Trodelvy

Γενικό όνομα: Sacituzumab Govitecan-hziy
Φόρμα δοσολογίας: ενδοφλέβια (έγχυση) ένεση
Κατηγορία φαρμάκων: Διάφορα αντινεοπλασματικά

Χρήση του Trodelvy

Το Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) είναι ένα φάρμακο στοχευμένης χημειοθεραπείας που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ορισμένων τύπων καρκίνου του μαστού και του ουροθηλίου (ένας τύπος καρκίνου της ουροδόχου κύστης).

Το Trodelvy είναι ένα συζυγές αντισώματος-φαρμάκου. που περιέχει ένα αντίσωμα που ονομάζεται sacituzumab και συνδέεται με τη govitecan (SN-38), ένα φάρμακο χημειοθεραπείας.

Το sacituzumab στοχεύει και προσκολλάται σε μια πρωτεΐνη που ονομάζεται Trop-2, η οποία υπερεκφράζεται στην επιφάνεια ορισμένων καρκινικών κυττάρων. Το σύζευγμα αντισώματος-φαρμάκου στη συνέχεια εσωτερικεύεται στο καρκινικό κύτταρο, όπου ο συνδέτης μεταξύ του αντισώματος και του φαρμάκου διασπάται με μια διαδικασία που ονομάζεται υδρόλυση, απελευθερώνοντας τη χημειοθεραπευτική γοβιτεκάνη στα καρκινικά κύτταρα.

Η Govitecan αλληλεπιδρά με την τοποϊσομεράση Ι εντός των καρκινικών κυττάρων. το καρκινικό κύτταρο. Η τοποϊσομεράση Ι είναι ένα ένζυμο που βοηθά στην πρόληψη προβλημάτων με το DNA που μπορεί να εμποδίσουν την ανάπτυξη των κυττάρων. Το Govitecan είναι ένας αναστολέας της τοποϊσομεράσης Ι που δρα εμποδίζοντας την τοποϊσομεράση να δεσμεύει μεταξύ τους θραύσεις ενός κλώνου στο DNA. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα βλάβη στο DNA στα καρκινικά κύτταρα και οδηγεί σε κυτταρικό θάνατο.

Το Trodelvy εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) το 2020.

Trodelvy παρενέργειες

Το Trodelvy μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες, όπως:

Δείτε "Σημαντικές πληροφορίες" παραπάνω.

Αλλεργικές αντιδράσεις και αντιδράσεις που σχετίζονται με την έγχυση. Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις μπορεί να συμβούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φάρμακο, συμπεριλαμβανομένων απειλητικών για τη ζωή αλλεργικών αντιδράσεων και αντιδράσεων που σχετίζονται με την έγχυση. Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης ή τη νοσοκόμα σας εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα αλλεργικής αντίδρασης ή αντίδρασης σχετιζόμενης με την έγχυση κατά τη διάρκεια της έγχυσης του Trodelvy ή εντός 24 ωρών μετά τη λήψη μιας δόσης:

πρήξιμο του προσώπου σας, χείλη, γλώσσα ή λαιμός

κνίδωση

δερματικό εξάνθημα, κνησμός ή έξαψη του δέρματός σας

πυρετός

δυσκολία στην αναπνοή ή συριγμός

ζάλη, ζάλη, αίσθημα λιποθυμίας ή λιποθυμίας

ρίγη ή τρέμουλο (ρίγη)

Ναυτία και έμετος. Η ναυτία και ο έμετος είναι κοινά με το Trodelvy και μερικές φορές μπορεί να είναι σοβαρά. Πριν από κάθε δόση αυτού του φαρμάκου θα λαμβάνετε φάρμακα για την πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου. Θα πρέπει να σας δοθούν φάρμακα για να τα πάρετε μαζί σας στο σπίτι, μαζί με οδηγίες για το πώς να τα πάρετε για να αποτρέψετε και να αντιμετωπίσετε τυχόν ναυτία και έμετο μετά τη λήψη του Trodelvy. Καλέστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν έχετε ναυτία ή έμετο που δεν ελέγχεται με τα φάρμακα που σας έχουν συνταγογραφηθεί. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να αποφασίσει να μειώσει τη δόση σας ή να σταματήσει αυτό το φάρμακο εάν η ναυτία και ο έμετος είναι σοβαροί και δεν μπορούν να ελεγχθούν με φάρμακα κατά της ναυτίας.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες του Τα Trodelvy περιλαμβάνουν:

αίσθημα κόπωσης ή αδυναμίας

απώλεια μαλλιών

μειωμένος αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων

δυσκοιλιότητα

μειωμένη όρεξη

εξάνθημα. Ανατρέξτε στην ενότητα "Αλλεργικές αντιδράσεις και αντιδράσεις που σχετίζονται με την έγχυση" παραπάνω.

πόνος ή δυσφορία στην περιοχή του στομάχου (κοιλιακή)

Το Trodelvy μπορεί να προκαλέσει προβλήματα γονιμότητας στις γυναίκες, τα οποία θα μπορούσαν να επηρεάσουν την υγεία σας. ικανότητα να αποκτήσει μωρό. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν η γονιμότητα σας ανησυχεί.

Αυτές δεν είναι όλες οι πιθανές παρενέργειες του Trodelvy.

Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Trodelvy

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή σκοπεύετε να μείνετε έγκυος. Το Trodelvy μπορεί να βλάψει το αγέννητο μωρό σας. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να ελέγξει εάν είστε έγκυος προτού αρχίσετε να λαμβάνετε αυτό το φάρμακο.

Οι γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 6 μήνες μετά την τελευταία δόση αυτού του φαρμάκου. Μιλήστε με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης σχετικά με τις επιλογές ελέγχου των γεννήσεων που μπορεί να είναι κατάλληλες για εσάς κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

Άνδρες με γυναίκα σύντροφο που μπορεί να μείνει έγκυος θα πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 3 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Ενημερώστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εσείς ή ο σύντροφός σας μείνετε έγκυος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Trodelvy.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε ή σκοπεύετε να θηλάσετε. Δεν είναι γνωστό εάν το Trodelvy περνά στο μητρικό γάλα σας και μπορεί να βλάψει το μωρό σας. Μη θηλάζετε κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 1 μήνα μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Trodelvy

Η συνιστώμενη δόση του Trodelvy είναι 10 mg/kg μία φορά την εβδομάδα τις Ημέρες 1 και 8 συνεχών κύκλων θεραπείας 21 ημερών.

Δείτε τις Πλήρεις πληροφορίες συνταγογράφησης για περισσότερες λεπτομέρειες σχετικά με τη δόση του Trodelvy.

Προειδοποιήσεις

Το Trodelvy μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως:

Χαμηλό αριθμό λευκών αιμοσφαιρίων (ουδετεροπενία). Ο χαμηλός αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων είναι συνηθισμένος με αυτό το φάρμακο και μερικές φορές μπορεί να είναι σοβαρός και να οδηγήσει σε λοιμώξεις που μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή ή να προκαλέσουν θάνατο. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να ελέγχει τον αριθμό των αιμοσφαιρίων σας κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Εάν ο αριθμός των λευκών αιμοσφαιρίων σας είναι πολύ χαμηλός, ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να χρειαστεί να μειώσει τη δόση του Trodelvy, να σας δώσει ένα φάρμακο που θα βοηθήσει στην πρόληψη χαμηλού αριθμού αιμοσφαιρίων με μελλοντικές δόσεις ή σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να σταματήσει τη θεραπεία με αυτό το φάρμακο. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να χρειαστεί να σας δώσει αντιβιοτικά φάρμακα εάν αναπτύξετε πυρετό ενώ ο αριθμός των λευκών αιμοσφαιρίων σας είναι χαμηλός. Καλέστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα σημάδια λοίμωξης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Trodelvy:

πυρετός

ρίγη

βήχας

δύσπνοια

κάψιμο ή πόνος κατά την ούρηση

Σοβαρή διάρροια. Η διάρροια είναι κοινή με αυτό το φάρμακο και μπορεί επίσης να είναι σοβαρή. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να σας παρακολουθεί για διάρροια και να σας χορηγήσει φάρμακα όπως χρειάζεται για να βοηθήσει στον έλεγχο της διάρροιας. Εάν χάσετε πάρα πολλά σωματικά υγρά (αφυδάτωση), ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να χρειαστεί να σας δώσει υγρά και ηλεκτρολύτες για να αντικαταστήσουν τα άλατα του σώματος. Εάν η διάρροια εμφανιστεί αργότερα κατά τη διάρκεια της θεραπείας σας, ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να σας ελέγξει για να διαπιστώσει εάν η διάρροια μπορεί να προκληθεί από λοίμωξη. Ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης μπορεί να μειώσει τη δόση σας ή να σταματήσει αυτό το φάρμακο εάν η διάρροια σας είναι σοβαρή και δεν μπορεί να ελεγχθεί με αντιδιαρροϊκά φάρμακα. Καλέστε αμέσως τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης:

την πρώτη φορά που θα εμφανίσετε διάρροια κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Trodelvy

εάν έχετε μαύρα ή αιματηρά κόπρανα

εάν έχετε συμπτώματα απώλεια πολύ σωματικών υγρών (αφυδάτωση) και αλάτων του σώματος, όπως ζαλάδα, ζάλη ή λιποθυμία

εάν δεν μπορείτε να πάρετε υγρά από το στόμα λόγω ναυτίας ή εμέτου

εάν είστε δεν μπορείτε να ελέγξετε τη διάρροια σας μέσα σε 24 ώρες

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Trodelvy

Ενημερώστε τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης για όλα τα φάρμακα που παίρνετε, συμπεριλαμβανομένων των συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, των βιταμινών και των φυτικών συμπληρωμάτων. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τον τρόπο δράσης του Trodelvy.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.