Tezspire

Obecný název: Tezepelumab-ekko
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Tezspire

Tezspire (Tezepelumab-ekko) je přídavná, injekční léčba, kterou lze samostatně podávat pod kůži každé 4 týdny pro udržovací léčbu těžkého astmatu u lidí ve věku 12 let a starších, kteří mají astma nejsou kontrolovány jejich současnými léky na astma. Může pomoci předcházet těžkým astmatickým záchvatům a zlepšit dýchání, ale není záchranným lékem a nezmírňuje akutní bronchospasmus ani status astmaticus.

Tezspire je blokátor thymického stromálního lymfopoetinu (TSLP), lidská monoklonální protilátka IgG2λ. Je to jediný biologický přípravek schválený pro těžké astma bez omezení fenotypu (tj. eozinofilní nebo alergické) nebo omezení biomarkerů v rámci schváleného označení.

Jak Tezspire funguje?

Zánět dýchacích cest je významnou složkou astmatu. Když narazíte na spouštěč, vaše plíce uvolní více látek, včetně thymického stromálního lymfopoetinu (TSLP), cytokinu exprimovaného převážně epiteliálními buňkami, který je jednou z prvních látek, které se uvolňují. Tezspire blokuje působení TSLP, což snižuje zánět a zabraňuje astmatickým záchvatům, ačkoli přesný způsob, jakým Tezspire působí u astmatu, není znám.

Tezspire byl schválen FDA 17. prosince 2021.

Tezspire vedlejší efekty

Tezspire může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

závažných alergických reakcí. Pokud se u Vás objeví některý z následujících příznaků alergické reakce, zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče nebo vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc:

vyrážka

kopřivka

problémy s dýcháním

červené, svědivé, oteklé nebo zanícené oči.

Mezi nejčastější vedlejší účinky vyskytující se u více než 3 % lidí patří:

bolest v krku (faryngitida)

bolest kloubů (artralgie)

bolest zad.

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Tezspire

Neměli byste dostávat přípravek Tezspire, pokud jste alergický(á) na tezepelumab nebo na kteroukoli další složku. Úplný seznam ingrediencí naleznete na konci této stránky.

Neexistují žádné dostupné údaje o použití přípravku Tezspire během těhotenství, ale je známo, že placentární přenos monoklonálních protilátek, jako je tezepelumab-ekko, je větší během třetího trimestru těhotenství. Zvažte rizika versus přínosy, včetně rizika spojeného s onemocněním pro matku a/nebo embryo/fetální riziko u žen se špatně nebo středně kontrolovaným astmatem (jako je zvýšené riziko preeklampsie a nedonošenosti, nízká porodní hmotnost a malé dítě vzhledem ke gestačnímu věku u novorozenců). p>

Neexistují žádné informace týkající se přítomnosti tezepelumab-ekko v mateřském mléce, jeho účinků na kojené dítě nebo jeho účinků na produkci mléka.

Související drogy

Jak používat Tezspire

Tezspire je k dispozici jako injekční lahvička, předplněná injekční stříkačka a předplněné pero. Každá obsahuje jednu dávku přípravku Tezspire.

Injekční lahvička a předplněná injekční stříkačka jsou určeny k podání poskytovatelem zdravotní péče. To se uskuteční na jejich klinice nebo na jiném vhodném místě.

Předplněná pera Tezspire mohou podávat pacienti, jejich pečovatelé nebo poskytovatel zdravotní péče. Pokud si přejete, abyste si Tezspire podávali sami nebo aby vám jej podal váš ošetřovatel, váš poskytovatel zdravotní péče vám poskytne řádné školení v technice subkutánního (podkožního) podání.

obvyklá dávka přípravku Tezspire je 210 mg (jedna lahvička/stříkačka/pero) podávaná pod kůži (subkutánně) jednou za 4 týdny.

Každé předplněné pero Tezspire obsahuje 1 dávku, kterou lze použít pouze jednou. Může být podán pouze jako injekce pod kůži (subkutánně).

Použití pera Tezspire:

Vyjměte je z chladničky a nechte v krabičce a před podáním injekce jej nechte přibližně 60 minut ohřát na pokojovou teplotu mezi 68°F až 77°F (20°C až 25°C). Víčko zatím neodstraňujte.

Předplněné pero žádným jiným způsobem neohřívejte. Neohřívejte ji například v mikrovlnné troubě nebo horké vodě, na přímém slunci nebo v blízkosti jiných zdrojů tepla.

Nedávejte injekci zpět do chladničky, jakmile dosáhne pokojové teploty. Vyhoďte (zlikvidujte) Tezspire, který byl uchováván při pokojové teplotě po dobu delší než 30 dní.

Zkontrolujte pero, zda není poškozené, a zkontrolujte datum exspirace. Nepoužívejte jej, pokud je poškozen, uplynula doba použitelnosti nebo pokud roztok vypadá zakalený, má změněnou barvu nebo obsahuje velké částice. Kapalina by měla být čirá a bezbarvá až světle žlutá. Malé vzduchové bublinky v tekutině jsou normální.

Vyberte místo vpichu. Pokud si injekci podáváte sami, doporučeným místem je přední strana stehna nebo spodní část žaludku (břicho). Nepodávejte si injekci do paže.

Ošetřovatel vám může aplikovat injekci do horní části paže, stehna nebo břicha.

Pro každou injekci zvolte jiné místo, které je alespoň 1 palec (3 cm) od místa, kde jste si naposledy aplikovali injekci.

Neaplikujte injekci:

do 2palcové (5 cm) oblasti kolem pupíku

kde je kůže jemná, pohmožděná, šupinatá nebo tvrdá

do jizev nebo poškozené kůže

přes oblečení.

Umyjte si ruce mýdlem a vodou a místo vpichu očistěte alkoholovým tampónem. Nechte uschnout na vzduchu.

Stáhněte víčko. Měli byste vidět oranžový chránič jehly. Ten slouží k tomu, abyste se nedotkli jehly. Nedotýkejte se jehly ani netlačte prstem na oranžový chránič jehly.

Řiďte se pokyny svého poskytovatele zdravotní péče, jak injekci aplikovat. Můžete buď jemně sevřít kůži v místě vpichu, nebo injekci podat, aniž byste stiskli kůži.

Aplikujte přípravek Tezspire tak, že jej budete držet přímo nahoru a dolů (v úhlu 90 stupňů) na kůži. Pevně zatlačte, abyste neviděli chránič jehly. Uslyšíte první cvaknutí, které vám sdělí, že injekce začala. Stiskněte a podržte předplněné pero po dobu 15 sekund, dokud neuslyšíte druhé cvaknutí.

Po zahájení injekce neměňte polohu předplněného pera.

Jednou dokončili jste injekci, zvedněte pero přímo nahoru. Oranžový píst by měl vyplnit průhled. Pokud ne, kontaktujte svého poskytovatele zdravotní péče, protože jste možná nedostali celou dávku.

V případě potřeby zakryjte místo vpichu malým obvazem. Netřete místo vpichu. Použité pero zlikvidujte v nádobě na ostré předměty schválené FDA.

Varování

Tezspire může způsobit hypersenzitivní reakce, jako je vyrážka a alergická konjunktivitida) a byly také hlášeny závažné reakce včetně anafylaxe. Pokud se reakce objeví, měla by být zahájena vhodná léčba.

Náhlé snížení dávky kortikosteroidů může být spojeno se systémovými abstinenčními příznaky a/nebo odhalit stavy, které byly dříve potlačeny systémovou kortikosteroidní léčbou. Je-li to vhodné, snižujte kortikosteroidy postupně.

TSLP se může podílet na imunologické odpovědi na některé hlístové (červové a parazitické) infekce. Před zahájením léčby přípravkem Tezspire ošetřete již existující helmintické infekce pacientů. Pokud se u pacienta během léčby rozvine helmintová infekce, která nereaguje, přerušte léčbu přípravkem Tezspire, dokud se infekce nevyřeší.

U pacientů užívajících přípravek Tezspire nepoužívejte živé oslabené vakcíny.

Pokud je to možné, informujte svého poskytovatele zdravotní péče. vaše astma se nezlepší nebo pokud se zhorší po zahájení léčby přípravkem Tezspire.

Není známo, zda je tento lék bezpečný a účinný u dětí mladších 12 let.

Co ovlivní další léky Tezspire

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Neměňte ani nevysazujte své kortikosteroidy nebo jiné léky na astma, pokud vám to neřekne váš poskytovatel zdravotní péče.

S přípravkem Tezspire nebyly provedeny žádné formální studie lékových interakcí. Veškeré aktualizace naleznete v informacích o produktu.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.