Tecentriq

Tên chung: Atezolizumab
Nhóm thuốc: Kháng thể đơn dòng kháng PD-1 và PD-L1 (chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch)

Cách sử dụng Tecentriq

Tecentriq là một kháng thể đơn dòng có ảnh hưởng đến hoạt động của hệ thống miễn dịch của cơ thể. Nó có tác dụng tăng cường hệ thống miễn dịch giúp cơ thể bạn chống lại các tế bào khối u trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, ung thư phổi tế bào nhỏ, ung thư biểu mô tế bào gan, khối u ác tính và sarcoma phần mềm phế nang.

Tecentriq thuộc về một nhóm thuốc được gọi là chất ức chế phối tử tử 1 (PD-L1) được lập trình. Nó ngăn chặn các tương tác trong con đường PD-1/PD-L1 (các protein được tìm thấy trên tế bào miễn dịch của cơ thể và một số tế bào ung thư) để giúp hệ thống miễn dịch của cơ thể chống lại các tế bào ung thư.

Tecentriq phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Tecentriq (phát ban, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng ( sốt, đau họng, nóng rát mắt, đau da, nổi mẩn đỏ hoặc tím trên da kèm theo phồng rộp và bong tróc).

Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm. Hãy báo ngay cho người chăm sóc của bạn nếu bạn cảm thấy chóng mặt, choáng váng, ớn lạnh hoặc sốt, ngứa, ngứa ran hoặc đau cổ hoặc lưng, khó thở hoặc sưng mặt.

Gọi cho bác sĩ ngay lập tức. nếu bạn bị:

  • ho mới hoặc nặng hơn, khó thở;
  • đau ngực, nhịp tim không đều;
  • sưng mắt cá chân;
  • đau bụng dữ dội, buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy, phân có máu hoặc hắc ín;

    các vấn đề về gan - đau bụng trên bên phải, chán ăn, buồn ngủ, dễ bầm tím hoặc chảy máu, nước tiểu sẫm màu, vàng da (vàng da hoặc mắt);
  • các vấn đề về hệ thần kinh - cứng cổ, tăng độ nhạy cảm với ánh sáng, nhầm lẫn, yếu cơ nghiêm trọng, tê hoặc ngứa ran ở tay hoặc chân, các vấn đề về thị lực, đau mắt hoặc đỏ mắt;
  • dấu hiệu nhiễm trùng - sốt, triệu chứng cúm, ho, đau lưng, đi tiểu đau hoặc thường xuyên; hoặc
  • dấu hiệu rối loạn nội tiết tố - nhức đầu thường xuyên hoặc bất thường, chóng mặt, cảm thấy rất mệt mỏi, thay đổi tâm trạng hoặc hành vi, giọng khàn hoặc trầm, tăng giọng đói hoặc khát, đi tiểu nhiều, táo bón, rụng tóc, cảm thấy lạnh, tăng cân hoặc sụt cân.

    • Các phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn mắc một số bệnh nhất định tác dụng phụ.

    Tác dụng phụ thường gặp của Tecentriq có thể bao gồm:

  • buồn nôn, nôn mửa, chán ăn;
  • tiêu chảy, táo bón;
  • thiếu máu, sốt, nhiễm trùng;
  • ho, cảm thấy khó thở;

  • vấn đề về gan;
  • loét miệng hoặc sưng tấy;
  • huyết áp cao , xét nghiệm máu hoặc nước tiểu bất thường;
  • nhức đầu, mệt mỏi, suy nhược
  • đau khớp, cơ hoặc xương;
  • tê hoặc ngứa ran ở tay hoặc chân;
  • sưng ở chân hoặc cánh tay;
  • phát ban, ngứa, cháy nắng hoặc nhạy cảm hơn với ánh nắng mặt trời; hoặc
  • rụng tóc.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Tecentriq

    Bạn không nên sử dụng Tecentriq nếu bạn bị dị ứng với atezolizumab.

    Để đảm bảo Tecentriq an toàn cho bạn, hãy báo cho bác sĩ nếu bạn có:

  • nhiễm trùng;
  • rối loạn hệ thống miễn dịch như lupus, viêm loét đại tràng hoặc bệnh Crohn;
  • cấy ghép nội tạng;
  • điều trị bức xạ vùng ngực;
  • rối loạn hô hấp;
  • bệnh gan; hoặc
  • rối loạn hệ thần kinh như bệnh nhược cơ hoặc hội chứng Guillain Barré.

    • Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn dự định ghép tế bào gốc bằng cách sử dụng tế bào gốc của người hiến tặng.

    Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.

    Không sử dụng Tecentriq nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và trong ít nhất 5 tháng sau liều cuối cùng.

    Tecentriq có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con) ở phụ nữ. Tuy nhiên, điều quan trọng là phải sử dụng biện pháp tránh thai để tránh mang thai vì atezolizumab có thể gây hại cho thai nhi.

    Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng atezolizumab và trong ít nhất 5 tháng sau liều cuối cùng.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Tecentriq

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ:

    Đơn trị liệu: 840 mg IV mỗi 2 tuần HOẶC 1200 mg IV mỗi 3 tuần HOẶC 1680 mg IV mỗi 4 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được LƯU Ý: Truyền lần đầu trong 60 phút; nếu dung nạp tốt, hãy truyền các lần tiếp theo trong vòng 30 phút KẾT HỢP VỚI HÓA CHẤT DỰA TRÊN BẠCH KIM: 1200 mg IV mỗi 3 tuần trong 4 hoặc 6 chu kỳ cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận; quản lý atezolizumab trước khi hóa trị và Bevacizumab khi dùng trong cùng một ngày; sau khi hoàn thành 4 đến 6 chu kỳ hóa trị và nếu ngừng sử dụng bevacizumab, liều atezolizumab được khuyến nghị là: 840 mg IV mỗi 2 tuần HOẶC 1200 mg IV mỗi 3 tuần HOẶC 1680 mg IV mỗi 4 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được LƯU Ý : Truyền lần đầu tiên trong vòng 60 phút; nếu dung nạp tốt, hãy truyền các lần tiếp theo trong vòng 30 phút. Nhận xét: -Khi dùng thuốc này kết hợp với hóa trị hoặc các thuốc chống ung thư khác, hãy dùng thuốc này trước khi hóa trị hoặc các thuốc chống ung thư khác khi dùng trong cùng một ngày. -Tham khảo Thông tin kê đơn cho bevacizumab, paclitaxel và Carboplatin để biết thông tin về liều lượng được khuyến nghị. Công dụng: Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC): -Là tác nhân duy nhất trong điều trị đầu tiên cho bệnh nhân trưởng thành bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u có biểu hiện PD-L1 cao (nhuộm PD-L1 lớn hơn hoặc bằng 50% tế bào khối u [TC lớn hơn hoặc bằng 50%] hoặc tế bào miễn dịch xâm nhập khối u được nhuộm PD-L1 [IC] bao phủ lớn hơn hoặc bằng 10% diện tích khối u [IC lớn hơn hoặc bằng 10%]), được xác định bằng xét nghiệm đã được phê duyệt, không có quang sai khối u gen EGFR hoặc ALK -Kết hợp với bevacizumab, paclitaxel và carboplatin, để điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành mắc NSCLC không vảy di căn không có Quang sai khối u gen EGFR hoặc ALK -Kết hợp với quang sai khối u gen paclitaxel và carboplatin, để điều trị đầu tay cho bệnh nhân trưởng thành mắc NSCLC không vảy di căn không có quang sai khối u gen EGFR hoặc ALK -Là một tác nhân đơn lẻ, để điều trị của bệnh nhân trưởng thành mắc NSCLC di căn có bệnh tiến triển trong hoặc sau khi hóa trị liệu có chứa bạch kim; bệnh nhân có bất thường về khối u gen EGFR hoặc ALK nên tiến triển bệnh theo liệu pháp điều trị NSCLC đã được phê duyệt chứa chấp những quang sai này trước khi nhận thuốc này

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với ung thư phổi tế bào nhỏ:

    1200 mg IV mỗi 3 tuần kết hợp với carboplatin và etoposide cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được; Sau khi hoàn thành 4 chu kỳ carboplatin và etoposide, liều atezolizumab được khuyến nghị là: 840 mg IV mỗi 2 tuần HOẶC 1200 mg IV mỗi 3 tuần HOẶC 1680 mg IV mỗi 4 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. 60 phút; nếu dung nạp tốt, hãy truyền các lần tiếp theo trong vòng 30 phút. Nhận xét: -Khi dùng atezolizumab kết hợp với hóa trị liệu, hãy dùng nó trước khi hóa trị liệu trong cùng một ngày. -Tham khảo thông tin kê đơn cho các thuốc hóa trị được dùng kết hợp với thuốc này để biết thông tin về liều lượng được khuyến nghị. Sử dụng: Kết hợp với carboplatin và etoposide để điều trị bước đầu cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng (ES-SCLC)

    Liều thông thường dành cho người lớn điều trị ung thư biểu mô tế bào gan:

    1200 mg IV trong 60 phút, tiếp theo là 15 mg/kg bevacizumab trong cùng ngày, 3 tuần một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được; nếu ngừng sử dụng bevacizumab do nhiễm độc, liều atezolizumab được khuyến nghị là: LƯU Ý: Truyền lần đầu trong 60 phút; nếu dung nạp tốt, hãy truyền các lần tiếp theo trong vòng 30 phút. Nhận xét: -Tham khảo Thông tin kê đơn cho bevacizumab trước khi bắt đầu. Sử dụng: Kết hợp với bevacizumab để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) không thể cắt bỏ hoặc di căn chưa được điều trị toàn thân trước đó

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với khối u ác tính -- Di căn:

    Trước khi bắt đầu dùng atezolizumab, bệnh nhân nên nhận chu kỳ điều trị 28 ngày với cobimetinib 60 mg uống mỗi ngày một lần (21 ngày dùng và 7 ngày nghỉ) và vemurafenib 960 mg uống 2 lần một ngày từ Ngày 1 đến 21, và vemurafenib 720 mg uống 2 lần một ngày vào Ngày 22 đến 28, sau đó là atezolizumab 840 mg IV trong 60 phút mỗi 2 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận, khi dùng cùng với cobimetinib 60 mg uống mỗi ngày một lần (21 ngày trở đi). nghỉ 7 ngày) và vemurafenib 720 mg uống 2 lần một ngày LƯU Ý: Truyền lần đầu trong 60 phút; nếu dung nạp tốt, hãy truyền các lần tiếp theo trong vòng 30 phút. Nhận xét: -Tham khảo Thông tin kê đơn cho cobimetinib và vemurafenib trước khi bắt đầu. Sử dụng: Kết hợp với cobimetinib và vemurafenib để điều trị cho bệnh nhân u ác tính di căn hoặc không thể cắt bỏ đột biến BRAF V600

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với Sarcoma phần mềm phế nang:

    840 mg mỗi 2 tuần, 1200 mg mỗi 3 tuần hoặc 1680 mg mỗi 4 tuần.

    Sử dụng: để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ASPS không thể cắt bỏ hoặc di căn.

    Liều thông thường dành cho trẻ em đối với Sarcoma phần mềm phế nang:

    15 mg/ kg (tối đa 1200 mg), cứ sau 3 tuần

    Sử dụng: để điều trị cho bệnh nhi từ 2 tuổi trở lên bị ASPS không thể cắt bỏ hoặc di căn.

    Cảnh báo

    Tecentriq ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của bạn và có thể khiến hệ thống này tấn công các mô hoặc cơ quan khỏe mạnh bình thường, dẫn đến các vấn đề y tế nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng.

    Hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay nếu bạn có các triệu chứng mới hoặc trầm trọng hơn như: đau ngực, ho, khó thở, đau dạ dày, nôn mửa, thay đổi khẩu vị hoặc cân nặng, khát nước hoặc đi tiểu nhiều, nhức đầu, cứng cổ, các vấn đề về thị lực, mệt mỏi, thay đổi tâm trạng, yếu cơ, chảy máu hoặc bầm tím, phân có máu hoặc hắc ín, nước tiểu sẫm màu hoặc vàng da hoặc mắt.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Tecentriq

    Các loại thuốc khác có thể tương tác với atezolizumab, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến