Tivdak

Generieke naam: Tisotumab Vedotin-tftv
Doseringsvorm: gevriesdroogd poeder voor injectie, voor intraveneus gebruik
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Tivdak

Tivdak is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met baarmoederhalskanker:

  • die is teruggekeerd of zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam, en
  • die chemotherapie heeft gekregen die niet of niet meer werkt.
  • Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen.

    Tivdak bijwerkingen

    Tivdak kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Zie belangrijke informatie.
  • Perifere neuropathie. Zenuwproblemen, perifere neuropathie genoemd, komen vaak voor bij Tivdak en kunnen ook ernstig zijn. Vertel het uw arts onmiddellijk als u gevoelloosheid of tintelingen in uw handen of voeten krijgt of als u spierzwakte heeft.
  • Bloeding (bloeding). Bloedingsproblemen komen vaak voor bij Tivdak en kunnen ook voorkomen wees serieus. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u tijdens de behandeling tekenen of symptomen van een bloeding krijgt, waaronder:
  • bloed in uw ontlasting of zwarte ontlasting (lijkt op teer)
  • bloed in uw urine
  • bloed in uw urine
  • bloed ophoesten of braken
  • ongebruikelijke vaginale bloeding
  • ongewone of hevige bloeding
  • Longproblemen. Tivdak kan ernstige of levensbedreigende ontstekingen van de longen veroorzaken die tot de dood kunnen leiden. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u nieuwe symptomen krijgt of verergert, zoals moeite met ademhalen, kortademigheid of hoesten.
  • De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

  • verlaagd aantal rode bloedcellen en witte bloedcellen
  • vermoeidheid
  • misselijkheid
  • haaruitval (alopecia)
  • bloedneus
  • veranderingen in nierfunctiebloedtesten
  • droge ogen
  • abnormale bloedstollingstestresultaten
  • diarree
  • uitslag
  • Tivdak kan vruchtbaarheidsproblemen bij mannen veroorzaken, wat van invloed kan zijn op uw vermogen om kinderen te verwekken. Neem contact op met uw zorgverlener als u zich hier zorgen over maakt.

    Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Tivdak

    Informeer uw zorgverlener voordat u Tivdak krijgt over al uw medische aandoeningen, ook als u:

  • een voorgeschiedenis heeft van zicht- of oogproblemen
  • doofheid of tintelingen in uw handen of voeten heeft
  • bloedingsproblemen heeft
  • leverproblemen heeft
  • >
  • Zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Tivdak kan uw ongeboren baby schaden. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tijdens de behandeling zwanger wordt of denkt dat u zwanger bent. Vrouwtjes die zwanger kunnen worden:
  • Uw zorgverlener moet een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint.
  • U moet een effectief anticonceptiemiddel gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 2 maanden na uw laatste dosis.
  • ul>

    Mannen met vrouwelijke partners die zwanger kunnen worden:

  • U moet een effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis.
  • Als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Tivdak in uw moedermelk terechtkomt. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende 3 weken na uw laatste dosis.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Tivdak

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor baarmoederhalskanker

     - De aanbevolen dosis Tivdak is 2 mg/kg (tot een maximum van 200 mg), toegediend als een intraveneuze infusie gedurende 30 dagen. minuten elke 3 weken tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit.

    Waarschuwingen

    Tivdak kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

  • Oogproblemen. Oogproblemen komen vaak voor bij Tivdak en kunnen ook ernstig zijn. Tivdak kan veranderingen aan het oogoppervlak veroorzaken die kunnen leiden tot droge ogen, roodheid van de ogen, oogirritatie, hoornvlieszweren, wazig zien en ernstig verlies van gezichtsvermogen. Vertel het uw arts als u tijdens de behandeling nieuwe of verergerende veranderingen in het gezichtsvermogen of oogproblemen krijgt.
  • Uw zorgverlener zal u naar een oogspecialist sturen om uw ogen te controleren voordat u met de behandeling begint, vóór elke dosis en indien nodig voor eventuele nieuwe of verergerende tekenen en symptomen van oogproblemen.
  • Uw zorgverlener zal 3 verschillende soorten oogdruppels voorschrijven voordat u met de behandeling begint. Neem de oogdruppels mee bij elke infusie en gebruik ze zoals voorgeschreven door uw zorgverlener om het risico op oogproblemen te verminderen:
  • U moet steroïde oogdruppels gebruiken vóór elke infusie en zoals voorgeschreven gedurende 72 uur na elke infusie .
  • U moet vasoconstrictieve oogdruppels gebruiken vlak voor elke infusie.
  • U moet tijdens de behandeling en gedurende 30 dagen na uw laatste dosis bevochtigende oogdruppels gebruiken.
  • >
  • Draag tijdens uw behandeling geen contactlenzen, tenzij uw oogarts u heeft verteld dat u ze moet gebruiken.
  • Zie de Tivdak-pagina effecten voor meer informatie over bijwerkingen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Tivdak

    Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Het gebruik van Tivdak met bepaalde andere geneesmiddelen kan bijwerkingen veroorzaken.

    Informeer uw arts vooral als u de volgende geneesmiddelen gebruikt:

  • antibiotica - claritromycine
  • antischimmelmiddel geneesmiddelen - itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol
  • HIV-geneesmiddelen die atazanavir, darunavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, cobicistat bevatten
  • mifepriston
  • nefazodon
  • Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden