Tecvayli

Nama generik: Teclistamab-cqyv
Borang dos: suntikan subkutan. 30 mg/3 mL (10 mg/mL), 153 mg/1.7 mL (90 mg/mL).
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Tecvayli

Tecvayli (teclistamab) ialah ubat yang diluluskan oleh FDA untuk pelbagai myeloma (kanser sumsum tulang) yang digunakan oleh orang dewasa yang tidak bertindak balas terhadap sekurang-kurangnya 4 rawatan terdahulu. Tecvayli membantu sistem imun melawan sel-sel kanser dengan mengikatnya, membolehkan sistem imun mengenali dan menyerang sel-sel kanser.

Tecvayli tersedia di bawah program khas yang dipanggil Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS).

Tecvayli kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: gatal-gatal, sukar bernafas, bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Beritahu penjaga perubatan anda jika anda mempunyai tanda-tanda sindrom pelepasan sitokin (CRS), kesan sampingan yang serius:demam, menggigil, masalah bernafas, kekeliruan, muntah atau cirit-birit yang teruk, degupan jantung yang cepat atau tidak teratur, rasa pening atau sangat letih.

Tecvayli boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

lebam, bengkak, panas, kemerahan, meleleh, atau pendarahan di mana suntikan diberikan;

low white kiraan sel darah: simptom mungkin termasuk demam, luka mulut, luka kulit, sakit tekak, batuk;

masalah neurologi: gejala mungkin termasuk sakit kepala, pergerakan otot tersentak, otot tegar, rasa resah, kebas dan kesemutan, kekeliruan , masalah bercakap, kekejangan otot, gegaran, penglihatan berganda, perubahan dalam tulisan tangan, masalah berjalan, kelemahan otot pada badan atau muka, kehilangan pendengaran, rasa terbakar, berdenyut atau sakit menikam;

tanda jangkitan: gejala mungkin termasuk demam, menggigil, sakit tekak, sakit badan, keletihan yang luar biasa, hilang selera makan, lebam atau pendarahan; atau

masalah hati: gejala mungkin termasuk kehilangan selera makan, sakit perut (sebelah kanan atas), keletihan, gatal-gatal, air kencing gelap, najis berwarna tanah liat, jaundis (kulit atau mata menguning).

Kesan sampingan biasa Tecvayli mungkin termasuk:

sakit kepala;

loya, cirit-birit;

keletihan, lemah;

sakit sendi, sakit otot di bahagian belakang, dada, lengan, dan kaki;

gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak; atau

demam, menggigil, batuk dengan lendir, sakit dada, rasa sesak nafas.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Tecvayli

Untuk memastikan Tecvayli selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

jangkitan.

Kehamilan

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Boleh membahayakan bayi dalam kandungan. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa menggunakan teclistamab dan selama di sekurang-kurangnya 5 bulan selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

Menyusu

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 5 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Tecvayli

Tecvayli boleh didapati sebagai:

30 mg/3 mL (10 mg/mL) vial dos tunggal

153 mg/1.7 mL (90 mg/mL) ) vial dos tunggal.

Dos Dewasa Biasa untuk Mieloma Berbilang

Jadual Dos

Hari

Dos

Jadual Dos Langkah Naik

Hari 1

Dos Langkah 1

0.06 mg/kg

Hari 4

Dos step-up 2

0.3 mg/kg

Hari 7

Dos rawatan pertama

1.5 mg/kg

Jadual Dos Mingguan

Satu minggu selepas dos rawatan pertama dan mingguan selepas itu

Dos rawatan berikutnya

1.5 mg/kg sekali seminggu

Ulasan:

Pesakit perlu dimasukkan ke hospital selama 48 jam selepas pentadbiran semua dos dalam jadual dos yang ditingkatkan.

Dos yang ditingkatkan. 2 boleh diberikan antara 2 hingga 4 hari selepas peningkatan dos 1 dan boleh diberikan sehingga 7 hari selepas peningkatan dos 1 untuk membolehkan penyelesaian tindak balas buruk.

Dos rawatan pertama boleh diberikan antara 2 hingga 4 hari selepas peningkatan dos 2 dan boleh diberikan sehingga 7 hari selepas peningkatan dos 2 untuk membolehkan penyelesaian tindak balas buruk.

Berikan ubat prarawatan 1 hingga 3 jam sebelum setiap dos daripada jadual dos peningkatan, yang termasuk dos peningkatan 1, dos peningkatan 2, dan dos rawatan pertama untuk mengurangkan risiko CRS: kortikosteroid (deksametason oral atau intravena 16 mg), histamin-1 (H1) antagonis reseptor (diphenhydramine oral atau intravena 50 mg atau setara), dan antipiretik (acetaminophen oral atau intravena 650 mg hingga 1,000 mg atau setara).

Amaran

Tecvayli boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, mengancam nyawa atau membawa kepada kematian, termasuk:

Sindrom Pembebasan Sitokin (CRS). Hubungi doktor anda jika anda mengalami simptom kesan sampingan yang serius, seperti demam, menggigil, masalah bernafas, muntah atau keletihan yang teruk.

Masalah neurologi. Hubungi doktor anda jika anda mempunyai simptom masalah saraf seperti sakit kepala, pergerakan otot tersentak, kebas dan kesemutan, gegaran, penglihatan berganda, masalah berjalan, kehilangan pendengaran.

Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana tanda atau simptom CRS atau masalah neurologi yang disenaraikan di bawah pada bila-bila masa semasa rawatan anda:

Disebabkan oleh risiko CRS dan gejala neurologi, anda perlu tinggal di hospital selama 48 jam selepas semua dos Tecvayli yang merupakan sebahagian daripada "jadual dos langkah-langkah". Untuk maklumat lanjut tentang "Jadual dos langkah-langkah" lihat Bagaimana saya akan menerima Tecvayli? bahagian di bawah.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Tecvayli

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Untuk menyemak interaksi dengan Tecvayli, klik pada pautan di bawah.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.