Tivdak

Nama generik: Tisotumab Vedotin-tftv
Borang dos: serbuk lyophilized untuk suntikan, untuk kegunaan intravena
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Tivdak

Tivdak ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk merawat orang dewasa yang menghidap kanser serviks:

  • yang telah kembali atau merebak ke bahagian lain badan, dan
  • yang telah menerima kemoterapi yang tidak berkesan atau tidak berfungsi lagi.

    • Tidak diketahui sama ada ubat ini selamat dan berkesan untuk kanak-kanak.

    Tivdak kesan sampingan

    Tivdak boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

  • Lihat Maklumat Penting.
  • Neuropati periferal. Masalah saraf yang dipanggil neuropati periferal adalah biasa dengan Tivdak, dan juga boleh menjadi serius. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami kebas atau kesemutan pada tangan atau kaki anda atau kelemahan otot.
  • Pendarahan (pendarahan). Masalah pendarahan adalah biasa dengan Tivdak, dan boleh juga bersungguh-sungguh. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mendapat tanda atau gejala pendarahan semasa rawatan, termasuk:
  • darah dalam najis anda atau najis hitam (kelihatan seperti tar)
  • darah dalam air kencing anda
  • batuk atau muntah darah
  • pendarahan faraj yang luar biasa
  • sebarang pendarahan yang luar biasa atau berat
  • Masalah paru-paru. Tivdak boleh menyebabkan keradangan paru-paru yang teruk atau mengancam nyawa yang boleh menyebabkan kematian. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mendapat simptom baharu atau semakin teruk, termasuk masalah bernafas, sesak nafas atau batuk.

    • Kesan sampingan yang paling biasa termasuk:

  • mengurangkan bilangan sel darah merah dan sel darah putih
  • keletihan
  • loya
  • rambut gugur (alopecia)
  • hidung berdarah
  • perubahan dalam ujian darah fungsi buah pinggang
  • mata kering
  • keputusan ujian pembekuan darah yang tidak normal
  • cirit-birit
  • ruam

    • Tivdak boleh menyebabkan masalah kesuburan pada lelaki, yang boleh menjejaskan keupayaan anda untuk menjadi bapa. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika ini membimbangkan anda.

    Ini bukan semua kesan sampingan yang mungkin. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Tivdak

    Sebelum menerima Tivdak, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:

  • mempunyai sejarah masalah penglihatan atau mata
  • mengalami kebas atau kesemutan di tangan atau kaki
  • mempunyai masalah pendarahan
  • mempunyai masalah hati
  • sedang hamil atau merancang untuk hamil. Tivdak boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda hamil atau berpendapat anda mungkin hamil semasa rawatan. Wanita yang boleh hamil:
  • Pembekal penjagaan kesihatan anda harus melakukan ujian kehamilan sebelum anda memulakan rawatan.
  • Anda harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan dan selama 2 bulan selepas dos terakhir anda.

    • Lelaki dengan pasangan wanita yang boleh hamil:

  • Anda harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan dan selama 4 bulan selepas dos terakhir anda.
  • sedang menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Tivdak masuk ke dalam susu ibu anda. Jangan menyusu semasa rawatan dan selama 3 minggu selepas dos terakhir anda.

    • Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Tivdak

    Dos Dewasa Biasa untuk Kanser Serviks

     - Dos Tivdak yang disyorkan ialah 2 mg/kg (sehingga maksimum 200 mg) diberikan sebagai infusi intravena melebihi 30 minit setiap 3 minggu sehingga perkembangan penyakit atau ketoksikan yang tidak boleh diterima.

    Amaran

    Tivdak boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

  • Masalah mata. Masalah mata adalah biasa dengan Tivdak, dan juga boleh menjadi serius. Tivdak boleh menyebabkan perubahan pada permukaan mata anda yang boleh menyebabkan mata kering, kemerahan mata, kerengsaan mata, ulser kornea, penglihatan kabur dan kehilangan penglihatan yang teruk. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda mengalami perubahan penglihatan yang baru atau semakin teruk atau masalah mata semasa rawatan.
  • Pembekal penjagaan kesihatan anda akan menghantar anda kepada pakar mata untuk memeriksa mata anda sebelum anda memulakan rawatan, sebelum setiap dos, dan seperti yang diperlukan untuk sebarang tanda dan gejala masalah mata yang baru atau semakin teruk.
  • Pembekal penjagaan kesihatan anda akan menetapkan 3 jenis ubat titis mata yang berbeza sebelum anda memulakan rawatan. Bawa ubat titis mata bersama anda ke setiap infusi dan gunakannya seperti yang diarahkan oleh pembekal penjagaan kesihatan anda untuk mengurangkan risiko masalah mata anda:
  • Anda harus menggunakan ubat titis mata steroid sebelum setiap infusi dan seperti yang ditetapkan selama 72 jam selepas setiap infusi .
  • Anda harus menggunakan titisan mata vasoconstrictor sejurus sebelum setiap infusi.
  • Anda harus menggunakan ubat titis mata pelincir sepanjang rawatan dan selama 30 hari selepas dos terakhir anda.
  • Jangan pakai kanta lekap sepanjang rawatan anda melainkan anda diberitahu untuk menggunakannya oleh pakar mata anda.

    • Lihat sebelah Tivdak kesan untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang kesan sampingan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Tivdak

    Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Pengambilan  Tivdak bersama ubat lain tertentu boleh menyebabkan kesan sampingan.

    Terutamanya beritahu doktor anda jika anda mengambil ubat berikut:

  • antibiotik - clarithromycin
  • antikulat ubat - itraconazole, ketoconazole, posaconazole, voriconazole
  • Ubat HIV yang mengandungi atazanavir, darunavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, cobicistat
  • mifepristone
  • nefazodone 

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular