Tofacitinib

Tên chung: Tofacitinib
Dạng bào chế: viên uống, viên giải phóng kéo dài, dung dịch uống
Nhóm thuốc: Thuốc chống thấp khớp

Cách sử dụng Tofacitinib

Tofacitinib là một loại thuốc kê đơn được gọi là chất ức chế janus kinase (JAK). Đây là một loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh (DMARD), hoạt động bằng cách ức chế hệ thống miễn dịch. Tofacitinib có sẵn ở dạng viên nén (Xeljanz), viên nén giải phóng kéo dài (Xeljanz XR) và dưới dạng dung dịch uống.

Nó được sử dụng để điều trị một số tình trạng viêm ở những người đã thử hoại tử khối u thuốc ức chế yếu tố (TNF).

Khi tofacitinib được FDA chấp thuận vào năm 2012, đây là thuốc ức chế JAK đầu tiên được phê duyệt để điều trị viêm khớp dạng thấp và cũng là thuốc DMARD đường uống mới đầu tiên được phê duyệt cho tình trạng này ở hơn một thập kỷ.

Tofacitinib phản ứng phụ

Tofacitinib có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:

  • Xem "Thông tin quan trọng" ở trên.
  • Nhiễm kích hoạt viêm gan B hoặc C ở những người mang vi-rút trong cơ thể máu. Nếu bạn là người mang vi rút viêm gan B hoặc C (vi rút ảnh hưởng đến gan), vi rút này có thể hoạt động khi bạn sử dụng tofacitinib. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể làm xét nghiệm máu trước khi bạn bắt đầu điều trị bằng tofacitinib và trong khi bạn đang dùng tofacitinib. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào sau đây của khả năng nhiễm viêm gan B hoặc C:
  • cảm thấy rất mệt mỏi
  • ít hoặc không thèm ăn
  • clay- nhu động ruột có màu
  • ớn lạnh
  • đau cơ
  • phát ban da
  • da hoặc mắt trông có màu vàng
  • nôn
  • sốt
  • khó chịu ở dạ dày
  • nước tiểu sẫm màu
  • Tác dụng phụ thường gặp của viên tofacitinib và tofacitinib XR ở những người bị viêm khớp dạng thấp, viêm khớp vẩy nến và viêm cột sống dính khớp bao gồm:

  • nhiễm trùng đường hô hấp trên (cảm lạnh thông thường, nhiễm trùng xoang)
  • đau đầu
  • tiêu chảy
  • nghẹt mũi, đau họng và sổ mũi (viêm mũi họng)
  • huyết áp cao (tăng huyết áp)
  • Tác dụng phụ thường gặp viên tofacitinib và tofacitinib XR ở người bị viêm loét đại tràng bao gồm:

  • nghẹt mũi, đau họng và sổ mũi (viêm mũi họng)
  • tăng mức cholesterol
  • đau đầu
  • nhiễm trùng đường hô hấp trên (cảm lạnh thông thường, nhiễm trùng xoang)
  • tăng nồng độ enzyme cơ
  • phát ban
  • tiêu chảy
  • bệnh zona (herpes zoster)
  • Tác dụng phụ thường gặp của viên tofacitinib và dung dịch uống tofacitinib ở những người bị viêm khớp thiếu niên đa khớp bao gồm:

  • nhiễm trùng đường hô hấp trên (cảm lạnh thông thường, nhiễm trùng xoang)
  • nghẹt mũi, đau họng và sổ mũi (viêm mũi họng)
  • đau đầu
  • sốt
  • buồn nôn
  • nôn
  • Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nào làm bạn khó chịu hoặc tình trạng đó không biến mất.

    Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra của tofacitinib. Để biết thêm thông tin, hãy hỏi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe hoặc dược sĩ của bạn.

    Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về các tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Bạn cũng có thể báo cáo tác dụng phụ cho Pfizer theo số 1-800-438-1985.

    Trước khi dùng Tofacitinib

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn dự định có thai hoặc đang mang thai. Tofacitinib có thể ảnh hưởng đến khả năng mang thai của phụ nữ. Người ta không biết liệu điều này có thay đổi hay không sau khi ngừng tofacitinib. Người ta không biết liệu tofacitinib có gây hại cho thai nhi hay không.

  • Đăng ký mang thai: Pfizer có cơ quan đăng ký dành cho phụ nữ mang thai dùng tofacitinib. Mục đích của việc đăng ký này là kiểm tra sức khỏe của bà mẹ mang thai và em bé. Nếu bạn đang mang thai hoặc có thai trong khi dùng tofacitinib, hãy trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về cách bạn có thể tham gia cơ quan đăng ký mang thai này hoặc bạn có thể liên hệ với cơ quan đăng ký theo số 1-877-311-8972 để đăng ký.
  • Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn dự định cho con bú hoặc đang cho con bú. Bạn và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên quyết định xem bạn sẽ dùng tofacitinib hay cho con bú. Bạn không nên làm cả hai. Sau khi ngừng điều trị bằng tofacitinib, bạn không nên cho con bú lại cho đến khi:

  • 18 giờ sau liều thuốc viên hoặc dung dịch uống tofacitinib cuối cùng của bạn hoặc
  • 36 giờ sau liều tofacitinib XR cuối cùng của bạn
  • Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Tofacitinib

    Hướng dẫn sử dụng

  • Tofacitinib XR không thể hoán đổi hoặc thay thế bằng dung dịch uống tofacitinib.
  • Nên thực hiện những thay đổi giữa viên tofacitinib và tofacitinib XR bởi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.
  • Không bắt đầu sử dụng tofacitinib nếu số lượng tế bào lympho tuyệt đối <500 tế bào/mm3, số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối (ANC) <1000 tế bào/mm3 hoặc huyết sắc tố <9 g/dL. (2.1)
  • Liều khuyến cáo

  • Viêm khớp dạng thấp
  • Tofacitinib 5 mg hai lần mỗi ngày hoặc tofacitinib XR11 mg một lần mỗi ngày.
  • Liều khuyến cáo ở bệnh nhân suy thận vừa và nặng hoặc suy gan trung bình là tofacitinib 5 mg mỗi ngày một lần.
  • Viêm khớp vảy nến (ở kết hợp với DMARD không sinh học)
  • Tofacitinib 5 mg hai lần mỗi ngày hoặc tofacitinib XR 11 mg một lần mỗi ngày.
  • Liều khuyến cáo ở bệnh nhân suy thận vừa và nặng hoặc suy gan trung bình là tofacitinib 5 mg một lần hàng ngày.
  • Viêm cột sống dính khớp
  • tofacitinib 5 mg hai lần mỗi ngày hoặc tofacitinib XR 11 mg một lần mỗi ngày.
  • Liều khuyến cáo ở bệnh nhân mắc bệnh Suy thận vừa và nặng hoặc suy gan trung bình là tofacitinib 5 mg mỗi ngày một lần.
  • Viêm loét đại tràng
  • Cảm ứng: Tofacitinib 10 mg hai lần mỗi ngày hoặc tofacitinib XR 22 mg một lần mỗi ngày trong 8 tuần; đánh giá bệnh nhân và chuyển sang điều trị duy trì tùy thuộc vào đáp ứng điều trị. Nếu cần, tiếp tục tofacitinib 10 mg hai lần mỗi ngày hoặc tofacitinib XR 22 mg một lần mỗi ngày trong tối đa 16 tuần. Ngừng tofacitinib 10 mg hai lần mỗi ngày hoặc tofacitinib XR 22 mg một lần mỗi ngày sau 16 tuần nếu không đạt được đáp ứng điều trị đầy đủ.
  • Duy trì: tofacitinib 5 mg hai lần mỗi ngày hoặc tofacitinib XR 11 mg mỗi ngày một lần. Đối với những bệnh nhân mất đáp ứng trong quá trình điều trị duy trì, tofacitinib 10 mg hai lần mỗi ngày hoặc tofacitinib. XR 22 mg một lần mỗi ngày có thể được xem xét và giới hạn trong thời gian ngắn nhất, đồng thời cân nhắc cẩn thận lợi ích và rủi ro đối với từng bệnh nhân. Sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả cần thiết để duy trì đáp ứng.
  • Cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận vừa và nặng hoặc suy gan trung bình: xem thông tin kê đơn đầy đủ.
  • Khóa học đa khớp Viêm khớp vô căn ở trẻ vị thành niên
  • Viên Tofacitinib hoặc dung dịch uống tofacitinib 5 mg hai lần mỗi ngày hoặc tương đương dựa trên cân nặng hai lần mỗi ngày.
  • Cần điều chỉnh liều ở những bệnh nhân mắc bệnh vừa và nặng suy thận hoặc suy gan vừa phải: xem thông tin kê đơn đầy đủ.
  • Cảnh báo

    Tofacitinib có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm:

    1. Nhiễm trùng nghiêm trọng.

    Tofacitinib là một loại thuốc ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch của bạn. Tofacitinib có thể làm giảm khả năng chống nhiễm trùng của hệ thống miễn dịch. Một số người có thể bị nhiễm trùng nghiêm trọng khi dùng tofacitinib, bao gồm bệnh lao (TB) và các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn, nấm hoặc vi rút có thể lây lan khắp cơ thể. Một số người đã chết vì những bệnh nhiễm trùng này.

  • Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên xét nghiệm bệnh lao cho bạn trước khi bắt đầu dùng tofacitinib và trong khi điều trị.
  • Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên theo dõi bạn chặt chẽ để phát hiện các dấu hiệu và các triệu chứng nhiễm trùng lao trong khi điều trị bằng tofacitinib.
  • Bạn không nên bắt đầu dùng tofacitinib nếu bạn bị bất kỳ loại nhiễm trùng nào trừ khi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn cho bạn biết điều đó là ổn. Bạn có thể có nguy cơ mắc bệnh zona (herpes zoster) cao hơn.

    Những người bị viêm loét đại tràng dùng tofacitinib liều cao hơn (10 mg hai lần mỗi ngày) hoặc tofacitinib XR (22 mg một lần mỗi ngày) có nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng và bệnh zona cao hơn.

    Trước khi bắt đầu dùng tofacitinib, hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn:

  • nghĩ rằng mình bị nhiễm trùng hoặc có các triệu chứng nhiễm trùng như :
  • sốt, đổ mồ hôi hoặc ớn lạnh
  • ho
  • có máu trong đờm
  • Da hoặc vết loét ấm, đỏ hoặc đau trên cơ thể bạn
  • cảm giác nóng rát khi đi tiểu hoặc đi tiểu thường xuyên hơn bình thường
  • đau cơ
  • khó thở
  • giảm cân
  • tiêu chảy hoặc đau dạ dày
  • cảm thấy rất mệt mỏi
  • đang được điều trị nhiễm trùng.
  • bị nhiễm trùng nhiều hoặc bị nhiễm trùng tái phát.
  • bị tiểu đường, bệnh phổi mãn tính, HIV hoặc hệ thống miễn dịch yếu. Những người mắc các bệnh này có nguy cơ nhiễm trùng cao hơn.
  • mắc bệnh lao hoặc đã tiếp xúc gần gũi với người mắc bệnh lao.
  • sống hoặc đã sống hoặc đã đi du lịch đến một số vùng nhất định của đất nước (như thung lũng sông Ohio và Mississippi và vùng Tây Nam), nơi có nhiều nguy cơ mắc một số loại bệnh nhiễm nấm (histoplasmosis, coccidioidomycosis hoặc blastomycosis). Những bệnh nhiễm trùng này có thể xảy ra hoặc trở nên nghiêm trọng hơn nếu bạn dùng tofacitinib. Hãy hỏi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn không biết liệu mình có sống ở khu vực thường gặp các bệnh nhiễm trùng này hay không.
  • đã hoặc đã mắc bệnh viêm gan B hoặc C. Sau khi bắt đầu dùng tofacitinib, hãy gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nhiễm trùng nào. tofacitinib có thể khiến bạn dễ bị nhiễm trùng hơn hoặc làm trầm trọng thêm tình trạng nhiễm trùng mà bạn mắc phải.
  • 2. Tăng nguy cơ tử vong ở những người từ 50 tuổi trở lên có ít nhất 1 yếu tố nguy cơ mắc bệnh tim (tim mạch) và đang dùng tofacitinib 5 mg hai lần mỗi ngày hoặc tofacitinib 10 mg hai lần mỗi ngày.

    3. Các vấn đề về ung thư và hệ thống miễn dịch.

    Tofacitinib có thể làm tăng nguy cơ mắc một số bệnh ung thư bằng cách thay đổi cách hệ thống miễn dịch của bạn hoạt động.

  • Ung thư hạch và các bệnh ung thư khác bao gồm cả ung thư da có thể xảy ra ở người dùng tofacitinib. Những người dùng tofacitinib 5 mg hai lần mỗi ngày hoặc tofacitinib 10 mg hai lần mỗi ngày có nguy cơ mắc một số bệnh ung thư cao hơn bao gồm ung thư hạch và ung thư phổi, đặc biệt nếu bạn là người hút thuốc hiện tại hoặc quá khứ. Những người bị viêm loét đại tràng dùng tofacitinib liều cao hơn (10 mg hai lần mỗi ngày) hoặc tofacitinib XR (22 mg một lần mỗi ngày) có nguy cơ mắc ung thư da cao hơn. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn đã từng mắc bất kỳ loại ung thư nào.
  • Một số người đã dùng tofacitinib cùng với một số loại thuốc khác để ngăn ngừa thải ghép thận đã gặp vấn đề với một số tế bào bạch cầu phát triển ngoài tầm kiểm soát ( Epstein Barr Rối loạn tăng sinh tế bào lympho sau ghép tạng liên quan đến virus).
  • 4. Tăng nguy cơ mắc các biến cố tim mạch lớn như đau tim, đột quỵ hoặc tử vong ở những người từ 50 tuổi trở lên có ít nhất 1 yếu tố nguy cơ bệnh tim (tim mạch) và đang dùng tofacitinib 5 mg hai lần mỗi ngày hoặc tofacitinib 10 mg hai lần mỗi ngày, đặc biệt nếu bạn hiện tại hoặc đã từng hút thuốc.

    Nhận trợ giúp khẩn cấp ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào của cơn đau tim hoặc đột quỵ khi dùng tofacitinib, bao gồm:

  • khó chịu ở cơ thể trung tâm của ngực kéo dài hơn một vài phút hoặc biến mất và quay trở lại
  • căng cứng, đau, áp lực hoặc nặng nề ở ngực, cổ họng, cổ hoặc hàm
  • đau hoặc khó chịu ở cánh tay, lưng, cổ, hàm hoặc dạ dày
  • khó thở kèm theo hoặc không kèm theo khó chịu ở ngực
  • ra mồ hôi lạnh
  • buồn nôn hoặc nôn
  • cảm thấy choáng váng
  • yếu một bộ phận hoặc một bên cơ thể
  • nói ngọng
  • 5. Các cục máu đông trong phổi, tĩnh mạch ở chân hoặc cánh tay và động mạch. Các cục máu đông ở phổi (thuyên tắc phổi, PE), tĩnh mạch ở chân (huyết khối tĩnh mạch sâu, DVT) và động mạch (huyết khối động mạch) xảy ra thường xuyên hơn ở những người từ 50 tuổi trở lên và mắc ít nhất 1 bệnh tim. (tim mạch) dùng tofacitinib 5 mg hai lần mỗi ngày hoặc tofacitinib 10 mg hai lần mỗi ngày. Các cục máu đông trong phổi cũng xảy ra ở những người bị viêm loét đại tràng. Một số người đã chết vì những cục máu đông này.

  • Ngưng dùng tofacitinib và báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển các dấu hiệu và triệu chứng của cục máu đông, chẳng hạn như hụt hơi đột ngột hoặc khó thở, đau ngực, sưng chân hoặc cánh tay, đau hoặc nhức chân, đỏ hoặc đổi màu ở chân hoặc cánh tay.
  • 6. Rách (thủng) ở dạ dày hoặc ruột.

  • Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn bị viêm túi thừa (viêm ở các bộ phận của ruột già) hoặc loét ở dạ dày hoặc ruột. Một số người dùng tofacitinib có thể bị chảy nước mắt ở dạ dày hoặc ruột. Điều này xảy ra thường xuyên nhất ở những người dùng thuốc chống viêm không steroid (NSAID), corticosteroid hoặc methotrexate. Hãy báo ngay cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn bị sốt và đau vùng dạ dày không thuyên giảm cũng như thay đổi thói quen đại tiện.
  • 7. Phản ứng dị ứng.

  • Các triệu chứng như sưng môi, lưỡi, cổ họng hoặc nổi mề đay (các mảng da nổi lên, màu đỏ thường rất ngứa) có thể cho thấy bạn đang bị phản ứng dị ứng đã được thấy ở những người dùng tofacitinib và tofacitinib XR. Một số phản ứng này rất nghiêm trọng. Nếu bất kỳ triệu chứng nào xảy ra khi bạn đang dùng tofacitinib, hãy ngừng dùng tofacitinib và gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức.
  • 8. Những thay đổi trong một số kết quả xét nghiệm trong phòng thí nghiệm. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên làm xét nghiệm máu trước khi bạn bắt đầu dùng tofacitinib và trong khi bạn dùng tofacitinib để kiểm tra các tác dụng phụ sau:

  • những thay đổi về số lượng tế bào lympho. Tế bào lympho là các tế bào bạch cầu giúp cơ thể chống lại nhiễm trùng.
  • số lượng bạch cầu trung tính thấp. Bạch cầu trung tính là các tế bào bạch cầu giúp cơ thể chống lại nhiễm trùng.
  • số lượng hồng cầu thấp. Điều này có thể có nghĩa là bạn bị thiếu máu, điều này có thể khiến bạn cảm thấy yếu và mệt mỏi.
  • Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên thường xuyên kiểm tra một số xét nghiệm gan.

    Bạn không nên dùng tofacitinib nếu số lượng tế bào lympho, số lượng bạch cầu trung tính hoặc số lượng hồng cầu của bạn quá thấp hoặc xét nghiệm gan của bạn quá cao.

    Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể ngừng điều trị bằng tofacitinib trong một khoảng thời gian nếu cần vì những thay đổi trong những kết quả xét nghiệm máu này.

    Bạn cũng có thể có những thay đổi trong các xét nghiệm khác trong phòng thí nghiệm, chẳng hạn như mức cholesterol trong máu. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên làm xét nghiệm máu để kiểm tra mức cholesterol của bạn từ 4 đến 8 tuần sau khi bạn bắt đầu dùng tofacitinib và khi cần thiết sau đó. Mức cholesterol bình thường rất quan trọng đối với sức khỏe tim mạch tốt.

    Xem phần "Tác dụng phụ của tofacitinib là gì?" bên dưới để biết thêm thông tin về tác dụng phụ.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Tofacitinib

    Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung. Tofacitinib và các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng lẫn nhau gây ra tác dụng phụ.

    Đặc biệt báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dùng:

  • bất kỳ loại thuốc nào khác để điều trị viêm khớp dạng thấp, viêm khớp vẩy nến, viêm cột sống dính khớp, viêm loét đại tràng hoặc viêm khớp đa khớp ở trẻ vị thành niên. Bạn không nên dùng tocilizumab (Actemra), etanercept (Enbrel), adalimumab (Humira), Infliximab (Remicade), rituximab (Rituxan), abatacept (Orencia), anakinra (Kineret), certolizumab (Cimzia), golimumab (Simponi), ustekinumab (Stelara), secukinumab (Cosentyx), vedolizumab (Entyvio), ixekizumab (Taltz), azathioprine, cyclosporine hoặc các thuốc ức chế miễn dịch khác trong khi bạn đang dùng tofacitinib. Dùng tofacitinib cùng với các loại thuốc này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng.
  • các loại thuốc ảnh hưởng đến cách hoạt động của một số men gan. Hãy hỏi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn không chắc thuốc của mình có nằm trong số này hay không.
  • Biết rõ loại thuốc bạn dùng. Giữ một danh sách để cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và dược sĩ của bạn biết khi bạn nhận được một loại thuốc mới.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến