Tecartus

Generieke naam: Brexucabtagene Autoleucel
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Tecartus

Tecartus is een genetisch gemodificeerd geneesmiddel voor T-cel-immunotherapie.

Tecartus wordt gebruikt voor de behandeling van mantelcellymfoom bij volwassenen.

Tecartus wordt ook gebruikt voor de behandeling van acute lymfatische leukemie bij volwassenen.

Tecartus wordt gemaakt met behulp van witte bloedcellen die worden verwijderd uit bloed dat via een ader uit uw lichaam wordt onttrokken.

Dit geneesmiddel wordt gegeven nadat andere behandelingen niet werkten of niet meer werkten.

Tecartus bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Tecartus: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Een vaak voorkomende maar ernstige bijwerking van dit geneesmiddel wordt cytokine-release-syndroom (CRS) genoemd. Vertel het uw zorgverleners meteen als u tekenen van deze aandoening heeft: koorts, koude rillingen, duizeligheid, verwarring, braken, diarree, snelle hartslag, moeite met ademhalen of zich erg zwak of moe voelen. Uw zorgverleners hebben medicijnen beschikbaar om CRS snel te behandelen als het optreedt.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige slaperigheid;

problemen met spreken of schrijven;

problemen met dagelijkse activiteiten;

een aanval;

ernstige aanhoudende misselijkheid, braken of diarree;

laag bloedverlies celaantallen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig;

nierproblemen - weinig of niet plassen, zwelling in uw voeten of enkels, moe of kortademig voelen; of

vochtophoping in of rond de longen - pijn bij het ademen, kortademigheid terwijl u ligt, piepende ademhaling, naar adem snakken , hoesten met schuimig slijm, koude en klamme huid, angstgevoelens, snelle hartslag.

Het kan zijn dat u in een ziekenhuis behandeld moet worden als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van Tecartus kunnen zijn:

onduidelijke spraak;

koorts, koude rillingen, hoesten of andere verschijnselen van een infectie;

zich moe of licht in het hoofd voelen;

snelle of onregelmatige hartslag;

tremor, problemen met spraak of spierbeweging;

hoofdpijn, spier- of gewrichtspijn;

misselijkheid, verlies van eetlust;

diarree, constipatie;

zwelling, nierproblemen;

uitslag; of

slaapproblemen (slapeloosheid).

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Tecartus

U mag niet met Tecartus worden behandeld als u een actieve infectie heeft (zoals koorts, koude rillingen, griepachtige symptomen).

Om zeker te zijn dat Tecartus veilig voor u is, vertel het uw arts als u ooit::

heeft gehad

een actieve of chronische infectie;

een beroerte;

een aanval;

geheugenproblemen;

ademhalingsproblemen;

hepatitis B of C;

HIV;

hartproblemen;

leverziekte;

nierziekte; of

als u in de afgelopen 6 weken een vaccin heeft gekregen.

Het gebruik van Tecartus kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker, zoals leukemie, vergroten. Vraag uw arts naar dit risico.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Vertel het uw arts als u zwanger bent. Brexucabtagene autoleucel kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen. Neem contact op met uw arts als u van plan bent zwanger te worden nadat u met dit geneesmiddel bent behandeld.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van Tecartus. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Tecartus

Tecartus is alleen verkrijgbaar in een erkend ziekenhuis of kliniek en moet worden toegediend door speciaal opgeleide beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg.

Tecartus wordt toegediend na een procedure die leukaferese (LOO-kuh-fuh-REE-sis) wordt genoemd. . Tijdens leukaferese wordt een deel van uw bloed opgevangen via een klein buisje (katheter) dat in een ader wordt geplaatst. De katheter is verbonden met een machine die uw witte bloedcellen scheidt van andere delen van het bloed.

De cellen worden vervolgens naar een laboratorium gestuurd waar ze worden omgezet in brexucabtagene autoleucel. Omdat het tijd kost om uw bloedcellen te verwerken tot brexucabtagene autoleucel, ontvangt u het geneesmiddel niet op dezelfde dag dat uw bloedcellen worden afgenomen.

Vanaf 5 dagen voordat dit geneesmiddel wordt toegediend, wordt u vooraf -behandeld met chemotherapie om uw lichaam voor te bereiden op Tecartus.

Ongeveer 30 tot 60 minuten voordat u Tecartus krijgt, krijgt u andere medicijnen om ernstige bijwerkingen of allergische reacties te helpen voorkomen.

Zodra uw lichaam klaar is om Tecartus te krijgen, zullen uw zorgverleners het geneesmiddel als een infuus in een ader injecteren.

Uw arts zal uw voortgang dagelijks moeten controleren gedurende ten minste 7 dagen daarna. het infuus.

Blijf gedurende ten minste 4 weken in de buurt van het ziekenhuis of de kliniek waar u Tecartus heeft gekregen.

Tecartus beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties.

Als u ooit hepatitis B heeft gehad, kan het gebruik van Tecartus ervoor zorgen dat dit virus actief wordt of verergert. Het kan zijn dat u regelmatig leverfunctietests nodig heeft.

Tecartus kan langdurige gevolgen hebben voor uw lichaam. Het kan zijn dat u regelmatig medische tests nodig heeft tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende een korte tijd na uw laatste dosis.

Waarschuwingen

Een veel voorkomende maar ernstige bijwerking van Tecartus wordt het cytokine-release-syndroom genoemd, dat koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, braken en andere symptomen veroorzaakt. Uw zorgverleners hebben medicijnen beschikbaar om deze aandoening snel te behandelen als deze zich voordoet.

Het is belangrijk om uw zorgverlener te vertellen dat u Tecartus heeft gekregen en om uw Tecartus Patient Wallet Card te tonen. Uw zorgverlener kan u andere geneesmiddelen voorschrijven om uw bijwerkingen te behandelen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tecartus

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met brexucabtagene autoleucel, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.