Tivdak

Γενικό όνομα: Tisotumab Vedotin-tftv
Φόρμα δοσολογίας: λυοφιλοποιημένη κόνις για ένεση, για ενδοφλέβια χρήση
Κατηγορία φαρμάκων: Διάφορα αντινεοπλασματικά

Χρήση του Tivdak

Το Tivdak είναι ένα συνταγογραφούμενο φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενηλίκων με καρκίνο του τραχήλου της μήτρας:

που έχει επιστρέψει ή έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος και

έχετε λάβει χημειοθεραπεία που δεν απέδωσε ή δεν λειτουργεί πλέον.

Δεν είναι γνωστό εάν αυτό το φάρμακο είναι ασφαλές και αποτελεσματικό στα παιδιά.

Tivdak παρενέργειες

Το Tivdak μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως:

Δείτε Σημαντικές πληροφορίες.

Περιφερική νευροπάθεια. Τα νευρικά προβλήματα που ονομάζονται περιφερική νευροπάθεια είναι κοινά με το Tivdak και μπορεί επίσης να είναι σοβαρά. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα στα χέρια ή τα πόδια σας ή μυϊκή αδυναμία.

Αιμορραγία (αιμορραγία). Τα προβλήματα αιμορραγίας είναι κοινά με το Tivdak και μπορεί επίσης να σοβαρέψου. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε σημεία ή συμπτώματα αιμορραγίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας, όπως:

αίμα στα κόπρανα σας ή μαύρα κόπρανα (μοιάζει με πίσσα)

αίμα στα ούρα σας

βήχας ή εμετό αίματος

ασυνήθιστη κολπική αιμορραγία

οποιαδήποτε ασυνήθιστη ή βαριά αιμορραγία

Πνευμονικά προβλήματα.Το Tivdak μπορεί να προκαλέσει σοβαρή ή απειλητική για τη ζωή φλεγμονή των πνευμόνων που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε νέα ή επιδεινωμένα συμπτώματα, όπως δυσκολία στην αναπνοή, δύσπνοια ή βήχα.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

μειωμένος αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων και λευκών αιμοσφαιρίων

κούραση

ναυτία

απώλεια μαλλιών (αλωπεκία)

ρινορραγία

αλλαγές στις εξετάσεις αίματος των νεφρών

ξηροφθαλμία

μη φυσιολογικά αποτελέσματα των εξετάσεων πήξης του αίματος

διάρροια

εξάνθημα

Το Tivdak μπορεί να προκαλέσει προβλήματα γονιμότητας στους άνδρες, τα οποία μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητά σας να κάνετε παιδιά. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν αυτό σας ανησυχεί.

Δεν είναι όλες αυτές οι πιθανές παρενέργειες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Tivdak

Πριν λάβετε το Tivdak, ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλες τις ιατρικές σας καταστάσεις, συμπεριλαμβανομένων εάν:

έχετε ιστορικό προβλημάτων όρασης ή οφθαλμικών προβλημάτων

έχετε μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα στα χέρια ή τα πόδια σας

έχετε προβλήματα αιμορραγίας

έχετε ηπατικά προβλήματα

είσαι έγκυος ή σκοπεύεις να μείνεις έγκυος. Το Tivdak μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σας. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν μείνετε έγκυος ή νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες:

Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να κάνει ένα τεστ εγκυμοσύνης πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία.

Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 2 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

ul>

Άνδρες με γυναίκες συντρόφους που μπορούν να μείνουν έγκυες:

Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 4 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

θηλάζετε ή σχεδιάζετε να θηλάσετε. Δεν είναι γνωστό εάν το Tivdak περνά στο μητρικό γάλα σας. Μη θηλάζετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 3 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Tivdak

Συνήθης δόση για ενήλικες για καρκίνο του τραχήλου της μήτρας

- Η συνιστώμενη δόση του Tivdak είναι 2 mg/kg (έως 200 mg κατ' ανώτατο όριο) χορηγούμενη ως ενδοφλέβια έγχυση άνω των 30 λεπτά κάθε 3 εβδομάδες μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή την μη αποδεκτή τοξικότητα.

Προειδοποιήσεις

Το Tivdak μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως:

Οφθαλμικά προβλήματα. Τα προβλήματα με τα μάτια είναι κοινά με το Tivdak και μπορεί επίσης να είναι σοβαρά. Το Tivdak μπορεί να προκαλέσει αλλαγές στην επιφάνεια του ματιού σας που μπορεί να οδηγήσουν σε ξηροφθαλμία, ερυθρότητα των ματιών, ερεθισμό των ματιών, έλκη κερατοειδούς, θολή όραση και σοβαρή απώλεια όρασης. Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν αναπτύξετε νέες ή επιδεινούμενες αλλαγές στην όραση ή προβλήματα στα μάτια κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας στείλει σε έναν οφθαλμίατρο για να ελέγξει τα μάτια σας πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, πριν από κάθε δόση και όπως απαιτείται για τυχόν νέα ή επιδεινούμενα σημεία και συμπτώματα οφθαλμικών προβλημάτων.

Ο γιατρός σας θα συνταγογραφήσει 3 διαφορετικούς τύπους οφθαλμικών σταγόνων πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία. Φέρτε τις οφθαλμικές σταγόνες μαζί σας σε κάθε έγχυση και χρησιμοποιήστε τις σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας για να μειώσετε τον κίνδυνο οφθαλμικών προβλημάτων:

Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε στεροειδή οφθαλμικές σταγόνες πριν από κάθε έγχυση και όπως συνταγογραφείται για 72 ώρες μετά από κάθε έγχυση .

Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε αγγειοσυσταλτικές οφθαλμικές σταγόνες ακριβώς πριν από κάθε έγχυση.

Θα πρέπει να χρησιμοποιείτε λιπαντικές οφθαλμικές σταγόνες καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπείας και για 30 ημέρες μετά την τελευταία σας δόση.

Μη φοράτε φακούς επαφής καθ' όλη τη διάρκεια της θεραπείας σας, εκτός εάν σας πει να τους χρησιμοποιήσετε ο οφθαλμίατρος σας.

Δείτε την πλευρά του Tivdak. για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις παρενέργειες.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Tivdak

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων. Η λήψη του Tivdak με ορισμένα άλλα φάρμακα μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες.

Ενημερώστε ιδιαίτερα τον γιατρό σας εάν παίρνετε τα ακόλουθα φάρμακα:

αντιβιοτικά - κλαριθρομυκίνη

αντιμυκητιακά φάρμακα - ιτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη, ποζακοναζόλη, βορικοναζόλη

Φάρμακα HIV που περιέχουν αταζαναβίρη, δαρουναβίρη, ινδιναβίρη, νελφιναβίρη, ριτοναβίρη, σακουιναβίρη, κομπισιστάτη

μιφεπριστόνη

νεφαζοδόνη

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.