Tecvayli

Genel isim: Teclistamab-cqyv
Dozaj formu: derialtı enjeksyonu. 30 mg/3 mL (10 mg/mL), 153 mg/1,7 mL (90 mg/mL).
İlaç sınıfı: Çeşitli antineoplastikler

Kullanımı Tecvayli

Tecvayli (teclistamab), daha önce en az 4 tedaviye yanıt vermeyen yetişkinler tarafından kullanılan, multipl miyelom (kemik iliği kanseri) için FDA onaylı bir ilaçtır. Tecvayli, bağışıklık sisteminin kanser hücrelerine bağlanarak onlarla savaşmasına yardımcı olur ve bağışıklık sisteminin kanser hücrelerini tanımasına ve onlara saldırmasına olanak tanır.

Tecvayli, Risk Değerlendirme ve Azaltma Stratejisi (REMS) adı verilen özel bir program kapsamında mevcuttur.

Tecvayli yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen, zor nefes alma, yüzünüzün, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi.

Ciddi bir yan etki olan sitokin salınım sendromu (CRS) belirtileriniz varsa tıbbi bakım verenlerinize bildirin: ateş, titreme, nefes almada zorluk, bilinç bulanıklığı, şiddetli kusma veya ishal, hızlı veya düzensiz kalp atışı, sersemlik hissi veya aşırı yorgunluk hissi yorgun.

Tecvayli ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın:

enjeksiyonun yapıldığı yerde morarma, şişme, sıcaklık, kızarıklık, sızıntı veya kanama;

düşük beyazlık kan hücresi sayımı: semptomlar ateş, ağız yaraları, cilt yaraları, boğaz ağrısı, öksürüğü içerebilir;

nörolojik problemler: semptomlar baş ağrısını, ani kas hareketlerini, sert kasları, huzursuzluk hissini, uyuşukluk ve karıncalanmayı, kafa karışıklığını içerebilir , konuşma sorunları, kas spazmları, titreme, çift görme, el yazısında değişiklikler, yürüme sorunları, vücutta veya yüzde kas zayıflığı, işitme kaybı, yanma, zonklama veya bıçak saplanır nitelikte ağrı;

enfeksiyon belirtileri: belirtiler olabilir ateş, titreme, boğaz ağrısı, vücut ağrıları, alışılmadık yorgunluk, iştahsızlık, morarma veya kanamayı içerir; veya

karaciğer sorunları: belirtiler iştah kaybı, mide ağrısı (sağ üst tarafta), yorgunluk, kaşıntı, koyu renkli idrar, kil renkli dışkı, sarılık (cildin veya gözlerin sararması) içerebilir.

Yaygın Tecvayli yan etkileri şunları içerebilir:

baş ağrısı;

mide bulantısı, ishal;

yorgunluk, halsizlik;

eklem ağrısı, sırtta, göğüste, kollarda ve bacaklarda kas ağrısı;

burun tıkanıklığı, hapşırma, boğaz ağrısı gibi soğuk algınlığı semptomları; veya

ateş, titreme, mukuslu öksürük, göğüs ağrısı, nefes darlığı hissi.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Tecvayli

Tecvayli'nin sizin için güvenli olduğundan emin olmak için aşağıdaki durumlarda doktorunuza bildirin:

bir enfeksiyon.

Hamilelik

Bu tedaviye başlamadan önce hamilelik testinin negatif olması gerekebilir.

Doğmamış bebeğe zarar verebilir. Telistamab kullanırken ve şu durumlarda etkili doğum kontrolü kullanın: Son dozunuzdan en az 5 ay sonra. Hamile kalırsanız doktorunuza söyleyin.

Emzirme

Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzu aldıktan sonra en az 5 ay boyunca emzirmeyin.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Tecvayli

Tecvayli şu şekilde mevcuttur:

30 mg/3 mL (10 mg/mL) tek dozluk flakon

153 mg/1,7 mL (90 mg/mL) ) tek dozluk flakon.

Multiple Miyelom için Olağan Yetişkin Dozu

Dozaj Programı

Gün

Doz

Yükseltme Dozu Programı

1. Gün

Yükseltme dozu 1

0,06 mg/kg

4. Gün

Yükseltme dozu 2

0,3 mg/kg

7. Gün

İlk tedavi dozu

1,5 mg/kg

Haftalık Dozaj Programı

İlk tedavi dozundan bir hafta sonra ve sonrasında haftalık

Sonraki tedavi dozları

Haftada bir kez 1,5 mg/kg

Yorumlar:

Hastalar, artırılmış doz planı dahilindeki tüm dozların uygulanmasından sonra 48 saat süreyle hastaneye yatırılmalıdır.

Yükseltilmiş doz 2, 1. basamak yükseltme dozundan 2 ila 4 gün sonra verilebilir ve advers reaksiyonların düzelmesini sağlamak için 1. basamak yükseltme dozundan sonra 7 güne kadar verilebilir.

İlk tedavi dozu verilebilir. 2. yükseltme dozundan sonraki 2 ila 4 gün arasında ve advers reaksiyonların çözümlenmesine izin vermek için 2. yükseltme dozundan sonra 7 güne kadar verilebilir.

Tedavi öncesi ilaçları her dozdan 1 ila 3 saat önce uygulayın. kademeli doz 1, kademeli doz 2 ve KRS riskini azaltmaya yönelik ilk tedavi dozunu içeren kademeli dozlama programının: kortikosteroid (oral veya intravenöz deksametazon 16 mg), histamin-1 (H1) reseptör antagonisti (oral veya intravenöz difenhidramin 50 mg veya eşdeğeri) ve antipiretikler (oral veya intravenöz asetaminofen 650 mg ila 1.000 mg veya eşdeğeri).

Uyarılar

Tecvayli, aşağıdakiler dahil olmak üzere ciddi, yaşamı tehdit eden veya ölüme yol açan yan etkilere neden olabilir:

Sitokin Salınım Sendromu (CRS). Ateş, titreme, nefes almada zorluk, kusma veya şiddetli yorgunluk gibi ciddi bir yan etki belirtileriniz varsa doktorunuzu arayın.

Nörolojik sorunlar. Eğer doktorunuzu arayın. baş ağrısı, ani kas hareketleri, uyuşukluk ve karıncalanma, titreme, çift görme, yürüme sorunları, işitme kaybı gibi nörolojik sorunların belirtileri varsa.

Bunlardan herhangi birini geliştirirseniz hemen sağlık uzmanınızı arayın. Tedaviniz sırasında herhangi bir zamanda aşağıda listelenen KRS belirti veya semptomları veya nörolojik sorunlar:

CRS ve nörolojik semptom riski nedeniyle, Tecvayli'nin tüm dozlarından sonra 48 saat hastanede kalmanız gerekecektir. bunlar "kademeli dozlama planının" bir parçasıdır. “Kademeli dozlama programı” hakkında daha fazla bilgi için bkz. Tecvayli'yi nasıl alacağım? aşağıdaki bölüm.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Tecvayli

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere, aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin. Tecvayli ile olan etkileşimleri kontrol etmek için aşağıdaki bağlantıyı tıklayın.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.