Terminalia

Tên chung: Terminalia Arjuna Wight And Arn., Terminalia Bellirica (Gaertn.) Roxb., Terminalia Chebula (Gaertn.) Retz.
Tên thương hiệu: Arjuna, Axjun, Bahera (Bahira), Bala Harade (T. Chebula), Balera (T. Bellirica), Behada, Hara, Harada, Haritaki (T. Chebula), Hirala, Kahua, Kumbuk (T. Arjuna), Myrobalan

Cách sử dụng Terminalia

Bệnh Alzheimer

Dữ liệu in vitro

Trong ống nghiệm, T. chebula đã chứng minh hoạt động chống lại acetylcholinesterase và butyrylcholinesterase.(Afshari 2016) Hoạt động này kết hợp với chất chống oxy hóa và chống viêm tác dụng này, gợi ý vai trò có thể có trong bệnh Alzheimer.

Tác dụng chống trầm cảm

Dữ liệu trên động vật

Trong một nghiên cứu trên chuột Thụy Sĩ, chiết xuất nước và cồn của T. bellirica đã chứng minh tác dụng chống trầm cảm. Cụ thể, sự giảm thời gian bất động phụ thuộc vào liều lượng trong thử nghiệm bơi cưỡng bức và thử nghiệm treo đuôi đã xảy ra ở những con chuột nhận được chiết xuất nước cũng như chiết xuất etanolic 100 mg/kg. Ngoài ra, liều chiết xuất nước 200 mg/kg và liều chiết xuất etanolic 100 mg/kg được cho là tương đương với imipramine 15 mg/kg và fluoxetine 20 mg/kg dùng trong 10 ngày liên tiếp.(Dhingra 2007)

Hoạt động chống tăng lipid máu

Dữ liệu trên động vật

Trong một nghiên cứu trên thỏ bị tăng cholesterol máu gây ra, T. bellirica đã làm giảm nồng độ lipid. (Shaila 1995) Phân đoạn của T. arjuna ở mức 175 mg/ kg và 350 mg/kg trọng lượng cơ thể có tác động lên mức lipid ở các mức độ khác nhau ở chuột mắc chứng tăng lipid máu do PX-407 gây ra. (Subramaniam 2011) Ở thỏ, T. arjuna làm giảm mức cholesterol toàn phần, LDL và chất béo trung tính; tăng mức HDL; và giảm các tổn thương xơ vữa động mạch ở động mạch chủ. (Subramaniam 2011)

Ở chuột mắc bệnh tiểu đường béo phì Tsumura Suzuki (đái tháo đường týp 2), việc sử dụng chiết xuất nước nóng của quả T. bellirica đã ngăn chặn sự gia tăng nồng độ glucose sau đó lượng glucose, giảm mức chất béo trung tính và có liên quan đến việc giảm hàm lượng chất béo trung tính trong gan. T. bellirica cũng có hoạt tính ức chế lipase tuyến tụy. Các phát hiện từ nghiên cứu này cho thấy vai trò tiềm năng của T. bellirica đối với các thành phần của hội chứng chuyển hóa.(Makihara 2012)

Dữ liệu lâm sàng

Trong một nghiên cứu trên 105 bệnh nhân liên tiếp mắc bệnh tim mạch vành, Việc giảm cholesterol toàn phần và LDL-C đã được báo cáo với chiết xuất vỏ cây T. arjuna với liều 500 mg mỗi ngày. (Gupta 2001) Chiết xuất A T. chebula ở liều 250 mg và 500 mg mỗi ngày đã được thử nghiệm với giả dược ở những đối tượng mắc bệnh bệnh tiểu đường loại 2; sự cải thiện về cholesterol toàn phần, HDL, LDL và chất béo trung tính sau 12 tuần là đáng kể so với giả dược.(Pingali 2020)

Tác dụng chống viêm

Dữ liệu trên động vật

Axit Chebulagic chiết xuất từ ​​T. chebula ngăn chặn sự khởi phát và tiến triển của bệnh viêm khớp do collagen ở chuột.(Lee 2005)

Dữ liệu lâm sàng

Tác động của sản phẩm độc quyền AyuFlex (một chiết xuất nước tiêu chuẩn hóa có bán trên thị trường của quả T. chebula) đối với khả năng vận động và chức năng của khớp đã được đánh giá trong một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, dùng giả dược - thử nghiệm có kiểm soát trên 105 bệnh nhân thừa cân. Sau 84 ngày điều trị, AyuFlex đã cải thiện nhiều điểm đau và các thước đo về năng lực chức năng so với giả dược, với mức độ tác dụng phụ tối thiểu hoặc không có.(Lopez 2017)

Hoạt tính kháng khuẩn

Dữ liệu in vitro

Hoạt động đã được chứng minh chống lại nhiều loại vi khuẩn gram dương và gram âm, bao gồm cả Staphylococcus aureus,(Aneja 2012, Aqil 2005, Bonjar 2004 , Kannan 2009, Sato 1997) Salmonella typhi,(Kannan 2009, Rani 2004) Clostridium perfringens, EscheriChia coli,(Kim 2006) một số loại tế bào da liễu,(Aneja 2012) Bacillus subtilis,(Kannan 2009) Staphylococcus epidermidis,(Kannan 2009) Pseudomonas aerug inosa ,(Kannan 2009) và các loài Candida.(Bonjar 2004, Vonshak 2003) Dung dịch nước, metanol, butanol và các phân đoạn khác đã được đánh giá và có những đặc tính hơi khác nhau.

Chiết xuất hữu cơ của lá T. arjuna ức chế sự sự phát triển của các chủng S. vàng, Proteus mirabilis, Acinetobacter và P. aeruginosa ở người. Chiết xuất vỏ cây của T. arjuna cho thấy hoạt động ức chế chống lại các vi khuẩn này, ngoại trừ P. aeruginosa.(Aneja 2012)

Thí nghiệm trên tế bào biểu mô dạ dày bị nhiễm Helicobacter pylori đã được tiến hành để đánh giá tác dụng của 24 cây thuốc bản địa Pakistan về việc tiết interleukin 8 (IL-8) và tạo ra các loại oxy phản ứng (ROS) để đánh giá tác dụng chống viêm và bảo vệ tế bào. Mặc dù không tìm thấy tác dụng gây độc tế bào trực tiếp đáng kể lên tế bào dạ dày hoặc tác dụng diệt khuẩn đối với H. pylori, chiết xuất từ ​​​​quả T. chebula được quan sát thấy có hoạt tính ức chế mạnh đối với IL-8 ở mức 50 mcg/mL và 100 mcg/mL ở H. pylori. – tế bào dạ dày bị nhiễm trùng.(Zaidi 2012)

Một số loài Terminalia có hoạt tính kháng virus in vitro chống lại virus herpes simplex 1 (HSV1), HSV2, HIV và cúm A. (Badmaev 2000, el-Mekkawy 1995, Kesharwani 2017, Kurokawa 1995) Nó cũng đã chứng minh hoạt động chống co thắt trong một nghiên cứu in vitro.(Mbouna 2018)

Tác dụng chống oxy hóa

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Tác dụng chống oxy hóa của T. arjuna và T. chebula đã được chứng minh trong các nghiên cứu in vitro và trên động vật.(Das 2020)

Ung thư

Dữ liệu trên động vật và trong ống nghiệm

T. chebula (trái cây sấy khô)(Saleem 2002) và T. arjuna (vỏ cây)(Nagpal 2000, Sivalokanathan 2006) đã được nghiên cứu về hoạt tính chống lại các dòng tế bào ung thư ở người. Tác dụng ức chế tăng trưởng và gây độc tế bào là rõ ràng, với cả apoptosis phụ thuộc nồng độ và hoại tử tế bào là các cơ chế gây độc tế bào được đề xuất. Ở những con chuột Thụy Sĩ mắc ung thư biểu mô cổ chướng Ehrlich, chiết xuất metanol của lá T. arjuna đã làm giảm thể tích khối u, trọng lượng và số lượng tế bào sống sót cũng như kéo dài tuổi thọ của chuột. (Biswas 2012) Ngoài ra, chiết xuất nước của T. arjuna đã chứng minh chất chống oxy hóa hoạt động ở chuột aldo-keto reductase với bệnh ung thư hạch Dalton. Cụ thể, dùng T. arjuna qua đường uống làm tăng hoạt động của catalase, superoxide effutase và glutathione transferase. (Verma 2009)

Axit Arjunic phân lập từ vỏ của T. arjuna có khả năng gây độc tế bào đối với đường uống của con người (KB) , buồng trứng (PA 1) và các dòng tế bào ung thư gan (HepG2 và WRL-68). (Saxena 2007)

Chiết xuất nước của vỏ cây T. arjuna làm giảm ung thư biểu mô túi buccal ở chuột đồng, giảm peroxid hóa lipid, và tăng mức độ chống oxy hóa.(Dhanarasu 2010)

T. bellerica ức chế sự phát triển của ung thư biểu mô tế bào gan người HepG2 và tế bào ung thư biểu mô phổi A549. Ngoài ra, T. bellerica kết hợp với cisplatin ở liều thấp đến trung bình trong tế bào A549 cho thấy tác dụng hiệp đồng và bổ sung. Sự kết hợp liều thấp của T. bellerica và doxorubicin cho thấy tác dụng hiệp đồng trong tế bào HepG2. Tất cả các sự kết hợp khác đều cho thấy tác dụng đối kháng. (Pinmai 2008)

Taxol ở mức 211,1 mcg/L được tạo ra bởi nấm nội sinh Pestalotiopsis terminaliae phân lập từ lá T. arjuna trưởng thành, khỏe mạnh. (Gangadevi 2009)

Tác động lên tim mạch

Dữ liệu trên động vật

Các thí nghiệm trên chuột được cho dùng axit arjunolic chiết xuất từ ​​T. arjuna(Sumitra 2001) và chiết xuất từ ​​trái cây T. bellirica(Tariq 1977) đã chứng minh tác dụng kháng tiểu cầu và chống đông máu tương tự như tác dụng của axit acetylsalicylic.

Ở chó, chiết xuất vỏ cây T. arjuna gây hạ huyết áp phụ thuộc vào liều, cho thấy hoạt động của chất chủ vận thụ thể adrenergic beta-2.(Nammi 2003)

Liều điều trị và dự phòng của vỏ cây T. arjuna đã cải thiện chức năng tâm thất trái được đo bằng chỉ số co bóp cơ tim và áp lực tâm thất trái ở chuột bị suy tim do isoproterenol gây ra. Ngoài ra, T. arjuna đã phục hồi những thay đổi về nồng độ CK-MB trong huyết thanh và cải thiện nồng độ lipid. (Parveen 2011)

Dữ liệu lâm sàng

Sự giảm đau thắt ngực có ý nghĩa thống kê và cải thiện chức năng tâm trương xảy ra ở bệnh nhân hở van hai lá do thiếu máu cục bộ sau 1 và 3 tháng sử dụng T. arjuna. (Dwivedi 2005) Trong một nghiên cứu chéo mù đôi trên 58 nam giới bị đau thắt ngực ổn định mãn tính với bằng chứng thiếu máu cục bộ có thể gây ra, tác dụng của chiết xuất vỏ cây T. arjuna 500 mg mỗi lần 8 giờ trong 1 tuần tương tự như điều trị bằng isosorbide mononitrate 40 mg mỗi ngày. Đã quan sát thấy tần suất đau thắt ngực giảm và các thông số thử nghiệm bài tập trên máy chạy bộ được cải thiện. (Bharani 2002)

Rối loạn chức năng nội mô động mạch cánh tay được cải thiện sau 2 tuần sử dụng chiết xuất vỏ cây T. arjuna (500 mg mỗi 8 giờ) so với giả dược trong một nghiên cứu về những nam thanh niên hút thuốc. (Bharani 2004)

Trong một nghiên cứu nhỏ trên 12 bệnh nhân bị suy tim dai dẳng độ IV của Hiệp hội Tim mạch New York, các bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên để nhận vỏ cây T. arjuna 500 mg 3 lần hàng ngày hoặc giả dược trong 2 tuần, sau đó chuyển sang điều trị khác, với thời gian thải trừ là 2 tuần. Sau giai đoạn này (giai đoạn 1), những bệnh nhân cho thấy sự cải thiện với T. arjuna tiếp tục điều trị trong một nghiên cứu giai đoạn nhãn mở (giai đoạn 2), trong đó họ tiếp tục dùng T. arjuna trong 20 đến 28 tháng (thời gian trung bình, 24 tháng) . Trong giai đoạn 1, những bệnh nhân được điều trị bằng T. arjuna đã chứng minh sự cải thiện về khả năng đi lại và khả năng chịu đựng nỗ lực, giảm cân và giảm kích thước tim. Sau giai đoạn 2, những bệnh nhân dùng T. arjuna tiếp tục cho thấy lợi ích liên quan đến phân suất tống máu và chất lượng cuộc sống. (Bharani 1995, Maulik 2012)

Trong một nghiên cứu bệnh chứng, chiết xuất vỏ etanolic của T. arjuna ức chế kết tập tiểu cầu ở nhóm đối chứng và ở bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành. Ngoài ra, người ta còn phát hiện ra rằng nó làm giảm sự giải phóng canxi và biểu hiện P-selectin. (Malik 2009)

Một báo cáo trường hợp mô tả một người đàn ông 50 tuổi mắc bệnh beta-thalassemia thể nhẹ, tăng lipid máu (a) và tăng huyết áp , với mức lipoprotein(a) tăng cao là 51,8 mg/dL. Sau 6 tháng dùng bột thân cây T. arjuna 500 mg 3 lần mỗi ngày, nồng độ lipoprotein(a) của bệnh nhân giảm xuống còn 39 mg/dL.(Dwivedi 2007, Dwivedi 2009)

Tác dụng trên da

Dữ liệu lâm sàng

Trong một nghiên cứu so sánh nhũ tương nước trong dầu của T. chebula với chất dẫn của nó (đối chứng) bôi tại chỗ lên má của các tình nguyện viên, T. chebula tăng độ ẩm cho da sau khi sử dụng. Hiệu quả không đáng kể về mặt thời gian nhưng lại đáng kể đối với cơ sở (phương tiện) và công thức. Ban đỏ cũng được giảm bớt nhờ công thức hoạt tính. Tuy nhiên, tác dụng lên hắc tố da và bã nhờn không quan trọng về mặt lâm sàng.(Akhtar 2012)

Bệnh đái tháo đường

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Axit Chebulagic, được phân lập từ T. chebula, được phát hiện có tác dụng ức chế maltase không cạnh tranh và có thể đảo ngược, cho thấy vai trò tiềm năng trong cơ chế quản lý bệnh tiểu đường thông qua ức chế alpha-glucosidase. (Gao 2008) Trong một nghiên cứu khác, chiết xuất từ ​​trái cây T. chebula đã chứng minh sự ức chế chống lại alpha-glucosidase, với chiết xuất ethyl acetate có tác dụng ức chế mạnh nhất, có thể là do hàm lượng axit chebulagic và chebulinic cao .(Ssidharan 2012) Ngoài ra, axit chebulagic 100 mg/kg đường uống làm giảm mức đường huyết sau bữa ăn ở chuột Sprague-Dawley nhận maltose (127±6 mg/dL) so với nhóm đối chứng (165±8 mg/dL). Tuy nhiên, tác dụng này không được ghi nhận ở những con chuột nhận được lượng sucrose hoặc glucose. (Huang 2012)

Ở những con chuột mắc bệnh tiểu đường do streptozotocin, uống hàng ngày chiết xuất nước của T. chebula trong 2 tháng làm giảm lượng máu mức glucose xuống 43% (P<0,01) và giảm đáng kể mức HbA1c so với mức cơ bản. (Murali 2007)

Trong một nghiên cứu đánh giá tiềm năng điều trị bệnh tiểu đường của các loại thảo mộc truyền thống thông thường, chiết xuất 50% metanol của T. arjuna được phát hiện là có tác dụng ức chế hoạt động của amylase.(Saha 2012)

Tác dụng GI

Dữ liệu động vật

Trong một nghiên cứu trên chuột được điều trị bằng morphin, chiết xuất nước của hạt T. chebula với liều lượng 125 mg/kg và 250 mg/kg tạo ra số lượng phân tương tự như ở chuột được cho uống nước muối.(Mard 2011)

T. arjuna ở liều 400 mg/kg và 500 mg/kg có tác dụng bảo vệ dạ dày chống lại chứng loét do diclofenac natri gây ra trên mô hình chuột. Cụ thể, chuột dùng T. arjuna cho thấy chỉ số tổn thương giảm so với nhóm đối chứng. (Devi 2007) Trong một nghiên cứu tương tự, T. arjuna ở liều 100 mg/kg, 400 mg/kg và 200 mg/kg có tác dụng bảo vệ dạ dày ( tức là hoạt tính chống loét và chữa lành vết loét) lần lượt chống lại 80% ethanol–, diclofenac natri– và vết loét do Dexamethasone gây ra.(Devi 2007, Devi 2007)

Dữ liệu lâm sàng

Một nghiên cứu kiểm tra việc điều trị bằng viên nang T. chebula 250 mg uống 4 lần mỗi ngày ở bệnh nhân mắc bệnh trĩ đã ghi nhận sự cải thiện một số triệu chứng, chẳng hạn như đau và khối trĩ, sau 4 tuần điều trị.(Andarkhor 2019)

Tác dụng bảo vệ gan

Dữ liệu trên động vật

Trong các thí nghiệm trên động vật, T. bellirica(Anand 1997) và T. arjuna(Manna 2006) cho thấy tác dụng bảo vệ gan. Ở chuột bạch tạng Thụy Sĩ tiếp xúc với carbon tetrachloride, chiết xuất T. arjuna dạng nước bảo vệ chống lại sự thay đổi nồng độ glutathione S-transferase, superoxide effutase và catalase, gợi ý các hoạt động bảo vệ chống oxy hóa.(Manna 2007)

Dữ liệu lâm sàng

Trong một nghiên cứu có đối chứng giả dược ở 36 bệnh nhân xơ gan, một sản phẩm thảo dược kết hợp có chứa T. arjuna đã chứng minh tác dụng bảo vệ gan, có thể là do các đặc tính lợi tiểu, chống viêm, chống oxy hóa và điều hòa miễn dịch của nhiều loại thảo dược khác nhau.(Huseini 2005)

Bệnh thận

Dữ liệu lâm sàng

Chiết xuất T. bellerica đã chứng minh hoạt động đáng kể trong việc làm giảm nồng độ axit uric và creatinine huyết thanh và tăng mức lọc cầu thận ước tính ở bệnh nhân mắc bệnh thận mãn tính .(Pingali 2020)

Bệnh nha chu

Dữ liệu in vitro

Trong mô hình in vitro, chiết xuất etanolic của T. chebula đã ngăn chặn sự phát triển của vi khuẩn đường miệng và làm giảm biểu hiện cytokine và protease gây viêm. Ngoài ra, sự hình thành hủy cốt bào bị ức chế. Kết quả cho thấy T. chebula có thể đóng vai trò gây viêm và tiêu xương do vi khuẩn mảng bám răng gây ra.(Lee 2017)

Sỏi tiết niệu

Dữ liệu in vitro

T. chebula ngăn ngừa tổn thương do canxi oxalate gây ra ở cả tế bào biểu mô thận NRK-52E và MDCK theo cách phụ thuộc vào liều lượng, cho thấy vai trò tiềm năng chống lại bệnh sỏi tiết niệu. (Tayal 2012) Tương tự, T. arjuna ức chế sự kết tinh canxi oxalate trong ống nghiệm in vitro mô hình.(Mittal 2015)

Terminalia phản ứng phụ

Bằng chứng cho thấy chiết xuất của T. arjuna được dung nạp tốt. Các phản ứng bất lợi tương tự như khi dùng giả dược (táo bón, nhức đầu, khó chịu ở bụng, đau nhức cơ thể) đã được mô tả trong một thử nghiệm lâm sàng, (Bharani 2002) trong khi viêm dạ dày nhẹ được ghi nhận ở một thử nghiệm khác. (Dwivedi 2005) Trong một nghiên cứu trên chuột, người ta đề xuất rằng rằng lượng chiết xuất T. arjuna cao có thể gây nhiễm độc gan và suy giáp. (Parmar 2006)

Thông tin về các loài Terminalia khác còn hạn chế.

Trước khi dùng Terminalia

Tránh sử dụng. Thông tin liên quan đến sự an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú còn thiếu. Một nguồn cảnh báo không nên dùng T. bellirica và T. chebula khi mang thai.(Chevallier 1996)

Cách sử dụng Terminalia

T. chiết xuất vỏ cây arjuna 500 mg mỗi 8 giờ (thời gian điều trị được báo cáo, 1 đến 2 tuần) đã được sử dụng trong các nghiên cứu lâm sàng đánh giá tác động đối với các rối loạn tim mạch. (Bharani 2002, Bharani 2004, Dwivedi 2005, Dwivedi 2007, Maulik 2012) Liều lượng của các loại Terminalia khác loài chưa được xác định lâm sàng.

Cảnh báo

Không có độc tính nào xảy ra khi tiêm T. arjuna cho chuột với liều 2.000 mg/kg.(Subramaniam 2011)

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Terminalia

Không có tài liệu nào được ghi chép rõ ràng. Khả năng tác dụng chống đông máu của warfarin và các thuốc chống đông máu khác có thể được mong đợi vì chiết xuất vỏ cây T. arjuna thể hiện tác dụng chống tiểu cầu và chống đông máu tương tự như của aspirin.(Sumitra 2001)

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến