Tazverik

Γενικό όνομα: Tazemetostat
Κατηγορία φαρμάκων: Διάφορα αντινεοπλασματικά

Χρήση του Tazverik

Το Tazverik χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών ηλικίας 16 ετών και άνω με προχωρημένο επιθηλιοειδές σάρκωμα, έναν σπάνιο τύπο καρκίνου των μαλακών μορίων βραδείας ανάπτυξης. Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται όταν ο καρκίνος έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος (μεταστατικός) ή δεν μπορεί να αφαιρεθεί με χειρουργική επέμβαση.

Το Tazverik χρησιμοποιείται επίσης για τη θεραπεία του θυλακιώδους λεμφώματος όταν η νόσος έχει επανέλθει ή δεν ανταποκρίνεται στη θεραπεία σε ενήλικες:

των οποίων οι όγκοι έχουν μη φυσιολογικό γονίδιο EZH2 και οι οποίοι έχουν λάβει θεραπεία με τουλάχιστον δύο προηγούμενα φάρμακα. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα πραγματοποιήσει μια δοκιμή για να βεβαιωθεί ότι το Tazverik είναι κατάλληλο για εσάς.

που δεν έχουν άλλες ικανοποιητικές θεραπευτικές επιλογές.

Το Tazverik εγκρίθηκε από την Τροφή και τις Η.Π.Α. Ο Οργανισμός Φαρμάκων (FDA) σε «επιταχυνόμενη» βάση. Σε κλινικές μελέτες, ορισμένα άτομα ανταποκρίθηκαν σε αυτό το φάρμακο, αλλά απαιτούνται περαιτέρω μελέτες.

Tazverik παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στο Tazverik: κνίδωση; δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

ασυνήθιστη κόπωση;

πόνος στα οστά; ή

χαμηλό αριθμό αιμοσφαιρίων - πυρετός, ρίγη, κόπωση, πληγές στο στόμα, δερματικές πληγές, εύκολος μώλωπας, ασυνήθιστη αιμορραγία, χλωμό δέρμα, κρύα χέρια και στα πόδια, αίσθημα ζάλης ή δύσπνοιας.

Οι θεραπείες για τον καρκίνο μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακοπούν οριστικά εάν έχετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Tazverik μπορεί να περιλαμβάνουν:

ναυτία, έμετο, απώλεια όρεξης;

δυσκοιλιότητα;

πόνος; ή

κούραση.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα με ανεπιθύμητες ενέργειες και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Tazverik

Η χρήση του Tazverik μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης διαταραχών του μυελού των οστών ή άλλων μορφών καρκίνου, όπως λευχαιμία ή λέμφωμα. Ρωτήστε το γιατρό σας σχετικά με αυτόν τον κίνδυνο.

Μπορεί να χρειαστεί να έχετε αρνητικό τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε αυτήν τη θεραπεία.

Η ταζεμετοστάτη μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό ή να προκαλέσει γενετικές ανωμαλίες εάν η μητέρα ή ο πατέρας χρησιμοποιεί αυτό το φάρμακο.

Εάν είστε γυναίκα, μην χρησιμοποιήσετε το Tazverik εάν είστε έγκυος. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό μη ορμονικό έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και για τουλάχιστον 6 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Εάν είστε άνδρας, χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων εάν η σεξουαλική σας σύντροφος μπορεί να μείνει έγκυος. Συνεχίστε να χρησιμοποιείτε τον έλεγχο των γεννήσεων για τουλάχιστον 6 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Η ταζεμετοστάτη μπορεί να καταστήσει λιγότερο αποτελεσματικό τον ορμονικό έλεγχο των γεννήσεων, συμπεριλαμβανομένων αντισυλληπτικών χαπιών, ενέσεων, εμφυτευμάτων, δερματικών επιθεμάτων και κολπικών δακτυλίων. Για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, χρησιμοποιήστε μια μορφή φραγμού ελέγχου των γεννήσεων: προφυλακτικό, διάφραγμα, αυχενικό κάλυμμα ή αντισυλληπτικό σφουγγάρι.

Μη θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, και για τουλάχιστον 1 εβδομάδα μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Tazverik

Συνήθης δόση ενηλίκων για σάρκωμα μαλακών ιστών:

800 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα Χρήση: Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μεταστατικό ή τοπικό προχωρημένο επιθηλιοειδή σάρκωμα που δεν είναι κατάλληλο για πλήρη εκτομή

Συνήθης δόση ενηλίκων για ωοθυλακικό λέμφωμα:

800 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα

Χρήση: Για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό ωοθυλακικό λέμφωμα των οποίων οι όγκοι είναι θετικοί για μετάλλαξη EZH2 όπως ανιχνεύθηκε από τεστ εγκεκριμένο από τον FDA και έχουν λάβει τουλάχιστον 2 προηγούμενες συστηματικές θεραπείες, και για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτικό θυλακιώδες λέμφωμα που δεν έχουν ικανοποιητικές εναλλακτικές επιλογές θεραπείας.

Συνήθης παιδιατρική δόση για σάρκωμα μαλακών ιστών:

16 ετών και άνω: 800 mg από το στόμα 2 φορές την ημέρα μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη μη αποδεκτή τοξικότητα Χρήση: Για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών ηλικίας 16 ετών και άνω με μεταστατικό ή τοπικά προχωρημένο επιθηλιοειδή σάρκωμα που δεν είναι κατάλληλο για πλήρη εκτομή

Προειδοποιήσεις

Η χρήση του Tazverik μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο εμφάνισης διαταραχών του μυελού των οστών ή άλλων μορφών καρκίνου.

Το Tazverik μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως:

Κίνδυνος νέων καρκίνων. Αύξηση νέων (δευτέρων) καρκίνων έχει συμβεί σε άτομα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με Tazverik. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τον κίνδυνο ανάπτυξης νέων καρκίνων. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν είστε πιο κουρασμένοι από το συνηθισμένο ή έχετε εύκολους μώλωπες, πυρετό, πόνο στα οστά ή ωχρότητα.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Tazverik

Μερικές φορές δεν είναι ασφαλές να χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα ταυτόχρονα. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τα επίπεδα άλλων φαρμάκων που παίρνετε στο αίμα σας, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες ή να κάνει τα φάρμακα λιγότερο αποτελεσματικά.

Άλλα φάρμακα μπορεί να αλληλεπιδράσουν με την ταζεμετοστάτη, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικά προϊόντα. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.