Terminalia

Általános név: Terminalia Arjuna Wight And Arn., Terminalia Bellirica (Gaertn.) Roxb., Terminalia Chebula (Gaertn.) Retz.
Márkanevek: Arjuna, Axjun, Bahera (Bahira), Bala Harade (T. Chebula), Balera (T. Bellirica), Behada, Hara, Harada, Haritaki (T. Chebula), Hirala, Kahua, Kumbuk (T. Arjuna), Myrobalan

Használata Terminalia

Alzheimer-kór

In vitro adatok

In vitro a T. chebula acetilkolinészteráz és butirilkolinészteráz elleni aktivitást mutatott ki. (Afshari 2016) Ez a hatás antioxidáns és gyulladáscsökkentő hatásokkal kombinálva hatások, az Alzheimer-kórban betöltött lehetséges szerepre utal.

Antidepresszáns hatások

Állatok adatai

Egy svájci egereken végzett vizsgálatban a T. bellirica vizes és etanolos kivonatai antidepresszáns hatást mutattak. Pontosabban, a kényszerúszási tesztben és a farok felfüggesztési tesztben a mozdulatlanság idejének dózisfüggő csökkenése fordult elő a vizes kivonatot, valamint a 100 mg/kg etanolos kivonatot kapó egereknél. Ezenkívül a 200 mg/kg vizes kivonat és a 100 mg/kg etanolos kivonat dózis egyenértékűnek bizonyult a 10 egymást követő napon át adott 15 mg/kg imipraminnal és 20 mg/kg fluoxetinnel. (Dhingra 2007)

Antihiperlipidémiás aktivitás

Állatok adatai

Egy indukált hiperkoleszterinémiában szenvedő nyulakon végzett vizsgálatban a T. bellirica csökkentette a lipidszinteket. (Shaila 1995) A T. arjuna frakciói 175 mg/ kg és 350 mg/ttkg dózisok különböző mértékben befolyásolták a lipidszinteket PX-407 által kiváltott hiperlipidémiában szenvedő egerekben. (Subramaniam 2011) Nyulakban a T. arjuna csökkentette az összkoleszterin-, LDL- és trigliceridszinteket; megnövekedett HDL-szint; és csökkenti az atherosclerotikus elváltozásokat az aortában. (Subramaniam 2011)

Tsumura Suzuki elhízott cukorbeteg (2-es típusú diabetes mellitus) egerekben a T. bellirica gyümölcsből készült forró vizes kivonat beadása elnyomta a glükózszint emelkedését a glükóz terhelés, a trigliceridszint csökkenése és a máj trigliceridtartalmának csökkenése volt összefüggésben. A T. bellirica gátló hatást fejtett ki a hasnyálmirigy-lipáz ellen is. A tanulmány eredményei a T. bellirica potenciális szerepére utalnak a metabolikus szindróma összetevőiben. (Makihara 2012)

Klinikai adatok

Egy 105, egymást követő szívkoszorúér-betegségben szenvedő beteg bevonásával végzett vizsgálat során az összkoleszterin és az LDL-C szintjének csökkenését jelentették a T. arjuna kéregkivonat napi 500 mg-os dózisa mellett. (Gupta 2001) Egy T. chebula kivonatot napi 250 mg és 500 mg dózisban placebóval szemben teszteltek olyan alanyokon, akiknél 2-es típusú diabétesz; az összkoleszterin-, HDL-, LDL- és trigliceridszintek javulása a 12. héten jelentős volt a placebóhoz képest. (Pingali 2020)

Gyulladáscsökkentő hatások

Állatok adatai

A T. chebulából kivont chebulágsav elnyomta a kollagén által kiváltott ízületi gyulladás kialakulását és progresszióját egerekben. (Lee 2005)

Klinikai adatok

Az AyuFlex szabadalmaztatott termék (a T. chebula gyümölcs kereskedelemben kapható standardizált vizes kivonata) ízületi mobilitásra és funkcionális kapacitásra gyakorolt ​​hatását randomizált, kettős vak placebóval értékelték. - kontrollált vizsgálat 105 túlsúlyos beteg bevonásával. 84 napos kezelés után az AyuFlex javította a különböző fájdalompontszámokat és a funkcionális kapacitás mértékét a placebóhoz képest, minimális vagy semmilyen káros hatás nélkül. (Lopez 2017)

Antimikrobás hatás

In vitro adatok

A hatást számos Gram-pozitív és Gram-negatív baktérium ellen kimutatták, beleértve a Staphylococcus aureust (Aneja 2012, Aqil 2005, Bonjar 2004). , Kannan 2009, Sato 1997) Salmonella typhi, (Kannan 2009, Rani 2004) Clostridium perfringens, EscheriChia coli, (Kim 2006) bizonyos dermatofiták, (Aneja 2012) Bacillus osa ,(Kannan 2009) és Candida fajok. (Bonjar 2004, Vonshak 2003) Vizes, metanolos, butanolt és más frakciókat értékeltek, és némileg eltérő tulajdonságokkal rendelkeznek.

A T. arjuna leveleinek szerves kivonatai gátolták a a S. aureus, Proteus mirabilis, Acinetobacter és P. aeruginosa humán izolátumainak növekedése. A T. arjuna kéregkivonatai gátló hatást mutattak ezekkel a baktériumokkal szemben, kivéve a P. aeruginosa-t. (Aneja 2012)

Kísérleteket végeztek Helicobacter pylori-val fertőzött gyomorhámsejteken 24 őshonos gyógynövény hatásának értékelésére. Pakisztánnak az interleukin 8 (IL-8) szekréciójáról és a reaktív oxigénfajták (ROS) létrehozásáról a gyulladásgátló és citoprotektív hatások felmérése érdekében. Bár nem találtak jelentős közvetlen citotoxikus hatást a gyomorsejtekre vagy baktericid hatást a H. pylorira, a T. chebula gyümölcskivonat erős IL-8-gátló hatást mutatott 50 mcg/ml és 100 mcg/ml H. pylori-ban. –fertőzött gyomorsejtek. (Zaidi 2012)

Egyes Terminalia fajok in vitro antivirális aktivitást mutatnak a herpes simplex vírus 1 (HSV1), HSV2, HIV és influenza A ellen. (Badmaev 2000, el-Mekkawy 1995, Kesharwani 2017, Kurokawa 1995) Egy in vitro vizsgálatban antiplazmodiális aktivitást is kimutatott. (Mbouna 2018)

Antioxidáns hatások

Állatok és in vitro adatok

A T. arjuna és a T. chebula antioxidáns hatásait in vitro és állatkísérletek igazolták. (Das 2020)

Rák

Állatok és in vitro adatok

T. chebula (szárított gyümölcs) (Saleem 2002) és T. arjuna (kéreg) (Nagpal 2000, Sivalokanathan 2006) humán rákos sejtvonalak elleni aktivitását vizsgálták. A növekedés gátlása és a citotoxikus hatások nyilvánvalóak, a javasolt citotoxikus mechanizmusok között mind a koncentrációfüggő apoptózis, mind a sejtnekrózis. Ehrlich ascites carcinomában szenvedő svájci egerekben a T. arjuna levél metanolos kivonata csökkentette a tumor térfogatát, tömegét és életképes sejtek számát, valamint meghosszabbította az egerek élettartamát. (Biswas 2012) Ezenkívül a T. arjuna vizes kivonatai antioxidáns hatást mutattak aktivitást Dalton limfómában szenvedő aldo-keto-reduktáz egerekben. Pontosabban, a T. arjuna orális adagolása megnövelte a kataláz, a szuperoxid-diszmutáz és a glutation-transzferáz aktivitását. (Verma 2009)

A T. arjuna kérgéből izolált arjunsav citotoxikus volt az emberi orálissal szemben (KB) , petefészek (PA 1) és máj (HepG2 és WRL-68) rákos sejtvonalak. (Saxena 2007)

A T. arjuna kéreg vizes kivonata csökkentette a bukkális karcinómákat hörcsögökben, csökkenti a lipidperoxidációt, és megemelkedett az antioxidáns szint. (Dhanarasu 2010)

T. bellerica gátolta a HepG2 humán hepatocelluláris karcinóma és az A549 tüdőkarcinóma sejtek növekedését. Ezenkívül a T. bellerica ciszplatinnal kombinálva alacsony vagy közepes dózisokban A549 sejtekben szinergikus és additív hatásokat mutatott. A T. bellerica és a doxorubicin alacsony dózisú kombinációja szinergikus hatásokat mutatott a HepG2 sejtekben. Az összes többi kombináció antagonista hatást mutatott.(Pinmai 2008)

211,1 mcg/l-es taxolt az egészséges, érett T. arjuna levelekből izolált Pestalotiopsis terminaliae endofita gomba termelte.(Gangadevi 2009)

Szív- és érrendszeri hatások

Állatok adatai

T. arjunából (Sumitra 2001) kivont arjunolsavval (Sumitra 2001) és T. belliricából (Tariq 1977) származó gyümölcskivonattal végzett patkányokon végzett kísérletek kimutatták az acetilszalicilsavhoz hasonló vérlemezke- és véralvadásgátló hatás.

Kutyákban a T. arjuna kéregkivonat dózisfüggő hipotenziót okozott, ami adrenerg béta-2 receptor agonista aktivitásra utal. (Nammi 2003)

A T. arjuna kéreg terápiás és profilaktikus dózisai javították a bal kamra működését a szívizom kontraktilitási indexével és a bal kamrai nyomással mérve izoproterenol által kiváltott szívelégtelenségben szenvedő patkányokban. Ezenkívül a T. arjuna helyreállította a szérum CK-MB-szintjének változásait és javította a lipidszinteket. (Parveen 2011)

Klinikai adatok

Statisztikusan szignifikánsan csökkent az angina és javult a diasztolés funkció ischaemiás mitralis regurgitációban szenvedő betegek 1 és 3 hónapos korban T. arjuna használatával. (Dwivedi 2005) Egy kettős-vak keresztezett vizsgálatban 58, krónikus stabil anginában szenvedő férfit vontak be provokálható ischaemiára utaló jelekkel, a T. arjuna kéregkivonat hatása 500 mg minden alkalommal. 8 óra 1 hétig hasonló volt a napi 40 mg izoszorbid-mononitrát kezeléséhez. Az angina gyakoriságának csökkenését és a futópad terhelési teszt paramétereinek javulását figyelték meg. (Bharani 2002)

A brachialis artéria endoteliális diszfunkciója javult 2 hét T. arjuna kéregkivonat (8 óránként 500 mg) után a placebóhoz képest. egy fiatal férfi dohányosokon végzett vizsgálatban. (Bharani 2004)

Egy 12, New York Heart Association IV. osztályú, refrakter szívelégtelenségben szenvedő beteg bevonásával végzett kis vizsgálatban a betegeket véletlenszerűen háromszor 500 mg T. arjuna kéreggel kezelték. napi vagy placebo 2 hétig, majd átállás a másik kezelésre, 2 hetes kiürülési periódussal. Ezt a fázist (1. fázis) követően a T. arjuna hatására javulást mutató betegek folytatták a kezelést egy nyílt fázisú vizsgálatban (2. fázis), amelynek során 20-28 hónapig folytatták a T. arjuna szedését (átlagos időtartam 24 hónap). . Az 1. fázisban a T. arjuna-val kezelt betegek javulást mutattak a járásban és az erőfeszítéstűrésben, a súlycsökkenésben és a szív méretének csökkenésében. A 2. fázist követően a T. arjuna-t kapó betegek folyamatos javulást mutattak a kilökődési frakció és az életminőség tekintetében. (Bharani 1995, Maulik 2012)

Egy eset-kontroll vizsgálatban a T. arjuna etanolos kéregkivonatát vizsgálták. gátolta a vérlemezke-aggregációt a kontrollokban és a koszorúér-betegségben szenvedő betegekben. Ezenkívül azt találták, hogy gyengíti a kalcium felszabadulását és a P-szelektin expresszióját. (Malik 2009)

Egy esetjelentés egy 50 éves férfit ír le, aki kisebb béta-thalassemia-ban, hyperlipoproteinémiában(a) és magas vérnyomásban szenved. 51,8 mg/dl magas lipoprotein(a) szinttel. A T. arjuna kéregszár por 6 hónapos napi 3-szori 500 mg-os bevétele után a beteg lipoprotein(a) szintje 39 mg/dl-re csökkent. (Dwivedi 2007, Dwivedi 2009)

Bőrgyógyászati ​​hatások

Klinikai adatok

Egy tanulmányban, amelyben a T. chebula víz-az-olajban emulzióját hasonlították össze az önkéntesek arcán helyileg alkalmazott vivőanyaggal (kontroll), A T. chebula növelte a bőr nedvességtartalmát az alkalmazást követően. A hatás az idő szempontjából jelentéktelen, míg az alap (vivőanyag) és a készítmény tekintetében szignifikáns. Az erythema is csökkent az aktív készítmény hatására. A bőr melaninra és faggyúra gyakorolt ​​hatása azonban nem volt klinikailag fontos. (Akhtar 2012)

Diabetes mellitus

Állatok és in vitro adatok

A T. chebulából izolált chebulágsavról azt találták, hogy nem kompetitív és reverzibilis maltáz gátlást fejt ki, ami arra utal, hogy a a cukorbetegség kezelése alfa-glükozidáz gátlással. (Gao 2008) Egy másik tanulmányban a T. chebula gyümölcskivonat alfa-glükozidáz elleni gátlást mutatott ki, ahol az etil-acetátos kivonat fejtette ki a legerősebb gátlást, valószínűleg a magas chebulagin- és chebulinsav-tartalom miatt .(Sasidharan 2012) Ezenkívül a 100 mg/kg orálisan adott chebulágsav csökkentette a posztprandiális vércukorszintet Sprague-Dawley patkányokban, amelyek maltózt (127±6 mg/dL) kaptak a kontrollokhoz képest (165±8 mg/dl). Ezt a hatást azonban nem figyelték meg szacharóz- vagy glükózterhelésben részesülő patkányokban. (Huang 2012)

Streptozotocin által kiváltott cukorbetegségben szenvedő egerekben a T. chebula vizes kivonatának napi orális adagolása 2 hónapon keresztül csökkentette a vérszintet. 43%-kal csökkentette a glükózszintet (P<0,01), és szignifikánsan csökkentette a HbA1c szintet a kiindulási értékhez képest. (Murali 2007)

Egy tanulmányban, amely a hagyományos gyógynövények antidiabetikus hatását értékelte, a T. arjuna 50%-os metanolos kivonata megállapították, hogy gátolja az amiláz aktivitást.(Saha 2012)

GI-hatások

Állatok adatai

Egy morfinnal kezelt patkányokon végzett vizsgálat során T. chebula magvak vizes kivonatát 125 mg/kg és 250 mg/kg dózisban. hasonló számú székletpelletet termelt, mint a patkányokban, amelyek sóoldatot adtak. (Mard 2011)

T. Az arjuna 400 mg/kg és 500 mg/kg dózisban gyomorvédő hatást fejtett ki a diklofenak-nátrium által kiváltott fekélyesedés ellen egérmodellben. Pontosabban, a T. arjunát kapó patkányok elváltozási indexe csökkent a kontrollokhoz képest. (Devi 2007) Egy hasonló vizsgálatban a T. arjuna 100 mg/kg, 400 mg/kg és 200 mg/kg dózisban gyomorvédő hatású volt. azaz fekélyellenes és fekélygyógyító hatás) 80%-os etanol-, diklofenak-nátrium- és dexametazon-indukált fekélyesedés ellen. (Devi 2007, Devi 2007)

Klinikai adatok

Egy tanulmány, amelyben a T. chebula 250 mg-os kapszula szájon át történő napi 4-szeri kezelését vizsgálták aranyérben szenvedő betegeknél, több tünet, például fájdalom és aranyér-tömeg javulását észlelték 4 hetes kezelés alatt. (Andarkhor 2019)

Májvédő hatások

Állatok adatai

Állatkísérletekben a T. bellirica (Anand 1997) és a T. arjuna (Manna 2006) májvédő hatást mutatott. A szén-tetrakloridnak kitett svájci albínó egerekben a vizes T. arjuna kivonat megvédte a glutation-S-transzferáz, szuperoxid-diszmutáz és kataláz szintjének változását, ami antioxidáns védekező aktivitásra utal. (Manna 2007)

Klinikai adatok

h4>

Egy 36 cirrózisos beteg bevonásával végzett placebo-kontrollos vizsgálatban a T. arjuna-t tartalmazó kombinált növényi termék májvédő hatást mutatott, ami valószínűleg a különböző gyógynövények vizelethajtó, gyulladáscsökkentő, antioxidáns és immunmoduláló tulajdonságainak tulajdonítható. (Huseini 2005)

Vesebetegség

Klinikai adatok

A T. bellerica kivonat jelentős aktivitást mutatott a szérum húgysav- és kreatininszintjének csökkentésében, valamint a becsült glomeruláris filtrációs ráta növelésében krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél .(Pingali 2020)

Parodontális betegség

In vitro adatok

Egy in vitro modellben a T. chebula etanolos kivonatai elnyomták a szájbaktériumok szaporodását, és csökkentették a gyulladásos citokin- és proteázexpressziót. Ezenkívül az oszteoklasztok képződése gátolt. Az eredmények azt sugallják, hogy a T. chebula szerepet játszhat a plakk baktériumok által okozott gyulladásban és csontfelszívódásban. (Lee 2017)

Urolithiasis

In vitro adatok

T. A chebula dózisfüggő módon megakadályozta a kalcium-oxalát által kiváltott károsodást mind az NRK-52E, mind az MDCK vesehámsejtekben, ami az urolithiasis elleni potenciális szerepre utal. (Tayal 2012) Hasonlóan, a T. arjuna gátolta a kalcium-oxalát kristályosodását in vitro modell.(Mittal 2015)

Terminalia mellékhatások

A bizonyítékok arra utalnak, hogy a T. arjuna kivonatai jól tolerálhatók. A placebóhoz hasonló mellékhatásokat (székrekedés, fejfájás, hasi kellemetlen érzés, testfájás) egy klinikai vizsgálatban (Bharani 2002), míg egy másikban enyhe gyomorhurutot írtak le (Dwivedi 2005) Egy patkányokon végzett vizsgálatban azt javasolták, hogy hogy a T. arjuna kivonat nagy mennyisége hepatotoxicitást és hypothyreosisot okozhat. (Parmar 2006)

A többi Terminalia fajra vonatkozó információ korlátozott.

Szedés előtt Terminalia

Kerülje a használatát. Terhesség és szoptatás alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk hiányoznak. Az egyik forrás óva int a T. bellirica és a T. chebula terhesség alatti szedésével szemben. (Chevallier 1996)

Hogyan kell használni Terminalia

T. arjuna kéreg kivonat 500 mg 8 óránként (beszámolt kezelési időtartamok, 1-2 hét) a szív- és érrendszeri betegségekre gyakorolt ​​hatást értékelő klinikai vizsgálatokban használták (Bharani 2002, Bharani 2004, Dwivedi 2005, Dwivedi 2007, Maulik 2012 of other Terminalsages) fajokat klinikailag nem határozták meg.

Figyelmeztetések

Nem fordult elő toxicitás, amikor a T. arjuna-t egereknek 2000 mg/kg dózisban adták. (Subramaniam 2011)

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Terminalia

Nincs jól dokumentált. A warfarin és más antikoagulánsok véralvadásgátló hatásának fokozódása várható, mivel a T. arjuna kéregkivonat az aszpirinéhez hasonló vérlemezke- és véralvadásgátló hatást mutat. (Sumitra 2001)

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak