Tanning Tablets

Általános név: Beta-carotene-4,4'-dione
Márkanevek: Canthaxanthin, Carophyll Red, Food Orange 8, Roxanthin Red 10, Tanning Pill, Tanning Tablet

Használata Tanning Tablets

A kantaxantin a béta-karotin származéka; azonban nem az A-vitamin prekurzora. A barnító hatás (narancssárga-barnás színű) a kantaxantin felhalmozódásának eredménye az epidermiszben és a bőr alatti zsírszövetben. A kantaxantin nem melanogén vagy fényérzékenyítő. Az adagtól függően a kantaxantin a retinában és a májban rakódik le; a plazma narancssárga elszíneződését is dokumentálták. (Hulisz 1993)

Az élelmiszergyártás során hozzáadott béta-karotin és kantaxantin tipikus étrendi bevitele 0,3, illetve 5,6 mg. (Fenner 1982) Kantaxantin használatakor élelmiszer-adalékanyagként színezékként vagy gyógyszeres kezelésben, hatékonyságát javítja a gyökgátlókkal, például tokoferolokkal vagy más gátolt fenolokkal való formulázás. (Mordi 2020)

Antineoplasztikus hatások

Epidemiológiai bizonyítékok arra UTAlnak, hogy a rákos megbetegedések előfordulása valamivel alacsonyabb lehet azoknál az egyéneknél, akik átlagon felüli béta-karotint és más karotinoidokat fogyasztanak. Ezek a vegyületek deaktiválhatják a reakcióképes kémiai anyagokat, például a szingulett oxigént és a szabad gyököket. (Burton 1984, Esatbeyoglu 2017) Emellett enyhe A-pro-vitamin hatásuk is lehet, ami hozzájárulhat a daganatos megbetegedések védő hatásához. (Bertram 1991)

Állatok adatai

A húgyhólyagrák kiváltására szolgáló nitrozamin-származék beadása előtt 5 hétig béta-karotinnal kiegészített egerekben kevesebb daganat alakult ki, mint a nem táplált egereknél. A kantaxantint kapó egerek nem mutattak védelmet. (Mathews-Roth 1991) A kantaxantint, retinil-palmitátot vagy mindkettő kombinációját kapó egereknél kevesebb bőrdaganat alakult ki UV-sugárzás hatására. (Gensler 1990) A kantaxantin étrend-kiegészítése gátolta a kísérleti emlődaganat kialakulását. egerekben, de nem lassította le terjedésüket. (Grubbs 1991) A bizonyítékok arra utalnak, hogy a kantaxantin képes apoptózist indukálni a tumorsejtekben. (Palozza 1998)

Klinikai adatok

A kutatások nem tártak fel klinikailag a barnító tabletták daganatellenes szerként való használatára vonatkozó adatok. A karotinoidok kemoprotektív hatásának áttekintése feltárta, hogy a béta-karotin nagy dózisai nem mutatnak kemopreventív hatást a klinikai vizsgálatok során. (Tanaka 2012)

CNS

Állatok adatai

Állatkísérletek és in vitro vizsgálatok alapján fordított összefüggést javasoltak a karotinoidbevitel és a Parkinson-kór között. (Takeda 2014)

Klinikai adatok

Klinikai vizsgálatok értékelték a mikrotápanyag-bevitel szerepét és a Parkinson-kór kockázatát; azonban nem áll rendelkezésre elegendő adat a karotinoidokról ebben a minőségben. (Takeda 2014)

Bőrgyógyászati ​​felhasználás

Klinikai adatok

A kantaxantint a vitiligo kezelésére használták. Ez egy olyan rendellenesség, amelyben a melanociták nem szintetizálják a melanint, és eltűnnek az érintett területekről. Egy 56 vitiligós beteg részvételével végzett nyílt vizsgálatban a betegeknek 20 napon keresztül adták be a kantaxantint, testtömegük alapján. A betegek 54 százaléka nem volt elégedett, 35 százaléka elégedett, 10 százalékuk pedig nagyon elégedett a kantaxantin pigmentáció eredményeivel. (Gupta 1985, Hulisz 1993)

Alacsony sűrűségű lipoprotein

A kantaxantin alacsony sűrűségű lipoproteinben (LDL) dúsított, képes megvédeni a koleszterint az oxidációtól. Szabad gyökfogó és antioxidáns tulajdonságai (kataláz és szuperoxid-diszmutáz indukciója), a kantaxantin immunmoduláló aktivitása (azaz az immunkompetens sejtek proliferációjának és működésének fokozása), valamint a gap junction kommunikációban betöltött fontos szerepe mellett a transzmembrán protein connexin 43-ról számoltak be. A kantaxantin potenciális egészségügyi előnyeiről számos tanulmányt végeztek in vitro, és ezeket megfelelő in vivo modellekkel validálni kell. (Esatbeyoglu 2017)

Porfíria

Klinikai adatok

A béta-karotin és a kantaxantin beadása segített megelőzni a fényérzékenységet az örökletes eritropoetikus protoporfíriában szenvedő betegeknél. Ezt a bőrbetegséget égető, viszkető bőr jellemzi, gyakran fekélyesedéssel a napfény hatására. A béta-karotin hatékonyan véd a fényérzékenység ellen, de nem véd az UV-sugárzás okozta leégéstől. (Fenner 1982, Wilson 1991)

Barnító hatások

Az OTC-termékek címkézése napi több tabletta bevételét javasolja 2-3 héten keresztül, majd rendszeres időközönként kisebb adagokat a szín megőrzése érdekében. A bőr színe 2 hét alatt halmozódik fel, majd körülbelül 2 hét alatt elhalványul, ha a termék abbahagyja. Túl sok pigment lenyelése narancssárgává teheti a kézfejet. (Wilson 1985) Egy márkájú tabletta adagonként 4 mg béta-karotint és 36 mg kantaxantint tartalmaz; az ebből eredő béta-karotin és kantaxantin napi bevitele 12-16 mg, illetve 108-144 mg lenne.(Fenner 1982) E nagy mennyiségű pigment lenyelése a festékek felhalmozódását eredményezi a zsírszövetben, ami a zsírszövet sárga elszíneződését eredményezi. a bőr. A "barna"-nak kifejezetten narancssárga árnyalata van, és nem nyújt védelmet a leégés ellen. (Gupta 1985)

Egyéb

Biotechnológiai szempontból az asztaxantin és a kantaxantin ketokarotinoidok az akvakultúrában, valamint takarmány- és élelmiszer-adalékanyagként széles körben használt legfontosabb pigmentek közé tartoznak. (Rebelo 2020) Ezenkívül a kantaxantin piaca a testápolási termékek, valamint az étrend-kiegészítők és adalékanyagok piaca gyorsan növekszik. (Rebelo 2020)

Tanning Tablets mellékhatások

A szolárium tablettákkal kapcsolatban jelentett káros hatások közé tartozik a széklet, a kézfej és a talp elszíneződése; GI diszkomfort; kantaxantin által kiváltott retinopátia (Lamba 2014, Sujak 2009); és legalább 1 esetben aplasztikus anémia. Rövid és hosszú távú állatkísérletek során a kantaxantin LD50-értékét egerekben, patkányokban és kutyákban 10 000 mg/kg-nál nagyobbnak találták (Gupta 1985)

Szedés előtt Tanning Tablets

Hiányoznak a terhesség és szoptatás ideje alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk.

Hogyan kell használni Tanning Tablets

Különféle adagolási rendek állnak rendelkezésre. Ezért használat előtt olvassa el a gyártó utasításait. Korábban a kantaxantin ajánlott maximális napi bevitele 25 mg/kg volt. Ezeknek a termékeknek a használata azonban nem javasolható a hosszú távú használathoz kapcsolódó ismeretlen biztonság miatt.

Figyelmeztetések

A béta-karotint és a kantaxantint az FDA általánosan elismert (GRAS) anyagként sorolja be. (Esatbeyoglu 2017, Herbert 1991) A canthaxanthin egy engedélyezett élelmiszer- és gyógyszerszínező adalék az Egyesült Államokban, Kanadában, és Európa. (Gopinath 2020) A béta-karotin A-vitaminná való átalakulását fiziológiai követelmények korlátozzák, ezért ezeknek a tablettáknak a bevétele nem jelent A-hipervitaminózis veszélyét. A kantaxantin emberben nem metabolizálódik A-vitaminná, és kérdéses, hogy befolyásolhatja-e a karotin A-vitaminná való átalakulását. (Fenner 1982)

Rövid és hosszú távú állatkísérletekben a kantaxantin LD50-értéke egerekben, patkányokban és kutyáknál több mint 10 000 mg/kg. (Esatbeyoglu 2017, Gupta 1985)

A gyógyszer kis mennyisége felszívódik, és nagy mennyiségben ürül ki a széklettel, téglavörös színt adva a székletre, ami elfedheti a végbélvérzés jelenlétét. (Gupta 1985, Hulisz 1993)

Nem számoltak be teratogén hatásról, karcinogenitásról vagy hisztotoxicitásról. (Esatbeyoglu 2017, Gupta 1985) Nem észleltek toxicitást azoknál az önkénteseknél, akik 10 héten keresztül napi 180 mg béta-karotint fogyasztottak. (Mathews-Roth 1990) Ezek a festékek nem nyújtanak védelmet a leégés ellen, és a betegeket utasítani kell, hogy tegyenek megfelelő óvintézkedéseket az expozíció ellen. A vérgyűjtő ügynökségek a plazma súlyos narancssárga elszíneződését észlelték a barnító tablettát fogyasztó alanyoktól vett vérmintákban, bár az A-vitamin toxikus szintjét nem találták a mintákban. A kézfejek és a talpak narancssárga elszíneződéséről is beszámoltak. (Bareford 1984, Hulisz 1993, Rock 1991)

A leggyakoribb nem bőrgyógyászati ​​mellékhatások közé tartozik a hányinger, görcsök és hasmenés, amelyek a fényérzékenység kezelésére ezeket a pigmenteket kapó betegek körülbelül egyharmadánál fordult elő. Az FDA-hoz jelentések érkeztek kábítószer okozta hepatitisről, valamint súlyos viszketésről és bőrpírról, amely valószínűleg a szájbarnító termékekhez köthető. (Fenner 1982)

Amenorrhoeáról számoltak be karotinoid-terápiában részesülő nők körében, bár nagyon alacsony prevalenciával. (Mathews-Roth 1983)

Egy 50 olyan beteg körében végzett felmérés során, akik több mint 200 barnítótablettát vettek be egy bizonyos ideig, 12%-uk talált aranyszínű kristályos lerakódásokat a bőr belső rétegeiben. A retina és a makula körül. (Rousseau 1983) Az 51 beteg közül hatnál, akik 24 hónapon belül 3,6-66 g kantaxantint vettek be, szintén lerakódások alakultak ki a szemfenékben. (Boudreault 1983) Az egyik esetjelentésben egy páciens retina elágazást szenvedett el. A bal szem véna elzáródása feltételezhetően összefüggésbe hozható a gyógyszer használatával. (Chang 1995) Néhány betegnél csökkent látásélesség figyelhető meg, de ezeknek a lerakódásoknak a hosszú távú következményeit nem értjük. A kantaxantin kezelés abbahagyása után akár 7 évig is észleltek lerakódásokat. (Bloomenstein 1996, Hulisz 1993) Úgy tűnik, hogy a retinopátia nem alakul ki azoknál a betegeknél, akik csak béta-karotint szednek. (Herbert 1991)

Egy 20 éves nő éves korában másodlagosan halt meg az aplasztikus anémia kialakulásában, miután nagy dózisú kantaxantint tartalmazó barnító tablettát vett be. Bár a támogató intézkedések megmenthették a beteget, vallási meggyőződése kizárta e beavatkozások alkalmazását. (Bluhm 1990)

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Tanning Tablets

Nincs jól dokumentált.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak