Tebentafusp

Generieke naam: Tebentafusp
Merknamen: Kimmtrak
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (tebn 100 mcg/0,5 ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Tebentafusp

Tebentafusp wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met een soort oogkanker, uveamelanoom genaamd, die niet operatief kan worden verwijderd of zich heeft verspreid.

Uw arts zal ervoor zorgen dat u het juiste tumortype heeft te behandelen met tebentafusp.

Tebentafusp kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan ​​vermeld.

Tebentafusp bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel uw medische zorgverleners als u tekenen heeft van het cytokine-release-syndroom (CRS), een ernstige bijwerking: koorts, koude rillingen moeite met ademhalen, verwarring, ernstig braken of diarree, snelle of onregelmatige hartslag, een licht gevoel in het hoofd of erg moe.

Tebentafusp kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • huiduitslag, jeuk of zwelling van de huid heeft die niet weggaat; of
  • symptomen van leverproblemen - maagpijn aan de rechterkant of geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen; andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Veel voorkomende bijwerkingen van tebentafusp kunnen zijn:

  • koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, verwarring, ernstig braken of diarree, snelle of onregelmatige hartslag, vermoeidheid;
  • zich duizelig of licht in het hoofd voelen;

  • misselijkheid, maagpijn;
  • uitslag, jeuk, droge huid;
  • hoofdpijn;
  • zwelling; of
  • abnormale leverfunctietests.

    • Voordat u neemt Tebentafusp

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • leverproblemen.

    • Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

    Kan een ongeboren baby schaden. Niet gebruiken als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van tebentafusp en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

    Geef geen borstvoeding terwijl u tebentafusp gebruikt, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Tebentafusp

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor kwaadaardig melanoom:

    20 mcg IV op dag 1, 30 mcg IV op dag 8, 68 mcg IV op dag 15 en vervolgens 68 mcg IV daarna eenmaal per week Duur van de behandeling: Tot onaanvaardbare toxiciteit of ziekteprogressie optreedt Opmerkingen: -Patiëntselectie moet gebaseerd zijn op een positief menselijk leukocytenantigeen - A*02:01 (HLA-A*02:01) genotyperingstest.---A US Door de FDA goedgekeurde test voor de detectie van HLA-A*02:01-genotypering is momenteel niet beschikbaar. Gebruik: Voor de behandeling van HLA-A*02:01-positieve patiënten met inoperabel of gemetastaseerd uveamelanoom

    Waarschuwingen

    Vertel uw medische zorgverleners als u tekenen heeft van het cytokine-release-syndroom (CRS), een ernstige bijwerking: koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, verwarring, ernstig braken of diarree, snel of een onregelmatige hartslag, een licht gevoel in het hoofd of erg moe.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tebentafusp

    Andere geneesmiddelen kunnen tebentafusp beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden