Tecartus

Nama generik: Brexucabtagene Autoleucel
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Tecartus

Tecartus ialah ubat imunoterapi sel T yang diubah suai secara genetik.

Tecartus digunakan untuk merawat limfoma sel mantel pada orang dewasa.

Tecartus juga digunakan untuk merawat leukemia limfoblastik akut pada orang dewasa.

Tecartus dibuat menggunakan sel darah putih yang dikeluarkan daripada darah yang diambil dari badan anda melalui vena.

Ubat ini diberikan selepas rawatan lain tidak berkesan atau berhenti berfungsi.

Tecartus kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Tecartus: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Kesan sampingan biasa tetapi serius ubat ini dipanggil sindrom pelepasan sitokin (CRS). Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda keadaan ini: demam, menggigil, pening, kekeliruan, muntah, cirit-birit, degupan jantung yang cepat, kesukaran bernafas, atau berasa sangat lemah atau letih. Penjaga anda akan mempunyai ubat yang tersedia untuk merawat CRS dengan cepat jika ia berlaku.

Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:

mengantuk yang teruk;

masalah bercakap atau menulis;

masalah dengan aktiviti harian;

kejang;

loya, muntah atau cirit-birit yang berterusan;

darah rendah kiraan sel - demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas;

masalah buah pinggang - sedikit atau tiada kencing, bengkak di kaki atau buku lali, rasa letih atau sesak nafas; atau

pengumpulan cecair di dalam atau di sekeliling paru-paru - sakit apabila anda bernafas, berasa sesak nafas semasa berbaring, berdehit, tercungap-cungap , batuk dengan lendir berbuih, kulit sejuk dan lembap, kebimbangan, degupan jantung yang cepat.

Anda mungkin perlu dirawat di hospital jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa Tecartus mungkin termasuk:

pertuturan yang tidak jelas;

demam, menggigil, batuk atau tanda-tanda lain jangkitan;

rasa letih atau pening;

degupan jantung yang laju atau tidak teratur;

gegaran, masalah dengan pertuturan atau pergerakan otot;

sakit kepala, sakit otot atau sendi;

loya, hilang selera makan;

cirit-birit, sembelit;

bengkak, masalah buah pinggang;

ruam; atau

masalah tidur (insomnia).

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Tecartus

Anda tidak boleh dirawat dengan Tecartus semasa anda mengalami jangkitan aktif (seperti demam, menggigil, gejala seperti selesema).

Untuk memastikan Tecartus selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami::

jangkitan aktif atau kronik;

satu pukulan;

kejang;

masalah ingatan;

masalah pernafasan;

hepatitis B atau C;

HIV;

masalah jantung;

penyakit hati;

penyakit buah pinggang; atau

jika anda telah menerima vaksin dalam tempoh 6 minggu yang lalu.

Menggunakan Tecartus boleh meningkatkan risiko anda mendapat kanser lain, seperti leukemia. Tanya doktor anda tentang risiko ini.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Beritahu doktor anda jika anda hamil. Brexucabtagene autoleucel boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan. Berbincang dengan doktor anda jika anda merancang untuk hamil selepas anda dirawat dengan ubat ini.

Ia mungkin tidak selamat untuk menyusu semasa menggunakan Tecartus. Tanya doktor anda tentang sebarang risiko.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Tecartus

Tecartus hanya boleh didapati di hospital atau klinik yang dibenarkan, dan mesti diberikan oleh profesional penjagaan kesihatan terlatih khas.

Tecartus diberikan selepas prosedur yang dipanggil leukapheresis (LOO-kuh-fuh-REE-sis) . Semasa leukapheresis, sebahagian daripada darah anda dikumpulkan melalui tiub kecil (kateter) yang diletakkan ke dalam vena. Kateter disambungkan ke mesin yang memisahkan sel darah putih anda daripada bahagian darah yang lain.

Sel-sel tersebut kemudiannya dihantar ke makmal untuk dijadikan brexucabtagene autoleucel. Kerana ia akan mengambil masa untuk memproses sel darah anda menjadi brexucabtagene autoleucel, anda tidak akan menerima ubat pada hari yang sama sel darah anda diambil.

Bermula 5 hari sebelum ubat ini diberikan, anda akan menjadi pra -dirawat dengan kemoterapi untuk membantu menyediakan badan anda untuk Tecartus.

Kira-kira 30 hingga 60 minit sebelum anda menerima Tecartus, anda akan diberi ubat lain untuk membantu mencegah kesan sampingan yang serius atau tindak balas alahan.

Apabila badan anda bersedia untuk menerima Tecartus, pembekal penjagaan anda akan menyuntik ubat sebagai infusi ke dalam vena.

Doktor anda perlu menyemak perkembangan anda setiap hari selama sekurang-kurangnya 7 hari selepas infusi.

Sekurang-kurangnya 4 minggu, rancang untuk tinggal berhampiran hospital atau klinik tempat anda menerima Tecartus.

Tecartus menjejaskan sistem imun anda. Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut.

Jika anda pernah menghidap hepatitis B, menggunakan Tecartus boleh menyebabkan virus ini menjadi aktif atau menjadi lebih teruk. Anda mungkin memerlukan ujian fungsi hati yang kerap.

Tecartus boleh memberi kesan berpanjangan pada badan anda. Anda mungkin memerlukan ujian perubatan yang kerap semasa menggunakan ubat ini dan untuk masa yang singkat selepas dos terakhir anda.

Amaran

Kesan sampingan Tecartus yang biasa tetapi serius dipanggil sindrom pelepasan sitokin, yang menyebabkan demam, menggigil, masalah bernafas, muntah dan gejala lain. Penjaga anda akan mempunyai ubat yang tersedia untuk merawat keadaan ini dengan cepat jika ia berlaku.

Adalah penting untuk memberitahu pembekal penjagaan kesihatan anda bahawa anda menerima Tecartus dan menunjukkan kepada mereka Kad Dompet Pesakit Tecartus anda. Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin memberi anda ubat lain untuk merawat kesan sampingan anda.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Tecartus

Ubat lain mungkin berinteraksi dengan brexucabtagene autoleucel, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.