Tezspire

Általános név: Tezepelumab-ekko
Kábítószer osztály: Szelektív immunszuppresszánsok

Használata Tezspire

A Tezspire (Tezepelumab-ekko) egy kiegészítő, injekciós kezelés, amely 4 hetente önmagának is beadható a bőr alá, súlyos asztma fenntartó kezelésére 12 éves és idősebb betegeknél, akiknek asztmája jelenlegi asztmagyógyszerükkel nem szabályozható. Segíthet megelőzni a súlyos asztmás rohamokat és javítani a légzést, de nem mentőgyógyszer, és nem enyhíti az akut bronchospasmust vagy status asthmaticust.

A Tezspire egy thymus stroma lymphopoietin (TSLP) blokkolója, az IgG2λ humán monoklonális antitest. Ez az egyetlen olyan biológiai készítmény, amelyet súlyos asztmára engedélyeztek, fenotípus (azaz eozinofil vagy allergiás) vagy biomarker-korlátozás nélkül a jóváhagyott címkéjén.

Hogyan működik a Tezspire?

A légúti gyulladás az asztma fontos összetevője. Amikor egy triggerrel találkozik, a tüdeje több anyagot bocsát ki, beleértve a thymus stroma lymphopoietint (TSLP), egy citokint, amelyet főként a hámsejtek expresszálnak, és ez az egyik első felszabaduló anyag. A Tezspire gátolja a TSLP hatását, amely csökkenti a gyulladást és megelőzi az asztmás rohamokat, bár a Tezspire asztmában való hatásának pontos módja nem ismert.

A Tezspire-t az FDA 2021. december 17-én hagyta jóvá.

Tezspire mellékhatások

A Tezspire súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve:

súlyos allergiás reakciókat. Hívja egészségügyi szolgáltatóját, vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha az allergiás reakció alábbi tünetei közül bármelyiket észleli:

kiütés

csalánkiütés

légzési problémák

piros, viszkető, duzzadt vagy gyulladt szem.

A leggyakoribb mellékhatások, amelyek az emberek több mint 3%-ánál fordulnak elő, a következők:

torokfájás (pharyngitis)

ízületi fájdalom (artralgia)

hátfájás.

Ez nem minden lehetséges mellékhatás. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Tezspire

Nem kaphat Tezspire-t, ha allergiás a tezepelumabra vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére. Az összetevők teljes listáját az oldal végén találja.

Nincsenek adatok a Tezspire terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan, de ismert, hogy a monoklonális antitestek, például a tezepelumab-ekko, placentán történő átjutása nagyobb a terhesség harmadik trimeszterében. Mérlegelje a kockázatok és az előnyök arányát, beleértve a betegséggel összefüggő anyai és/vagy embrió/magzati kockázatot rosszul vagy mérsékelten kontrollált asztmában szenvedő nőknél (például a preeclampsia és a koraszülöttség fokozott kockázata, az alacsony születési súly és a terhességi korhoz képest kicsi az újszülöttnél). p>

Nincs információ a tezepelumab-ekko anyatejben való jelenlétéről, a szoptatott csecsemőre gyakorolt hatásáról vagy a tejtermelésre gyakorolt hatásáról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Tezspire

A Tezspire injekciós üveg, előretöltött fecskendő és előretöltött injekciós toll formájában kapható. Mindegyik egy adag Tezspire-t tartalmaz.

Az injekciós üveg és az előretöltött fecskendő egészségügyi szolgáltató általi beadásra szolgál. Ez a klinikán vagy más megfelelő helyen történik.

A Tezspire előretöltött injekciós tollakat a betegek, gondozóik vagy egészségügyi szolgáltató is beadhatják. Egészségügyi szolgáltatója megfelelő oktatásban részesíti Önt a szubkután (bőr alatti) beadás technikájáról, ha Ön szeretné beadni a Tezspire-t, vagy a gondozója adja be.

A A Tezspire szokásos adagja 210 mg (egy injekciós üveg/fecskendő/toll), amelyet a bőr alá (szubkután) kell beadni 4 hetente egyszer.

Minden Tezspire előretöltött injekciós toll 1 adagot tartalmaz, amely csak 1 alkalommal használható fel. Csak bőr alá (szubkután) adható injekcióként.

A Tezspire toll használata:

Vegye ki a hűtőszekrényből, és hagyja a kartondobozba, és hagyja szobahőmérsékletűre melegedni 20 °C és 25 °C között az injekció beadása előtt körülbelül 60 percig. Még ne távolítsa el a kupakot.

Ne melegítse fel más módon az előretöltött injekciós tollat. Például ne melegítse mikrohullámú sütőben vagy forró vízben, közvetlen napfényben vagy más hőforrás közelében.

Ne tegye vissza az injekciót a hűtőszekrénybe, miután elérte a szobahőmérsékletet. Dobja ki (megsemmisítse) a több mint 30 napig szobahőmérsékleten tárolt Tezspire-t.

Ellenőrizze, hogy az injekciós toll nem sérült-e, és ellenőrizze a lejárati dátumot. Ne használja fel, ha sérült, a lejárati idő lejárt, vagy ha az oldat zavarosnak tűnik, elszíneződött vagy nagy részecskéket tartalmaz. A folyadéknak átlátszónak és színtelennek vagy világossárgának kell lennie. A folyadékban lévő kis légbuborékok normálisak.

Válassza ki az injekció beadási helyét. Ha magának adja be az injekciót, az ajánlott hely a comb elülső része vagy a gyomor alsó része (has). Ne adja be magának az injekciót a karjába.

Egy gondozó beadhatja az injekciót a felkarba, a combba vagy a hasba.

Minden injekcióhoz válasszon másik helyet, amely legalább 1 hüvelyk (3 cm) távolságra az utolsó injekció beadásának helyétől.

Ne fecskendezze be:

a köldök körüli 2 hüvelykes (5 cm-es) területre.

ahol a bőr érzékeny, zúzódásos, pikkelyes vagy kemény

hegekbe vagy sérült bőrbe kerül

ruházaton keresztül.

Mossa meg alaposan kezeit szappannal és vízzel, majd alkoholos törlőkendővel tisztítsa meg az injekció beadásának helyét. Hagyja levegőn megszáradni.

Húzza le a kupakot. Látnia kell egy narancssárga tűvédőt. Ez azért van, hogy ne érintse meg a tűt. Ne érintse meg a tűt, és ne nyomja meg az ujjával a narancssárga tűvédőt.

Kövesse egészségügyi szolgáltatója utasításait az injekció beadásával kapcsolatban. Finoman megcsípheti a bőrt az injekció beadásának helyén, vagy beadhatja az injekciót anélkül, hogy becsípné a bőrt.

Adja be a Tezspire-t úgy, hogy azt egyenesen felfelé és lefelé tartva (90 fokos szögben) a bőréhez képest. Nyomja le határozottan, hogy ne lássa a tűvédőt. Hallani fogja az első kattanást, amely jelzi, hogy az injekció elkezdődött. Nyomja meg és tartsa lenyomva az előretöltött injekciós tollat 15 másodpercig, amíg meg nem hallja a második kattanást.

Ne változtassa meg az előretöltött injekciós toll helyzetét az injekció beadása után.

Egyszer befejezte az injekciót, emelje fel az injekciós tollat egyenesen felfelé. A narancssárga dugattyúnak ki kell töltenie a nézőablakot. Ha nem, forduljon egészségügyi szolgáltatójához, mert lehet, hogy nem kapta meg a teljes adagot.

Ha szükséges, takarja le az injekció helyét egy kis kötéssel. Ne dörzsölje az injekció beadásának helyét. Dobja ki a használt tollat az FDA által jóváhagyott éles tárgyak tárolójába.

Figyelmeztetések

A Tezspire túlérzékenységi reakciókat, például bőrkiütést és allergiás kötőhártya-gyulladást okozhat), és súlyos reakciókat, köztük anafilaxiát is jelentettek. Ha reakció lép fel, megfelelő kezelést kell kezdeni.

A kortikoszteroid adagok hirtelen csökkentése szisztémás elvonási tünetekkel és/vagy olyan leleplező állapotokkal járhat, amelyeket korábban a szisztémás kortikoszteroid terápia elnyomott. Fokozatosan csökkentse a kortikoszteroidokat, ha szükséges.

A TSLP részt vehet bizonyos féregfertőzések (féreg- és parazitafertőzések) elleni immunológiai válaszadásban. A Tezspire-kezelés megkezdése előtt kezelje a betegek már meglévő helminthosisát. Ha a betegnél féregfertőzés alakul ki a kezelés során, amely nem reagál, hagyja abba a Tezspire-kezelést, amíg a fertőzés megszűnik.

Kerülje az élő attenuált vakcinák alkalmazását a Tezspire-t kapó betegeknél.

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha asztmája nem javul, vagy rosszabbodik a Tezspire-kezelés megkezdése után.

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos és hatásos-e 12 év alatti gyermekeknél.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Tezspire

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. Ne változtassa meg vagy hagyja abba a kortikoszteroid gyógyszereit vagy más asztma elleni gyógyszereit, hacsak egészségügyi szolgáltatója nem mondja.

Nem végeztek hivatalos gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokat a Tezspire-el. A frissítésekért tekintse meg a termékinformációkat.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.