Treanda

Általános név: Bendamustine
Kábítószer osztály: Alkilezőszerek

Használata Treanda

A Treanda egy rákellenes gyógyszer, amely gátolja a rákos sejtek növekedését és terjedését a szervezetben.

A Treandát krónikus limfocitás leukémia kezelésére használják.

A Treanda szintén indolens B-sejtes non-Hodgkin limfóma kezelésére alkalmazzák, miután más gyógyszerekkel próbálkoztak anélkül, hogy ezt az állapotot sikeresen kezelték volna.

Treanda mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Treandával szembeni allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció láz, torokfájás, égő érzés a szemében, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés, amely szétterjed, és hólyagosodást és hámlást okoz).

Kérjen orvosi kezelést, ha súlyos gyógyszeres reakciója van, amely befolyásolhatja testének számos része. A tünetek a következők lehetnek: bőrkiütés, láz, duzzadt mirigyek, izomfájdalmak, súlyos gyengeség, szokatlan véraláfutások, illetve a bőr vagy a szemek besárgulása.

A Bendamustine Accord okozhat agyi fertőzés, amely rokkantsághoz vagy halálhoz vezethet. Mondja el kezelőorvosának, ha problémái vannak a beszéddel, gondolatokkal, látással vagy izommozgással. Ezek a tünetek gyorsan rosszabbodhatnak.

Azonnal hívja orvosát, ha:

láz, hidegrázás vagy viszketés jelentkezik az injekció beadása közben vagy röviddel utána;

fájdalom, duzzanat, bőrpír, bőrelváltozások vagy fertőzés jelei ott, ahol a gyógyszert befecskendezték;

súlyos, folyamatos hányinger, hányás vagy hasmenés;

májproblémák - jobb oldali felső hasi fájdalom, hányás, étvágytalanság, a bőr vagy a szemek besárgulása, és nem érzi jól magát;

alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, sápadt bőr , hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj; vagy

tumorsejtek lebomlásának jelei - zavartság, gyengeség, izomgörcsök, hányinger, hányás, gyors vagy lassú szívverés, csökkent vizeletürítés, bizsergés a kezeit és a lábát, vagy a szája körül.

A rákkezelése késhet, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

A Treanda gyakori mellékhatásai a következők lehetnek: :

láz, köhögés, szájsebek, légzési nehézség;

alacsony vérsejtszám;

hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés;

fejfájás, fáradtság;

kiütés; vagy

étvágytalanság, fogyás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Treanda

Nem szabad Treandával kezelni, ha allergiás a bendamusztinra, polietilénglikolra, propilénglikolra vagy mannitra (Osmitrol).

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Treanda biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

gyenge immunrendszer;

láz vagy a fertőzés egyéb jelei;

tuberkulózis;

herpes zoster (más néven övsömör);

anyagcserezavar vagy elektrolit-egyensúlyzavar;

májbetegség;

vesebetegség; vagy

ha dohányzik.

A Treanda használata növelheti bizonyos ráktípusok kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg orvosát erről a kockázatról.

A bendamusztin károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa Treandát használ.

Ha Ön nő, ne alkalmazzon bendamustint, ha terhes. Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében a Treanda alkalmazása alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 6 hónapig.

Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az anya vagy az apa Treanda szedése közben teherbe esik.

A bendamusztin befolyásolhatja a férfiak termékenységét (gyermekvállalási képességét). Azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása a terhesség megelőzése érdekében, mert a bendamusztin károsíthatja a születendő babát.

Ne szoptasson a Treanda alkalmazása közben és az utolsó adag beadása után legalább 1 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Treanda

Szokásos felnőtt adag krónikus limfocitás leukémia esetén:

Javasolt adag: 100 mg/m2 intravénásan adva a 28 napos ciklus 1. és 2. napján, legfeljebb 6 ciklusig. A Treanda intravénás infúzióként való beadásra szolgál 30 percen keresztül. Fontolja meg az allopurinol alkalmazását megelőzésként azoknál a betegeknél, akiknél magas a tumorlízis szindróma kockázata a kezelés első néhány hetében. A Treanda beadását el kell halasztani 4-es fokozatú hematológiai toxicitás vagy klinikailag szignifikáns, nagyobb vagy egyenlő 2-es fokozatú nemhematológiai toxicitás esetén. Ha a nem hematológiai toxicitás 1-es fokozatnál kisebbre vagy azzal egyenlőre helyreállt és/vagy a vérkép javult [abszolút neutrofilszám (ANC) 1 × 10^9/l vagy egyenlő, vérlemezkék 75 × 10^ vagy nagyobbak 9/L], a Treanda a kezelőorvos döntése alapján újraindítható. Az adagolás késése indokolt lehet. Dózismódosítások hematológiai toxicitás miatt: 3. vagy nagyobb fokú toxicitás esetén a dózist 50 mg/m2-re kell csökkenteni minden ciklus 1. és 2. napján; ha a 3. vagy annál nagyobb fokozatú toxicitás kiújul, csökkentse az adagot 25 mg/m2-re minden ciklus 1. és 2. napján. Dózismódosítások nem hematológiai toxicitás miatt: klinikailag jelentős, 3. fokozatú vagy nagyobb toxicitás esetén csökkentse a dózist 50 mg/m2-re minden ciklus 1. és 2. napján. A következő ciklusokban a kezelőorvos döntése alapján mérlegelhető a dózis újraemelése.

Szokásos felnőtt adag non-Hodgkin limfóma esetén:

Javasolt adag: 120 mg/m2 intravénásan a 21 napos ciklus 1. és 2. napján, legfeljebb 8 ciklusig. A Treanda intravénás infúzióként való beadásra szolgál 60 percen keresztül. A Treanda beadását el kell halasztani 4-es fokozatú hematológiai toxicitás vagy klinikailag szignifikáns, nagyobb vagy egyenlő 2-es fokozatú nemhematológiai toxicitás esetén. Ha a nem hematológiai toxicitás 1-es fokozatnál kisebbre vagy azzal egyenlőre helyreállt és/vagy a vérkép javult [abszolút neutrofilszám (ANC) 1 × 10^9/l vagy egyenlő, vérlemezkék 75 × 10^ vagy nagyobbak 9/L], a Treanda a kezelőorvos döntése alapján újraindítható. Ezenkívül indokolt lehet a dózis csökkentése. Dózismódosítások hematológiai toxicitás miatt: 4-es vagy nagyobb fokú toxicitás esetén csökkentse a dózist 90 mg/m2-re minden ciklus 1. és 2. napján; ha a 4. vagy annál nagyobb fokozatú toxicitás kiújul, csökkentse az adagot 60 mg/m2-re minden ciklus 1. és 2. napján. Dózismódosítások nem hematológiai toxicitás miatt: 3. fokozatú vagy nagyobb toxicitás esetén csökkentse a dózist 90 mg/m2-re minden ciklus 1. és 2. napján; ha a 3. vagy annál nagyobb fokozatú toxicitás kiújul, csökkentse az adagot 60 mg/m2-re minden ciklus 1. és 2. napján.

Figyelmeztetések

Mielőtt megkapná a Treandát, tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyenge az immunrendszere, láza van vagy fertőzésre utaló egyéb jelei vannak, anyagcsere-zavarban vagy elektrolit-egyensúlyzavarban, máj- vagy vesebetegségben szenved, vagy ha dohányzik.

Azonnal közölje gondozójával, ha láza, hidegrázása, viszketése vagy bőrkiütése van az injekció beadása közben vagy röviddel azután.

A Treanda csökkentheti a vérsejtek segítse szervezetét a fertőzések elleni küzdelemben és segítse a vér alvadását. Előfordulhat, hogy fertőzést kap, vagy könnyebben vérzik. Hívja orvosát, ha szokatlan zúzódásokat vagy vérzést észlel, vagy fertőzésre utaló jeleket (láz, hidegrázás, testfájdalmak) észlel.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Treanda

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

Minden egyéb gyógyszeréről tájékoztassa kezelőorvosát, különösen:

allopurinol.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a bendamusztinnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.