Tebentafusp-tebn

Generieke naam: Tebentafusp-tebn
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Tebentafusp-tebn

Tebentafusp-tebn-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van uveamelanoom (oogkanker) dat zich heeft verspreid of niet operatief kan worden verwijderd bij patiënten die HLA-A*02:01-positief zijn. Uw arts zal een test uitvoeren om te controleren op het HLA-A*02:01-gen om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel geschikt voor u is.

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Tebentafusp-tebn bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

  • Wazig zien
  • rillingen
  • verwarring
  • diarree
  • duizeligheid
  • duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie
  • flauwte
  • snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols
  • gevoel van warmte
  • koorts
  • algemeen gevoel van ongemak of ziekte
  • hoofdpijn
  • spier- of gewrichtspijn
  • misselijkheid
  • nervositeit
  • bonzen in de oren
  • uitslag, jeuk of zwelling van de huid
  • roodheid van het gezicht, de nek, de armen en af en toe, bovenste deel van de borst
  • roodheid van de huid
  • zweten
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
  • ongewoon warme huid
  • braken
  • Zeldzaam

  • Angst
  • pijn op de borst
  • kleikleurige ontlasting
  • hoesten
  • donkere urine
  • verlies van eetlust
  • problemen met bewegen, lopen of praten
  • toevallen
  • maagpijn of gevoeligheid
  • zwelling van de voeten of onderbenen
  • moeite met ademhalen
  • gele ogen of huid
  • Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Rugpijn
  • branderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelingen, tintelende gevoelens
  • constipatie
  • moeite met bewegen
  • droge huid
  • gewrichtspijn of zwelling
  • verheldering van de normale huidskleur
  • verlies of dunner worden van het haar
  • spierpijn, krampen, pijn , of stijfheid
  • nachtelijk zweten
  • pijn in de armen of benen
  • loopneus
  • rillen
  • pijnlijk keel
  • slaapproblemen
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Tebentafusp-tebn

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van tebentafusp-tebn-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van tebentafusp-tebn-injectie bij ouderen zouden beperken.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

    Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Leverziekte – Wees voorzichtig. Kan deze toestand verergeren.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Tebentafusp-tebn

    Geneesmiddelen die worden gebruikt om kanker te behandelen zijn erg sterk en kunnen veel ongewenste effecten hebben. Zorg ervoor dat u alle risico's en voordelen begrijpt voordat u dit geneesmiddel krijgt. Het is belangrijk dat u tijdens uw behandeling nauw samenwerkt met uw arts.

    Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het geneesmiddel moet langzaam worden toegediend, dus de naald moet minimaal 15 tot 20 minuten op zijn plaats blijven. De injectie wordt gewoonlijk elke week gegeven.

    Uw arts zal u minimaal 16 uur na ontvangst van de eerste 3 behandelingen en gedurende minimaal 30 minuten na toekomstige behandelingen met dit geneesmiddel nauwlettend controleren.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

    Als u dit geneesmiddel krijgt terwijl u zwanger bent, kan dit schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u een vrouw bent die kinderen kan krijgen, kan uw arts u een zwangerschapstest laten doen voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling met dit geneesmiddel en gedurende ten minste 1 week na de laatste dosis. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u het geneesmiddel krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Dit geneesmiddel kan het cytokine-release-syndroom (CRS) veroorzaken, wat levensbedreigend kan zijn en onmiddellijke aandacht vereist. Vertel het uw arts onmiddellijk als u koorts, koude rillingen, hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid, duizeligheid, flauwvallen, huiduitslag, moeite met ademhalen of vermoeidheid of zwakte heeft.

    Dit geneesmiddel kan huidreacties veroorzaken. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk of zwelling van de huid heeft.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u donkere urine, kleikleurige ontlasting, maagpijn of gele ogen of huid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden