Trodelvy

Nama generik: Sacituzumab Govitecan-hziy
Borang dos: suntikan intravena (infusi).
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Trodelvy

Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) ialah ubat kemoterapi disasarkan yang digunakan untuk merawat jenis kanser payudara dan urothelial tertentu (sejenis kanser pundi kencing).

Trodelvy ialah konjugat ubat antibodi mengandungi antibodi yang dipanggil sacituzumab yang dikaitkan dengan govitecan (SN-38), ubat kemoterapi.

Sacituzumab menyasarkan dan melekat pada protein yang dipanggil Trop-2, yang diekspresikan secara berlebihan pada permukaan sel kanser tertentu. Konjugat antibodi-ubat kemudiannya dihayati ke dalam sel kanser di mana penghubung antara antibodi dan ubat dipecahkan melalui proses yang dipanggil hidrolisis, melepaskan govitecan kemoterapeutik ke dalam sel kanser.

Govitecan berinteraksi dengan topoisomerase I dalam sel kanser. Topoisomerase I ialah enzim yang membantu mencegah masalah dengan DNA yang boleh menyekat pertumbuhan sel. Govitecan ialah perencat topoisomerase I yang berfungsi dengan menghalang topoisomerase daripada mengikat patah helai tunggal dalam DNA. Ini mengakibatkan kerosakan DNA dalam sel-sel kanser dan membawa kepada kematian sel.

Trodelvy telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) AS pada 2020.

Trodelvy kesan sampingan

Trodelvy boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

Lihat 'Maklumat penting' di atas.

Reaksi alahan dan berkaitan infusi. Reaksi alahan yang serius boleh berlaku semasa rawatan dengan ubat ini, termasuk tindak balas alahan yang mengancam nyawa, dan tindak balas berkaitan infusi. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan atau jururawat anda dengan segera jika anda mendapat mana-mana simptom berikut alahan atau tindak balas berkaitan infusi semasa infusi Trodelvy anda atau dalam masa 24 jam selepas anda menerima dos:

bengkak pada muka anda, bibir, lidah atau tekak

gatal

ruam kulit, gatal-gatal atau kemerahan pada kulit anda

demam

sukar bernafas atau berdehit

pening kepala, pening, rasa pitam atau pengsan

menggigil atau menggigil menggigil (kekerasan)

Loya dan muntah. Mual dan muntah adalah perkara biasa dengan Trodelvy dan kadangkala boleh menjadi teruk. Sebelum setiap dos ubat ini, anda akan menerima ubat untuk membantu mencegah loya dan muntah. Anda harus diberikan ubat-ubatan untuk dibawa pulang bersama anda, bersama-sama dengan arahan tentang cara untuk membawanya untuk membantu mencegah dan merawat sebarang loya dan muntah selepas anda menerima Trodelvy. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami loya atau muntah yang tidak dikawal dengan ubat-ubatan yang ditetapkan untuk anda. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin memutuskan untuk mengurangkan dos anda atau menghentikan ubat ini jika loya dan muntah anda teruk dan tidak dapat dikawal dengan ubat anti-loya.

Kesan sampingan yang paling biasa bagi Trodelvy termasuk:

rasa letih atau lemah

rambut gugur

kiraan sel darah merah berkurangan

sembelit

selera makan berkurangan

ruam. Lihat 'Tindak balas alahan dan berkaitan infusi' di atas.

sakit atau ketidakselesaan kawasan perut (perut)

Trodelvy boleh menyebabkan masalah kesuburan pada wanita, yang boleh menjejaskan anda keupayaan untuk mempunyai bayi. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda jika kesuburan membimbangkan anda.

Ini bukan semua kesan sampingan Trodelvy yang mungkin.

Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Trodelvy

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil. Trodelvy boleh membahayakan bayi anda yang belum lahir. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus menyemak sama ada anda hamil sebelum anda mula menerima ubat ini.

Wanita yang boleh hamil harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan dan selama 6 bulan selepas dos terakhir anda ubat ini. Berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang pilihan kawalan kelahiran yang mungkin sesuai untuk anda pada masa ini.

Lelaki dengan pasangan wanita yang boleh hamil harus menggunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa rawatan dan selama 3 bulan selepas dos terakhir anda.

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda atau pasangan anda hamil semasa rawatan dengan Trodelvy.

Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Trodelvy menyusu ke dalam susu ibu anda dan boleh membahayakan bayi anda. Jangan menyusu semasa rawatan dan selama 1 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Trodelvy

Dos Trodelvy yang disyorkan ialah 10 mg/kg sekali seminggu pada Hari 1 dan 8 kitaran rawatan 21 hari berterusan.

Lihat maklumat Penetapan Penuh untuk butiran lanjut tentang dos Trodelvy.

Amaran

Trodelvy boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius, termasuk:

Kiraan sel darah putih yang rendah (neutropenia). Kiraan sel darah putih yang rendah adalah perkara biasa dengan ubat ini dan kadangkala boleh menjadi teruk dan membawa kepada jangkitan yang boleh mengancam nyawa atau menyebabkan kematian. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus memeriksa kiraan sel darah anda semasa rawatan. Jika kiraan sel darah putih anda terlalu rendah, pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin perlu menurunkan dos Trodelvy anda, memberi anda ubat untuk membantu mencegah kiraan sel darah rendah dengan dos masa hadapan, atau dalam beberapa kes mungkin menghentikan rawatan dengan ubat ini. Penyedia penjagaan kesihatan anda mungkin perlu memberi anda ubat antibiotik jika anda mengalami demam semasa bilangan sel darah putih anda rendah. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana tanda jangkitan berikut semasa rawatan dengan Trodelvy:

demam

menggigil

batuk

sesak nafas

terbakar atau sakit apabila anda membuang air kecil

Cirit-birit yang teruk. Cirit-birit adalah perkara biasa dengan ubat ini dan juga boleh menjadi teruk. Penyedia penjagaan kesihatan anda harus memantau anda untuk cirit-birit dan memberi anda ubat seperti yang diperlukan untuk membantu mengawal cirit-birit anda. Jika anda kehilangan terlalu banyak cecair badan (dehidrasi), pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin perlu memberi anda cecair dan elektrolit untuk menggantikan garam badan. Jika cirit-birit berlaku kemudian dalam rawatan anda, pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin memeriksa anda untuk melihat sama ada cirit-birit mungkin disebabkan oleh jangkitan. Pembekal penjagaan kesihatan anda mungkin mengurangkan dos anda atau menghentikan ubat ini jika cirit-birit anda teruk dan tidak dapat dikawal dengan ubat anti-cirit-birit. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera:

kali pertama anda mengalami cirit-birit semasa rawatan dengan Trodelvy

jika anda mempunyai najis berwarna hitam atau berdarah

jika anda mengalami gejala kehilangan terlalu banyak cecair badan (dehidrasi) dan garam badan, seperti pening, pening atau pitam

jika anda tidak dapat mengambil cecair melalui mulut kerana loya atau muntah

jika anda tidak dapat mengawal cirit-birit anda dalam masa 24 jam

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Trodelvy

Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba. Ubat-ubatan tertentu mungkin menjejaskan cara Trodelvy berfungsi.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.