Tukysa

Általános név: Tucatinib
Kábítószer osztály: HER2 inhibitorok

Használata Tukysa

A Tukysa gátolja a HER2-t, egy olyan gént, amely szerepet játszhat az emlőrák és a vastagbélrák kialakulásában.

A Tukysa-t más gyógyszerekkel (trastuzumab és kapecitabin) együtt alkalmazzák a HER2-pozitív betegek kezelésére. mellrák. Ezt a kombinált kemoterápiát akkor alkalmazzák, ha a rák átterjedt a test más részeire, vagy nem távolítható el műtéttel.

A Tukysa-t trastuzumabbal együtt alkalmazzák a RAS vad típusú HER2-pozitív vastag- és végbélrák kezelésére is. átterjed a test más részeire, vagy műtéttel nem távolítható el.

A Tukysa-t általában azután adják be, hogy más kezelések sikertelenek voltak.

Tukysa mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Tukysával szemben: csalánkiütés; nehéz légzés; az arca, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos vagy folyamatos hasmenése van;

fájdalom, hólyagok, vérzés vagy súlyos kiütések a tenyerében vagy a talpán;

hólyagok vagy fekélyek a szája, vörös vagy duzzadt íny, nyelési nehézség;

görcsroham;

májproblémák > - étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső), fáradtság, viszketés, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása); vagy

alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) - sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbahagyható, ha bizonyos mellékhatások jelentkeznek.

A Tukysa gyakori mellékhatásai, ha trastuzumabbal és capecitabinnal együtt alkalmazzák HER2-pozitív emlőrákban szenvedő felnőtteknél a következők:

hasmenés;

hányinger, hányás, gyomorfájdalom, étvágytalanság;

vérszegénység;

szájfekélyek;

kiütések;

fejfájás, fáradtság; vagy

kóros májfunkciós tesztek

A Tukysa gyakori mellékhatásai trastuzumabbal kombinációban alkalmazva RAS-ban szenvedő felnőtteknél típusú HER2-pozitív vastag- és végbélrák a következők:

hasmenés;

hányinger, hányás, gyomorfájdalom;

kiütés;

fejfájás, fáradtság;

infúzióval összefüggő reakciók; vagy

láz.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Tukysa

A Tukysa-t használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A tukatinib károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa használja ezt a gyógyszert. Az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig folytassa a fogamzásgátló alkalmazását.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az anya vagy az apa Tukysa szedése közben teherbe esik.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet (a gyermekvállalás képességét) férfiaknál és nőknél egyaránt. A terhesség megelőzése érdekében azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása, mert a tukatinib károsíthatja a születendő babát.

Ne szoptasson a Tukysa alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

Lehet, hogy meg kell akadályoznia a terhességet, vagy hosszabb ideig kerülnie kell a szoptatást, miután abbahagyta a kapecitabin vagy a trastuzumab alkalmazását. Olvassa el az összes kapott gyógyszeres útmutatót. A kombinált kemoterápia leállítása után kövesse a terhességre vagy a szoptatásra vonatkozó utasításokat.

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha volt májbetegsége.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Tukysa

Szokásos felnőtt adag emlőrák esetén:

300 mg szájon át naponta kétszer, trastuzumabbal és capecitabinnal kombinálva a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Megjegyzések: - Kombinált adagolás esetén ezzel a gyógyszerrel a kapecitabin ajánlott adagja 1000 mg/m2 szájon át naponta kétszer, étkezés után 30 percen belül. Alkalmazás: trastuzumabbal és capecitabinnal kombinálva előrehaladott, nem reszekálható vagy metasztatikus HER2-pozitív emlőrákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallott, beleértve azokat az agyi áttétekben szenvedő betegeket is, akik egy vagy több anti-HER2-alapú kezelésben részesültek metasztatikus környezetben.

Szokásos felnőtt adag vastag- és végbélrák kezelésére:

300 mg szájon át naponta kétszer, trastuzumabbal kombinálva a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig

Felhasználás: trastuzumabbal kombinálva RAS vad típusú HER2-pozitív, nem reszekálható vagy metasztatikus vastag- és végbélrákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére, amelyek a fluoropirimidin-, oxaliplatin- és irinotekán-alapú kemoterápiás kezelést követően előrehaladtak.

Figyelmeztetések

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. A Tukysa befolyásolhatja más gyógyszereinek hatását, más gyógyszerek pedig befolyásolhatják a Tukysa hatását.

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról és allergiájáról.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Tukysa

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a tukatinibbel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat , és gyógynövényes termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.