Terminalia

ชื่อสามัญ: Terminalia Arjuna Wight And Arn., Terminalia Bellirica (Gaertn.) Roxb., Terminalia Chebula (Gaertn.) Retz.
ชื่อแบรนด์: Arjuna, Axjun, Bahera (Bahira), Bala Harade (T. Chebula), Balera (T. Bellirica), Behada, Hara, Harada, Haritaki (T. Chebula), Hirala, Kahua, Kumbuk (T. Arjuna), Myrobalan

การใช้งานของ Terminalia

โรคอัลไซเมอร์

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ในหลอดทดลอง T. chebula ได้แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านอะซิติลโคลีนเอสเตอเรสและบิวทิริลโคลีนเอสเตอเรส (Afshari 2016) กิจกรรมนี้รวมกับสารต้านอนุมูลอิสระและต้านการอักเสบ ผลกระทบ ชี้ให้เห็นถึงบทบาทที่เป็นไปได้ในการเกิดโรคอัลไซเมอร์

ผลของยากล่อมประสาท

ข้อมูลในสัตว์

ในการศึกษาในหนูสวิส สารสกัดที่เป็นน้ำและเอธานอลของ T. bellirica แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้า โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การลดเวลาที่ไม่สามารถเคลื่อนไหวได้ขึ้นอยู่กับขนาดยาในการทดสอบการว่ายน้ำแบบบังคับและการทดสอบการแขวนลอยของหางเกิดขึ้นในหนูที่ได้รับสารสกัดที่เป็นน้ำเช่นเดียวกับสารสกัดเอธานอล 100 มก./กก. นอกจากนี้ พบว่าขนาดสารสกัดในน้ำ 200 มก./กก. และขนาดสารสกัดเอทานอล 100 มก./กก. เทียบเท่ากับยาอิมิพรามีน 15 มก./กก. และฟลูออกซีทีน 20 มก./กก. เป็นเวลา 10 วันติดต่อกัน (Dhingra 2007)

ฤทธิ์ต้านไขมันในเลือดสูง

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาในกระต่ายที่มีภาวะโคเลสเตอรอลในเลือดสูง T. bellirica ช่วยลดระดับไขมัน (Shaila 1995) เศษส่วนของ T. arjuna ที่ 175 มก./ กิโลกรัมและ 350 มก./กก. ของน้ำหนักตัวมีผลต่อระดับไขมันในระดับที่แตกต่างกันในหนูที่มีภาวะไขมันในเลือดสูงที่เกิดจาก PX-407 (Subramaniam 2011) ในกระต่าย T. arjuna ช่วยลดระดับคอเลสเตอรอลรวม LDL และไตรกลีเซอไรด์ เพิ่มระดับ HDL; และลดรอยโรคหลอดเลือดในหลอดเลือดแดงใหญ่ (Subramaniam 2011)

ในหนูที่เป็นเบาหวาน (เบาหวานชนิดที่ 2) ของ Tsumura Suzuki การให้สารสกัดน้ำร้อนของผล T. bellirica ยับยั้งการเพิ่มขึ้นของระดับกลูโคสภายหลัง ปริมาณกลูโคส ระดับไตรกลีเซอไรด์ลดลง และสัมพันธ์กับปริมาณไตรกลีเซอไรด์ในตับที่ลดลง T. bellirica ยังออกแรงยับยั้งเอนไซม์ไลเปสตับอ่อนอีกด้วย ข้อค้นพบจากการศึกษานี้ชี้ให้เห็นถึงบทบาทที่เป็นไปได้ของ T. bellirica ต่อส่วนประกอบของโรคเมตาบอลิซึม (Makihara 2012)

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจติดต่อกัน 105 ราย มีรายงานการลดลงของคอเลสเตอรอลรวมและ LDL-C ด้วยสารสกัดเปลือก T. arjuna ในขนาด 500 มก. ต่อวัน (Gupta 2001) สารสกัด T. chebula ในขนาด 250 มก. และ 500 มก. ต่อวันได้รับการทดสอบเทียบกับยาหลอกในอาสาสมัครที่มี เบาหวานชนิดที่ 2; การปรับปรุงคอเลสเตอรอลรวม, HDL, LDL และไตรกลีเซอไรด์ใน 12 สัปดาห์มีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอก (Pingali 2020)

ฤทธิ์ต้านการอักเสบ

ข้อมูลในสัตว์

กรด Chebulagic ที่สกัดจาก T. chebula ยับยั้งการโจมตีและการลุกลามของโรคข้ออักเสบที่เกิดจากคอลลาเจนในหนู (Lee 2005)

ข้อมูลทางคลินิก

ผลกระทบของผลิตภัณฑ์ AyuFlex ที่เป็นกรรมสิทธิ์ (สารสกัดที่เป็นน้ำมาตรฐานที่มีจำหน่ายในท้องตลาดของผลไม้ T. chebula) ต่อการเคลื่อนไหวและความสามารถในการทำงานของข้อต่อได้รับการประเมินในยาหลอกแบบสุ่ม ปกปิดทั้งสองด้าน -มีการควบคุมการทดลองกับผู้ป่วยที่มีน้ำหนักเกิน 105 ราย หลังการรักษาเป็นเวลา 84 วัน AyuFlex มีคะแนนความเจ็บปวดต่างๆ ดีขึ้นและวัดความสามารถในการทำงานเมื่อเทียบกับยาหลอก โดยมีผลข้างเคียงน้อยที่สุดหรือไม่มีเลย (Lopez 2017)

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ

ข้อมูลในหลอดทดลอง

มีการแสดงฤทธิ์ต้านแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบหลายชนิด รวมถึง Staphylococcus aureus,(Aneja 2012, Aqil 2005, Bonjar 2004 , Kannan 2009, Sato 1997) Salmonella typhi,(Kannan 2009, Rani 2004) Clostridium perffingens, EscheriChia coli,(Kim 2006) some Dermatophytes,(Aneja 2012) Bacillus subtilis,(Kannan 2009) Staphylococcus epidermidis,(Kannan 2009) Pse อูโดโมนัส แอรูจิโนซา ,(Kannan 2009) และ Candida species.(Bonjar 2004, Vonshak 2003) น้ำ เมทานอล บิวทานอล และเศษส่วนอื่นๆ ได้รับการประเมินและมีคุณสมบัติค่อนข้างแตกต่างกัน

สารสกัดอินทรีย์ของใบ T. arjuna ยับยั้ง การเจริญเติบโตของมนุษย์ที่แยกได้ของ S. aureus, Proteus mirabilis, Acinetobacter และ P. aeruginosa สารสกัดจากเปลือกของ T. arjuna แสดงฤทธิ์ยับยั้งแบคทีเรียเหล่านี้ ยกเว้น P. aeruginosa (Aneja 2012)

ทำการทดลองในเซลล์เยื่อบุกระเพาะอาหารที่ติดเชื้อ Helicobacter pylori เพื่อประเมินผลของพืชสมุนไพร 24 ชนิดพื้นเมือง ไปยังปากีสถานเกี่ยวกับการหลั่งอินเตอร์ลิวคิน 8 (IL-8) และการสร้างสายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยา (ROS) เพื่อประเมินผลต้านการอักเสบและการป้องกันเซลล์ แม้ว่าจะไม่พบผลกระทบทางพิษต่อเซลล์โดยตรงที่มีนัยสำคัญต่อเซลล์ในกระเพาะอาหารหรือฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียต่อเชื้อ H. pylori แต่พบว่าสารสกัดจากผล T. chebula มีฤทธิ์ยับยั้งอย่างรุนแรงต่อ IL-8 ที่ 50 mcg/mL และ 100 mcg/mL ใน H. pylori –เซลล์กระเพาะอาหารที่ติดเชื้อ(Zaidi 2012)

สายพันธุ์ Terminalia บางชนิดแสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านไวรัส ในหลอดทดลอง เพื่อต่อต้านไวรัสเริม 1 (HSV1), HSV2, HIV และไข้หวัดใหญ่ A.(Badmaev 2000, el-Mekkawy 1995, Kesharwani 2017, Kurokawa 1995) นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ต้านพลาสโมเดียมในการศึกษาในหลอดทดลอง (Mbouna 2018)

ผลของสารต้านอนุมูลอิสระ

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

ผลของสารต้านอนุมูลอิสระของ T. arjuna และ T. chebula ได้รับการแสดงให้เห็นแล้ว ในหลอดทดลอง และการศึกษาในสัตว์ทดลอง (Das 2020)< /พี>

มะเร็ง

ข้อมูลสัตว์และภายนอกร่างกาย

T. chebula (ผลไม้แห้ง)(Saleem 2002) และ T. arjuna (เปลือกไม้)(Nagpal 2000, Sivalokanathan 2006) ได้รับการตรวจสอบถึงฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งของมนุษย์ การยับยั้งการเจริญเติบโตและผลกระทบจากพิษต่อเซลล์ปรากฏชัดเจน โดยมีทั้งการตายของเซลล์ที่ขึ้นกับความเข้มข้นและการตายของเซลล์เป็นกลไกที่เป็นพิษต่อเซลล์ที่นำเสนอ ในหนูสวิสที่เป็นมะเร็งน้ำในช่องท้อง Ehrlich สารสกัดเมทานอลของใบ T. arjuna ช่วยลดปริมาตร น้ำหนัก และจำนวนเซลล์ที่มีชีวิต รวมถึงยืดอายุขัยของหนูได้ (Biswas 2012) นอกจากนี้ สารสกัดที่เป็นน้ำของ T. arjuna ยังแสดงสารต้านอนุมูลอิสระอีกด้วย กิจกรรมในหนู aldo-keto reductase ที่มีมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Dalton โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การบริหารช่องปากของ T. arjuna เพิ่มการทำงานของตัวเร่งปฏิกิริยา ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส และกลูตาไธโอนทรานสเฟอเรส (Verma 2009)

กรดอาร์จูนิกที่แยกได้จากเปลือกของ T. arjuna เป็นพิษต่อเซลล์ต่อช่องปากของมนุษย์ (KB) , รังไข่ (PA 1) และเซลล์มะเร็งตับ (HepG2 และ WRL-68) (Saxena 2007)

สารสกัดที่เป็นน้ำจากเปลือก T. arjuna ช่วยลดมะเร็งถุงแก้มในหนูแฮมสเตอร์ ลดการเกิดออกซิเดชันของไขมัน และเพิ่มระดับสารต้านอนุมูลอิสระ (Dhanarasu 2010)

T. bellerica ยับยั้งการเจริญเติบโตของมะเร็งเซลล์ตับของมนุษย์ HepG2 และเซลล์มะเร็งปอด A549 นอกจากนี้ T. bellerica รวมกับซิสพลาตินในปริมาณต่ำถึงปานกลางในเซลล์ A549 แสดงให้เห็นผลเสริมฤทธิ์กันและสารเสริม การผสม T. bellerica และ doxorubicin ในขนาดต่ำแสดงให้เห็นผลเสริมฤทธิ์กันในเซลล์ HepG2 การรวมกันอื่นๆ ทั้งหมดแสดงให้เห็นถึงผลที่เป็นปฏิปักษ์(Pinmai 2008)

Taxol ที่ระดับ 211.1 ไมโครกรัม/ลิตร ผลิตโดยเชื้อราเอนโดไฟท์ Pestalotiopsis terminaliae ที่แยกได้จากใบ T. arjuna ที่โตเต็มที่และมีสุขภาพดี(Gangadevi 2009)< /พี>

ผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลสัตว์

การทดลองในหนูที่ได้รับกรดอาร์จูโนลิกที่สกัดจาก T. arjuna (Sumitra 2001) และสารสกัดจากผลไม้ของ T. bellirica (Tariq 1977) ได้แสดงให้เห็น มีฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือดและสารกันเลือดแข็งคล้ายกับของกรดอะซิติลซาลิไซลิก

ในสุนัข สารสกัดจากเปลือก T. arjuna ทำให้เกิดความดันเลือดต่ำขึ้นอยู่กับขนาดยา ซึ่งบ่งบอกถึงการทำงานของตัวรับ adrenergic beta-2 receptor (Nammi 2003)

ขนาดยาที่ใช้รักษาและป้องกันโรคของเปลือก T. arjuna ช่วยปรับปรุงการทำงานของหัวใจห้องล่างซ้าย โดยวัดจากดัชนีการหดตัวของกล้ามเนื้อหัวใจและความดันหัวใจห้องล่างซ้ายในหนูที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวที่เกิดจากไอโซโปรตีน นอกจากนี้ T. arjuna ยังฟื้นฟูการเปลี่ยนแปลงในระดับ CK-MB ในซีรัมและระดับไขมันที่ดีขึ้น (Parveen 2011)

ข้อมูลทางคลินิก

การลดลงที่มีนัยสำคัญทางสถิติในโรคหลอดเลือดหัวใจตีบและการทำงานของ diastolic ที่ดีขึ้นเกิดขึ้นใน ผู้ป่วยที่มีภาวะ ischemic mitral regurgitation ที่ 1 และ 3 เดือนด้วยการใช้ T. arjuna (Dwivedi 2005) ในการศึกษาแบบครอสโอเวอร์แบบ double-blind ในชาย 58 คนที่เป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบเรื้อรังซึ่งมีหลักฐานว่ามีภาวะขาดเลือดขาดเลือดเฉียบพลัน ผลของสารสกัดเปลือก T. arjuna 500 มก. ทุกๆ 8 ชั่วโมงเป็นเวลา 1 สัปดาห์ใกล้เคียงกับการให้ isosorbide mononitrate 40 มก. ต่อวัน ความถี่ของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบลดลงและพบว่าพารามิเตอร์การทดสอบการออกกำลังกายบนลู่วิ่งดีขึ้น (Bharani 2002)

ความผิดปกติของเยื่อบุผนังหลอดเลือดแดงแขนได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นหลังการใช้สารสกัดเปลือก T. arjuna เป็นเวลา 2 สัปดาห์ (500 มก. ทุก 8 ชั่วโมง) เทียบกับยาหลอก ในการศึกษาผู้สูบบุหรี่ชายหนุ่ม (Bharani 2004)

ในการศึกษาขนาดเล็กกับผู้ป่วย 12 รายที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวชนิดทนไฟระดับ 4 ของ New York Heart Association ผู้ป่วยได้รับการสุ่มให้ได้รับ T. arjuna bark 500 มก. 3 ครั้ง รายวันหรือยาหลอกเป็นเวลา 2 สัปดาห์ ตามด้วยครอสโอเวอร์ไปยังการรักษาอื่นๆ โดยมีระยะพักยา 2 สัปดาห์ หลังจากระยะนี้ (ระยะที่ 1) ผู้ป่วยที่แสดงอาการดีขึ้นด้วย T. arjuna ยังคงรักษาต่อไปในการศึกษาระยะแบบ open-label (ระยะที่ 2) โดยในระหว่างนั้นพวกเขายังคงรับประทาน T. arjuna ต่อไปเป็นเวลา 20 ถึง 28 เดือน (ระยะเวลาเฉลี่ย 24 เดือน) . ในระยะที่ 1 ผู้ป่วยที่รักษาด้วย T. arjuna แสดงให้เห็นการปรับปรุงในด้านการเดินและความอดทนต่อความพยายาม น้ำหนักลด และลดขนาดของหัวใจ หลังจากระยะที่ 2 ผู้ป่วยที่ได้รับ T. arjuna แสดงให้เห็นประโยชน์อย่างต่อเนื่องที่เกี่ยวข้องกับสัดส่วนการขับออกและคุณภาพชีวิต (Bharani 1995, Maulik 2012)

ในการศึกษาแบบควบคุมเฉพาะกรณี สารสกัดเปลือกเอทานอลของ T. arjuna ยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดในการควบคุมและในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ นอกจากนี้ยังพบว่าลดการปล่อยแคลเซียมและการแสดงออกของ P-selectin (Malik 2009)

รายงานผู้ป่วยบรรยายถึงชายอายุ 50 ปีที่มีเบต้าธาลัสซีเมียรอง มีไลโปโปรตีนในเลือดสูง(a) และความดันโลหิตสูง โดยมีระดับไลโปโปรตีน (a) เพิ่มขึ้น 51.8 มก./ดล. หลังจากรับประทานผงต้นกำเนิดเปลือก T. arjuna 500 มก. 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 6 เดือน ระดับไลโปโปรตีน (a) ของผู้ป่วยลดลงเหลือ 39 มก./ดล. (Dwivedi 2007, Dwivedi 2009)

ผลกระทบต่อผิวหนัง

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาเปรียบเทียบอิมัลชันแบบน้ำในน้ำมันของ T. chebula เทียบกับยานพาหนะ (กลุ่มควบคุม) ที่ทาบริเวณแก้มของอาสาสมัคร T. chebula เพิ่มปริมาณความชื้นของผิวหนังหลังการใช้ ผลลัพธ์ไม่มีนัยสำคัญเกี่ยวกับเวลาแต่มีนัยสำคัญ เมื่อพิจารณาถึงฐาน (ยานพาหนะ) และสูตรผสม ภาวะผื่นแดงลดลงด้วยสูตรแอคทีฟ อย่างไรก็ตาม ผลกระทบต่อเมลานินของผิวหนังและความมันไม่สำคัญทางคลินิก (Akhtar 2012)

โรคเบาหวาน

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

กรดเชบูลาจิกที่แยกได้จาก T. chebula พบว่าออกฤทธิ์ยับยั้งมอลเตสที่ไม่สามารถแข่งขันได้และย้อนกลับได้ ซึ่งบ่งบอกถึงบทบาทที่เป็นไปได้ใน การจัดการโรคเบาหวานด้วยการยับยั้งอัลฟา-กลูโคซิเดส (Gao 2008) ในการศึกษาอื่น สารสกัดจากผลไม้ T. chebula แสดงให้เห็นการยับยั้งต่ออัลฟา-กลูโคซิเดส โดยสารสกัดเอทิลอะซิเตตออกฤทธิ์ยับยั้งที่รุนแรงที่สุด ซึ่งอาจเป็นเพราะกรดคีบูลาจิกและกรดเชบูลินิกในปริมาณสูง (Sasidharan 2012) นอกจากนี้ การให้กรดเชบูลาจิก 100 มก./กก. ช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวันในหนู Sprague-Dawley ที่ได้รับมอลโตส (127±6 มก./เดซิลิตร) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (165±8 มก./เดซิลิตร) อย่างไรก็ตาม ผลกระทบนี้ไม่พบในหนูที่ได้รับซูโครสหรือปริมาณกลูโคส (Huang 2012)

ในหนูที่เป็นเบาหวานที่เกิดจากสเตรปโตโซโทซิน การให้สารสกัดน้ำของ T. chebula ทางปากทุกวันเป็นเวลา 2 เดือนทำให้เลือดลดลง ระดับกลูโคส 43% (P<0.01) และลดระดับ HbA1c อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับค่าพื้นฐาน (Murali 2007)

ในการศึกษาที่ประเมินศักยภาพในการต้านเบาหวานของสมุนไพรดั้งเดิมทั่วไป สารสกัดเมทานอล 50% ของ T. arjuna พบว่าสามารถยับยั้งการทำงานของอะไมเลสได้(Saha 2012)

ผลกระทบต่อระบบทางเดินอาหาร

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาหนูที่ได้รับมอร์ฟีน สารสกัดที่เป็นน้ำของเมล็ด T. chebula ในปริมาณ 125 มก./กก. และ 250 มก./กก. ผลิตอุจจาระอัดเม็ดในจำนวนใกล้เคียงกันกับหนูที่ได้รับน้ำเกลือ (มีนาคม 2554)

T. อรชุนในขนาด 400 มก./กก. และ 500 มก./กก. มีฤทธิ์ป้องกันทางเดินอาหารต่อการเกิดแผลที่เกิดจากโซเดียมไดโคลฟีแนคในแบบจำลองของหนู โดยเฉพาะอย่างยิ่ง หนูที่ได้รับ T. arjuna แสดงให้เห็นว่าดัชนีรอยโรคลดลงเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (Devi 2007) ในการศึกษาที่คล้ายกัน T. arjuna ในขนาด 100 มก./กก., 400 มก./กก. และ 200 มก./กก. มีการป้องกันทางเดินอาหาร ( กล่าวคือ ฤทธิ์ต้านแผลและการรักษาแผลในกระเพาะอาหาร) กับเอทานอล 80%, ไดโคลฟีแนค โซเดียม และการเกิดแผลที่เกิดจากเดกซาเมทาโซน ตามลำดับ (Devi 2007, Devi 2007)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาที่ตรวจสอบการรักษาด้วย T. chebula แคปซูลขนาด 250 มก. รับประทานวันละ 4 ครั้งในผู้ป่วยโรคริดสีดวงทวาร พบว่าอาการหลายอย่างดีขึ้น เช่น อาการปวดและก้อนริดสีดวงทวาร ตลอดการรักษาเป็นเวลา 4 สัปดาห์ (Andarkhor 2019)

ผลกระทบต่อการป้องกันตับ

ข้อมูลในสัตว์

ในการทดลองกับสัตว์ T. bellirica(Anand 1997) และ T. arjuna(Manna 2006) แสดงผลในการป้องกันตับ ในหนูเผือกสวิสที่สัมผัสกับคาร์บอนเตตราคลอไรด์ สารสกัด T. arjuna ที่เป็นน้ำช่วยป้องกันการเปลี่ยนแปลงของกลูตาไธโอนเอส-ทรานสเฟอเรส ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเทส และคาตาเลส ซึ่งแนะนำกิจกรรมการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ (Manna 2007)

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาที่ควบคุมด้วยยาหลอกในผู้ป่วยโรคตับแข็ง 36 ราย ผลิตภัณฑ์สมุนไพรผสมที่มี T. arjuna แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ในการป้องกันตับ ซึ่งอาจเป็นผลมาจากคุณสมบัติในการขับปัสสาวะ ต้านการอักเสบ สารต้านอนุมูลอิสระ และการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของสมุนไพรต่างๆ (ฮูเซอินี 2005)

โรคไต

ข้อมูลทางคลินิก

สารสกัด A T. bellerica แสดงให้เห็นกิจกรรมที่สำคัญในการลดระดับกรดยูริกและครีเอตินีนในเลือด และเพิ่มอัตราการกรองไตโดยประมาณในผู้ป่วยโรคไตเรื้อรัง .(ปิงกาลี 2020)

โรคปริทันต์

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ในแบบจำลองภายนอกร่างกาย สารสกัดเอธานอลของ T. chebula ยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียในช่องปาก และลดการแสดงออกของไซโตไคน์และโปรตีเอสที่อักเสบ นอกจากนี้ยังยับยั้งการสร้างเซลล์สร้างกระดูกอีกด้วย ผลลัพธ์ชี้ให้เห็นว่า T. chebula อาจมีบทบาทในการอักเสบและการสลายของกระดูกที่เกิดจากแบคทีเรียที่เกิดจากคราบฟัน (Lee 2017)

Urolithiasis

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

T. chebula ป้องกันการบาดเจ็บจากความเสียหายที่เกิดจากแคลเซียมออกซาเลตในเซลล์เยื่อบุผิวไตทั้ง NRK-52E และ MDCK ในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา ซึ่งบ่งบอกถึงบทบาทที่เป็นไปได้ต่อโรคนิ่วในท่อปัสสาวะ (Tayal 2012) ในทำนองเดียวกัน T. arjuna ยับยั้งการตกผลึกของแคลเซียมออกซาเลต ในหลอดทดลอง รุ่น.(Mittal 2015)

Terminalia ผลข้างเคียง

หลักฐานแสดงให้เห็นว่าสารสกัดจาก T. arjuna สามารถทนต่อยาได้เป็นอย่างดี อาการไม่พึงประสงค์ที่คล้ายกับผู้ที่ได้รับยาหลอก (ท้องผูก ปวดศีรษะ ไม่สบายท้อง ปวดเมื่อยตามร่างกาย) ได้รับการอธิบายไว้ในการทดลองทางคลินิก 1 การทดลอง (Bharani 2002) ในขณะที่มีการระบุถึงโรคกระเพาะที่ไม่รุนแรงในการทดลองอื่น (Dwivedi 2005) ในการศึกษาในหนู ได้มีการเสนอแนะ สารสกัด T. arjuna ในปริมาณสูงอาจทำให้เกิดพิษต่อตับและภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำ (Parmar 2006)

ข้อมูลเกี่ยวกับ Terminalia สายพันธุ์อื่นๆ มีจำนวนจำกัด

ก่อนรับประทาน Terminalia

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร แหล่งข้อมูลแห่งหนึ่งเตือนไม่ให้รับประทาน T. bellirica และ T. chebula ในระหว่างตั้งครรภ์ (Chevallier 1996)

วิธีใช้ Terminalia

ที. สารสกัดเปลือกอรชุน 500 มก. ทุก 8 ชั่วโมง (ระยะเวลาการรักษาที่รายงาน 1 ถึง 2 สัปดาห์) ถูกนำมาใช้ในการศึกษาทางคลินิกเพื่อประเมินผลกระทบต่อความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด (Bharani 2002, Bharani 2004, Dwivedi 2005, Dwivedi 2007, Maulik 2012) ปริมาณการใช้ Terminalia อื่น ๆ สายพันธุ์ยังไม่ได้รับการกำหนดทางคลินิก

คำเตือน

ไม่มีความเป็นพิษเกิดขึ้นเมื่อให้ T. arjuna แก่หนูในขนาด 2,000 มก./กก.(Subramaniam 2011)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Terminalia

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี อาจคาดว่าจะมีฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของวาร์ฟารินและสารต้านการแข็งตัวของเลือดอื่นๆ เนื่องจากสารสกัดจากเปลือก T. arjuna มีฤทธิ์ต้านเกล็ดเลือดและฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดคล้ายกับแอสไพริน (Sumitra 2001)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม