Thrombin Alfa (Recombinant) (Topical)

Marka isimleri: Recothrom
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Thrombin Alfa (Recombinant) (Topical)

Kanama

Standart cerrahi önlemler (ör. dikiş, ligatür, elektrokoter) kullanılarak kanamanın kontrol altına alınması sırasında, kılcal damarlardan ve küçük venüllerden küçük kanamalar ve sızan kanın erişilebilir bölgelerinde hemostazın sağlanmasına yardımcı olarak topikal olarak kullanılır. etkisiz veya pratik değildir.

Çeşitli ameliyat türleri (örn. omurga cerrahisi, karaciğer rezeksiyonu, periferik arteriyel bypass ameliyatı) sırasında tek başına veya emilebilir jelatin süngerle birlikte kullanılabilir.

Masif veya hızlı arteriyel kanamalarda kullanmayın. (Bkz. Kontrendikasyonlar.)

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Thrombin Alfa (Recombinant) (Topical)

Yönetim

Konu Yönetimi

Çözüm olarak topikal olarak uygulayın; enjekte etmeyin. (Bkz. Kontrendikasyonlar.) Yanlışlıkla enjeksiyonu önlemek için topikal trombin solüsyonlarını parenteral preparatlardan ayırın. (Bkz. Dikkat Edilecek Noktalar bölümündeki Tromboz.) Ara adım olarak sulandırılmış çözeltileri şırıngalarda bırakmayın.

Steril bir şırınga püskürtücüsü veya sprey pompası kullanarak kanayan doku yüzeylerine doğrudan uygulayın; alternatif olarak emilebilir jelatin süngerle de uygulanabilir. Şırınga püskürtücünün veya sprey pompasının (sprey aplikatör kitinin bir parçası olarak mevcuttur) doğru montajı ve kullanımı için üreticinin talimatlarına bakın.

Emilebilir jelatin süngerle birlikte kullanıldığında solüsyonu steril bir kaseye veya leğene aktarın. Tam doygunluğa izin vermek için istenen boyuttaki sünger şeritlerini çözeltiye batırın. Fazla ilacı çıkarmak için sünger şeritleri yavaşça sıkın ve kanama bölgesine tek kat halinde uygulayın. Emilebilir jelatin sünger preparatlarının kullanımına ilişkin ayrıntılı talimatlar için üreticinin bilgilerine bakın.

Sulandırma

İğnesiz bir transfer cihazı kullanarak, sağlanan seyrelticiden 5 veya 20 mL'yi (%0,9 sodyum klorür enjeksiyonu) içeren bir şişeye ekleyin. 1000 ünite/mL içeren bir çözelti sağlamak için sırasıyla 5000 veya 20.000 ünite liyofilize trombin alfa (trombin [rekombinant]). Toz tamamen eriyene kadar flakonu yavaşça döndürün.

Sulandırılmış çözeltiyi steril bir şırıngaya çekin ve çözeltinin yalnızca topikal kullanım için olduğunu belirten yardımcı etiketi yapıştırın.

Sulandırmadan sonraki 24 saat içinde kullanın.

Dozaj

Yetişkinler

Kanama Topikal

Hemostazı sağlamak için gereken ilacın hacmi toplam sayıya bağlıdır kanama bölgeleri, tedavi edilen yüzey alanı ve uygulama yöntemi.

Hemostaz genellikle tek bir uygulamayı takiben 10 dakika içinde sağlanır.

Uyarılar

Kontrendikasyonlar
  • Doğrudan dolaşım sistemine enjekte etmeyin. (Dikkat Edilecek Noktalar bölümündeki Tromboz'a bakın.)
  • Masif veya hızlı arteriyel kanamanın tedavisi.
  • Trombin alfa, hamster proteinleri veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı bilinen aşırı duyarlılık.
    • Uyarılar/Önlemler

    Uyarılar

    Tromboz

    Sistemik olarak emilmesi halinde tromboz riski. Dolaşım sistemine doğrudan enjeksiyon yapmayın; hipotansiyon, sistemik tromboz ve ölüm gibi ciddi komplikasyonlarla sonuçlanabilir. (Önlemler bölümündeki Kontrendikasyonlar bölümüne bakın.) Yanlışlıkla enjeksiyon yapılmasını önlemek için uygun önlemleri alın. (Dozaj ve Uygulama bölümündeki Uygulama bölümüne bakın.)

    Duyarlılık Reaksiyonları

    Aşırı Duyarlılık

    Yılan proteinlerine karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen hastalarda potansiyel alerjik reaksiyon (üretim sürecinde yılan zehrinden türetilen protrombin aktivatörünün kullanılması nedeniyle).

    Antikor Oluşumu

    Trombin alfaya karşı olası antikor gelişimi; Antikor gelişme riski sığır kaynaklı trombin ile ilişkili riskten daha düşüktür. Antikor oluşumu ile klinik açıdan önemli yan etkiler (örn. aşırı kanama) arasındaki ilişki gözlenmedi.

    Trombin alfanın immünojenitesi, sığır trombinine karşı önceden var olan antikorlardan etkilenmez.

    İlaca tekrar tekrar maruz kalma konusunda sınırlı deneyim.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Kategori C.

    Pediyatrik Kullanım

    Greftleme öncesinde yanık yarası eksizyonu yapılan sınırlı sayıda pediyatrik hastada (12-17 yaş) değerlendirilmiştir. Üretici, 12 yaşın altındaki pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinliğin belirlenmediğini belirtmektedir.

    Geriatrik Kullanım

    Genç hastalara göre etkinlik veya güvenlik açısından genel bir farklılık yoktur, ancak duyarlılığın arttığı göz ardı edilemez.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    Kesi yeri komplikasyonları.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler