Talzenna

Általános név: Talazoparib
Dózisforma: kapszula (0,1 mg, 0,25 mg, 0,35 mg, 0,5 mg, 0,75 mg, 1 mg)
Kábítószer osztály: PARP inhibitorok

Használata Talzenna

A Talzenna-t (talazoparib) bizonyos típusú emlőrák kezelésére használják.

A Talzenna-t enzalUTAmiddal (Xtandi) kombinálva is alkalmazzák felnőttek prosztatarákjának kezelésére, amely HRR génmutációval áttétes. kasztráció-rezisztens.

A Talzenna a rákos sejtek növekedésének leállításával vagy lassításával fejti ki hatását. A talazoparib a PARP-inhibitoroknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik, amely a poli (ADP-ribóz) polimeráz (PARP) gátlók általánosan használt neve.

A Talzenna-t emlőrák kezelésére használják olyan felnőtteknél, akiknél káros csíravonal BRCA van. -mutált (gBRCAm) HER2-negatív, és lokálisan előrehaladott, vagy a test más részeire is átterjedt.

Orvosa megvizsgálja az Ön daganattípusát, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Talzenna a megfelelő kezelés az Ön számára.

A Talzennát először 2018. október 16-án hagyta jóvá az FDA.

Talzenna mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Talzennával szembeni allergiás reakció jeleit észleli: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Talzenna súlyos mellékhatásokat okozhat.

Azonnal hívja orvosát, ha:

vér van vizeletében vagy székletében;

könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;

fogyás;

gyakori fertőzések;

alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) - sápadt bőr, gyengeség, fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak; vagy

alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájfekélyek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatások.

A Talzenna gyakori mellékhatásai lehetnek:

alacsony vérsejtszám;

elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérben);

csontsérülések, alacsony kalciumszint a vérben (hipokalcémia);

magas bilirubinszint a vérben;

magas vércukorszint;

az ízérzékelés megváltozása

hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság;

hajhullás;

szédülés, fejfájás; vagy

gyengének vagy fáradtnak érzi magát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Talzenna

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Talzenna biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következőket tapasztalja vagy valaha is tapasztalta:

vesebetegség.

A Talzenna alkalmazása növelheti a csontvelő-problémák vagy a leukémia kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az egyéni kockázatokról.

Terhesség

A Talzenna károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

Ha Ön nő, terhességi tesztre lehet szüksége, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Használjon fogamzásgátlást a gyógyszer alkalmazása közben és az utolsó adag bevétele után legalább 7 hónapig.

Ha Ön férfi, használjon fogamzásgátlót, ha szexpartnere teherbe tud esni. . Az utolsó adag beadása után legalább 4 hónapig folytassa a fogamzásgátlás alkalmazását.

Azonnal értesítse orvosát, ha teherbe esik.

Egy nőt nehezebb lehet teherbe ejteni, miközben ezt a gyógyszert szedi. A terhesség megelőzése érdekében továbbra is fogamzásgátlót kell alkalmaznia, mert a gyógyszer károsíthatja a születendő babát.

Szoptatás

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Talzenna

Szokásos Talzenna felnőtt adag mellrák kezelésére

Adag: 1 mg szájon át naponta egyszer a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. Megjegyzés: Válassza ki a betegeket az FDA által jóváhagyott teszttel megállapított csíravonal BRCA mutációk jelenléte alapján. Felhasználás: Káros vagy feltételezett káros csíravonal BRCA-mutált (gBRCAm) HER2-negatív lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák kezelésére.

Szokásos Talzenna felnőtt adag prosztata kezelésére. Rák

Adag: 0,5 mg szájon át naponta egyszer enzalutamiddal kombinálva, a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig használható.

Megjegyzés. : Válassza ki a betegeket a kezelésre a HRR-gén mutált mCRPC jelenléte alapján.

Felhasználás: Homológ rekombinációjavító (HRR) génmutált metasztatikus kasztráció-rezisztens prosztatarákban (mCRPC) szenvedő felnőtt betegek kezelésére.

Talzenna A kapszula 0,1 mg, 0,25 mg, 0,35 mg, 0,5 mg, 0,75 mg és 1 mg kiszerelésben kapható.

Figyelmeztetések

A Talzenna alkalmazása növelheti a csontvelő-problémák vagy a leukémia kialakulásának kockázatát.

A Talzenna csökkentheti a vérsejtszámát, és Ön fertőzéseket kaphat, vagy könnyebben vérzik. Hívja orvosát, ha szokatlan zúzódásai vagy vérzése, véres a vizeletében vagy székletében, súlycsökkenése, láza, gyengesége, fáradtsága vagy légzési nehézségei vannak.

A kezelés előtt és alatt megvizsgálják a vérét. a rákkezelések az eredmények alapján késhetnek.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Talzenna

Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

amiodaronról;

karvedilolról;

klaritromicinről;

itrakonazol; vagy

verapamil.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a talazoparibbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.