Tisotumab vedotin

Generieke naam: Tisotumab Vedotin
Merknamen: Tivdak
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (tvtv 40 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Tisotumab vedotin

Tisotumab vedotin wordt gebruikt voor de behandeling van baarmoederhalskanker die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid (metastatisch) nadat andere behandelingen niet werkten of stopten met werken.

Tisotumab vedotin kan ook voor doeleinden worden gebruikt niet vermeld in deze medicatiehandleiding.

Tisotumab vedotin bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Tisotumab vedotin kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

nieuwe of verslechterende veranderingen in het gezichtsvermogen heeft;

rode ogen, droogheid of irritatie;

witte of rode vlekken op het oppervlak van uw oog;

nieuwe of verergerende hoest, moeite met ademhalen ;

buikkrampen, opgeblazen gevoel, misselijkheid, braken, ernstige constipatie;

bloedneuzen, bloed in uw urine, abnormale vaginale bloeding, elke bloeding die niet wil stoppen;

zenuwproblemen - gevoelloosheid, tintelingen, pijn, branderig gevoel in uw handen of voeten, zwakte;

laag hemoglobine (rode bloedcellen) - bleke huid, zwakte, moe of kortademig voelen, snelle hartslag; of

laag aantal witte bloedcellen - koorts, zweertjes in de mond, huidzweren, keelpijn, hoesten.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van tisotumab vedotin kunnen zijn:

droge ogen;

koorts, laag aantal rode of witte bloedcellen;

misselijkheid, diarree;

zich moe voelen;

bloedneuzen;

gevoelloosheid of tintelingen;

haaruitval;

uitslag; of

abnormale nierfunctie- of bloedstollingstests.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kan gebeuren. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Tisotumab vedotin

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

zicht- of oogproblemen;

bloedingsproblemen;

leverziekte; of

gevoelloosheid of tintelingen (neuropathie) in uw handen en voeten.

Tisotumab vedotin kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader tisotumab vedotin gebruikt.

Als u een vrouw bent, heeft u mogelijk een zwangerschapstest nodig om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik anticonceptie tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij mannen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat tisotumab vedotin schade kan toebrengen aan een ongeboren baby.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 3 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Tisotumab vedotin

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor baarmoederhalskanker:

2 mg/kg (tot een maximum van 200 mg voor patiënten van 100 kg of meer) IV gedurende 30 minuten elke 3 weken tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Premedicatie en oogzorg: Voer een oogonderzoek uit, inclusief gezichtsscherpte en spleetlamponderzoek bij aanvang, voorafgaand aan elke dosis en zoals aangegeven. Het eerste recept en alle verlengingen van eventuele corticosteroïdenmedicijnen mogen pas daarna worden gedaan. onderzoek met een spleetlamp. -Dien vóór elke infusie de eerste druppel in elk oog toe; ga door met het toedienen van de druppels in elk oog 72 uur na elke infusie. - Dien plaatselijke oculaire vasoconstrictordruppels toe in elk oog onmiddellijk voorafgaand aan elke infusie. - Gebruik verkoelende oogkussentjes tijdens de infusie. - Dien plaatselijke bevochtigende oogdruppels toe gedurende de duur van de behandeling en gedurende 30 dagen na de laatste dosis. - Adviseer patiënten om het dragen van contactlenzen te vermijden, tenzij geadviseerd door hun oogzorgverlener gedurende de gehele duur van de behandeling. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverende of gemetastaseerde baarmoederhalskanker met ziekteprogressie op of na chemotherapie

Waarschuwingen

Het gebruik van tisotumab vedotin kan veranderingen aan het oogoppervlak veroorzaken en kan in sommige gevallen ernstige oogproblemen veroorzaken, waaronder verlies van gezichtsvermogen. Vertel het uw arts als u roodheid, droogheid of irritatie van uw ogen heeft, of als u veranderingen in het gezichtsvermogen of witte vlekken op uw ogen bemerkt.

Een oogarts zal uw ogen moeten controleren voor en tijdens de behandeling met tisotumab vedotin . Elke keer dat u een infuus met tisotumab vedotin krijgt, moet u ook voorgeschreven oogmedicijnen gebruiken. Zorg ervoor dat u alle oogmedicijnen meeneemt naar elke infusieafspraak.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tisotumab vedotin

Andere geneesmiddelen kunnen tisotumab vedotin beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.