Tivicay

Általános név: Dolutegravir
Kábítószer osztály: Integráz szál transzfer inhibitor

Használata Tivicay

A Tivicay egy vírusellenes gyógyszer, amely megakadályozza, hogy az emberi immunhiány vírus (HIV) elszaporodjon az Ön szervezetében.

A Tivicay-t más vírusellenes gyógyszerekkel együtt alkalmazzák a HIV, a szerzett immunhiányt okozó vírus kezelésére. szindróma (AIDS).

A Tivicay nem gyógyítja meg a HIV-t vagy az AIDS-et.

A Tivicay tabletta olyan felnőttek és gyermekek kezelésére szolgál, akik képesek lenyelni a tablettákat.

A Tivicay PD tabletta belsőleges szuszpenzióhoz legalább négyhetes és legalább 3 kilogramm súlyú gyermekek és csecsemők kezelésére szolgál.

Tivicay mellékhatások

Hagyja abba a gyógyszer szedését, és kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Tivicay elleni allergiás reakció jelei vannak: láz, általános rossz közérzet, légzési nehézség, fáradtság; ízületi vagy izomfájdalom, hólyagok vagy szájsebek, szempír vagy duzzanat; hólyagos vagy hámló bőr; az arca, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

  • bármely bőrkiütés első jele, nem nem számít, milyen enyhe; vagy
  • májproblémák - hányinger, hányás, étvágytalanság, felső gyomorfájdalom, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a gyomor besárgulása). bőr vagy szem).

    • A dolutegravir hatással van az immunrendszerére, ami bizonyos mellékhatásokat okozhat (még hetekkel vagy hónapokkal a gyógyszer bevétele után is). Tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

  • új fertőzés jelei - láz, éjszakai izzadás, mirigyduzzadt, ajakherpesz, köhögés, sípoló légzés, hasmenés, fogyás;
  • beszéd- vagy nyelési nehézségek, egyensúly- vagy szemmozgási problémák, gyengeség vagy szúró érzés; vagy
  • duzzanat a nyakában vagy a torokban (megnagyobbodott pajzsmirigy), menstruációs változások, impotencia.

    • A Tivicay gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • fejfájás;
  • fáradtság; vagy
  • alvási problémák (álmatlanság).

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Tivicay

    Ne alkalmazza a Tivicay-t, ha allergiás a dolutegravirra, vagy ha dofetilidet (Tikosyn) is szed.

    Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • májbetegség, különösen hepatitis B vagy C.

    • Lehet, hogy a Tivicay-kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

    A Tivicay károsíthatja a magzatot, ha a fogamzáskor vagy a terhesség első 12 hetében szedi a gyógyszert. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes.

    A HIV átterjedhet a babára, ha a vírus nem kontrollálható a terhesség alatt. Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel egy nyilvántartásban, hogy nyomon követhesse a vírusellenes gyógyszereknek a babára gyakorolt ​​​​hatását. Használja megfelelően gyógyszereit a HIV leküzdésére.

    A HIV-fertőzött vagy AIDS-fertőzött nők nem szoptathatnak csecsemőt. Még akkor is, ha gyermeke HIV nélkül születik, a vírus átkerülhet az anyatejbe.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Tivicay

    Szokásos felnőtt dózis HIV-fertőzés esetén:

    Terápiában még nem részesült vagy korábban már terápiában részesült integráz szál transzfer gátló (INSTI) kezelésében még nem részesült vagy virológiailag szuppresszált (HIV-1 RNS) betegek kevesebb, mint 50 kópia/ml) betegek, akik erre a gyógyszerre és rilpivirinre váltanak át: 50 mg szájon át naponta egyszer. Terápiában még nem részesült vagy korábban INSTI-kezelésben nem részesült betegek bizonyos UGT1A vagy CYP450 3A induktorokkal együtt adva: 50 mg szájon át naponta kétszer INSTI- tapasztalt betegek bizonyos INSTI-vel összefüggő rezisztencia szubsztitúciókban vagy klinikailag feltételezett INSTI-rezisztenciában: 50 mg szájon át naponta kétszer Megjegyzések: - A rilpivirin adagja 25 mg szájon át naponta egyszer azon betegek számára, akik erre a gyógyszerre és rilpivirinre váltanak. - A gyártó termékinformációit a vonatkozó UGT1A vagy CYP450 3A induktorok tekintetében meg kell nézni. - INSTI-tapasztalt betegeknél lehetőség szerint meg kell fontolni olyan alternatív kombinációkat, amelyek nem tartalmaznak metabolikus induktorokat. Alkalmazások: - Más antiretrovirális szerekkel kombinálva, HIV-1 fertőzés kezelésére még terápiában nem részesült vagy terápiában már átesett felnőtteknél - Rilpivirinnel kombinálva, teljes kezelési sémaként, HIV-1 fertőzés kezelésére az istálló helyettesítésére antiretrovirális kezelés olyan felnőtteknél, akik virológiailag szuppresszáltak (HIV-1 RNS kevesebb, mint 50 kópia/ml) legalább 6 hónapig anélkül, hogy a kórelőzményükben kezelési kudarcot szenvedett volna, és nincs ismert szubsztitúció, amely bármelyik gyógyszerrel szembeni rezisztenciával járna.

