Tecvayli

Generieke naam: Teclistamab-cqyv
Doseringsvorm: subcutane injectie. 30 mg/3 ml (10 mg/ml), 153 mg/1,7 ml (90 mg/ml).
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Tecvayli

Tecvayli (teclistamab) is een door de FDA goedgekeurd geneesmiddel voor multipel myeloom (een kanker van het beenmerg) dat wordt gebruikt door volwassenen die niet hebben gereageerd op ten minste vier eerdere behandelingen. Tecvayli helpt het immuunsysteem kankercellen te bestrijden door zich eraan te binden, waardoor het immuunsysteem de kankercellen kan herkennen en aanvallen.

Tecvayli is beschikbaar onder een speciaal programma genaamd Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS).

Tecvayli bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het uw medische zorgverleners als u tekenen heeft van het cytokine release syndroom (CRS), een ernstige bijwerking: koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, verwarring, ernstig braken of diarree, snelle of onregelmatige hartslag, een licht gevoel in het hoofd of zeer moe.

Tecvayli kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • blauwe plekken, zwellingen, warmte, roodheid, sijpelen of bloedingen heeft op de plaats waar een injectie werd gegeven;
  • laag wit aantal bloedcellen: symptomen kunnen zijn: koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten;
  • neurologische problemen: symptomen kunnen zijn: hoofdpijn, schokkende spierbewegingen, stijve spieren, rusteloos gevoel, gevoelloosheid en tintelingen, verwarring , problemen met spreken, spierspasmen, trillen, dubbel zien, veranderingen in handschrift, problemen met lopen, spierzwakte in lichaam of gezicht, gehoorverlies, brandende, kloppende of stekende pijn;
  • tekenen van infectie: symptomen kunnen onder meer koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloedingen; of
  • leverproblemen: symptomen kunnen zijn verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).
  • Veel voorkomende bijwerkingen van Tecvayli kunnen zijn:

  • hoofdpijn;
  • misselijkheid, diarree;
  • vermoeidheid, zwakte;
  • gewrichtspijn, spierpijn in de rug, borst, armen en benen;
  • verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, niezen, keelpijn; of
  • koorts, koude rillingen, hoesten met slijm, pijn op de borst, kortademigheid.
  • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Tecvayli

    Om er zeker van te zijn dat Tecvayli veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

  • een infectie.
  • Zwangerschap

  • Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.
  • Kan een ongeboren baby schaden. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van teclistamab en voor minimaal 5 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.
  • Borstvoeding

  • Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 5 maanden na uw laatste dosis.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Tecvayli

    Tecvayli is verkrijgbaar als:

  • 30 mg/3 ml (10 mg/ml) injectieflacon voor eenmalig gebruik
  • 153 mg/1,7 ml (90 mg/ml) ) injectieflacon voor eenmalig gebruik.
  • Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor multipel myeloom

    Doseringsschema >

    Dag

    Dosis

    Step-up doseringsschema

    Dag 1

    Step-up dosis 1

    0,06 mg/kg

    Dag 4

    Opstapdosis 2

    0,3 mg/kg

    Dag 7

    Eerste behandelingsdosis

    1,5 mg/kg

    Wekelijks doseringsschema

    Eén week na de eerste behandelingsdosis en daarna wekelijks

    Vervolgbehandelingsdoses

    1,5 mg/kg eenmaal per week

    Opmerkingen:

  • Patiënten moeten 48 uur in het ziekenhuis worden opgenomen na toediening van alle doses binnen het opstapdoseringsschema.
  • Opstapdosis 2 kan tussen 2 en 4 dagen na opstapdosis 1 worden gegeven en kan tot 7 dagen na opstapdosis 1 worden gegeven om het verdwijnen van de bijwerkingen mogelijk te maken.
  • De eerste behandelingsdosis kan worden gegeven tussen 2 tot 4 dagen na opstapdosis 2 en kan tot 7 dagen na opstapdosis 2 worden gegeven om het verdwijnen van de bijwerkingen mogelijk te maken.
  •  Dien de medicijnen voor de behandeling 1 tot 3 uur vóór elke dosis toe van het step-up doseringsschema, dat bestaat uit step-up dosis 1, step-up dosis 2 en de eerste behandelingsdosis om het risico op CRS te verminderen: corticosteroïde (oraal of intraveneus dexamethason 16 mg), histamine-1 (H1) receptorantagonist (oraal of intraveneus difenhydramine 50 mg of equivalent) en antipyretica (oraal of intraveneus paracetamol 650 mg tot 1.000 mg of equivalent).
  •  

    Waarschuwingen

    Tecvayli kan bijwerkingen veroorzaken die ernstig, levensbedreigend zijn of tot de dood leiden, waaronder: 

  • Cytokine Release Syndroom (CRS). Bel uw arts als u symptomen van een ernstige bijwerking heeft, zoals koorts, koude rillingen, moeite met ademhalen, braken of ernstige vermoeidheid.
  • Neurologische problemen. Bel uw arts als u last heeft van symptomen heeft van neurologische problemen zoals hoofdpijn, schokkende spierbewegingen, gevoelloosheid en tintelingen, trillen, dubbel zien, problemen met lopen, gehoorverlies.
  • Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van de volgende symptomen krijgt de hieronder genoemde klachten of symptomen van CRS of neurologische problemen op elk moment tijdens uw behandeling:

    Vanwege het risico op CRS en neurologische symptomen moet u na alle doses Tecvayli 48 uur in het ziekenhuis blijven die deel uitmaken van het ‘verhoogde doseringsschema’. Voor meer informatie over het “Step-up doseringsschema” zie Hoe ontvang ik Tecvayli? sectie hieronder.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tecvayli

    Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Om te controleren op interacties met Tecvayli, klikt u op de onderstaande link.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden