Tralokinumab-ldrm

Általános név: Tralokinumab-ldrm
Kábítószer osztály: Interleukin inhibitorok

Használata Tralokinumab-ldrm

A Tralokinumab-ldrm injekciót önmagában vagy más gyógyszerekkel (pl. helyi kortikoszteroidokkal) kombinálva alkalmazzák közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisz kezelésére olyan betegeknél, akiket olyan helyi gyógyszerekkel kezeltek, amelyek nem hatnak jól, vagy akik nem tudnak helyi kezelést alkalmazni. kezelés.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Tralokinumab-ldrm mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, szükség lehet orvosi segítségre.

Azonnal forduljon orvosához, ha a következő mellékhatások bármelyike előfordul:

Gyakoribb

Testfájdalmak vagy fájdalom

égő, száraz vagy viszkető szemek

hidegrázás

köhögés

váladékozás, túlzott könnyezés

fültorlódás

láz

fejfájás

hangvesztés

pír, fájdalom , a szem, a szemhéj vagy a szemhéj belső nyálkahártyájának duzzanata

orrdugulás vagy orrfolyás

légzési nehézség

szokatlan fáradtság vagy gyengeség

ul>

Ritkább

Fekete, kátrányos széklet

mellkasi fájdalom

fájdalmas vagy nehéz vizeletürítés

torokfájás

sebek, fekélyek vagy fehér foltok az ajkakon vagy a szájban

duzzadt mirigyek

szokatlan vérzés vagy zúzódás

Előfordulása nem ismert

Mellkasi szorító érzés

nyelési nehézség

szédülés

gyors szívverés

csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés

nagy, csalánkiütésszerű duzzanat az arcon, a szemhéjakon, az ajkakon, a nyelven, a torokban, a kezeken, a lábakon, a lábfejen vagy a nemi szerveken

a szemhéjak puffadása vagy duzzanata vagy a szem, az arc, az ajkak vagy a nyelv környékén

Előfordulhat bizonyos mellékhatások, amelyek általában nem igényelnek orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

Gyakoribb

Vérzés, hólyagosodás, égő érzés , hidegség, a bőr elszíneződése, nyomásérzés, csalánkiütés, fertőzés, gyulladás, viszketés, csomók, zsibbadás, fájdalom, bőrkiütés, bőrpír, hegesedés, fájdalmas érzés, szúró érzés, duzzanat, érzékenység, bizsergés, fekélyképződés vagy melegség az injekció beadásának helyén

Egyes betegeknél más, nem felsorolt mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Tralokinumab-ldrm

A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

allergiák

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

Gyermekorvosi

Nem végeztek megfelelő vizsgálatokat az életkor és a tralokinumab-ldrm injekció hatásai közötti összefüggésről gyermekpopulációban. A biztonságosságot és a hatásosságot nem igazolták.

Geriátriai

Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan geriátria-specifikus problémákat, amelyek korlátoznák a tralokinumab-ldrm injekció hasznosságát időseknél.

Szoptatás

Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

Kölcsönhatások gyógyszerekkel

Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is használható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Amikor ezt a gyógyszert szedi, különösen fontos, hogy egészségügyi szakembere tudja, ha az alábbiakban felsorolt gyógyszerek valamelyikét szedi. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül mindenre kiterjednek.

A gyógyszer alkalmazása a következő gyógyszerekkel általában nem javasolt, de bizonyos esetekben szükséges lehet. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

Adenovírus vakcina, élő

Bacillus of Calmette és Guerin vakcina, élő

Cholera vakcina, élő

Tetravalens Dengue-láz vakcina, élő

Ebola Zaire vakcina, élő

Influenza vírus elleni vakcina, élő

Kanyaró vírus elleni vakcina, élő

Mumpsz vírus elleni vakcina, élő

Poliovírus vakcina, élő

Rotavírus vakcina, élő

Rubella vírus elleni vakcina, élő

Himlő-majomhimlő vakcina, élő, nem replikálódó

Himlőoltás

Tífusz elleni védőoltás, élő

Varicella vírus elleni vakcina, élő

Sárgaláz elleni vakcina

Zoster vakcina, élő

Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével a gyógyszer étellel, alkohollal vagy dohányzással történő használatát.

Egyéb egészségügyi problémák

Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

Conjunctivitis (rózsaszín szem) vagy

keratitis (a szem szaruhártya gyulladása) – óvatosan használja. Rosszabbíthatja ezeket a feltételeket.

Parazita fertőzés – óvatosan használja. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer hatással lehet-e az ilyen állapotú betegekre. A gyógyszer alkalmazása előtt először kezelje a fertőzést.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Tralokinumab-ldrm

Egy nővér vagy más képzett egészségügyi szakember adja be Önnek ezt a gyógyszert. injekció formájában adják be a bőr alá, általában a combba, a gyomorba vagy a felkarba. Ez a gyógyszer otthon is beadható azoknak a betegeknek, akiknek nem kell kórházban vagy klinikán tartózkodniuk. Ön vagy gondozója kiképzést kaphat a gyógyszer otthoni elkészítésére és beadására. Győződjön meg arról, hogy megértette, hogyan kell használni a gyógyszert.

A gyógyszerhez mellékelni kell egy betegtájékoztatót és a betegtájékoztatót. Olvassa el és kövesse figyelmesen ezeket az utasításokat. Ha bármilyen kérdése van, kérdezze meg orvosát.

Ha otthon használja az Adbry™-t, megjelennek azok a testrészek, ahol ez a lövés beadható. Minden alkalommal használjon más testfelületet, amikor beadja magát. Kövesse nyomon az egyes lövéseket, hogy biztosan forgatja a testrészeket. Ez segít megelőzni a bőrproblémákat. Ne adja be az injekciót érzékeny, sérült, zúzódásos vagy heges bőrfelületre.

Használat előtt hagyja a gyógyszert szobahőmérsékletre melegedni 30 percig.

Ellenőrizze az előretöltött fecskendőben lévő folyadékot. Tisztának és színtelennek vagy halványsárgának kell lennie. Ne használja, ha zavaros, elszíneződött vagy részecskék vannak benne. Ne rázza meg.

Adagolás

Ennek a gyógyszernek az adagja eltérő lesz a különböző betegeknél. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak kezelőorvosa nem mondja.

Az Ön által szedett gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszer szedésének időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

A injekciós adagolási forma (előretöltött fecskendő):

Közepes vagy súlyos atópiás dermatitis esetén:

Felnőttek – Először 600 milligramm (mg) (négy 150 mg-os injekció) a bőr alá fecskendezve, különböző injekciókban oldalak. Ezután az adagot minden második héten 300 mg-ra csökkentik.

Gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.

Kihagyott adag

Ha kihagyott egy adagot ebből a gyógyszerből, vegye be amint lehetséges. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ne adjon kétszeres adagot.

Tárolás

Gyermekektől elzárva tartandó.

Ne tároljon elavult vagy már nem szükséges gyógyszert.

Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan kell megsemmisíteni a fel nem használt gyógyszert.

Hűtőszekrényben tárolandó. Ne fagyassza le.

Óvja a gyógyszert a közvetlen fénytől. Tartsa a gyógyszert az eredeti csomagolásban, amíg készen nem áll a felhasználásra. Az előretöltött fecskendőt szobahőmérsékleten is tárolhatja legfeljebb 14 napig. A gyógyszert a hűtőszekrényből való kivétel után 14 napon belül használja fel.

A használt tűket egy kemény, zárt edénybe dobja, amelyen a tűk nem tudnak átszúrni. Tartsa távol ezt a tartályt gyermekektől és háziállatoktól.

Figyelmeztetések

Nagyon fontos, hogy orvosa rendszeres látogatások alkalmával ellenőrizze az Ön előrehaladását, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer megfelelően működik. Vérvizsgálatra lehet szükség a nem kívánt hatások ellenőrzésére.

Ez a gyógyszer súlyos allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiát és az angioödémát, amelyek életveszélyesek lehetnek, és azonnali orvosi ellátást igényelnek. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha mellkasi szorító érzése, köhögése, nyelési nehézsége, szédülése, szapora szívverése, csalánkiütése, viszketése, bőrkiütése, nagy, csalánkiütésszerű duzzanata van az arcán, szemhéján, ajkain, nyelvén, torkán, kezén, lábán, lábfején , vagy nemi szervek, a szemhéjak vagy a szem körüli duzzanat vagy duzzanat, az arc, az ajkak vagy a nyelv, légzési nehézség, vagy szokatlan fáradtság vagy gyengeség a gyógyszer alkalmazása után.

Azonnal konzultáljon orvosával, ha a szem, a szemhéj vagy a szemhéj belső héja kivörösödik, irritálja vagy viszket. Ezek szemproblémák tünetei lehetnek, beleértve a kötőhártya-gyulladást vagy keratitist.

Ne kapjon élő vakcinát (immunizálást), amíg tralokinumab-ldrm-mel kezelik. Bármilyen oltás beadása előtt konzultáljon orvosával.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.