Trikafta

Tên chung: Elexacaftor, Ivacaftor, And Tezacaftor
Dạng bào chế: viên uống, hạt uống
Nhóm thuốc: kết hợp CFTR

Cách sử dụng Trikafta

Trikafta là một loại thuốc kết hợp đường uống có chứa elexacaftor, ivacaftor và tezacaftor, có thể được sử dụng để điều trị cho người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên mắc bệnh xơ nang có ít nhất một bản sao của đột biến F508del trong nang gen điều hòa dẫn truyền màng xơ hóa (CFTR) hoặc đột biến khác đáp ứng với điều trị bằng Trikafta.

Xơ nang (CF) là do đột biến ở gen CF, gây ra một loại protein cụ thể, được gọi là xơ nang protein điều chỉnh độ dẫn xuyên màng (CFTR) không hoạt động như bình thường. Ít protein CFTR tiếp cận bề mặt tế bào hơn và nếu chúng chạm tới bề mặt tế bào thì chúng sẽ không mở theo cách cần thiết, điều này ngăn cản sự di chuyển thích hợp của các ion clorua vào và ra khỏi tế bào. Kết quả là chất nhầy dính dày tích tụ trong các cơ quan, bao gồm cả phổi.

Ba thành phần trong Trikafta phối hợp với nhau để cải thiện chức năng của protein CFTR:

  • Elexacaftor và tezacaftor giúp nhiều protein CFTR tiếp cận bề mặt hơn
  • Ivacaftor giúp các protein CFTR mở lâu hơn trên bề mặt tế bào, cho phép nhiều ion clorua chảy qua hơn, làm mỏng chất nhầy.
  • Trước khi dùng thuốc này, bạn có thể cần xét nghiệm đột biến CF được FDA chấp thuận để đảm bảo rằng bạn có đột biến F508del hoặc ít nhất một đột biến đủ điều kiện khác.

    Trikafta là FDA đầu tiên- được phê duyệt vào ngày 21 tháng 10 năm 2019.

    Trikafta phản ứng phụ

    Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Trikafta: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

    Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • thay đổi thị lực hoặc
  • vấn đề về gan - chán ăn, đau dạ dày (phía trên bên phải), nước tiểu sẫm màu, vàng da (vàng da hoặc mắt).
  • Tác dụng phụ thường gặp của Trikafta ảnh hưởng đến hơn 5% bệnh nhân có thể bao gồm :

  • đau đầu
  • cúm với các triệu chứng như sốt, ớn lạnh hoặc đau nhức cơ thể
  • cảm lạnh với các triệu chứng như nghẹt mũi, đau xoang, hắt hơi , đau họng
  • tiêu chảy, đau dạ dày
  • phát ban
  • các xét nghiệm bất thường trong phòng thí nghiệm.
  • Đây không phải là danh sách đầy đủ tác dụng phụ và những tác dụng khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Trikafta

    Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung. Trikafta có thể ảnh hưởng đến cách hoạt động của các loại thuốc khác và các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến cách hoạt động của thuốc. Liều Trikafta có thể cần phải được điều chỉnh khi dùng chung với một số loại thuốc. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết danh sách các loại thuốc này nếu bạn không chắc chắn.

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn dùng:

  • thuốc kháng sinh như rifampin hoặc rifabutin
  • thuốc điều trị động kinh như phenobarbital, Carbamazepine hoặc phenytoin
  • St. John's wort
  • thuốc kháng nấm bao gồm ketoconazol, itraconazol, posaconazol, voriconazol hoặc fluconazol.
  • thuốc kháng sinh bao gồm telithromycin, clarithromycin hoặc erythromycin.
  • Biết rõ loại thuốc bạn dùng. Giữ một danh sách để cho bác sĩ và dược sĩ của bạn biết khi bạn nhận được một loại thuốc mới

    Để đảm bảo Trikafta an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng mắc bệnh:

  • dị ứng với Trikafta hoặc bất kỳ thành phần nào của nó
  • bệnh gan hoặc
  • bệnh thận.
  • đang mang thai hoặc dự định có thai. Người ta không biết liệu Trikafta có gây hại cho thai nhi của bạn hay không. Bạn và bác sĩ của bạn nên quyết định xem bạn nên dùng Trikafta khi đang mang thai
  • đang cho con bú hay dự định cho con bú. Người ta không biết liệu Trikafta có đi vào sữa mẹ hay không. Bạn và bác sĩ của bạn nên quyết định xem bạn có nên dùng thuốc này khi đang cho con bú hay không.
  • Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Trikafta

    Trikafta được cung cấp dưới dạng viên nén cho người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lên và dạng hạt cho trẻ em từ 2 tuổi đến dưới 6 tuổi.

    Viên Trikafta

    Hãy làm theo chỉ dẫn của bác sĩ hướng dẫn dùng thuốc rất cẩn thận. Bác sĩ có thể thay đổi liều nếu bạn dùng một số loại thuốc khác hoặc nếu bạn giảm cân. Bác sĩ có thể yêu cầu bạn uống viên màu cam và viên màu xanh vào những ngày riêng biệt. Không thay đổi liều lượng hoặc lịch dùng thuốc mà không có lời khuyên của bác sĩ.

    Viên Trikafta của bạn sẽ được đựng trong hộp 4 vỉ thuốc hàng tuần. Mỗi vỉ chứa 21 viên. Các viên thuốc được sắp xếp sao cho bạn uống 2 viên màu cam/cam nhạt vào buổi sáng và một viên màu xanh/xanh nhạt vào buổi tối (màu sắc của viên thuốc được kê đơn tùy thuộc vào cân nặng và độ tuổi của bạn)

    Trẻ em từ 6 đến 11 tuổi nặng 30kg (66lb) trở lên, người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên

  • Hai viên màu cam vào buổi sáng và 1 viên màu xanh vào buổi tối ( khoảng 12 giờ sau).
  • Nuốt toàn bộ viên Trikafta và không nghiền nát, nhai hoặc làm vỡ chúng. Dùng trong bữa ăn chính hoặc bữa ăn nhẹ có chứa chất béo, chẳng hạn như bơ, bơ đậu phộng, trứng, các loại hạt, thịt, sữa nguyên chất, phô mai hoặc sữa chua.
  • Trẻ em từ 6 đến 11 tuổi nặng dưới 30 kg (66lb)

  • Hai viên màu cam nhạt vào buổi sáng và 1 viên màu xanh nhạt vào buổi tối (khoảng 12 giờ sau)
  • Nuốt toàn bộ viên Trikafta và không nghiền nát, nhai hoặc phá vỡ chúng. Dùng trong bữa ăn hoặc bữa ăn nhẹ có chứa chất béo, chẳng hạn như bơ, bơ đậu phộng, trứng, các loại hạt, thịt, sữa nguyên chất, phô mai hoặc sữa chua.
  • Hạt Trikafta

    Đối với trẻ từ 2 đến dưới 6 tuổi, liều lượng tùy thuộc vào cân nặng.

    14 kg (31lb) trở lên

  • Sáng: Một gói hạt có độ bền cao hơn màu trắng và màu cam (elexacaftor 100 mg/tezacaftor 50 mg/ivacaftor 75mg)
  • Buổi tối: Một gói hạt có độ bền cao hơn màu trắng và hồng (ivacaftor 75mg)
  • Trộn với 1 thìa cà phê (5mL) thức ăn mềm hoặc lỏng và cho ăn cùng thức ăn có chứa chất béo.

    Dưới 14 kg (31lb)

  • Buổi sáng: Một gói hạt có độ bền thấp màu trắng và xanh lam (elexacaftor 80 mg/tezacaftor 40 mg/ivacaftor 60mg)
  • Buổi tối: Một gói hạt có độ bền thấp màu trắng và xanh lá cây (ivacaftor 59,5 mg)
  • Trộn với 1 thìa cà phê (5mL) thức ăn mềm hoặc lỏng và cho ăn cùng thức ăn có chứa chất béo.

    Cảnh báo

    Tránh dùng cho những người quá mẫn cảm với Trikafta hoặc một trong các thành phần của nó. Phù mạch và sốc phản vệ đã được báo cáo.

    Nên tránh sử dụng Trikafta ở những người mắc bệnh gan tiến triển từ trước, (chẳng hạn như xơ gan, tăng huyết áp cổng thông tin, cổ trướng, bệnh não gan) trừ khi lợi ích vượt trội so với rủi ro, như các trường hợp suy gan dẫn đến ghép gan đã được báo cáo. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ theo dõi chức năng gan của bạn trong suốt quá trình điều trị.

    Đục thủy tinh thể đã được báo cáo ở những bệnh nhân nhi được điều trị bằng thuốc có chứa ivacaftor. Kiểm tra mắt cơ bản và theo dõi nên được tiến hành ở trẻ em.

    Trikafta có thể ảnh hưởng đến cách hoạt động của các loại thuốc khác và các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến cách hoạt động của Trikafta. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung.

    Người ta không biết liệu Trikafta có an toàn và hiệu quả ở trẻ em dưới 2 tuổi hay không .

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Trikafta

    Đôi khi việc sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc là không an toàn. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ thuốc khác mà bạn dùng trong máu, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

    Hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là:

  • Thuốc kháng sinh, chẳng hạn như clarithromycin, erythromycin hoặc telithromycin
  • Thuốc chống nấm, chẳng hạn như fluconazole, ketoconazole, itraconazole, posaconazole hoặc voriconazole
  • Các chất ức chế CYP3A từ trung bình đến mạnh, chẳng hạn như nefazodone, atazanavir, ritonavir, nước ép bưởi hoặc verapamil
  • Các chất gây cảm ứng CYP3A từ trung bình đến mạnh, chẳng hạn như glucocorticoid, rifampin, carbamazepine, phenobarbital và phenytoin. Tránh dùng đồng thời.
  • Danh sách này chưa đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể tương tác với các thành phần của Trikafta (elexacaftor, ivacaftor và tezacaftor) bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến