Trodelvy

Genel isim: Sacituzumab Govitecan-hziy
Dozaj formu: intravenöz (infüzyon) enjeksiyon
İlaç sınıfı: Çeşitli antineoplastikler

Kullanımı Trodelvy

Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy), belirli meme ve ürotelyal kanser türlerini (bir tür mesane kanseri) tedavi etmek için kullanılan hedefe yönelik bir kemoterapi ilacıdır.

Trodelvy bir antikor-ilaç konjugatıdır. Bir kemoterapi ilacı olan govitecan'a (SN-38) bağlı sacituzumab adı verilen bir antikor içerir.

Sacituzumab, belirli kanser hücrelerinin yüzeyinde aşırı eksprese edilen Trop-2 adlı bir proteini hedefler ve ona bağlanır. Antikor-ilaç konjugatı daha sonra kanser hücresinin içine alınır ve burada antikor ile ilaç arasındaki bağlayıcı, hidroliz adı verilen bir işlemle kırılır ve kemoterapötik govitekan kanser hücrelerine salınır.

Govitecan, içindeki topoizomeraz I ile etkileşime girer. kanser hücresi. Topoizomeraz I, hücre büyümesini engelleyebilecek DNA sorunlarını önlemeye yardımcı olan bir enzimdir. Govitecan, topoizomerazın DNA'daki tek iplikçik kırıklarını birbirine bağlamasını önleyerek çalışan bir topoizomeraz I inhibitörüdür. Bu, kanser hücrelerinde DNA hasarına neden olur ve hücre ölümüne yol açar.

Trodelvy, 2020 yılında ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandı.

Trodelvy yan etkiler

Trodelvy aşağıdakiler de dahil olmak üzere ciddi yan etkilere neden olabilir:

Yukarıdaki 'Önemli bilgiler'e bakın.

Alerjik ve infüzyonla ilişkili reaksiyonlar. Bu ilaçla tedavi sırasında yaşamı tehdit eden alerjik reaksiyonlar ve infüzyonla ilişkili reaksiyonlar da dahil olmak üzere ciddi alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir. Trodelvy infüzyonunuz sırasında veya bir doz aldıktan sonraki 24 saat içinde aşağıdaki alerjik veya infüzyonla ilişkili reaksiyon semptomlarından herhangi birini yaşarsanız, sağlık uzmanınıza veya hemşirenize hemen bildirin:

yüzünüzün şişmesi, dudaklar, dil veya boğaz

kurdeşen

ciltte döküntü, kaşıntı veya ciltte kızarma

ateş

nefes almada zorluk veya hırıltı

baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma hissi veya bayılma

üşüme veya titreme (katılık)

Bulantı ve kusma. Bulantı ve kusma Trodelvy'de yaygındır ve bazen şiddetli olabilir. Bu ilacın her dozundan önce bulantı ve kusmayı önlemeye yardımcı olacak ilaçlar alacaksınız. Trodelvy'yi aldıktan sonra bulantı ve kusmayı önlemeye ve tedavi etmeye yardımcı olmak için eve giderken yanınızda götürmeniz gereken ilaçlar ve bunları nasıl alacağınıza dair talimatlar verilmelidir. Size reçete edilen ilaçlarla kontrol altına alınamayan bulantı veya kusmanız varsa derhal sağlık uzmanınızı arayın. Bulantı ve kusmanız şiddetliyse ve bulantı önleyici ilaçlarla kontrol edilemiyorsa, sağlık uzmanınız dozunuzu azaltmaya veya bu ilacı durdurmaya karar verebilir.

En sık görülen yan etkiler: Trodelvy şunları içerir:

yorgun veya zayıf hissetme

saç dökülmesi

kırmızı kan hücresi sayısında azalma

kabızlık

iştahın azalması

döküntü. Yukarıdaki 'Alerjik ve infüzyonla ilişkili reaksiyonlar' konusuna bakın.

mide bölgesinde (karın) ağrı veya rahatsızlık

Trodelvy kadınlarda doğurganlık sorunlarına neden olabilir ve bu da hayatınızı etkileyebilir. bebek sahibi olma yeteneği. Doğurganlık sizin için endişe vericiyse sağlık uzmanınızla görüşün.

Bunlar Trodelvy'nin olası yan etkilerinin hepsi değildir.

Yan etkilerle ilgili tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Trodelvy

Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Trodelvy doğmamış bebeğinize zarar verebilir. Bu ilacı almaya başlamadan önce sağlık uzmanınız hamile olup olmadığınızı kontrol etmelidir.

Hamile kalabilecek kadınlar, tedavi sırasında ve bu ilacın son dozunu aldıktan sonraki 6 ay boyunca etkili doğum kontrolü kullanmalıdır. Bu dönemde sizin için doğru olabilecek doğum kontrolü seçenekleri hakkında sağlık uzmanınızla görüşün.

Kadın partneri olan ve hamile kalabilen erkekler, tedavi sırasında ve son dozdan sonraki 3 ay boyunca etkili doğum kontrolü kullanmalıdır.

Siz veya eşiniz Trodelvy tedavisi sırasında hamile kalırsanız derhal sağlık uzmanınıza bildirin.

Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız doktorunuza bildirin. Trodelvy'nin anne sütüne geçip geçmediği ve bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmemektedir. Tedavi sırasında ve son dozunuzu aldıktan sonraki 1 ay boyunca emzirmeyiniz.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Trodelvy

Trodelvy'nin önerilen dozu, sürekli 21 günlük tedavi döngülerinin 1. ve 8. Günlerinde haftada bir kez 10 mg/kg'dır.

Trodelvy dozajı hakkında daha fazla ayrıntı için Tam Reçete Bilgilerine bakın.

Uyarılar

Trodelvy aşağıdakiler dahil ciddi yan etkilere neden olabilir:

Düşük beyaz kan hücresi sayısı (nötropeni). Bu ilaçta düşük beyaz kan hücresi sayımı yaygındır ve bazen şiddetli olabilir ve yaşamı tehdit eden veya ölüme neden olabilecek enfeksiyonlara yol açabilir. Sağlık uzmanınız tedavi sırasında kan hücresi sayınızı kontrol etmelidir. Beyaz kan hücresi sayınız çok düşükse, sağlık uzmanınızın Trodelvy dozunuzu düşürmesi, düşük kan hücresi sayımının önlenmesine yardımcı olacak bir ilacı gelecekteki dozlarda vermesi veya bazı durumlarda bu ilaçla tedaviyi durdurması gerekebilir. Beyaz kan hücresi sayınız düşükken ateşiniz çıkarsa, sağlık uzmanınızın size antibiyotik ilaçları vermesi gerekebilir. Trodelvy tedavisi sırasında aşağıdaki enfeksiyon belirtilerinden herhangi birini geliştirirseniz hemen sağlık uzmanınızı arayın:

ateş

üşüme

öksürük

nefes darlığı

idrar yaparken yanma veya ağrı

Şiddetli ishal. Bu ilaçta ishal yaygındır ve aynı zamanda şiddetli olabilir. Sağlık uzmanınız sizi ishal açısından izlemeli ve ishalinizi kontrol altına almanıza yardımcı olması için gerektiği şekilde size ilaç vermelidir. Çok fazla vücut sıvısı kaybederseniz (dehidrasyon), sağlık uzmanınızın vücut tuzlarını yerine koymak için size sıvı ve elektrolit vermesi gerekebilir. Tedavinizin ilerleyen dönemlerinde ishal meydana gelirse, sağlık uzmanınız ishalin bir enfeksiyondan kaynaklanıp kaynaklanmadığını görmek için sizi kontrol edebilir. İshaliniz şiddetliyse ve ishal önleyici ilaçlarla kontrol edilemiyorsa, sağlık uzmanınız dozunuzu azaltabilir veya bu ilacı durdurabilir. Hemen sağlık uzmanınızı arayın:

Trodelvy tedavisi sırasında ilk kez ishal olduğunuzda

siyah veya kanlı dışkınız varsa

şu belirtileriniz varsa: Çok fazla vücut sıvısı kaybı (dehidrasyon) ve baş dönmesi, baş dönmesi veya bayılma gibi vücut tuzları kaybı

Bulantı veya kusma nedeniyle ağızdan sıvı alamıyorsanız

Eğer ishalinizi 24 saat içinde kontrol altına alamazsınız

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Trodelvy

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler de dahil olmak üzere, aldığınız tüm ilaçları sağlık uzmanınıza bildirin. Bazı ilaçlar Trodelvy'nin çalışma şeklini etkileyebilir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.