    < b>Szokásos felnőtt adag nem munkahelyi expozíció esetén:

    USA CDC ajánlásai: 50 mg szájon át naponta egyszer A terápia időtartama: 28 nap Megjegyzések: -Ez a gyógyszer plusz (emtricitabin-tenofovir-dizoproxil-fumarát [DF ] vagy lamivudin/zidovudin) javasolt kezelési rendje a HIV-fertőzés nem munkahelyi expozíciós profilaxisában. ---Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan nem terhes, fogamzóképes korú nőknél, akik szexuálisan aktívak vagy szexuális zaklatás áldozatai voltak, és nem alkalmaznak hatékony fogamzásgátlást; és --- Ezt a gyógyszert nem szabad terhes nőknél alkalmazni a terhesség korai szakaszában, mivel annak a kockázata, hogy a születendő csecsemőnél az idegcső defektusa alakul ki, az első 28 napban van. - A profilaxist a lehető leghamarabb, az expozíciót követő 72 órán belül el kell kezdeni. - További információkért olvassa el az aktuális irányelveket.

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag HIV-fertőzés esetén:

    4 HÉTES VAGY RÉGSEBB: Orális szuszpenziós tabletták: -Tömeg 3 - 6 kg-nál kevesebb: 5 mg szájon át naponta egyszer - Súly 6 és kevesebb, mint 10 kg: 15 mg szájon át naponta egyszer - Súly 10 és kevesebb, mint 14 kg: 20 mg szájon át naponta egyszer - Súly 14 és kevesebb, mint 20 kg: 25 mg szájon át naponta egyszer - Súly legalább 20 kg: 30 mg szájon át naponta egyszer Tabletták: - Súly 14 és kevesebb, mint 20 kg: 40 mg szájon át naponta egyszer - Súly legalább 20 kg: 50 mg szájon át naponta egyszer nap Megjegyzések: -Ha a tablettáról a belsőleges szuszpenziós tablettára vált, a tabletták belsőleges szuszpenziós készítményre ajánlott adagját kell követni. - Ha a belsőleges szuszpenziós készítményről tablettára vált át, a tablettáknál javasolt adagolást kell követni. -A tabletta készítmény nem alkalmazható 3-14 kg testtömegű betegeknél; a belsőleges szuszpenziós formához való tabletták előnyösek a 20 kg-nál kisebb testtömegű betegeknél. - Ha bizonyos UGT1A vagy CYP450 3A induktorokat adnak együtt, az ajánlott adagot naponta kétszer kell beadni; a gyártó termékinformációit a vonatkozó induktorok tekintetében meg kell vizsgálni. - A biztonságosság és a hatásosság nem igazolt INSTI-tapasztalt betegeknél, akiknél dokumentált/klinikailag feltételezett rezisztencia más INSTI-vel (pl. raltegravir, elvitegravir) szemben. Felhasználás: Más antiretrovirális szerekkel kombinálva, HIV-1 fertőzés kezelésére korábban terápiában nem részesült vagy terápiában korábban, de INSTI-t nem kapott gyermekgyógyászati ​​betegeknél

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag nem foglalkozási expozícióhoz:

    b>

    USA CDC ajánlásai: 13 éves vagy idősebb és legalább 40 kg testtömegűek: 50 mg szájon át naponta egyszer A kezelés időtartama: 28 nap Megjegyzések: -Ez a gyógyszer plusz (emtricitabin-tenofovir DF vagy lamivudin/ zidovudin) javasolt a HIV-fertőzés nem munkahelyi, expozíció utáni megelőzésére. ---Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan nem terhes, fogamzóképes korú nőknél, akik szexuálisan aktívak vagy szexuális zaklatás áldozatai voltak, és nem alkalmaznak hatékony fogamzásgátlást; és --- Ezt a gyógyszert nem szabad terhes nőknél alkalmazni a terhesség korai szakaszában, mivel annak a kockázata, hogy a születendő csecsemőnél az idegcső defektusa alakul ki, az első 28 napban van. - A profilaxist a lehető leghamarabb, az expozíciót követő 72 órán belül el kell kezdeni. - További információkért olvassa el az aktuális irányelveket.

    Figyelmeztetések

    Ne alkalmazza a Tivicay-t, ha dofetilidet (Tikosyn) is szed.

    A Tivicay szedése a terhesség első trimeszterében születési rendellenességeket okozhat. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, miközben dolutegravirt szed.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Tivicay

    Egyes gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén a dolutegravir sokkal kevésbé hatékony. Ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi, vegye be a Tivicay adagját 2 órával a másik gyógyszer bevétele előtt vagy 6 órával azután.

  • Antacidok vagy hashajtók, amelyek kalciumot, magnéziumot vagy alumíniumot tartalmaznak (például Amphojel, Di-Gel Maalox, Milk of Magnesia, Mylanta, Pepcid Complete, Rolaids, Rulox, Tums és mások), vagy a fekélygyógyszert, szukralfátot (Carafate) tartalmaznak;
  • pufferolt gyógyszer; vagy
  • kalciumot vagy vasat tartalmazó vitamin- vagy ásványianyag-kiegészítők (de ha a Tivicay-t étkezés közben veszi be, ezeket a kiegészítőket egyidejűleg is beveheti).

    Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

  • metformint tartalmazó orális cukorbetegség elleni gyógyszerről;

  • rifampint tartalmazó tuberkulózis elleni gyógyszer;

  • St. orbáncfű;
  • egyéb HIV- vagy AIDS-gyógyszerek - efavirenz, etravirin, fozamprenavir/ritonavir, nevirapin, tipranavir/ritonavir; vagy
  • görcsrohamok gyógyszerei – karbamazepin, oxkarbazepin, fenobarbitál, fenitoin.

    • Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a dolutegravirral, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak