Trodelvy

Nazwa ogólna: Sacituzumab Govitecan-hziy
Postać dawkowania: wstrzyknięcie dożylne (wlew).
Klasa leku: Różne leki przeciwnowotworowe

Użycie Trodelvy

Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) to lek do chemioterapii celowanej stosowany w leczeniu niektórych typów raka piersi i nabłonka dróg moczowych (rodzaj raka pęcherza moczowego).

Trodelvy to koniugat przeciwciało-lek zawierający przeciwciało zwane sacituzumabem powiązane z govitekanem (SN-38), lekiem stosowanym w chemioterapii.

Sacituzumab celuje w białko zwane Trop-2, które ulega nadekspresji na powierzchni niektórych komórek nowotworowych i przyłącza się do niego. Koniugat przeciwciało-lek jest następnie internalizowany do komórki nowotworowej, gdzie łącznik między przeciwciałem a lekiem zostaje rozbity w procesie zwanym hydrolizą, uwalniając chemioterapeutyczny gowitekan do komórek nowotworowych.

Govitecan wchodzi w interakcję z topoizomerazą I w obrębie komórka nowotworowa. Topoizomeraza I to enzym pomagający zapobiegać problemom z DNA, które mogą blokować wzrost komórek. Govitecan jest inhibitorem topoizomerazy I, którego działanie polega na zapobieganiu wiązaniu się przez topoizomerazę pęknięć pojedynczej nici DNA. Powoduje to uszkodzenie DNA w komórkach nowotworowych i prowadzi do śmierci komórki.

Trodelvy został zatwierdzony przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w 2020 r.

Trodelvy skutki uboczne

Trodelvy może powodować poważne działania niepożądane, w tym:

Patrz „Ważne informacje” powyżej.

Reakcje alergiczne i związane z infuzją. Podczas leczenia tym lekiem mogą wystąpić poważne reakcje alergiczne, w tym zagrażające życiu reakcje alergiczne i reakcje związane z wlewem. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli podczas infuzji leku Trodelvy lub w ciągu 24 godzin po przyjęciu dawki wystąpi którykolwiek z poniższych objawów reakcji alergicznej lub reakcji związanej z wlewem:

obrzęk twarzy, wargi, język lub gardło

pokrzywka

wysypka, swędzenie lub zaczerwienienie skóry

gorączka

trudności w oddychaniu lub świszczący oddech

zawroty głowy, osłabienie lub omdlenie

dreszcze lub dreszcze (zesztywnienie)

Nudności i wymioty. Nudności i wymioty są częste w przypadku leku Trodelvy i czasami mogą być ciężkie. Przed każdą dawką tego leku pacjent otrzyma leki zapobiegające nudnościom i wymiotom. Pacjent powinien otrzymać leki, które powinien zabrać ze sobą do domu, wraz z instrukcją, jak je przyjmować, aby zapobiegać nudnościom i wymiotom po przyjęciu leku Trodelvy oraz je je leczyć. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią nudności lub wymioty, których nie można opanować przepisanymi lekami. Twój lekarz może zdecydować o zmniejszeniu dawki lub zaprzestaniu stosowania leku, jeśli nudności i wymioty są ciężkie i nie można ich opanować lekami przeciw nudnościom.

Najczęstsze działania niepożądane leku Trodelvy obejmują:

uczucie zmęczenia lub osłabienia

wypadanie włosów

zmniejszenie liczby czerwonych krwinek

zaparcie

zmniejszony apetyt

wysypka. Patrz „Reakcje alergiczne i związane z wlewem” powyżej.

Ból lub dyskomfort w okolicy brzucha

Trodelvy może powodować problemy z płodnością u kobiet, co może mieć wpływ na zdolność do posiadania dziecka. Jeśli niepokoi Cię płodność, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

To nie wszystkie możliwe skutki uboczne leku Trodelvy.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Trodelvy

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę. Lek Trodelvy może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku Twój lekarz powinien sprawdzić, czy jesteś w ciąży.

Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki tego leku. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o możliwościach kontroli urodzeń, które mogą być dla Ciebie odpowiednie w tym czasie.

Mężczyźni mający partnerkę, która może zajść w ciążę, powinni stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia i przez 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Natychmiast powiedz swojemu lekarzowi, jeśli Ty lub Twój partner zajdziecie w ciążę w trakcie leczenia lekiem Trodelvy.

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz karmić piersią. Nie wiadomo, czy Trodelvy przenika do mleka matki i może zaszkodzić dziecku. Nie karmić piersią podczas leczenia i przez 1 miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Trodelvy

Zalecana dawka leku Trodelvy wynosi 10 mg/kg raz w tygodniu w 1. i 8. dniu ciągłych 21-dniowych cykli leczenia.

Więcej informacji na temat dawkowania leku Trodelvy można znaleźć w pełnej informacji dotyczącej przepisywania leku.

Ostrzeżenia

Trodelvy może powodować poważne działania niepożądane, w tym:

Mała liczba białych krwinek (neutropenia). W przypadku tego leku często występuje niska liczba białych krwinek, która czasami może być ciężka i prowadzić do infekcji, które mogą zagrażać życiu lub powodować śmierć. Twój lekarz powinien sprawdzić liczbę krwinek podczas leczenia. Jeśli liczba białych krwinek jest zbyt mała, lekarz może zmniejszyć dawkę leku Trodelvy, podać pacjentowi lek zapobiegający zmniejszeniu liczby krwinek w kolejnych dawkach lub w niektórych przypadkach może przerwać leczenie tym lekiem. Twój lekarz może potrzebować podać antybiotyki, jeśli wystąpi gorączka, a liczba białych krwinek jest niska. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas leczenia lekiem Trodelvy wystąpi którykolwiek z następujących objawów zakażenia:

gorączka

dreszcze

kaszel

duszność

pieczenie lub ból podczas oddawania moczu

Ciężka biegunka. Biegunka jest powszechna w przypadku tego leku i może być również ciężka. Twój lekarz powinien monitorować Cię pod kątem biegunki i w razie potrzeby podać leki, które pomogą opanować biegunkę. W przypadku utraty zbyt dużej ilości płynów ustrojowych (odwodnienie) lekarz może zalecić podanie płynów i elektrolitów w celu zastąpienia soli ustrojowych. Jeśli biegunka wystąpi w późniejszym okresie leczenia, lekarz może sprawdzić, czy biegunka nie jest spowodowana infekcją. Twój lekarz może zmniejszyć dawkę lub przerwać stosowanie tego leku, jeśli biegunka jest ciężka i nie można jej opanować lekami przeciwbiegunkowymi. Należy natychmiast skontaktować się ze swoim lekarzem:

jeśli wystąpi biegunka po raz pierwszy podczas leczenia lekiem Trodelvy

jeśli masz czarne lub krwawe stolce

jeśli masz objawy utrata zbyt dużej ilości płynów ustrojowych (odwodnienie) i soli ustrojowych, np. zawroty głowy, zawroty głowy lub omdlenia

jeśli nie możesz przyjmować płynów doustnie z powodu nudności lub wymiotów

jeśli u pacjenta nie jesteś w stanie opanować biegunki w ciągu 24 godzin

Na jakie inne leki wpłyną Trodelvy

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym o lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych. Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Trodelvy.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.