, roșeață a pielii , sau umflături roșii;

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau dificultăți de respirație;

probleme neurologice - dureri de cap, mișcări musculare tremurătoare, mușchi rigidi, senzație de neliniște, amorțeală și furnicături, confuzie, probleme de vorbire, spasme musculare, tremor, vedere dublă, modificări ale scrisului de mână, probleme la mers, slăbiciune musculară a corpului sau a feței, pierderea auzului, durere de arsuri, pulsații sau înjunghiate; sau

probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), oboseală, mâncărime, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor ).

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare, iar altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Talvey

Înainte de a primi Talvey, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:

au o infecție

Femele și sarcina

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Talquetamab-tgvs poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă în timpul tratamentului cu Talvey.

Femeile care pot rămâne însărcinate:

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să facă un test de sarcină înainte de a începe tratamentul cu Talvey.

Ar trebui să utilizați un control al nașterii (contracepție) eficient în timpul tratamentului și timp de 3 luni după ultima doză de Talvey.

Alăptarea

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Talvey trece în laptele matern. Nu alăptați în timpul tratamentului și timp de 3 luni după ultima doză de Talvey.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Talvey

Talvey se administrează săptămânal sau la fiecare 2 săptămâni. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va decide numărul de zile de așteptat între dozele dumneavoastră de acest medicament, precum și câte tratamente veți primi.

Dacă vă primiți doza, „Step-up doza 1” se administrează în ziua 1 de tratament. „Doza de creștere 2” se administrează de obicei în ziua a 4-a de tratament. Prima „doză de tratament” se administrează de obicei în ziua a 7-a de tratament.

Dacă primiți doza la fiecare 2 săptămâni, „Doza de creștere 1” se administrează în ziua 1 de tratament. „Doza de creștere 2” se administrează de obicei în ziua a 4-a de tratament. „Doza de creștere 3” se administrează de obicei în ziua a 7-a de tratament. Prima „doză de tratament” se administrează de obicei în ziua 10 de tratament.

Dacă doza dumneavoastră este întârziată din orice motiv, poate fi necesar să repetați „schema de dozare intensificată” pentru a primi Talvey. Înainte de fiecare doză de „creștere”, veți primi medicamente pentru a vă ajuta să vă reduceți riscul de SRC. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va decide dacă trebuie să primiți medicamente pentru a vă ajuta să vă reduceți riscul de SRC cu doze viitoare. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va monitoriza pentru semne și simptome de CRS, probleme neurologice, precum și alte reacții adverse și vă va trata după cum este necesar.

Avertizări

Talvey este disponibil numai prin intermediul strategiei de evaluare și atenuare a riscurilor Tecvayli și Talvey (REMS) din cauza riscului de apariție a CRS și a problemelor neurologice.

Veți primi de la dumneavoastră un card de portofel pentru pacient. furnizor de servicii medicale. Purtați cu dvs. cardul de portofel pentru pacient în orice moment și prezentați-l tuturor furnizorilor de servicii medicale. Cardul de portofel pentru pacient enumeră semnele și simptomele CRS și problemele neurologice.

Obțineți imediat asistență medicală dacă dezvoltați oricare dintre semnele și simptomele enumerate pe cardul de portofel pentru pacient. Este posibil să aveți nevoie de tratament într-un spital. Dacă aveți întrebări despre acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate opri temporar sau complet tratamentul dacă dezvoltați CRS, probleme neurologice sau orice alte reacții adverse care sunt severe.

Talvey poate provoca reacții adverse care sunt grave, care pune viața în pericol sau duce la moarte, inclusiv sindromul de eliberare a citokinelor (CRS) și probleme neurologice.

Apelați furnizorul dvs. de asistență medicală sau obțineți imediat asistență medicală dacă dezvoltați oricare dintre semnele sau simptomele CRS sau neurologice. problemele enumerate mai jos în orice moment în timpul tratamentului cu acest medicament:

Sindromul de eliberare a citokinelor (CRS)

SRC este frecvent în timpul tratamentului cu acest medicament și poate fi, de asemenea, grav sau pune viața în pericol. Semnele și simptomele CRS pot include:

febră (100,4 °F sau mai mare)

amețeli sau amețeli

frisoane

dificultate la respirație

senzație de anxietate

durere de cap

bătăi rapide ale inimii

Probleme neurologice

Simptomele problemelor neurologice cu Talvey pot include:

dureri de cap

senzație de confuzie

a fi mai puțin alert sau conștient

să se simtă dezorientat

dificultăți de a vorbi sau de a scrie

tremur (tremur)

amorțeală și furnicături (senzație de „ ace și ace”)

senzație de somnolență

senzație de foarte somnolență cu energie scăzută

lent sau dificultăți de gândire

convulsii

slăbiciune musculară

pierderea memoriei

durere cu arsuri, pulsații sau înjunghiate

Din cauza riscului de apariție a CRS și a problemelor neurologice, trebuie spitalizat timp de 48 de ore după toate dozele de Talvey care fac parte din „schema de dozare intensificată”. „Programul de dozare intensificată” este atunci când primiți primele 2 sau 3 doze, care sunt doze „intensificatoare” mai mici, precum și prima „doză de tratament” completă.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.