Trodelvy

Nume generic: Sacituzumab Govitecan-hziy
Forma de dozare: injecție intravenoasă (perfuzie).
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Trodelvy

Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) este un medicament de chimioterapie țintită utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer de sân și uroteliu (un tip de cancer de vezică urinară).

Trodelvy este un conjugat anticorp-medicament care conține un anticorp numit sacituzumab legat de govitecan (SN-38), un medicament pentru chimioterapie.

Sacituzumab vizează și se atașează de o proteină numită Trop-2, care este supraexprimată la suprafața anumitor celule canceroase. Conjugatul anticorp-medicament este apoi interiorizat în celula canceroasă, unde linkerul dintre anticorp și medicament este rupt printr-un proces numit hidroliză, eliberând govitecanul chimioterapeutic în celulele canceroase.

Govitecanul interacționează cu topoizomeraza I în interiorul acesteia. celula canceroasă. Topoizomeraza I este o enzimă care ajută la prevenirea problemelor cu ADN-ul care pot bloca creșterea celulelor. Govitecan este un inhibitor al topoizomerazei I care acționează prin prevenirea legăturii topoizomerazei între rupturi unice din ADN. Acest lucru duce la deteriorarea ADN-ului în celulele canceroase și duce la moartea celulelor.

Trodelvy a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în 2020.

Trodelvy efecte secundare

Trodelvy poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Vezi „Informații importante” de mai sus.

Reacții alergice și legate de perfuzie. În timpul tratamentului cu acest medicament pot apărea reacții alergice grave, inclusiv reacții alergice care pun viața în pericol și reacții legate de perfuzie. Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei dacă aveți oricare dintre următoarele simptome ale unei reacții alergice sau legate de perfuzie în timpul perfuziei cu Trodelvy sau în decurs de 24 de ore după ce ați primit o doză:

umflarea feței, buzele, limba sau gâtul

urticarie

erupție cutanată, mâncărime sau înroșire a pielii

febră

dificultate la respirație sau respirație șuierătoare

amețeli, senzație de leșin sau leșin

frisoane sau frisoane tremurătoare (rigoare)

Greață și vărsături. Greața și vărsăturile sunt frecvente la Trodelvy și uneori pot fi severe. Înainte de fiecare doză de acest medicament, veți primi medicamente pentru a preveni greața și vărsăturile. Trebuie să vi se administreze medicamente pe care să le luați acasă cu dumneavoastră, împreună cu instrucțiuni despre cum să le luați pentru a ajuta la prevenirea și tratarea oricăror greață și vărsături după ce vi se administrează Trodelvy. Apelați imediat furnizorul de asistență medicală dacă aveți greață sau vărsături care nu sunt controlate cu medicamentele prescrise pentru dvs. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală poate decide să vă scadă doza sau să oprească acest medicament dacă greața și vărsăturile sunt severe și nu pot fi controlate cu medicamente împotriva greaței.

Cele mai frecvente efecte secundare ale Trodelvy includ:

senzație de oboseală sau slăbiciune

căderea părului

scăderea numărului de globule roșii

constipație

scăderea poftei de mâncare

erupție cutanată. Consultați „Reacții alergice și reacții legate de perfuzie” de mai sus.

durere sau disconfort în zona stomacului (abdominală)

Trodelvy poate provoca probleme de fertilitate la femei, care vă pot afecta capacitatea de a avea un copil. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală dacă fertilitatea este o problemă pentru dumneavoastră.

Acestea nu sunt toate reacțiile adverse posibile ale Trodelvy.

Apelați medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Trodelvy

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Trodelvy poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să verifice dacă sunteți însărcinată înainte de a începe să primiți acest medicament.

Femele care pot rămâne însărcinate trebuie să utilizeze un control al nașterii eficient în timpul tratamentului și timp de 6 luni după ultima doză de acest medicament. Discutați cu furnizorul dvs. de asistență medicală despre opțiunile de control al nașterii care ar putea fi potrivite pentru dvs. în această perioadă.

Bărbații cu o parteneră de sex feminin care poate rămâne însărcinată ar trebui să folosească un control al nașterii eficient în timpul tratamentului și timp de 3 luni după ultima doză.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Trodelvy.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Trodelvy trece în laptele matern și poate dăuna copilului dumneavoastră. Nu alăptați în timpul tratamentului și timp de 1 lună după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Trodelvy

Doza recomandată de Trodelvy este de 10 mg/kg o dată pe săptămână în zilele 1 și 8 ale ciclurilor de tratament continue de 21 de zile.

Consultați informațiile complete de prescripție pentru mai multe detalii despre dozarea Trodelvy.

Avertizări

Trodelvy poate provoca reacții adverse grave, inclusiv:

Număr scăzut de globule albe (neutropenie). Numărul scăzut de celule albe din sânge este frecvent în cazul acestui medicament și poate fi uneori severe și poate duce la infecții care pot pune viața în pericol sau pot cauza moartea. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă verifice numărul de celule sanguine în timpul tratamentului. Dacă numărul de celule albe din sânge este prea scăzut, este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să scadă doza de Trodelvy, să vă ofere un medicament care să vă ajute la prevenirea numărului scăzut de celule din sânge cu doze viitoare sau, în unele cazuri, poate opri tratamentul cu acest medicament. Este posibil ca furnizorul dumneavoastră de asistență medicală să fie necesar să vă administreze medicamente cu antibiotice dacă faceți febră în timp ce numărul de celule albe din sânge este scăzut. Adresați-vă imediat furnizorului de asistență medicală dacă dezvoltați oricare dintre următoarele semne de infecție în timpul tratamentului cu Trodelvy:

febră

frisoane

tuse

respirație scurtă

arsură sau durere când urinați

Diaree severă. Diareea este frecventă cu acest medicament și poate fi, de asemenea, severă. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă monitorizeze pentru diaree și să vă ofere medicamente după cum este necesar pentru a vă ajuta să vă controlați diareea. Dacă pierdeți prea multe fluide corporale (deshidratare), este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă ofere lichide și electroliți pentru a înlocui sărurile corporale. Dacă diareea apare mai târziu în timpul tratamentului, medicul dumneavoastră vă poate verifica pentru a vedea dacă diareea poate fi cauzată de o infecție. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate reduce doza sau opri acest medicament dacă diareea este severă și nu poate fi controlată cu medicamente antidiareice. Sunați imediat furnizorul dvs. de asistență medicală:

prima dată când aveți diaree în timpul tratamentului cu Trodelvy

dacă aveți scaune negre sau sângeroase

dacă aveți simptome de pierderea prea multor lichide corporale (deshidratare) și săruri corporale, cum ar fi amețeli, amețeli sau leșin

dacă nu puteți lua lichide pe cale orală din cauza greaței sau vărsăturilor

dacă sunteți nu vă puteți controla diareea în 24 de ore

Ce alte medicamente vor afecta Trodelvy

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Anumite medicamente pot afecta modul în care acționează Trodelvy.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.