Tivdak

Nume generic: Tisotumab Vedotin-tftv
Forma de dozare: pulbere liofilizata pentru injectare, pentru uz intravenos
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Tivdak

Tivdak este un medicament eliberat pe bază de prescripție medicală utilizat pentru a trata adulții cu cancer de col uterin:

care a revenit sau s-a răspândit în alte părți ale corpului și

care ați primit chimioterapie care nu a funcționat sau nu mai funcționează.

Nu se știe dacă acest medicament este sigur și eficient la copii.

Tivdak efecte secundare

Tivdak poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Consultați Informații importante.

Neuropatie periferică. Problemele nervoase numite neuropatie periferică sunt frecvente la Tivdak și pot fi, de asemenea, grave. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă simțiți amorțeală sau furnicături în mâini sau picioare sau slăbiciune musculară.

Sângerare (hemoragie). Problemele de sângerare sunt frecvente la Tivdak și pot, de asemenea, fii serios. Spuneți imediat furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă aveți semne sau simptome de sângerare în timpul tratamentului, inclusiv:

sânge în scaune sau scaune negre (care arată ca gudron)

sânge în urină

tuși sau vomita sânge

sângerare vaginală neobișnuită

orice sângerare neobișnuită sau abundentă

Probleme cu plămâni. Tivdak poate provoca inflamație severă sau care pune viața în pericol a plămânilor, care poate duce la moarte. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome noi sau care se agravează, inclusiv probleme de respirație, dificultăți de respirație sau tuse.

Cele mai frecvente reacții adverse includ:

scăderea numărului de globule roșii și albe din sânge

oboseală

greață

căderea părului (alopecie)

sângerare nazală

modificări ale testelor de sânge ale funcției renale

ochi uscat

rezultate anormale ale testelor de coagulare a sângelui

diaree

erupții cutanate

Tivdak poate provoca probleme de fertilitate la bărbați, care vă pot afecta capacitatea de a avea copii. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală dacă acest lucru vă preocupă.

Aceste nu sunt toate efectele secundare posibile. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Tivdak

Înainte de a primi Tivdak, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:

ai antecedente de probleme cu vederea sau ochi

ai amorțeală sau furnicături la mâini sau picioare

ai probleme de sângerare

ai probleme cu ficatul

sunteti gravida sau intenționați să rămâneți gravidă. Tivdak poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă în timpul tratamentului. Femeile care pot rămâne însărcinate:

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să facă un test de sarcină înainte de a începe tratamentul.

Ar trebui să utilizați un control al nașterii eficient în timpul tratamentului și timp de 2 luni după ultima doză.

Bărbații cu parteneri de sex feminin care pot rămâne însărcinați:

Ar trebui să utilizați un control al nașterii eficient în timpul tratamentului și timp de 4 luni după ultima doză.

alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Tivdak trece în laptele matern. Nu alăptați în timpul tratamentului și timp de 3 săptămâni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Tivdak

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul de col uterin

- Doza recomandată de Tivdak este de 2 mg/kg (până la maximum 200 mg) administrată sub formă de perfuzie intravenoasă peste 30 minute la fiecare 3 săptămâni până la progresia bolii sau toxicitatea inacceptabilă.

Avertizări

Tivdak poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Probleme oculare. Problemele oculare sunt frecvente la Tivdak și pot fi, de asemenea, grave. Tivdak poate provoca modificări ale suprafeței ochiului, care pot duce la uscarea ochilor, înroșirea ochilor, iritația ochilor, ulcere corneene, vedere încețoșată și pierderea severă a vederii. Spuneți furnizorului dumneavoastră de asistență medicală dacă prezentați modificări noi sau agravate ale vederii sau probleme oculare în timpul tratamentului.

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va trimite la un specialist oftalmolog pentru a vă verifica ochii înainte de a începe tratamentul, înainte de fiecare doză și după cum este necesar, pentru orice semne și simptome noi sau care se agravează ale problemelor oculare.

Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va prescrie 3 tipuri diferite de picături pentru ochi înainte de a începe tratamentul. Aduceți picăturile oftalmice cu dvs. la fiecare perfuzie și utilizați-le conform instrucțiunilor furnizorului de asistență medicală pentru a reduce riscul de apariție a problemelor oculare:

Ar trebui să utilizați picături oftalmice cu steroizi înainte de fiecare perfuzie și așa cum este prescris timp de 72 de ore după fiecare perfuzie. .

Ar trebui să utilizați picături oftalmice vasoconstrictoare chiar înainte de fiecare perfuzie.

Ar trebui să utilizați picături oftalmice lubrifiante pe tot parcursul tratamentului și timp de 30 de zile după ultima doză.

Nu purtați lentile de contact pe tot parcursul tratamentului decât dacă vi se spune să le folosiți de la specialistul dumneavoastră oftalmolog.

Vezi partea Tivdak efecte pentru mai multe informații despre efectele secundare.

Ce alte medicamente vor afecta Tivdak

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Utilizarea Tivdak împreună cu anumite alte medicamente poate provoca reacții adverse.

În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă luați următoarele medicamente:

antibiotice - claritromicină

antifungice medicamente - itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol

medicamente HIV care conțin atazanavir, darunavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, cobicistat

mifepristonă

nefazodonă

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.