Teduglutide

Általános név: Teduglutide
Márkanevek: Gattex
Dózisforma: szubkután készlet (5 mg)
Kábítószer osztály: Különféle GI szerek

Használata Teduglutide

A teduglutidot a rövid bél szindróma kezelésére használják felnőtteknél és legalább 1 éves gyermekeknél, akiknél a táplálás az intravénás (parenterális) táplálástól függ.

A teduglutid a felsorolásban nem szereplő célokra is alkalmazható. ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Teduglutide mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A teduglutid súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos székrekedés vagy gyomorgörcs, hányinger, hányás;

a kezek és a lábak duzzanata, gyors súlygyarapodás, légszomj;

a széklet megváltozása (bélmozgás);

súlyos fájdalom a felső hasban, amely a hátára terjed;

láz, hidegrázás; vagy

sötét vizelet vagy a bőr vagy a szem besárgulása.

A teduglutid gyakori mellékhatásai lehetnek :

allergiás reakció;

hasi fájdalom vagy duzzanat;

hányinger, hányás;

megfázás vagy influenza tünetei;

a kéz vagy a láb duzzanata; vagy

fájdalom, duzzanat, bőrpír vagy egyéb irritáció a gyógyszer beadásának helyén.

Ez nem teljes mellékhatások listája és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Teduglutide

Kérje meg kezelőorvosát ennek a gyógyszernek a kockázatairól és előnyeiről.

A teduglutid bármely kóros sejt gyorsabb növekedését okozhatja a szervezetben. Egyes rendellenes sejtek rákossá válhatnak, ami növeli a máj-, epehólyag-, hasnyálmirigy- vagy bélrák kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön konkrét kockázatáról.

A teduglutid növelheti a polipok kialakulásának kockázatát a vastagbélben (vastagbélben). A teduglutid-kezelés előtt és alatt kolonoszkópiára lesz szüksége.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

rák;

polipok a belekben vagy a végbélben;

elzáródás az emésztőrendszerben (gyomor vagy belek), colostomia vagy ileostomia;

szívproblémák, magas vérnyomás;

vesebetegség; vagy

problémák az epehólyagjával vagy a hasnyálmirigyével.

A rövidbél szindróma növelheti az alultápláltság kockázatát a terhesség alatt. Ez koraszüléshez, alacsony születési súlyhoz, születési rendellenességekhez vagy egyéb szövődményekhez vezethet mind az anyánál, mind a babánál. Ha terhes, kövesse orvosa utasításait a gyógyszer használatával kapcsolatban.

A gyógyszer alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Teduglutide

Szokásos felnőtt adag rövid bélszindróma esetén:

0,05 mg/ttkg szubkután injekcióban naponta egyszer Megjegyzések: - Az injekció beadásának helyét váltogatni kell, beleértve a combot, a karokat , és a hasi kvadránsok.-Az IV és IM beadást kerülni kell.-A kihagyott adagokat a lehető leghamarabb aznap be kell venni; a betegek nem vehetnek be 2 adagot ugyanazon a napon. Használata: rövid bél szindrómában (SBS) szenvedő betegek kezelése, akik parenterális támogatástól függenek

Szokásos gyermekgyógyászati adag rövid bél szindróma esetén:

1 évesek és idősebbek: 0,05 mg/kg szubkután injekcióban naponta egyszer Megjegyzések: - Az injekció beadásának helyét váltogatni kell, beleértve a combot, a karokat és a hasi kvadránsokat. - Az IV és IM beadást kerülni kell.-A kihagyott adagokat aznap a lehető leghamarabb be kell venni; a betegek ne vegyenek be 2 adagot ugyanazon a napon.-A gyártó nem javasolja az 5 mg-os készlet használatát 10 kg-nál kisebb testtömegű betegeknél.-Az önadagolást nem vizsgálták gyermekkorú betegeknél.Felhasználás: SBS-ben szenvedő betegek kezelése, akik parenterális támogatástól függenek

Figyelmeztetések

A teduglutid növelheti a vastagbélpolipok kialakulásának kockázatát (a vastagbélben). A teduglutid-kezelés előtt és alatt kolonoszkópiára lesz szüksége. A teduglutid emellett növelheti bizonyos ráktípusok kockázatát. Beszéljen kezelőorvosával a teduglutid kockázatairól és előnyeiről.

Azonnal hívja orvosát, ha súlyos székrekedése, gyomorgörcse, láza, hidegrázása, hányingere, hányása, sötét vizelete vagy bőre besárgul. szemek.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Teduglutide

A teduglutid megkönnyítheti szervezete számára a szájon át szedett gyógyszerek felszívódását, ami növelheti ezen gyógyszerek vérszintjét, vagy nemkívánatos hatásokat okozhat. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.