Trodelvy

Generieke naam: Sacituzumab Govitecan-hziy
Doseringsvorm: intraveneuze (infusie) injectie
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Trodelvy

Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) is een doelgericht chemotherapiemedicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten borst- en urotheelkanker (een type blaaskanker).

Trodelvy is een antilichaam-geneesmiddelconjugaat met een antilichaam genaamd sacituzumab gekoppeld aan govitecan (SN-38), een chemotherapiemedicijn.

Sacituzumab richt zich op en hecht zich aan een eiwit genaamd Trop-2, dat tot overexpressie komt op het oppervlak van bepaalde kankercellen. Het antilichaam-geneesmiddelconjugaat wordt vervolgens geïnternaliseerd in de kankercel, waar de linker tussen het antilichaam en het medicijn wordt verbroken door een proces dat hydrolyse wordt genoemd, waardoor het chemotherapeutische govitecan in de kankercellen vrijkomt.

Govitecan heeft een wisselwerking met topoisomerase I binnenin de kankercel. Topoisomerase I is een enzym dat problemen met DNA helpt voorkomen die de celgroei kunnen blokkeren. Govitecan is een topoisomerase I-remmer die werkt door te voorkomen dat topoisomerase enkelstrengige breuken in het DNA aan elkaar bindt. Dit resulteert in DNA-schade in de kankercellen en leidt tot celdood.

Trodelvy werd in 2020 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

Trodelvy bijwerkingen

Trodelvy kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Zie 'Belangrijke informatie' hierboven.

Allergische en infusiegerelateerde reacties. Tijdens de behandeling met dit medicijn kunnen ernstige allergische reacties optreden, waaronder levensbedreigende allergische reacties en infusiegerelateerde reacties. Vertel het uw zorgverlener of verpleegkundige onmiddellijk als u een van de volgende symptomen krijgt van een allergische reactie of een infusiegerelateerde reactie tijdens uw infusie met Trodelvy of binnen 24 uur nadat u een dosis heeft gekregen:

zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel

netelroos

huiduitslag, jeuk of blozen van uw huid

koorts

moeite met ademhalen of piepende ademhaling

licht gevoel in het hoofd, duizeligheid, zich flauw voelen of flauwvallen

rillingen of koude rillingen (ontberingen)

Misselijkheid en braken. Misselijkheid en braken komen vaak voor bij Trodelvy en kunnen soms ernstig zijn. Vóór elke dosis van dit medicijn krijgt u medicijnen om misselijkheid en braken te helpen voorkomen. U moet medicijnen krijgen om mee naar huis te nemen, samen met instructies over hoe u deze moet innemen om misselijkheid en braken te helpen voorkomen en behandelen nadat u Trodelvy heeft gekregen. Bel onmiddellijk uw arts als u last heeft van misselijkheid of braken die niet onder controle te krijgen is met de aan u voorgeschreven medicijnen. Uw zorgverlener kan beslissen om uw dosis te verlagen of te stoppen met dit medicijn als uw misselijkheid en braken ernstig zijn en niet onder controle kunnen worden gebracht met medicijnen tegen misselijkheid.

De meest voorkomende bijwerkingen van Trodelvy omvat:

zich moe of zwak voelen

haaruitval

verlaagd aantal rode bloedcellen

constipatie

verminderde eetlust

huiduitslag. Zie 'Allergische en infusiegerelateerde reacties' hierboven.

pijn of ongemak in de maagstreek

Trodelvy kan bij vrouwen vruchtbaarheidsproblemen veroorzaken, die van invloed kunnen zijn op uw mogelijkheid om een kind te krijgen. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt over de vruchtbaarheid.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Trodelvy.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Trodelvy

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Trodelvy kan uw ongeboren baby schaden. Uw zorgverlener moet controleren of u zwanger bent voordat u dit medicijn gaat gebruiken.

Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 6 maanden na uw laatste dosis van dit medicijn. Praat met uw zorgverlener over de keuzes voor anticonceptie die in deze periode voor u geschikt kunnen zijn.

Mannen met een vrouwelijke partner die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis.

Informeer uw zorgverlener onmiddellijk als u of uw partner zwanger wordt tijdens de behandeling met Trodelvy.

Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Trodelvy in de moedermelk terechtkomt en schadelijk kan zijn voor uw baby. Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende 1 maand na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Trodelvy

De aanbevolen dosis Trodelvy is 10 mg/kg eenmaal per week op dag 1 en 8 van continue behandelcycli van 21 dagen.

Zie de volledige voorschrijfinformatie voor meer informatie over de dosering van Trodelvy.

Waarschuwingen

Trodelvy kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Laag aantal witte bloedcellen (neutropenie). Een laag aantal witte bloedcellen komt vaak voor bij dit medicijn en kan soms ernstig zijn en leiden tot infecties die levensbedreigend kunnen zijn of de dood tot gevolg kunnen hebben. Uw zorgverlener moet tijdens de behandeling het aantal bloedcellen controleren. Als uw aantal witte bloedcellen te laag is, moet uw zorgverlener mogelijk uw dosis Trodelvy verlagen, u een geneesmiddel geven om een laag aantal bloedcellen bij toekomstige doses te helpen voorkomen, of in sommige gevallen kan hij de behandeling met dit medicijn stopzetten. Het is mogelijk dat uw zorgverlener u antibiotica moet voorschrijven als u koorts krijgt terwijl uw aantal witte bloedcellen laag is. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u tijdens de behandeling met Trodelvy een van de volgende tekenen van infectie krijgt:

koorts

rillingen

hoesten

kortademigheid

branderig gevoel of pijn bij het urineren

Ernstige diarree. Diarree komt vaak voor bij dit medicijn en kan ook ernstig zijn. Uw zorgverlener moet u controleren op diarree en u indien nodig medicijnen geven om uw diarree onder controle te houden. Als u te veel lichaamsvloeistoffen verliest (uitdroging), moet uw zorgverlener u mogelijk vocht en elektrolyten geven ter vervanging van lichaamszouten. Als er later tijdens uw behandeling diarree optreedt, kan uw zorgverlener u controleren om te zien of de diarree mogelijk door een infectie wordt veroorzaakt. Uw zorgverlener kan uw dosis verlagen of stoppen met dit medicijn als uw diarree ernstig is en niet onder controle kan worden gebracht met geneesmiddelen tegen diarree. Bel onmiddellijk uw zorgverlener:

de eerste keer dat u diarree krijgt tijdens de behandeling met Trodelvy

als u zwarte of bloederige ontlasting heeft

als u symptomen heeft van te veel lichaamsvocht verliezen (uitdroging) en lichaamszouten, zoals duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen

als u niet in staat bent om vloeistoffen via de mond in te nemen vanwege misselijkheid of braken

als u dat bent het niet lukt om uw diarree binnen 24 uur onder controle te krijgen

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Trodelvy

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Bepaalde medicijnen kunnen de werking van Trodelvy beïnvloeden.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.