Tofacitinib

ชื่อสามัญ: Tofacitinib
รูปแบบการให้ยา: แท็บเล็ตในช่องปาก, แท็บเล็ตที่ออกฤทธิ์นานในช่องปาก, สารละลายในช่องปาก
ชั้นยา: ยารักษาโรคข้อ

การใช้งานของ Tofacitinib

โทฟาซิตินิบเป็นยาตามใบสั่งแพทย์ที่เรียกว่าสารยับยั้งเจนัสไคเนส (JAK) เป็นโรคที่เกิดจากยาต้านไขข้ออักเสบ (DMARD) ซึ่งออกฤทธิ์โดยการกดระบบภูมิคุ้มกัน Tofacitinib จำหน่ายในรูปแบบยาเม็ด (Xeljanz) ยาเม็ดแบบออกฤทธิ์ขยาย (Xeljanz XR) และเป็นยารับประทาน

ใช้เพื่อรักษาอาการอักเสบบางอย่างในผู้ที่ลองใช้เนื้อร้ายของเนื้องอกแล้ว ตัวบล็อกแฟกเตอร์ (TNF)

เมื่อโทฟาซิทินิบได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2555 ถือเป็นสารยับยั้ง JAK ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ และยังเป็น DMARD ชนิดรับประทานชนิดใหม่ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับภาวะใน กว่าทศวรรษ

Tofacitinib ผลข้างเคียง

โทฟาซิทินิบอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึง:

  • ดู "ข้อมูลสำคัญ" ด้านบน
  • การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีหรือซีในผู้ที่มีเชื้อไวรัสในคน เลือด. หากคุณเป็นพาหะของไวรัสตับอักเสบบีหรือซี (ไวรัสที่ส่งผลต่อตับ) ไวรัสอาจเริ่มทำงานในขณะที่คุณใช้ยาโทฟาซิตินิบ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจทำการตรวจเลือดก่อนที่คุณจะเริ่มการรักษาด้วยโทฟาซิตินิบ และในขณะที่คุณกำลังรับประทานโทฟาซิตินิบ แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีอาการใดๆ ต่อไปนี้ของการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีหรือซีที่เป็นไปได้:
  • รู้สึกเหนื่อยมาก
  • เบื่ออาหารน้อยหรือไม่มีเลย
  • ดินเหนียว- การเคลื่อนไหวของลำไส้สี
  • หนาวสั่น
  • ปวดกล้ามเนื้อ
  • ผื่นที่ผิวหนัง
  • ผิวหนังหรือดวงตาดูเหลือง
  • อาเจียน
  • มีไข้
  • ไม่สบายท้อง
  • ปัสสาวะสีเข้ม

    • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของยาเม็ดโทฟาซิตินิบ และโทฟาซิทินิบ XR ในผู้ที่เป็นโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด ได้แก่:

  • การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (ไข้หวัด การติดเชื้อไซนัส)
  • อาการปวดศีรษะ
  • ท้องร่วง
  • คัดจมูก เจ็บคอ และมีน้ำมูกไหล (โพรงจมูกอักเสบ)
  • ความดันโลหิตสูง (ความดันโลหิตสูง)

    • ผลข้างเคียงที่พบบ่อย ของยาเม็ดโทฟาซิทินิบและโทฟาซิตินิบ XR ในผู้ที่มีอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล ได้แก่:

  • คัดจมูก เจ็บคอ และมีน้ำมูกไหล (โพรงจมูกอักเสบ)
  • ระดับคอเลสเตอรอลเพิ่มขึ้น
  • ปวดศีรษะ
  • การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (ไข้หวัด การติดเชื้อไซนัส)
  • ระดับเอนไซม์ของกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้น
  • ผื่น
  • ท้องเสีย
  • โรคงูสวัด (งูสวัด)

    • ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของยาเม็ดโทฟาซิทินิบและสารละลายโทฟาซิตินิบแบบรับประทานในผู้ที่เป็นโรคข้ออักเสบหลายข้อในเด็กและเยาวชน ได้แก่:

  • การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน (ไข้หวัด การติดเชื้อไซนัส)
  • คัดจมูก เจ็บคอ และมีน้ำมูกไหล (โพรงจมูกอักเสบ)
  • ปวดศีรษะ
  • มีไข้
  • คลื่นไส้
  • อาเจียน

    • แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีผลข้างเคียงใด ๆ ที่รบกวนจิตใจคุณหรือไม่หายไป

    สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมดของโทฟาซิตินิบ หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติม โปรดสอบถามจากผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพหรือเภสัชกรของคุณ

    โทรติดต่อแพทย์เพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    คุณอาจรายงานผลข้างเคียงไปยัง Pfizer ได้ที่ 1-800-438-1985

    ก่อนรับประทาน Tofacitinib

    แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณวางแผนที่จะตั้งครรภ์หรือกำลังตั้งครรภ์ Tofacitinib อาจส่งผลต่อความสามารถของสตรีในการตั้งครรภ์ ไม่มีใครรู้ว่าสิ่งนี้จะเปลี่ยนไปหรือไม่หลังจากหยุดโทฟาซิตินิบ ยังไม่ทราบว่าโทฟาซิทินิบจะเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือไม่

  • ทะเบียนการตั้งครรภ์: ไฟเซอร์มีทะเบียนสำหรับสตรีมีครรภ์ที่รับประทานโทฟาซิตินิบ วัตถุประสงค์ของการลงทะเบียนนี้คือเพื่อตรวจสอบสุขภาพของมารดาที่ตั้งครรภ์และลูกน้อยของเธอ หากคุณกำลังตั้งครรภ์หรือตั้งครรภ์ขณะรับประทานโทฟาซิทินิบ โปรดปรึกษาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับวิธีเข้าร่วมทะเบียนการตั้งครรภ์นี้ หรือติดต่อหน่วยงานทะเบียนที่หมายเลข 1-877-311-8972 เพื่อลงทะเบียน

    • แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณวางแผนที่จะให้นมบุตรหรือกำลังให้นมบุตร คุณและผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรตัดสินใจว่าคุณจะทานโทฟาซิตินิบหรือให้นมบุตร คุณไม่ควรทำทั้งสองอย่าง หลังจากที่คุณหยุดการรักษาด้วยโทฟาซิทินิบแล้ว อย่าเริ่มให้นมบุตรอีกจนกว่า:

  • 18 ชั่วโมงหลังจากรับประทานโทฟาซิทินิบ XR ครั้งสุดท้ายของคุณ

    • เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Tofacitinib

    คำแนะนำในการบริหาร

  • โทฟาซิทินิบ XR ไม่สามารถใช้แทนกันหรือทดแทนด้วยสารละลายโทฟาซิทินิบชนิดรับประทานได้
  • ควรทำการเปลี่ยนแปลงระหว่างยาเม็ดโทฟาซิตินิบและโทฟาซิตินิบ XR โดยผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ
  • อย่าเริ่มให้โทฟาซิทินิบ หากจำนวนเม็ดเลือดขาวสัมบูรณ์ <500 เซลล์/มม.3, จำนวนนิวโทรฟิลสัมบูรณ์ (ANC) <1,000 เซลล์/มม.3 หรือฮีโมโกลบิน <9 กรัม/เดซิลิตร (2.1)

    • ปริมาณที่แนะนำ

  • โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์
  • โทฟาซิตินิบ 5 มก. วันละสองครั้ง หรือโทฟาซิตินิบ XR11 มก. วันละครั้ง
  • ปริมาณที่แนะนำในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตในระดับปานกลางและรุนแรง หรือการด้อยค่าของตับในระดับปานกลางคือโทฟาซิตินิบ 5 มก. วันละครั้ง
  • โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน (ใน ร่วมกับ DMARD ที่ไม่ใช่ทางชีวภาพ)
  • โทฟาซิทินิบ 5 มก. วันละสองครั้ง หรือโทฟาซิทินิบ XR 11 มก. วันละครั้ง
  • ปริมาณที่แนะนำในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลางถึงรุนแรง หรือตับบกพร่องปานกลางคือโทฟาซิตินิบ 5 มก. หนึ่งครั้ง ทุกวัน
  • โรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด
  • โทฟาซิทินิบ 5 มก. วันละสองครั้ง หรือโทฟาซิตินิบ XR 11 มก. วันละครั้ง
  • ปริมาณที่แนะนำในผู้ป่วยที่มี การด้อยค่าของไตในระดับปานกลางและรุนแรงหรือการด้อยค่าของตับในระดับปานกลางคือ โทฟาซิทินิบ 5 มก. วันละครั้ง
  • ลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล
  • การชักนำ: โทฟาซิตินิบ 10 มก. วันละสองครั้ง หรือโทฟาซิตินิบ XR 22 มก. วันละครั้งเป็นเวลา 8 สัปดาห์; ประเมินผู้ป่วยและการเปลี่ยนไปใช้การบำบัดแบบบำรุงรักษาขึ้นอยู่กับการตอบสนองของการรักษา หากจำเป็น ให้รับประทานโทฟาซิทินิบ 10 มก. วันละสองครั้ง หรือโทฟาซิตินิบ XR 22 มก. วันละครั้งเป็นเวลาสูงสุด 16 สัปดาห์ งดยาโทฟาซิทินิบ 10 มก. วันละสองครั้ง หรือโทฟาซิตินิบ XR 22 มก. วันละครั้ง หลังจาก 16 สัปดาห์ หากไม่สามารถตอบสนองการรักษาที่เพียงพอ
  • การบำรุงรักษา: โทฟาซิตินิบ 5 มก. วันละสองครั้ง หรือโทฟาซิตินิบ XR 11 มก. วันละครั้ง สำหรับผู้ป่วยที่มีการสูญเสียการตอบสนองระหว่างการรักษาต่อเนื่อง ให้โทฟาซิทินิบ 10 มก. วันละสองครั้ง หรือโทฟาซิตินิบ XR 22 มก. วันละครั้งอาจได้รับการพิจารณาและจำกัดให้อยู่ในระยะเวลาที่สั้นที่สุด โดยคำนึงถึงประโยชน์และความเสี่ยงสำหรับผู้ป่วยแต่ละรายอย่างรอบคอบ ใช้ยาที่มีประสิทธิผลต่ำสุดที่จำเป็นในการรักษาการตอบสนอง
  • จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลางถึงรุนแรง หรือตับทำงานบกพร่องปานกลาง: ดูข้อมูลการสั่งจ่ายยาฉบับเต็ม
  • หลักสูตรข้อต่อหลายข้อในเด็กและเยาวชนที่ไม่ทราบสาเหตุ
  • ยาเม็ดโทฟาซิทินิบหรือสารละลายโทฟาซิตินิบชนิดรับประทาน 5 มก. วันละสองครั้งหรือเทียบเท่าตามน้ำหนักวันละสองครั้ง
  • จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีอาการปานกลางและรุนแรง การด้อยค่าของไตหรือการด้อยค่าของตับในระดับปานกลาง: ดูข้อมูลการสั่งใช้ยาฉบับเต็ม

    • คำเตือน

    โทฟาซิตินิบอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง ได้แก่:

    1. การติดเชื้อร้ายแรง

    โทฟาซิตินิบเป็นยาที่ส่งผลต่อระบบภูมิคุ้มกันของคุณ Tofacitinib สามารถลดความสามารถของระบบภูมิคุ้มกันในการต่อสู้กับการติดเชื้อได้ บางคนอาจมีการติดเชื้อร้ายแรงขณะรับประทานโทฟาซิตินิบ รวมถึงวัณโรค (TB) และการติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรีย เชื้อรา หรือไวรัสที่สามารถแพร่กระจายไปทั่วร่างกาย มีผู้เสียชีวิตจากการติดเชื้อเหล่านี้

  • ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรทดสอบหาวัณโรคก่อนเริ่มโทฟาซิทินิบและระหว่างการรักษา
  • ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรติดตามคุณอย่างใกล้ชิดเพื่อหาสัญญาณและ อาการของการติดเชื้อวัณโรคระหว่างการรักษาด้วยโทฟาซิทินิบ

    • คุณไม่ควรเริ่มรับประทานโทฟาซิตินิบหากคุณมีการติดเชื้อประเภทใดๆ เว้นแต่ผู้ให้บริการด้านการแพทย์จะแจ้งให้คุณทราบว่าไม่เป็นไร คุณอาจมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคงูสวัด (งูสวัด)

    ผู้ที่เป็นโรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลที่รับประทานโทฟาซิตินิบในขนาดที่สูงขึ้น (10 มก. วันละสองครั้ง) หรือโทฟาซิตินิบเอ็กซ์อาร์ (22 มก. วันละครั้ง) ความเสี่ยงที่สูงขึ้นของการติดเชื้อร้ายแรงและโรคงูสวัด

    ก่อนที่จะเริ่มโทฟาซิตินิบ ให้แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณ:

  • คิดว่าคุณติดเชื้อหรือมีอาการของการติดเชื้อ เช่น :
  • มีไข้ เหงื่อออก หรือหนาวสั่น
  • ไอ
  • มีเลือดในเสมหะ
  • ผิวหนังหรือแผลที่อบอุ่น แดง หรือเจ็บปวดบนร่างกายของคุณ
  • แสบร้อนเมื่อคุณปัสสาวะหรือปัสสาวะบ่อยกว่าปกติ
  • ปวดกล้ามเนื้อ
  • หายใจลำบาก
  • น้ำหนักลด
  • ท้องเสียหรือปวดท้อง
  • รู้สึกเหนื่อยมาก
  • กำลังได้รับการรักษาการติดเชื้อ
  • ได้รับการติดเชื้อจำนวนมาก หรือมีการติดเชื้อที่กลับมาเป็นซ้ำอีก
  • เป็นโรคเบาหวาน โรคปอดเรื้อรัง เอชไอวี หรือมีระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอ ผู้ที่มีภาวะเหล่านี้มีโอกาสติดเชื้อสูงกว่า
  • เป็นวัณโรค หรือสัมผัสใกล้ชิดกับผู้ที่เป็นวัณโรค
  • อาศัยหรือเคยอาศัยอยู่ หรือได้เดินทางไปบางส่วน ของประเทศ (เช่น หุบเขาแม่น้ำโอไฮโอและมิสซิสซิปปี้ และทางตะวันตกเฉียงใต้) ซึ่งมีโอกาสเกิดการติดเชื้อราบางประเภทเพิ่มมากขึ้น (ฮีสโตพลาสโมซิส โรคค็อกซิดิโอไมโคซิส หรือบลาสโตมัยโคซิส) การติดเชื้อเหล่านี้อาจเกิดขึ้นหรือรุนแรงยิ่งขึ้นหากคุณรับประทานโทฟาซิตินิบ ถามผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณไม่ทราบว่าคุณอาศัยอยู่ในพื้นที่ที่มีการติดเชื้อเหล่านี้บ่อยหรือไม่
  • มีหรือเคยเป็นโรคตับอักเสบบีหรือซี หลังจากเริ่มใช้โทฟาซิตินิบ ให้โทรหาผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณทันทีหากคุณ มีอาการของการติดเชื้อ โทฟาซิทินิบสามารถทำให้คุณมีแนวโน้มที่จะติดเชื้อมากขึ้นหรือทำให้การติดเชื้อใดๆ ของคุณแย่ลง

    • 2. เพิ่มความเสี่ยงต่อการเสียชีวิตในผู้ที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไป โดยมีปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจ (หัวใจและหลอดเลือด) อย่างน้อย 1 รายการ และรับประทานโทฟาซิตินิบ 5 มก. วันละสองครั้ง หรือโทฟาซิตินิบ 10 มก. วันละสองครั้ง

    3 ปัญหามะเร็งและระบบภูมิคุ้มกัน

    โทฟาซิทินิบอาจเพิ่มความเสี่ยงของมะเร็งบางชนิดโดยการเปลี่ยนวิธีการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันของคุณ

  • มะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งอื่น ๆ รวมถึงมะเร็งผิวหนังสามารถเกิดขึ้นได้ใน คนที่รับประทานโทฟาซิตินิบ คนที่รับประทาน tofacitinib 5 มก. วันละสองครั้ง หรือ tofacitinib 10 มก. วันละสองครั้งมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็งบางชนิด รวมถึงมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งปอด โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณเคยสูบบุหรี่ในปัจจุบันหรือเคยสูบบุหรี่มาก่อน ผู้ที่เป็นโรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลที่รับประทานยา tofacitinib ในขนาดที่สูงกว่า (10 มก. วันละสองครั้ง) หรือ tofacitinib XR (22 มก. วันละครั้ง) มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็งผิวหนัง แจ้งผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลของคุณหากคุณเคยเป็นมะเร็งประเภทใด
  • บางคนที่รับประทานโทฟาซิตินิบร่วมกับยาอื่นบางชนิดเพื่อป้องกันการปฏิเสธการปลูกถ่ายไต มีปัญหากับเซลล์เม็ดเลือดขาวบางชนิดที่เติบโตจนควบคุมไม่ได้ ( ความผิดปกติของต่อมน้ำเหลืองหลังการปลูกถ่ายที่เกี่ยวข้องกับไวรัส Epstein Barr)

    • 4. เพิ่มความเสี่ยงของเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญ เช่น หัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง หรือการเสียชีวิตในผู้ที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไป ที่มีปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดอย่างน้อย 1 ปัจจัย และรับประทาน tofacitinib 5 มก. วันละสองครั้ง หรือ tofacitinib 10 มก. วันละสองครั้ง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง หากคุณเคยสูบบุหรี่หรือเคยสูบบุหรี่

    รับความช่วยเหลือฉุกเฉินทันทีหากคุณมีอาการหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองขณะรับประทานโทฟาซิตินิบ รวมถึง:

  • รู้สึกไม่สบายใน บริเวณกึ่งกลางหน้าอกของคุณที่กินเวลานานกว่าสองสามนาที หรือหายไปและกลับมา
  • ความรัดกุม ความเจ็บปวด ความกดดัน หรือความหนักหน่วงอย่างรุนแรงในหน้าอก คอ คอ หรือกราม
  • ปวดหรือไม่สบายบริเวณแขน หลัง คอ กราม หรือท้อง
  • หายใจลำบากโดยมีหรือไม่มีอาการเจ็บหน้าอก
  • เหงื่อออกจนเย็น
  • คลื่นไส้หรืออาเจียน
  • รู้สึกวิงเวียนศีรษะ
  • อ่อนแรงในส่วนใดส่วนหนึ่งหรือซีกหนึ่งของร่างกาย
  • พูดไม่ชัด

    • 5. ลิ่มเลือดในปอด หลอดเลือดดำที่ขาหรือแขน และหลอดเลือดแดง ลิ่มเลือดในปอด (pulmonary embolism, PE), หลอดเลือดดำที่ขา (deep vene thrombosis, DVT) และหลอดเลือดแดง (arterial thrombosis) เกิดขึ้นบ่อยกว่าในผู้ที่มีอายุ 50 ปีขึ้นไปและมีโรคหัวใจอย่างน้อย 1 โรค ปัจจัยเสี่ยง (โรคหัวใจและหลอดเลือด) การรับประทานโทฟาซิทินิบ 5 มก. วันละสองครั้ง หรือโทฟาซิตินิบ 10 มก. วันละสองครั้ง ลิ่มเลือดในปอดยังเกิดขึ้นในผู้ที่มีอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล บางคนเสียชีวิตจากลิ่มเลือดเหล่านี้

  • หยุดรับประทานโทฟาซิตินิบ และแจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทันที หากคุณมีอาการและอาการแสดงของลิ่มเลือด เช่น หายใจลำบากกะทันหันหรือหายใจลำบาก เจ็บหน้าอก บวมที่ขาหรือแขน ปวดขาหรือกดเจ็บ หรือมีรอยแดงหรือเปลี่ยนสีที่ขาหรือแขน

    • 6. น้ำตา (ทะลุ) ในกระเพาะอาหารหรือลำไส้

  • แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณเป็นโรคถุงผนังลำไส้อักเสบ (การอักเสบในส่วนของลำไส้ใหญ่) หรือมีแผลในกระเพาะอาหารหรือลำไส้ของคุณ บางคนที่รับประทานโทฟาซิตินิบอาจทำให้น้ำตาไหลในกระเพาะอาหารหรือลำไส้ได้ สิ่งนี้เกิดขึ้นบ่อยที่สุดในผู้ที่ใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs), คอร์ติโคสเตียรอยด์หรือเมโธเทรกเซท แจ้งผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทันทีหากคุณมีไข้และปวดบริเวณท้องที่ไม่หายไป และพฤติกรรมการขับถ่ายมีการเปลี่ยนแปลง

    • 7. ปฏิกิริยาการแพ้

  • อาการต่างๆ เช่น ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอบวม หรือลมพิษ (ผิวหนังเป็นปื้นสีแดงที่มักคันมาก) ซึ่งอาจหมายความว่าคุณกำลังมีอาการแพ้ พบในผู้ที่รับประทาน tofacitinib และ tofacitinib XR ปฏิกิริยาบางอย่างเหล่านี้ร้ายแรง หากมีอาการใดๆ เหล่านี้เกิดขึ้นในขณะที่คุณรับประทานโทฟาซิทินิบ ให้หยุดใช้ยาโทฟาซิตินิบและติดต่อผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลทันที

    • 8. การเปลี่ยนแปลงผลการทดสอบในห้องปฏิบัติการบางอย่าง ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรตรวจเลือดก่อนที่คุณจะเริ่มรับประทานโทฟาซิตินิบ และในขณะที่คุณรับประทานโทฟาซิตินิบ เพื่อตรวจหาผลข้างเคียงต่อไปนี้:

  • การเปลี่ยนแปลงจำนวนเม็ดเลือดขาว ลิมโฟไซต์คือเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ช่วยให้ร่างกายต่อสู้กับการติดเชื้อ
  • จำนวนนิวโทรฟิลต่ำ นิวโทรฟิลคือเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ช่วยให้ร่างกายต่อสู้กับการติดเชื้อ
  • จำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำ ซึ่งอาจหมายความว่าคุณเป็นโรคโลหิตจางซึ่งอาจทำให้คุณรู้สึกอ่อนแอและเหนื่อยล้า

    • ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรตรวจสอบการทดสอบตับบางอย่างเป็นประจำ

    คุณไม่ควรรับประทานโทฟาซิตินิบ หากจำนวนเม็ดเลือดขาว จำนวนนิวโทรฟิล หรือจำนวนเม็ดเลือดแดงของคุณต่ำเกินไป หรือการทดสอบตับของคุณสูงเกินไป

    ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจหยุดการรักษาด้วยโทฟาซิตินิบเป็นระยะเวลาหนึ่งหากจำเป็นเนื่องจากการเปลี่ยนแปลงใน ผลการตรวจเลือดเหล่านี้

    คุณอาจมีการเปลี่ยนแปลงในการทดสอบในห้องปฏิบัติการอื่น ๆ เช่น ระดับคอเลสเตอรอลในเลือดของคุณ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณควรทำการตรวจเลือดเพื่อตรวจระดับคอเลสเตอรอลของคุณ 4 ถึง 8 สัปดาห์หลังจากที่คุณเริ่มรับประทานโทฟาซิตินิบ และตามความจำเป็นหลังจากนั้น ระดับคอเลสเตอรอลปกติมีความสำคัญต่อสุขภาพหัวใจที่ดี

    ดู "ผลข้างเคียงของโทฟาซิทินิบมีอะไรบ้าง" ด้านล่างสำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลข้างเคียง

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Tofacitinib

    แจ้งให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพร โทฟาซิตินิบและยาอื่นๆ อาจส่งผลซึ่งกันและกันและทำให้เกิดผลข้างเคียง

    โดยเฉพาะอย่างยิ่งแจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณ หากคุณใช้ยา:

  • ยาอื่นๆ ที่ใช้รักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน ankylosing spondylitis, Ulcerative colitis หรือ polyarticular course โรคข้ออักเสบในเด็กและเยาวชน คุณไม่ควรทานโทซิลิซูแมบ (Actemra), เอทาเนอร์เซป (Enbrel), adalimumab (Humira), อินฟลิซิแมบ (Remicade), rituximab (Rituxan), abatacept (Orencia), anakinra (Kineret), certolizumab (Cimzia), golimumab (Simponi), ustekinumab (Stelara), secukinumab (Cosentyx), vedolizumab (Entyvio), ixekizumab (Taltz), azathioprine, cyclosporine หรือยากดภูมิคุ้มกันอื่น ๆ ในขณะที่คุณกำลังรับประทาน tofacitinib การรับประทานโทฟาซิตินิบร่วมกับยาเหล่านี้อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ
  • ยาที่ส่งผลต่อวิธีการทำงานของเอนไซม์ตับบางชนิด สอบถามผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณไม่แน่ใจว่ายาของคุณเป็นหนึ่งในนั้นหรือไม่

    • รู้จักยาที่คุณใช้ เก็บรายชื่อไว้เพื่อแสดงให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพและเภสัชกรของคุณทราบเมื่อคุณได้รับยาใหม่

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม