Tecvayli

Nume generic: Teclistamab-cqyv
Forma de dozare: injecție subcutanată. 30 mg/3 mL (10 mg/mL), 153 mg/1,7 mL (90 mg/mL).
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Tecvayli

Tecvayli (teclistamab) este un medicament aprobat de FDA pentru mielomul multiplu (un cancer al măduvei osoase) care este utilizat de adulții care nu au răspuns la cel puțin 4 tratamente anterioare. Tecvayli ajută sistemul imunitar să lupte împotriva celulelor canceroase legându-se de acestea, permițând sistemului imunitar să recunoască și să atace celulele canceroase.

Tecvayli este disponibil în cadrul unui program special numit Strategia de evaluare și atenuare a riscurilor (REMS).

Tecvayli efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie, respirație dificilă, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Spuneți îngrijitorilor dumneavoastră medicali dacă aveți semne de sindrom de eliberare de citokine (CRS), un efect secundar grav:febră, frisoane, dificultăți de respirație, confuzie, vărsături severe sau diaree, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, senzație de amețeală sau foarte mare. obosit.

Tecvayli poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

vânătăi, umflături, căldură, roșeață, scurgeri sau sângerări acolo unde a fost administrată o injecție;

alb scăzut; Numărul de celule sanguine: simptomele pot include febră, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, dureri în gât, tuse;

probleme neurologice: simptomele pot include dureri de cap, mișcări musculare convulsive, mușchi rigidi, senzație de neliniște, amorțeală și furnicături, confuzie , probleme de vorbire, spasme musculare, tremurături, vedere dublă, modificări ale scrisului de mână, probleme la mers, slăbiciune musculară a corpului sau a feței, pierderea auzului, arsuri, pulsații sau dureri înjunghiate;

semne de infecție: simptomele pot fi includ febră, frisoane, dureri în gât, dureri corporale, oboseală neobișnuită, pierderea poftei de mâncare, vânătăi sau sângerări; sau

probleme hepatice: simptomele pot include pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), oboseală, mâncărime, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Efectele secundare frecvente ale Tecvayli pot include:

dureri de cap;

greață, diaree;

oboseală, slăbiciune;

dureri articulare, dureri musculare în spate, piept, brațe și picioare;

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănutul, durerea în gât; sau

febră, frisoane, tuse cu mucus, dureri în piept, senzație de dispnee.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Tecvayli

Pentru a vă asigura că Tecvayli este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:

o infecție.

Sarcina

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Poate dăuna unui copil nenăscut. Folosiți un control al nașterii eficient în timp ce utilizați teclistamab și pentru cel puțin 5 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Alăptarea

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 5 luni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Tecvayli

Tecvayli este disponibil ca:

flacon cu doză unică de 30 mg/3 ml (10 mg/ml)

153 mg/1,7 ml (90 mg/mL) ) flacon cu doză unică.

Doza uzuală pentru adulți pentru mielom multiplu

Programa de dozare

Ziua

Doza

Step-up Doze Program

Ziua 1

Step-up Doza 1

0,06 mg/kg

Ziua 4

Doza de creștere 2

0,3 mg/kg

Ziua 7

Prima doză de tratament

1,5 mg/kg

Programa de dozare săptămânală

O săptămână după prima doză de tratament și săptămânal ulterior

Dozele ulterioare de tratament

1,5 mg/kg o dată pe săptămână

Comentarii:

Pacienții trebuie spitalizați timp de 48 de ore după administrarea tuturor dozelor în cadrul programului de dozare crescută.

Doza de creștere 2 poate fi administrat între 2 și 4 zile după doza de creștere 1 și poate fi administrat până la 7 zile după doza de creștere 1 pentru a permite rezolvarea reacțiilor adverse.

Prima doză de tratament poate fi administrată între 2 și 4 zile după creșterea dozei 2 și poate fi administrată până la 7 zile după creșterea dozei 2 pentru a permite rezolvarea reacțiilor adverse.

Adminstrați medicamentele înainte de tratament cu 1 până la 3 ore înainte de fiecare doză. a programului de dozare intensificată, care include doza de creștere 1, doza de creștere 2 și prima doză de tratament pentru a reduce riscul de CRS: corticosteroizi (dexametazonă orală sau intravenoasă 16 mg), histamina-1 (H1) antagonist al receptorilor (difenhidramină orală sau intravenoasă 50 mg sau echivalent) și antipiretice (acetaminofen oral sau intravenos 650 mg până la 1.000 mg sau echivalent).

Avertizări

Tecvayli poate provoca reacții adverse grave, care pun viața în pericol sau pot duce la deces, inclusiv:

Sindromul de eliberare a citokinelor (CRS). Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți simptome ale unui efect secundar grav, cum ar fi febră, frisoane, dificultăți de respirație, vărsături sau oboseală severă.

Probleme neurologice. Sunați medicul dacă aveți aveți simptome de probleme neurologice, cum ar fi dureri de cap, mișcări musculare convulsive, amorțeală și furnicături, tremor, vedere dublă, probleme la mers, pierderea auzului.

Apelați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți oricare dintre semnele sau simptomele de CRS sau probleme neurologice enumerate mai jos în orice moment în timpul tratamentului:

Din cauza riscului de CRS și simptome neurologice, va trebui să rămâneți în spital timp de 48 de ore după toate dozele de Tecvayli care fac parte din „schema de dozare intensificată”. Pentru mai multe informații despre „Schep-up-schema de dozare”, consultați Cum voi primi Tecvayli? secțiunea de mai jos.

Ce alte medicamente vor afecta Tecvayli

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Pentru a verifica interacțiunile cu Tecvayli, faceți clic pe linkul de mai jos.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.