Tecentriq

ชื่อสามัญ: Atezolizumab
ชั้นยา: โมโนโคลนอลแอนติบอดีต้าน PD-1 และ PD-L1 (สารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน)

การใช้งานของ Tecentriq

Tecentriq คือโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่ส่งผลต่อการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย ทำงานเพื่อเสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกันของคุณเพื่อช่วยให้ร่างกายของคุณต่อสู้กับเซลล์เนื้องอกในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก มะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็ก มะเร็งเซลล์ตับ มะเร็งผิวหนัง และมะเร็งซาร์โคมาส่วนที่อ่อนนุ่มของถุงลม

Tecentriq เป็นของ ประเภทของยาที่เรียกว่าโปรแกรมยับยั้งเดธลิแกนด์ 1 (PD-L1) โดยบล็อกปฏิสัมพันธ์ในวิถีทาง PD-1/PD-L1 (โปรตีนที่พบในเซลล์ภูมิคุ้มกันของร่างกายและเซลล์มะเร็งบางชนิด) เพื่อช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อสู้กับเซลล์มะเร็ง

Tecentriq ผลข้างเคียง

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมี สัญญาณของปฏิกิริยาภูมิแพ้ต่อ Tecentriq (ลมพิษ หายใจลำบาก บวมที่ใบหน้าหรือลำคอ) หรือมีปฏิกิริยาทางผิวหนังอย่างรุนแรง ( มีไข้ เจ็บคอ แสบตา ปวดผิวหนัง ผื่นแดงหรือม่วงที่ผิวหนังมีพุพองและลอก)

ผลข้างเคียงบางอย่างอาจเกิดขึ้นระหว่างการฉีด แจ้งผู้ดูแลของคุณทันที หากคุณรู้สึกเวียนศีรษะ ปวดหัว หนาวหรือมีไข้ คัน รู้สึกเสียวซ่า หรือมีอาการปวดคอหรือหลัง หายใจลำบาก หรือบวมที่ใบหน้า

โทรหาแพทย์ของคุณทันที หากคุณมี:

อาการไอใหม่หรือแย่ลง หายใจไม่สะดวก

เจ็บหน้าอก หัวใจเต้นผิดปกติ

บวมที่ข้อเท้า

ปวดท้องอย่างรุนแรง คลื่นไส้ อาเจียน ท้องเสีย อุจจาระเป็นเลือดหรือชักช้า

ปัญหาเกี่ยวกับตับ - ปวดท้องด้านขวา เบื่ออาหาร ง่วงซึม ช้ำหรือมีเลือดออกง่าย ปัสสาวะสีเข้ม ดีซ่าน (ผิวหนังหรือตาเหลือง);

ปัญหาของระบบประสาท - คอเคล็ด, เพิ่มความไวต่อแสง, สับสน, กล้ามเนื้ออ่อนแรงอย่างรุนแรง, ชาหรือรู้สึกเสียวซ่าในมือหรือเท้า, ปัญหาการมองเห็น, ปวดตาหรือแดง

สัญญาณของการติดเชื้อ - มีไข้, มีอาการไข้หวัด, ไอ, ปวดหลัง, เจ็บปวดหรือปัสสาวะบ่อย; หรือ

สัญญาณของความผิดปกติของฮอร์โมน - ปวดหัวบ่อยหรือผิดปกติ, เวียนศีรษะ, รู้สึกเหนื่อยมาก, อารมณ์หรือพฤติกรรมเปลี่ยนไป, เสียงแหบหรือลึก, เพิ่มขึ้น ความหิวหรือกระหาย ปัสสาวะเพิ่มขึ้น ท้องผูก ผมร่วง รู้สึกหนาว น้ำหนักเพิ่มขึ้น หรือน้ำหนักลด

การรักษามะเร็งของคุณอาจล่าช้าหรือหยุดลงอย่างถาวรหากคุณมีอาการบางอย่าง ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ Tecentriq อาจรวมถึง:

คลื่นไส้ อาเจียน เบื่ออาหาร

ท้องเสีย ท้องผูก

โลหิตจาง มีไข้ ติดเชื้อ

ไอ รู้สึกหายใจไม่ออก

ปัญหาเกี่ยวกับตับ;

แผลในปากหรือบวม;

ความดันโลหิตสูง การตรวจเลือดหรือปัสสาวะผิดปกติ

ปวดศีรษะ เหนื่อยล้า อ่อนแรง

ปวดข้อ กล้ามเนื้อ หรือกระดูก

ชาหรือรู้สึกเสียวซ่าที่มือหรือเท้าของคุณ

บวมที่ขาหรือแขนของคุณ

ผื่น คัน ผิวไหม้แดด หรือไวต่อแสงแดดมากขึ้น; หรือ

ผมร่วง

นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอาจเกิดผลข้างเคียงอื่นๆ ได้ โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

ก่อนรับประทาน Tecentriq

คุณไม่ควรใช้ Tecentriq หากคุณแพ้อะเทโซลิซูแมบ

เพื่อให้แน่ใจว่า Tecentriq ปลอดภัยสำหรับคุณ โปรดแจ้งแพทย์หากคุณมี:

การติดเชื้อ

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน เช่น โรคลูปัส อาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล หรือโรคโครห์น

การปลูกถ่ายอวัยวะ

การฉายรังสีบริเวณหน้าอกของคุณ

ความผิดปกติของการหายใจ

โรคตับ; หรือ

ความผิดปกติของระบบประสาท เช่น myasthenia Gravis หรือ Guillain Barré syndrome

แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณวางแผนที่จะรับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดโดยใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากผู้บริจาค

คุณอาจต้องได้รับผลการทดสอบการตั้งครรภ์เป็นลบก่อนที่จะเริ่มการรักษานี้

อย่าใช้ Tecentriq หากคุณกำลังตั้งครรภ์ อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้ ใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ในขณะที่คุณใช้ยานี้และอย่างน้อย 5 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย

Tecentriq อาจส่งผลต่อภาวะเจริญพันธุ์ (ความสามารถในการมีลูก) ในสตรี อย่างไรก็ตาม การใช้การคุมกำเนิดเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์เป็นสิ่งสำคัญ เนื่องจากอะเทโซลิซูแมบอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ได้

คุณไม่ควรให้นมบุตรขณะใช้ยา atezolizumab และอย่างน้อย 5 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย

เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

วิธีใช้ Tecentriq

ขนาดยาปกติของผู้ใหญ่สำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่เล็ก:

การบำบัดแบบเดี่ยว: 840 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำทุก 2 สัปดาห์ หรือ 1200 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ ทุก 3 สัปดาห์ หรือ 1,680 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ ทุก 4 สัปดาห์ จนกว่าโรคจะลุกลามหรือเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ หมายเหตุ: ให้ฉีดยาครั้งแรกเกิน 60 นาที; หากสามารถทนได้ดี ให้ฉีดยาในภายหลังเป็นเวลา 30 นาทีร่วมกับเคมีบำบัดที่มีแพลตตินัม: 1200 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำทุกๆ 3 สัปดาห์เป็นเวลา 4 หรือ 6 รอบ จนกระทั่งโรคลุกลามหรือมีความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ ให้ยา atezolizumab ก่อนทำเคมีบำบัดและ Bevacizumab เมื่อได้รับในวันเดียวกัน หลังจากทำเคมีบำบัดครบ 4 ถึง 6 รอบ และหากเลิกใช้ยาบีวาซิซูแมบ ปริมาณที่แนะนำของอะเทโซลิซูแมบคือ 840 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำทุกๆ 2 สัปดาห์ หรือ 1200 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ ทุก 3 สัปดาห์ หรือ 1,680 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ ทุกๆ 4 สัปดาห์ จนกระทั่งโรคลุกลามหรือเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ หมายเหตุ : ให้การฉีดยาครั้งแรกเกิน 60 นาที หากผู้ป่วยทนได้ดี ให้ฉีดยาในภายหลังเป็นเวลา 30 นาที ความคิดเห็น: -เมื่อให้ยานี้ร่วมกับเคมีบำบัดหรือยาต้านมะเร็งชนิดอื่นๆ ให้ฉีดยานี้ก่อนได้รับเคมีบำบัดหรือยาต้านมะเร็งชนิดอื่นๆ เมื่อให้ในวันเดียวกัน -โปรดดูข้อมูลการสั่งจ่ายยา bevacizumab, paclitaxel และ Carboplatin สำหรับข้อมูลขนาดยาที่แนะนำ การใช้ประโยชน์: มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC): -เป็นสารเดี่ยวสำหรับการรักษาทางเลือกแรกของผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะลุกลาม (NSCLC) ซึ่งเนื้องอกมีการแสดงออกของ PD-L1 สูง (มีการย้อมสี PD-L1 มากกว่าหรือเท่ากับ 50% ของเซลล์เนื้องอก [TC มากกว่าหรือเท่ากับ 50%] หรือเซลล์ภูมิคุ้มกันที่แทรกซึมเข้าไปในเนื้องอกที่ย้อมสี PD-L1 [IC] ครอบคลุมมากกว่าหรือเท่ากับ 10% ของพื้นที่เนื้องอก [IC มากกว่าหรือ เท่ากับ 10%]) ตามที่กำหนดโดยการทดสอบที่ได้รับอนุมัติ โดยไม่มีความผิดปกติของจีโนมของเนื้องอก EGFR หรือ ALK ใช้ร่วมกับบีวาซิซูแมบ ยาแพ็กลิทาเซล และคาร์โบพลาติน สำหรับการรักษาทางเลือกแรกของผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี NSCLC ระยะแพร่กระจายที่ไม่ใช่สความัส ความผิดปกติของเนื้องอกจีโนม EGFR หรือ ALK - เมื่อใช้ร่วมกับยาที่จับกับโปรตีน paclitaxel และ carboplatin สำหรับการรักษาทางเลือกแรกของผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี NSCLC ระยะลุกลามที่ไม่ใช่ squamous โดยไม่มีความผิดปกติของเนื้องอก EGFR หรือ ALK - เป็นตัวแทนเดี่ยวสำหรับการรักษา ของผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี NSCLC ในระยะลุกลามซึ่งมีการลุกลามของโรคในระหว่างหรือหลังการรักษาด้วยเคมีบำบัดที่มีแพลตตินัม ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของเนื้องอกจีโนม EGFR หรือ ALK ควรมีการลุกลามของโรคในการรักษาที่ได้รับอนุมัติสำหรับ NSCLC ที่ปกปิดความผิดปกติเหล่านี้ก่อนที่จะได้รับยานี้

ขนาดยาปกติของผู้ใหญ่สำหรับมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็ก:

1200 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำทุก 3 สัปดาห์ร่วมกับคาร์โบพลาตินและอีโตโพไซด์ จนกระทั่งการลุกลามของโรคหรือความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้; หลังจากเสร็จสิ้นการให้คาร์โบพลาตินและอีโตโพไซด์ครบ 4 รอบ ปริมาณที่แนะนำของอะเทโซลิซูแมบคือ: 840 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำทุกๆ 2 สัปดาห์ หรือ 1200 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำทุกๆ 3 สัปดาห์ หรือ 1,680 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำทุกๆ 4 สัปดาห์ จนกระทั่งโรคลุกลามหรือมีความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ หมายเหตุ: ให้ฉีดยาครั้งแรกเหนือ 60 นาที; หากสามารถทนได้ดี ให้ฉีดยาในภายหลังเป็นเวลา 30 นาที ความคิดเห็น: -เมื่อให้ยา atezolizumab ร่วมกับเคมีบำบัด ให้ฉีดยาก่อนให้เคมีบำบัด เมื่อให้ยาในวันเดียวกัน - โปรดดูข้อมูลการสั่งจ่ายยาเคมีบำบัดที่ใช้ร่วมกับยานี้เพื่อดูข้อมูลขนาดยาที่แนะนำ การใช้: ใช้ร่วมกับคาร์โบพลาตินและอีโตโพไซด์สำหรับการรักษาทางเลือกแรกของผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์ขนาดเล็กระยะลุกลาม (ES-SCLC)

ขนาดยาปกติของผู้ใหญ่สำหรับมะเร็งเซลล์ตับ:

1,200 มก. ฉีดเข้าหลอดเลือดดำตลอด 60 นาที ตามด้วยบีวาซิซูแมบ 15 มก./กก. ในวันเดียวกัน ทุก 3 สัปดาห์ จนกระทั่งโรคลุกลามหรือมีความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ หากเลิกใช้ยา bevacizumab เนื่องจากความเป็นพิษ ปริมาณ atezolizumab ที่แนะนำคือ: หมายเหตุ: ให้ฉีดยาครั้งแรกเป็นเวลา 60 นาที; หากผู้ป่วยทนได้ดี ให้ฉีดยาบีวาซิซูแมบในภายหลังเป็นเวลา 30 นาที ความคิดเห็น: -โปรดดูข้อมูลการสั่งใช้ยาบีวาซิซูแมบก่อนเริ่มยา การใช้: ใช้ร่วมกับ bevacizumab ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งตับ (HCC) ที่ผ่าตัดไม่ได้หรือระยะลุกลาม ซึ่งยังไม่ได้รับการรักษาทั้งระบบก่อนหน้านี้

ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่สำหรับเนื้องอกมะเร็งผิวหนัง -- ระยะแพร่กระจาย:

ก่อนที่จะเริ่มอะเทโซลิซูแมบ ผู้ป่วยควรได้รับโคบิเมตินิบ 60 มก. รับประทานวันละครั้ง (21 วันและหยุด 7 วัน) เป็นเวลา 28 วัน และเวมูราเฟนิบ 960 มก. รับประทานวันละ 2 ครั้งในวันที่ 1 ถึง 21 และเวมูราเฟนิบ 720 มก. รับประทานวันละ 2 ครั้งในวันที่ 22 ถึง 28 ตามด้วยอะเทโซลิซูแมบ 840 มก. ฉีดเข้าเส้นเลือดเป็นเวลา 60 นาทีทุกๆ 2 สัปดาห์ จนกระทั่งโรคลุกลามหรือมีความเป็นพิษที่ยอมรับไม่ได้ เมื่อให้โคบิเมตินิบ 60 มก. รับประทานวันละครั้ง (21 วันติดต่อกันและ หยุด 7 วัน) และ vemurafenib 720 มก. รับประทานวันละ 2 ครั้ง หมายเหตุ: ให้การให้ยาครั้งแรกนานกว่า 60 นาที; หากผู้ป่วยทนได้ดี ให้ฉีดยาครั้งต่อไปเป็นเวลา 30 นาที ความคิดเห็น: -โปรดดูข้อมูลการสั่งใช้ยาโคบิเมตินิบและเวมูราเฟนิบก่อนเริ่มยา การใช้: ใช้ร่วมกับโคบิเมทินิบและเวมูราเฟนิบในการรักษาผู้ป่วยที่มีเนื้องอกมะเร็งชนิดแพร่กระจายไม่ได้หรือมะเร็งระยะแพร่กระจาย BRAF V600 ที่ให้ผลบวกต่อการกลายพันธุ์ที่ผ่าตัดไม่ได้

ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่สำหรับมะเร็งซาร์โคมาส่วนที่อ่อนนุ่มในถุงลม:

840 มก. ทุก 2 สัปดาห์, 1200 มก. ทุก 3 สัปดาห์ หรือ 1680 มก. ทุก 4 สัปดาห์

การใช้: สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มี ASPS ที่ไม่สามารถผ่าตัดหรือแพร่กระจายได้

ขนาดยาปกติในเด็กสำหรับโรคซาร์โคมาส่วนที่อ่อนนุ่มในถุงลม:

15 มก./ กิโลกรัม (สูงสุด 1200 มก.) ทุก 3 สัปดาห์

การใช้: สำหรับการรักษาผู้ป่วยเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่มี ASPS ที่ไม่สามารถผ่าตัดหรือแพร่กระจายได้

คำเตือน

Tecentriq ส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกันของคุณและอาจทำให้เกิดการโจมตีเนื้อเยื่อหรืออวัยวะที่มีสุขภาพดีตามปกติ ซึ่งนำไปสู่ปัญหาทางการแพทย์ที่ร้ายแรงหรือคุกคามถึงชีวิต

โทรหาแพทย์ของคุณทันทีหาก คุณมีอาการใหม่หรืออาการแย่ลง เช่น: อาการเจ็บหน้าอก ไอ ปัญหาการหายใจ ปวดท้อง อาเจียน ความอยากอาหารหรือน้ำหนักเปลี่ยนแปลง กระหายน้ำหรือถ่ายปัสสาวะเพิ่มขึ้น ปวดศีรษะ คอตึง ปัญหาการมองเห็น ความเหนื่อยล้า อารมณ์เปลี่ยนแปลง กล้ามเนื้ออ่อนแรง มีเลือดออกหรือฟกช้ำ อุจจาระเป็นเลือดหรือชักช้า ปัสสาวะสีเข้ม หรือผิวหนังหรือตาเหลือง

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Tecentriq

ยาอื่นๆ อาจมีปฏิกิริยากับอะเทโซลิซูแมบ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาปัจจุบันทั้งหมดของคุณและยาใดๆ ที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