Tazverik

Nume generic: Tazemetostat
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Tazverik

Tazverik este utilizat pentru a trata adulți și copii și adolescenți cu vârsta de 16 ani și peste cu sarcom epitelioid avansat, un tip rar de cancer de țesut moale cu creștere lentă. Acest medicament este utilizat atunci când cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic) sau nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală.

Tazverik este, de asemenea, utilizat pentru a trata limfomul folicular atunci când boala a revenit sau nu a răspuns. la tratamentul la adulți:

  • ale căror tumori au o genă anormală EZH2 și care au fost tratați cu cel puțin două medicamente anterior. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală va efectua un test pentru a se asigura că Tazverik este potrivit pentru dvs.
  • care nu au alte opțiuni de tratament satisfăcătoare.

    • Tazverik a fost aprobat de US Food and Drug Administration (FDA) pe o bază „accelerată”. În studiile clinice, unele persoane au răspuns la acest medicament, dar sunt necesare studii suplimentare.

    Tazverik efecte secundare

    Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Tazverik: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

    Apelați imediat medicul dacă aveți:

  • oboseală neobișnuită;

  • dureri osoase; sau
  • număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini reci și picioarele, senzație de amețeală sau respirație grea.

    • Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

    Reacțiile adverse frecvente ale Tazverik pot include:

  • greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare;
  • constipație;

  • durere; sau
  • oboseală.

    • Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Tazverik

    Utilizarea Tazverik vă poate crește riscul de a dezvolta tulburări ale măduvei osoase sau alte tipuri de cancer, cum ar fi leucemia sau limfomul. Întrebați medicul dumneavoastră despre acest risc.

    Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

    Tazemetostat poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca malformații congenitale dacă mama sau tatăl utilizează acest medicament.

  • Dacă sunteți femeie, nu utilizați Tazverik dacă sunteți însărcinată. Utilizați un control al nașterii non-hormonal eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.
  • Dacă ești bărbat, folosește un control al nașterii eficient dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 6 luni după ultima doză.

    • Tazemetostat poate face controlul hormonal al nașterii mai puțin eficient, inclusiv pilulele anticoncepționale, injecțiile, implanturile, plasturii pe piele și inelele vaginale. Pentru a preveni sarcina în timpul utilizării acestui medicament, utilizați o formă de barieră de control al nașterii: prezervative, diafragmă, capac cervical sau burete contraceptiv.

    Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament, și cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Tazverik

    Doza obișnuită pentru adulți pentru sarcomul țesuturilor moi:

    800 mg oral de 2 ori pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu metastază sau local sarcom epitelioid avansat nu este eligibil pentru rezecție completă

    Doza uzuală pentru adulți pentru limfomul folicular:

    800 mg oral de 2 ori pe zi

    Utilizare: Pentru tratamentul pacienților adulți cu limfom folicular recidivat sau refractar ale căror tumori sunt pozitive pentru o mUTAție EZH2 detectată printr-un test aprobat de FDA și care au primit cel puțin 2 terapii sistemice anterioare și pentru tratamentul pacienților adulți cu recidivă. sau limfom folicular refractar care nu au opțiuni alternative satisfăcătoare de tratament.

    Doza uzuală la copii pentru sarcomul țesuturilor moi:

    16 ani și peste: 800 mg pe cale orală 2 de ori pe zi până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Utilizare: Pentru tratamentul pacienților pediatrici cu vârsta de 16 ani și peste cu sarcom epitelioid metastatic sau local avansat, care nu este eligibil pentru rezecție completă

    Avertizări

    Utilizarea Tazverik poate crește riscul de a dezvolta tulburări ale măduvei osoase sau alte tipuri de cancer.

    Tazverik poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

  • Riscul de noi tipuri de cancer. La persoanele care au fost tratate cu Tazverik s-a înregistrat o creștere a numărului de noi (al doilea) cancer. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală despre riscul de a dezvolta noi tipuri de cancer. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți mai obosit decât de obicei sau aveți vânătăi ușoare, febră, dureri osoase sau paloare.

    • Ce alte medicamente vor afecta Tazverik

    Uneori nu este sigur să folosiți anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le luați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

    Alte medicamente pot interacționa cu tazemetostat, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele , și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare