Tazverik

Generieke naam: Tazemetostat
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Tazverik

Tazverik wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en pediatrische patiënten van 16 jaar en ouder met gevorderd epithelioïde sarcoom, een zeldzame, langzaam groeiende vorm van kanker van de weke delen. Dit geneesmiddel wordt gebruikt als de kanker zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid (metastatisch) of niet operatief kan worden verwijderd.

Tazverik wordt ook gebruikt voor de behandeling van folliculair lymfoom als de ziekte is teruggekomen of niet heeft gereageerd voor behandeling bij volwassenen:

  • van wie de tumoren een abnormaal EZH2-gen hebben, en die zijn behandeld met ten minste twee eerdere geneesmiddelen. Uw zorgverlener zal een test uitvoeren om er zeker van te zijn dat Tazverik geschikt is voor u.
  • die geen andere bevredigende behandelingsopties hebben.

    • Tazverik is goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Drug Administration (FDA) op een “versnelde” basis. In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op dit geneesmiddel, maar verder onderzoek is nodig.

    Tazverik bijwerkingen

    Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Tazverik: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

    Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • ongewone vermoeidheid heeft;
  • botpijn; of
  • laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig.

    • Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

    Vaak voorkomende bijwerkingen van Tazverik kunnen zijn:

  • misselijkheid, braken, verlies van eetlust;
  • constipatie;
  • pijn; of
  • vermoeidheid.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Tazverik

    Het gebruik van Tazverik kan uw risico op het ontwikkelen van beenmergaandoeningen of andere vormen van kanker, zoals leukemie of lymfoom, vergroten. Vraag uw arts naar dit risico.

    Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

    Tazemetostat kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

  • Als u een vrouw bent, gebruik Tazverik niet als u zwanger bent. Gebruik effectieve niet-hormonale anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.
  • Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis.

    • Tazemetostat kan hormonale anticonceptie minder effectief maken, waaronder anticonceptiepillen, injecties, implantaten, huidpleisters en vaginale ringen. Om zwangerschap te voorkomen tijdens het gebruik van dit geneesmiddel, moet u een barrièrevorm van anticonceptie gebruiken: condoom, pessarium, pessarium of anticonceptiespons.

    Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Tazverik

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor wekedelensarcoom:

    800 mg oraal 2 maal daags tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met metastatische of lokaal gevorderd epithelioïde sarcoom komt niet in aanmerking voor volledige resectie

    Gebruikelijke dosering voor volwassenen voor folliculair lymfoom:

    800 mg oraal 2 maal per dag

    Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom bij wie de tumoren positief zijn voor een EZH2-mUTAtie zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test en die ten minste 2 eerdere systemische therapieën hebben gekregen, en voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend lymfoom. of refractair folliculair lymfoom die geen bevredigende alternatieve behandelingsopties hebben.

    Gebruikelijke dosis voor kinderen voor wekedelensarcoom:

    16 jaar en ouder: 800 mg oraal 2 maal per dag tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: Voor de behandeling van pediatrische patiënten van 16 jaar en ouder met gemetastaseerd of lokaal gevorderd epithelioïde sarcoom die niet in aanmerking komen voor volledige resectie

    Waarschuwingen

    Het gebruik van Tazverik kan uw risico op het ontwikkelen van beenmergaandoeningen of andere vormen van kanker verhogen.

    Tazverik kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Risico op nieuwe vormen van kanker. Er is een toename van nieuwe (tweede) vormen van kanker opgetreden bij mensen die met Tazverik werden behandeld. Praat met uw zorgverlener over uw risico op het ontwikkelen van nieuwe vormen van kanker. Vertel het uw zorgverlener als u vermoeider bent dan normaal, of gemakkelijk blauwe plekken, koorts, botpijn of bleekheid krijgt.

    • Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tazverik

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

    Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met tazemetostat, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen die zonder recept verkrijgbaar zijn, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden