Tecartus

Genel isim: Brexucabtagene Autoleucel
İlaç sınıfı: Çeşitli antineoplastikler

Kullanımı Tecartus

Tecartus, genetiği değiştirilmiş bir T hücresi immünoterapi ilacıdır.

Tecartus, yetişkinlerde mantle hücreli lenfomanın tedavisinde kullanılır.

Tecartus ayrıca yetişkinlerde akut lenfoblastik lösemiyi tedavi etmek için de kullanılır.

Tecartus, vücudunuzdan bir damar yoluyla alınan kandan alınan beyaz kan hücreleri kullanılarak yapılır.

Bu ilaç, diğer tedavilerin işe yaramaması veya artık işe yaramaması durumunda verilir.

Tecartus yan etkiler

Tecartus'a karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Bu ilacın yaygın fakat ciddi bir yan etkisine sitokin salınım sendromu (CRS) denir. Ateş, titreme, baş dönmesi, kafa karışıklığı, kusma, ishal, hızlı kalp atışı, nefes almada zorluk veya çok zayıf veya yorgun hissetme gibi belirtilere sahipseniz hemen bakıcılarınıza bildirin. Bakıcılarınız, ortaya çıkması durumunda KRS'yi hızlı bir şekilde tedavi edebilecek ilaçları bulunduracaktır.

Aşağıdaki durumlarda doktorunuzu hemen arayın:

şiddetli uyuşukluk;

konuşma veya yazmada sorun;

günlük aktivitelerde sorun;

nöbet geçirme;

şiddetli devam eden mide bulantısı, kusma veya ishal;

düşük kan hücre sayıları - ateş, titreme, yorgunluk, ağız yaraları, cilt yaraları, kolay morarma, olağandışı kanama, soluk cilt, soğuk eller ve ayaklar, baş dönmesi veya nefes darlığı hissi;

böbrek sorunları - az idrara çıkma veya hiç idrara çıkma, ayaklarınızda veya ayak bileklerinizde şişme, yorgunluk veya nefes darlığı hissi; veya

akciğerlerin içinde veya çevresinde sıvı birikmesi - nefes alırken ağrı, uzanırken nefes darlığı hissi, hırıltı, nefes almakta zorlanma , köpüklü mukuslu öksürük, soğuk ve nemli cilt, anksiyete, hızlı kalp atışı.

Belirli yan etkilerle karşılaşırsanız hastanede tedavi görmeniz gerekebilir.

Yaygın Tecartus yan etkileri şunları içerebilir:

geveleyerek konuşma;

ateş, titreme, öksürük veya diğer belirtiler enfeksiyon;

yorgun veya sersemlik hissi;

hızlı veya düzensiz kalp atışları;

tremor, konuşma veya kas hareketleriyle ilgili sorunlar;

baş ağrısı, kas veya eklem ağrısı;

mide bulantısı, iştah kaybı;

ishal, kabızlık;

şişlik, böbrek sorunları;

döküntü; veya

uyku sorunları (uykusuzluk).

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da ortaya çıkabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Tecartus

Aktif bir enfeksiyonunuz varken (ateş, titreme, grip benzeri semptomlar gibi) Tecartus ile tedavi edilmemelisiniz.

Tecartus'un sizin için güvenli olduğundan emin olmak için, daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza bildirin:

aktif veya kronik bir enfeksiyon;

bir vuruş;

nöbet;

bellek sorunları;

nefes alma sorunları;

hepatit B veya C;

HIV;

kalp sorunları;

karaciğer hastalığı;

böbrek hastalığı; veya

Son 6 hafta içinde aşı olduysanız.

Tecartus kullanmak lösemi gibi diğer kanser türlerine yakalanma riskinizi artırabilir. Bu riski doktorunuza sorun.

Bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif çıkması gerekebilir.

Hamileyseniz doktorunuza söyleyin. Brexucabtagene otoleucel doğmamış bebeğe zarar verebilir. Hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın. Bu ilaçla tedavi gördükten sonra hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuzla konuşun.

Tecartus kullanırken emzirmek güvenli olmayabilir. Herhangi bir risk olup olmadığını doktorunuza sorun.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Tecartus

Tecartus yalnızca yetkili bir hastane veya klinikte mevcuttur ve özel eğitimli sağlık uzmanları tarafından verilmelidir.

Tecartus, lökoferez (LOO-kuh-fuh-REE-sis) adı verilen bir prosedürden sonra verilir. . Lökoferez sırasında kanınızın bir kısmı damar içine yerleştirilen küçük bir tüp (kateter) aracılığıyla toplanır. Kateter, beyaz kan hücrelerini kanın diğer kısımlarından ayıran bir makineye bağlanır.

Hücreler daha sonra bir laboratuvara gönderilir ve burada brexucabtagene otoleusel haline getirilir. Kan hücrelerinizin brexucabtagene otoleucel'e işlenmesi zaman alacağından, kan hücrelerinizin çekildiği gün ilacı almayacaksınız.

Bu ilacın verilmesinden 5 gün önce başlamak üzere, -vücudunuzu Tecartus'a hazırlamaya yardımcı olmak için kemoterapiyle tedavi edilir.

Tecartus'u almadan yaklaşık 30 ila 60 dakika önce, ciddi yan etkileri veya alerjik reaksiyonu önlemeye yardımcı olacak başka ilaçlar size verilecektir.

Vücudunuz Tecartus'u almaya hazır olduğunda, bakım sağlayıcılarınız ilacı damar içine infüzyon şeklinde enjekte edecektir.

Doktorunuzun, tedaviden sonraki en az 7 gün boyunca ilerlemenizi günlük olarak kontrol etmesi gerekecektir. infüzyon.

En az 4 hafta boyunca Tecartus'u aldığınız hastane veya kliniğin yakınında kalmayı planlayın.

Tecartus bağışıklık sisteminizi etkiler. Enfeksiyonlara, hatta ciddi veya ölümcül enfeksiyonlara daha kolay yakalanabilirsiniz.

Daha önce hepatit B geçirdiyseniz, Tecartus kullanmak bu virüsün aktif hale gelmesine veya daha da kötüleşmesine neden olabilir. Sık sık karaciğer fonksiyon testlerine ihtiyacınız olabilir.

Tecartus'un vücudunuz üzerinde uzun süreli etkileri olabilir. Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzu aldıktan sonra kısa bir süre boyunca sık sık tıbbi testlere ihtiyacınız olabilir.

Uyarılar

Tecartus'un yaygın fakat ciddi bir yan etkisi sitokin salınımı sendromu olarak adlandırılır ve ateş, titreme, nefes darlığı, kusma ve diğer semptomlara neden olur. Bakıcılarınız, bu durumun ortaya çıkması halinde hızlı bir şekilde tedavi etmek için ilaçları hazır bulunduracaktır.

Sağlık uzmanınıza Tecartus aldığınızı söylemeniz ve onlara Tecartus Hasta Cüzdan Kartınızı göstermeniz önemlidir. Sağlık uzmanınız yan etkileri tedavi etmek için size başka ilaçlar verebilir.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Tecartus

Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar Brexucabtagene autoleucel ile etkileşime girebilir. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.