Tecentriq

Általános név: Atezolizumab
Kábítószer osztály: Anti-PD-1 és PD-L1 monoklonális antitestek (immunellenőrzési pont inhibitorok)

Használata Tecentriq

A Tecentriq egy monoklonális antitest, amely befolyásolja a szervezet immunrendszerének működését. Úgy működik, hogy erősíti az immunrendszert, hogy segítse a szervezetet a daganatos sejtekkel szemben a nem kissejtes tüdőrák, a kissejtes tüdőrák, a hepatocelluláris karcinóma, a melanoma és az alveoláris lágyrész szarkóma esetén.

A Tecentriq egy programozott halál-ligand 1 (PD-L1) inhibitoroknak nevezett gyógyszercsoport. Gátolja a PD-1/PD-L1 útvonal kölcsönhatásait (a szervezet immunsejtjeiben és egyes rákos sejtekben található fehérjék), hogy segítse a szervezet immunrendszerét a rákos sejtekkel szembeni küzdelemben.

Tecentriq mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Tecentriq-re adott allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció jelentkezik. láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlással).

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Azonnal tájékoztassa gondozóját, ha szédül, szédül, fázik vagy lázas, viszket, bizserget, nyak- vagy hátfájdalma van, légzési nehézségei vannak, vagy megduzzad az arca.

Azonnal hívja orvosát. ha:

új vagy súlyosbodó köhögése, légszomja van;

mellkasi fájdalom, szabálytalan szívverés;

duzzanat a bokájában;

erős gyomorfájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, véres vagy kátrányos széklet;

májproblémák - jobb oldali felső hasi fájdalom, étvágytalanság, álmosság, könnyű zúzódások vagy vérzés, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);

idegrendszeri problémák - nyakmerevség, fokozott fényérzékenység, zavartság, súlyos izomgyengeség, zsibbadás vagy bizsergés a kézben vagy lábban, látási problémák, szemfájdalom vagy szempír;

fertőzés jelei - láz, influenza tünetei, köhögés, hátfájás, fájdalmas vagy gyakori vizelés; vagy

hormonális rendellenesség jelei - gyakori vagy szokatlan fejfájás, szédülés, nagyon fáradtság, hangulati vagy viselkedésbeli változások, rekedt vagy elmélyült hang, fokozott hang éhség vagy szomjúság, fokozott vizeletürítés, székrekedés, hajhullás, hidegérzet, súlygyarapodás vagy fogyás.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbahagyható, ha bizonyos mellékhatások.

A Tecentriq gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hányás, étvágytalanság;

hasmenés, székrekedés;

vérszegénység, láz, fertőzések;

köhögés, légszomj;

májproblémák;

szájfekélyek vagy duzzanat;

magas vérnyomás , kóros vér- vagy vizeletvizsgálati eredmények;

fejfájás, fáradtság, gyengeség

ízületi, izom- vagy csontfájdalom;

zsibbadás vagy bizsergés a kezében vagy a lábában;

duzzanat a lábakban vagy a karokban;

kiütés, viszketés, leégés vagy fokozott érzékenység a napfényre; vagy

hajhullás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Tecentriq

Ne alkalmazza a Tecentriq-et, ha allergiás az atezolizumabra.

Annak érdekében, hogy a Tecentriq biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

fertőzés;

az immunrendszer rendellenességei, például lupus, fekélyes vastagbélgyulladás vagy Crohn-betegség;

szervátültetés;

sugárkezelés a mellkas területén;

légzési rendellenesség;

májbetegség; vagy

idegrendszeri rendellenesség, például myasthenia gravis vagy Guillain Barré-szindróma.

Tájékoztassa orvosát, ha őssejt-átültetést tervez donor őssejtek felhasználásával.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Ne használja a Tecentriq-et, ha terhes. Ez károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 5 hónapig az utolsó adag bevétele után.

A Tecentriq befolyásolhatja a nők termékenységét (gyermekvállalási képességét). A terhesség megelőzése érdekében azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása, mert az atezolizumab károsíthatja a születendő babát.

Nem szoptathat az atezolizumab alkalmazása alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 5 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Tecentriq

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

MONTERÁPIA: 840 mg IV 2 hetente VAGY 1200 mg IV 3 hetente VAGY 1680 mg IV 4 hetente a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig MEGJEGYZÉS: Adja be az első infúziót 60 percen keresztül; ha jól tolerálható, adjon be további infúziókat 30 percen keresztül, PLATINA ALAPÚ KEMOTERÁPIÁVAL KOMBINÁLVA: 1200 mg IV 3 hetente 4 vagy 6 cikluson keresztül a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig; az atezolizumabot a kemoterápia előtt, a Bevacizumabot pedig ugyanazon a napon adják be; 4-6 kemoterápiás ciklus befejezése után és a bevacizumab abbahagyása esetén az atezolizumab ajánlott adagja: 840 mg IV 2 hetente VAGY 1200 mg IV 3 hetente VAGY 1680 mg IV 4 hetente a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. : Adja be az első infúziót 60 percen keresztül; ha jól tolerálható, adjon be további infúziókat 30 percen keresztül Megjegyzések: - Ha ezt a gyógyszert kemoterápiával vagy más daganatellenes gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, ezt a gyógyszert a kemoterápia vagy más daganatellenes gyógyszer előtt kell beadni, ha ugyanazon a napon adják be. - Tekintse meg a bevacizumab, paklitaxel és karboplatin felírási információit az ajánlott adagolási információkért. Felhasználás: Nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC): - Egyedülálló szerként olyan metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére, akiknek daganatai magas PD-L1 expresszióval rendelkeznek (PD-L1 festett). a tumorsejtek 50%-ánál nagyobb vagy egyenlő [TC 50% vagy annál nagyobb] vagy PD-L1 festett tumor-infiltráló immunsejtek [IC], amelyek a daganat területének legalább 10%-át fedik le [IC nagyobb vagy egyenlő egyenlő 10%-kal]), jóváhagyott teszttel meghatározva, EGFR vagy ALK genomiális tumor aberráció nélkül - Bevacizumabbal, paklitaxellel és karboplatinnal kombinálva, áttétes, nem laphám nem-squamális NSCLC-ben szenvedő felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére. EGFR vagy ALK genomikus tumor aberrációk - Paklitaxel fehérjéhez kötött és karboplatinnal kombinálva, EGFR vagy ALK genomiális tumor aberráció nélküli, metasztatikus, nem laphám NSCLC-ben szenvedő felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére - Egyetlen szerként, kezelésére metasztatikus NSCLC-ben szenvedő felnőtt betegek, akiknél a betegség progressziója a platinatartalmú kemoterápia során vagy azt követően; Az EGFR vagy ALK genomiális daganatos rendellenességekben szenvedő betegeknél a betegség progresszióját kell tapasztalnia az NSCLC jóváhagyott terápiája során, amely ezeket az eltéréseket hordozza, mielőtt ezt a gyógyszert megkapják.

Szokásos felnőtt adag kissejtes tüdőrák esetén:

1200 mg IV 3 hetente karboplatinnal és etopoziddal kombinálva a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig; 4 karboplatin és etopozid ciklus befejezése után az atezolizumab ajánlott adagja: 840 mg IV 2 hetente VAGY 1200 mg IV 3 hetente VAGY 1680 mg IV 4 hetente a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig MEGJEGYZÉS: Az első infúziót a későbbiekben adja be. 60 perc; ha jól tolerálható, adjon be további infúziókat 30 percen keresztül Megjegyzések: - Ha az atezolizumabot kemoterápiával kombinálják, akkor az ugyanazon a napon történő kemoterápia előtt adja be. - Olvassa el az ezzel a gyógyszerrel együtt alkalmazott kemoterápiás szerek felírási információit az ajánlott adagolási információkért. Alkalmazás: karboplatinnal és etopoziddal kombinálva kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrákban (ES-SCLC) szenvedő felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére

Szokásos felnőtt adag májsejtek karcinómája esetén: >

1200 mg IV 60 perc alatt, majd 15 mg/kg bevacizumab ugyanazon a napon, 3 hetente a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig; ha a bevacizumab adását toxicitás miatt leállítják, az atezolizumab ajánlott adagja a következő: MEGJEGYZÉS: Adja be az első infúziót 60 percen keresztül; ha jól tolerálható, a következő infúziókat 30 percen keresztül adja be Megjegyzések: - A kezelés megkezdése előtt olvassa el a bevacizumab felírási tájékoztatóját. Alkalmazás: Bevacizumabbal kombinálva olyan nem reszekálható vagy metasztatikus hepatocelluláris karcinómában (HCC) szenvedő betegek kezelésére, akik korábban nem kaptak szisztémás kezelést

Szokásos felnőtt adag melanoma esetén – áttétes:

Az atezolizumab-kezelés megkezdése előtt a betegeknek 28 napos kezelési ciklust kell kapniuk 60 mg kobimetinibből, szájon át naponta egyszer (21 nap és 7 nap szünet) és 960 mg vemurafenibet szájon át naponta kétszer, az 1-től a napig. 21, és 720 mg vemurafenib szájon át naponta kétszer, a 22-28. napon, majd 840 mg atezolizumab IV 60 percen keresztül kéthetente a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig, ha 60 mg kobimetinibbel együtt adják orálisan naponta egyszer (21 napon át 7 nap szünet) és 720 mg vemurafenib szájon át naponta kétszer MEGJEGYZÉS: Adja be az első infúziót 60 percen keresztül; ha jól tolerálható, a következő infúziókat 30 percen keresztül adja be Megjegyzések: - A kezelés megkezdése előtt olvassa el a kobimetinib és vemurafenib felírási tájékoztatóját. Alkalmazás: kobimetinibbel és vemurafenibbel kombinálva BRAF V600 mutáció-pozitív, nem reszekálható vagy metasztatikus melanomában szenvedő betegek kezelésére

Szokásos felnőtt adag alveoláris lágyrész szarkóma esetén:

840 mg kéthetente, 1200 mg 3 hetente vagy 1680 mg 4 hetente.

Felhasználás: nem reszekálható vagy metasztatikus ASPS-ben szenvedő felnőtt betegek kezelésére.

Szokásos gyermekgyógyászati adag alveoláris lágyrész szarkóma esetén:

15 mg/ kg (maximum 1200 mg), 3 hetente

Felhasználás: 2 éves vagy annál idősebb, nem reszekálható vagy metasztatikus ASPS-ben szenvedő gyermekgyógyászati betegek kezelésére.

Figyelmeztetések

A Tecentriq hatással van az immunrendszerére, és normál egészséges szöveteket vagy szerveket támadhat meg, ami súlyos vagy életveszélyes egészségügyi problémákhoz vezethet.

Hívja fel azonnal orvosát, ha új vagy súlyosbodó tünetei vannak, mint például: mellkasi fájdalom, köhögés, légzési problémák, gyomorfájdalom, hányás, étvágy- vagy súlyváltozások, fokozott szomjúságérzet vagy vizelési inger, fejfájás, nyakmerevség, látási problémák, fáradtság, hangulatváltozások, izomgyengeség, vérzés vagy zúzódás, véres vagy kátrányos széklet, sötét vizelet vagy a bőr vagy a szemek sárgás elszíneződése.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Tecentriq

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az atezolizumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.