Turkey Tail

Általános név: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
Márkanevek: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

Használata Turkey Tail

C. A versicolor kivonatok citotoxikus hatást fejtenek ki a rákos sejtekkel és az endothel sejtekkel szemben, és képesek gátolni a gyulladással összefüggő protumorigén faktorok expresszióját. (Jędrzejewski 2020) A C. versicolor serkentheti a citokinek termelését és Th2/IL-10-ként szolgálhat. függő immunmodulátor, és így potenciálisan támogatja a rákterápiákat. (Awadasseid 2017) Összességében úgy tűnik, hogy a T. versicolor kivonatokban lévő poliszacharidok, fehérjék és lipidek szinergikusan működnek az immunválasz több szinten történő modulálására. A mintázatfelismerő receptorok (pl. TLR2) extracelluláris stimulációja fokozhatja a makrofágok és dendrites sejtek érését, aktiválhatja a citotoxikus CD8+ T-sejteket és a természetes ölősejteket, és szelektíven indukálhatja számos citokin (pl. IL-1alfa, IL-1béta, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, tumornekrózis faktor [TNF]-alfa). Az intracelluláris kórokozó-érzékelők (azaz gyulladás) stimulálását is dokumentálták, és ez kritikus lépés mind a veleszületett, mind az adaptív immunitás aktiválásában. A T. versicolor kivonatokat évtizedek óta használják Japánban rákkezelésként és a kemoterápia adjuvánsaként. Más tanulmányok a PSK antimikrobiális, antivirális és antioxidáns tulajdonságaira összpontosítottak. A T. versicolort, kivonatait és más bioaktív növényi anyagokat egyre gyakrabban kutatják gyógyászati ​​élelmiszerként, élelmiszertermékként és adalékanyagként. (Kidd 2000, Kuan 2013, Li 2012, Quayle 2015, Wang 2013, Yang 2014, Zhang)

Antibiotikus hatás

A C. versicolor antibiotikum hatásait leírták S. aureus, S. enteritidis és S. typhimurium ellen. (Matijašević 2016, Shi 2016) A C. versicolor-ból származó poliszacharidok immunmoduláló potenciálja. versicolor intracelluláris baktériumok ellen, a Neisseria gonorrhoeae-t egereken is kimutatták. (Pramudya 2019)

Gombaellenes hatás

Egereken végzett in vivo vizsgálatok azt sugallják, hogy a PSK védő hatást fejt ki a Candida fertőzés ellen, főként a TNF-alfa aktivitáson keresztül. (Ohmura 2001)

Antioxidáns aktivitás

A kimerítő edzés során a malondialdehid (MDA), a lipid-peroxidáció végterméke és az oxidáció más kulcsfontosságú biomarkerei (pl. glutation-peroxidáz, szuperoxid-diszmutáz) csökkentek az agyszövetben. patkányok T. versicolor-t kaptak. Az MDA-ra gyakorolt ​​hatás dózisfüggő módon jelentkezett, a nagy dózisú csoport alacsonyabb MDA-szintet tapasztalt. (Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

Vírusellenes aktivitás

In vitro adatok

Egy PSP-vel végzett in vitro vizsgálat kimutatta a HIV-1 elleni vírusellenes aktivitást. A hatásmechanizmusról azt feltételezik, hogy magában foglalja a PSK-t, amely megzavarja a HIV-1 kötődését sejtes célpontjához. (Collins 1997) Egy másik tanulmányban a T. versicolor micéliumkivonata mutatta a legmagasabb vírusellenes aktivitást a H1N1 influenza vírussal szemben a 10 kivonat közül. teljes Basidiomycetes micélium. Ezenkívül a T. versicolor egyike volt annak a 4 fajnak, amely igazolta a 2. herpes simplex vírus gátlását, és a 10 vizsgált faj közül a legmagasabb terápiás indexet mutatta. (Krupodorova 2014)

Klinikai adatok

Egy randomizált, egyszeres vak vizsgálatban (N=472) értékelték a T. versicolor és G. lucidum gyógygomba kombinációjának orális HPV kezelésére való képességét. Az ínygyulladásban szenvedő betegeket bukkálisan lekenettük a HPV kimutatása céljából; 61 eset (13%) volt pozitív HPV16-ra vagy HPV18-ra. Véletlenszerűen 400 mg/nap T. versicolor gombakombinációhoz (szárított őrölt terméstest) vagy kontrollhoz (Laetiporus sulphureus) rendeltük őket. 2 hónapos kezelés után a HPV a T. versicolor/G-t kapó betegek 87,8%-ánál megszűnt. lucidum kombináció a kontrollcsoport 5%-ához képest (P<0,001). (Donatini 2014)

Egy longitudinális retrospektív megfigyeléses vizsgálatot végeztek a C. versicolor alapú hüvelygél (N) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére. =183). A vaginális géllel kezelt nőket összehasonlították a géllel nem kezelt nőkkel. Mindkét csoportot HPV DNS-teszttel, Pap-kenettel (citológia) és kolposzkópiával követték nyomon a HPV-fertőzés szempontjából a kiinduláskor és 6 hónap elteltével. HPV-pozitív nőket vontunk be (n=97 kezelt és n=86 kontroll), és 6 hónap elteltével a HPV DNS-teszt a kezelt egyének 67%-ánál lett negatív, szemben a kontrollcsoport 37,2%-ával (P<0,0001). Továbbá 76,1% versus 40,8% regisztrált kolposzkópiás javulást (P=0,0005), és 60,4% versus 40,8% mutatott remissziót (P=0,05), a kezelt egyének és a kontrollok esetében. Arra a következtetésre jutottak, hogy a C. versicolor hüvelygél használata magas kockázatú HPV-betegeknél az összes vizsgált teszt alapján biztonságos és hatékony.(Criscuolo 2021) Ezeket az eredményeket támasztotta alá a PALOMA tanulmány, amelyben a C. HPV-függő nyaki elváltozásban szenvedő nőknél a versicolor alapú hüvelygélt vizsgálták. A következtetés az volt, hogy a fent említett géllel végzett kezelés jobb klinikai előnyökkel jár, mint a hagyományos figyelő várakozási megközelítés. (Serrano 2021)

Rák

Immunmoduláló hatásai miatt a PSK-t vényköteles gyógyszerként hagyták jóvá Japánban a rák kezelésében. Tumorellenes aktivitása annak a képességének köszönhető, hogy képes indukálni a dendrites sejtek érését, aktiválja a citotoxikus CD8+ T-sejteket és a természetes ölősejteket, és kiváltja a proinflammatorikus citokinek (azaz TNF-alfa, IL-1béta, IL-12) termelését. (Quayle 2015) Ezenkívül kimutatták, hogy a C. versicolor gombából származó fehérjéhez kötött poliszacharidok RIPK1/RIPK3/MLKL által közvetített nekroptózist indukálnak emlőrák- és melanomasejtekben, új betekintést nyújtva a fehérjéhez kötött poliszacharidok molekuláris hatásaiba a rákos sejteken. (Pawlikowska 2020)

Klinikai adatok

Egy többközpontú, randomizált klinikai vizsgálatban 262 gyomorrákos beteg részvételével Japánban PSK-t adtak adjuváns kezelésként standard kemoterápiával a kúra után. A gastrectomia javította az 5 éves betegségmentességi arányt (P=0,047) és az 5 éves túlélési arányt (P=0,044). (Fukushima 1996, Nakazato 1994) Egy másik, 579 beteg részvételével végzett klinikai vizsgálat is támogatja a PSK kezelést adjuváns immunkemoterápiás szer gyógyító gyomorreszekciót követően. (Iguchi 2001, Niimoto 1988) A gyomorrákos betegeken végzett klinikai vizsgálatok három, 2005-ig publikált metaanalízise bizonyítékot szolgáltat arra, hogy a PSK adjuváns alkalmazása javítja a túlélést a csak kemoterápiával összehasonlítva.(Kim,2001) Oba 2007, Ogoshi 1983)

Egy 185, I–III. stádiumú NSCLC-s beteg bevonásával végzett retrospektív vizsgálat alátámasztja a PSK adjuváns kezelést a sugárkezelés után. Az 5 éves túlélési arányok különbségei statisztikailag szignifikánsak voltak. (Hayakawa 1993)

2 randomizált klinikai vizsgálatban a PSK hasznos volt fenntartó terápiaként a kolorektális rákos betegek gyógyító sebészeti beavatkozásait követően. Mindkét vizsgálatban a túlélési arány szignifikánsan megnőtt (P<0,05), valószínűleg a PSK által kiváltott fokozott immunrendszeri válasz miatt. (Mitomi 1992, Torisu 1990) Egy harmadik randomizált, kontrollos vizsgálatban (N=205) gyomorrákos betegeken végeztek , az 5 éves betegségmentes túlélési arány szignifikáns javulását figyelték meg a 3 g/nap PSK plusz 300 mg/nap orális tegafur/uracil (73%), összehasonlítva a tegafur/uracil önmagában végzett kezelésével (58,8%) (P=0,016). Az átlagos betegségmentes túlélés 50,3 hónap és 40 hónap volt (P=0,031). A III. stádiumú rákos betegek egy alcsoportjában a PSK szignifikáns javulást mutatott az 5 éves teljes túlélésben a kontrollokhoz képest (74,6% vs 46,4%; P=0,003); ezt a hatást más alcsoportokban nem figyelték meg. Ezenkívül a PSK-csoport szignifikáns csökkenést tapasztalt a tüdőáttétek tekintetében a kontrollokhoz képest (esélyhányados [OR], 0,27; 95%-os konfidencia intervallum [CI], 0,09-0,77; P=0,02), de a kiújulás más helyen nem fordult elő. Ogoshi 1983) A fenti kísérletek közül kettőt beépítettek egy 2006-os metaanalízisbe, amely a PSK-val és orális fluorozott pirimidinekkel végzett adjuváns kemoterápiát vizsgálta, összehasonlítva a kizárólagos kemoterápiával olyan betegeknél, akiknek gyógyítólag reszekált vastag- és végbélrákja volt. Egy további randomizált, kontrollos vizsgálat megfelelt a beválasztási kritériumoknak, összesen 1094 beteg bevonásával; a követési időtartam mind a 3 vizsgálatban legalább 5 év volt a műtét után, és a heterogenitás nem volt szignifikáns a vizsgálatok között. Az 5 éves teljes túlélés és a betegségmentes túlélés aránya 79%, illetve 72,2% volt a PSK immunterápia esetén, szemben a 72,2% és 65,9% a csak kemoterápia esetén. Az adatok egyesítése a PSK szignifikáns hatását eredményezte a teljes túlélésre (OR, 0,71; 95% CI, 0,55–0,9; P=0,006) és a betegségmentes túlélésre (OR, 0,72; 95% CI, 0,58–0,9; P=0,003). ).(Sakamoto 2006) Ezzel szemben egy kis randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban nem tapasztaltak előnyt a C. versicolor beadásával a progresszióig eltelt medián idő, az életminőség, a válaszarány, a progressziómentes túlélés vagy a teljes túlélés tekintetében. 15 előrehaladott hepatocelluláris karcinómában szenvedő beteg, akik alkalmatlanok voltak a standard terápiára. (Chay 2017)

Az immunmoduláló étrendi poliszacharidokat vizsgáló tanulmányok metaanalízise (2 randomizált kontrollos vizsgálat és 5 kontrollos vizsgálat) a túlélés és az immunfunkció javulását dokumentálta. gyomor-, vastagbél- és vastagbélrákos betegekben T. versicolor-ból származó orális glükán kivonatokat adtak be. A PSK dózisai 200 mg és 3 g között változtak (naponta beadva, vagy 4 hétig kemoterápiás kúrákkal váltakozva) 7 évig. A PSP-t 3,06 g/nap adagban adták 1 hónapon keresztül egy kis, kettős-vak, randomizált, kontrollos vizsgálatban III-IV. stádiumú NSCLC-ben szenvedő betegeknek. (Ramberg 2010)

Számos áttekintő cikk létezik a PSK használatával kapcsolatban. rák kemopreventív szerként. A hatás feltételezések szerint magában foglalja az immunmoduláló citokinek és citokinreceptorok indukcióját, valamint az antioxidáns aktivitást. (Garcia-Lora 2001, Kobayashi 1993, Ooi 2000, Yang 1992)

A randomizált, kontrollos vizsgálatok arra a következtetésre jutottak, hogy a C. versicolor természetes termékek potenciális előnyökkel járhatnak a rákos betegek általános túlélésében és életminőségében. (Zhong 2019)

Colitis

In vivo az YZP (a T. versicolor termőtesteiből izolált fehérje) csökkentette a TNF-alfa és IL-1béta termelést a lipopoliszacharidok által aktivált makrofágokban. In vivo a testsúlycsökkenés kevésbé volt súlyos azokban az egerekben, amelyek YZP B-sejtek adoptív transzferét kapták, mint a kontrolloknál. Hasonlóképpen, a vastagbél hosszának csökkenése (a vastagbélgyulladás közvetett markere) kevésbé volt súlyos YZP esetén, és az YZP egerekből származó vastagbélszegmensek szövettani jellemzői hasonlóak voltak az egészséges egerekéhez. Ezen túlmenően, a gyulladásos citokinek felszabályozása és az IL-10 szabályozó citokin vastagbél génexpressziója javult az YZP B-sejteket kapó egerekben. Ezek az adatok azt az állítást is alátámasztják, hogy a nem glikozilált YZP fehérje fontos szerepet játszik a poliszacharopeptidekkel végzett más vizsgálatokban megfigyelt hatásokban. (Kuan 2013)

CNS-hatások

Állatok és in vitro adatok

C. A versicolor poliszacharidok jelentősen csökkenthetik az agyi ischaemia-reperfúziós sérülés kóros jellemzőit patkányokban, és gátolhatják a léziók körüli idegsejtek apoptózisát. Hatékonyságának mechanizmusa a p38MAPK jelátviteli útvonal aktiválásának gátlásával kapcsolatos. (Li 2020)

Az in vitro kísérletek úgy tűnik, hogy alátámasztják a táplálkozási gombakezelés alkalmazását a Meniere-kórban. A C. versicolor képes csökkenteni az ideggyulladást és az autoneurodegenerációt, valamint idegvédelmet nyújtani. (Scuto 2020)

Diabetes mellitus

A T. versicolor hiperglikémiára és csontkopásra gyakorolt ​​hatásának vizsgálatára diabéteszes patkánymodellt alkalmaztunk indukált cukorbetegségben szenvedő patkányokban. A patkányokat 3 csoportra osztották: nem cukorbeteg kontrollok, cukorbetegek vivőanyagot kaptak, és cukorbetegek egy új T. versicolor törzset (LH-1) és annak fermentált ePSP-jét (0,1 g/ttkg 28 napon keresztül) kapták. A 20. és 26. napon az étkezés utáni átlagos vércukorszint szignifikánsan alacsonyabb volt a T. versicolor ePSP diabéteszes csoportban (157 és 225 mg/dl), mint a hordozó diabéteszes csoportban (201 és 292 mg/dl) (p<0,001 mindegyiknél). Hasonlóképpen, a csontok mikroarchitektúrája szignifikánsan javult az ePSP-csoportban a hordozó csoporthoz képest, és a 4 értékelésből 2-ben hasonló volt a kontrollokéhoz. A combcsont ereje is szignifikánsan megnőtt az ePSP csoportban a hordozóhoz képest. (Chen 2015)

Élelmiszer

Az alacsony vagy alkoholmentes italok iránti növekvő piaci keresletre válaszul egy alkoholmentes, gabonaalapú erjesztett italt fejlesztettek ki, és rendszeresen értékelték az alapvető táplálkozási szempontból releváns paramétereket, ízt és biztonságot. A T. versicolor gombás micéliumát a sörlé fermentálására használták. A végső etanolkoncentrációt 0,39% (v/v) értékben határozták meg, ami az "alkoholmentes" jogi definíción belül van az Egyesült Államok és az európai piacokon. Éles ellentétben az eredeti sörsörrel és a legtöbb baktériummal vagy élesztővel erjesztett gabonaitalt, a végső ital aromája gyümölcsös, friss, édes és enyhén virágos volt. A legfontosabb aromavegyületek a 2-fenil-acetaldehid, az etil-2-metil-propanoát, a linalool, a 2,3-butándion és a metionil voltak. A citotoxicitási és mutagenitási tesztek nem tártak fel statisztikailag szignifikáns eseményeket. (Zhang 2015)

Az olyan gyógygombák, mint a C. versicolor rendkívül vonzó táplálkozási szerek. A C. versicolort használó új kombucha ital összetett poliszacharidokat, fenolokat és flavonoidokat tartalmazott. A kivonat nem volt citotoxikus a perifériás vér mononukleáris sejtjére (PBMC) in vitro (500 mcg/ml-ig), míg az immunmoduláló hatás a kémiai összetételtől függött. A legszembetűnőbb hatás a Th2 citokinek és az IL-10 redukciója volt PBMC tenyészetekben. Ezen eredmények alapján az új kombucha-termékek funkcionális italként vagy potenciálisan előnyös immunmoduláló hatású táplálékként ajánlhatók allergiások számára. (Sknepnek 2021)

Prebiotikus aktivitás

A prebiotikumokat szájon át fogyasztják, a bélben fermentálják, és megváltoztatják a bélmikrobióma összetételét és/vagy aktivitását, ami javítja az egyén egészségét és jólétét.

Klinikai adatok

Egy kisméretű, nyílt, randomizált, kontrollos vizsgálatban egészséges önkénteseken (N=24) a T micéliumából izolált prebiotikus PSP hatásai az emberi bélmikrobiómra. versicolor-t amoxicillinnel hasonlították össze és kontrasztot állítottak. A széklet mikrobiom elemzésével nem történt beavatkozás. Az önkénteseket a 4 csoport egyikébe randomizálták: 250 mg amoxicillin naponta háromszor a 8-14. napon; PSP 1200 mg naponta háromszor 14 napig; Saccharomyces boulardii 250 mg naponta háromszor 14 napig; vagy nincs kezelés. A PSP a mikrobiómafajtákban olyan határozott eltolódásokat indukált, amelyek különböztek a kontroll mikrobiomáktól; az alapvonaltól való eltérés azonban csekély volt. A mikrobiómafajták legnagyobb eltolódása az amoxicillin beadása miatt következett be, és a 14. napon voltak a legfigyelemreméltóbbak, de még mindig megváltoztak a kiindulási értékhez képest 42 nappal az utolsó antibiotikum adag után. Az amoxicillin csoportban a legfigyelemreméltóbb az Escherichia és a Shigella előfordulásának növekedése volt. (Pallav 2014)

Vakcinák

Mivel a TLR agonisták elősegítik a T-sejtes válaszokat (makrofágok és dendrites sejtek érése révén), nagy lehetőségük van nemcsak a daganatellenes, hanem az antivirális immunválasz fokozására is. A PSK vakcina adjuvánsként való értékelése mögött a PSK szelektivitása a TLR2 aktiválására szolgált. In vitro a PSK dózisfüggő módon serkentette a dendrites sejtek érését és a proinflammatorikus citokinek termelődését. Ezt követően in vivo egérkísérletek kimutatták, hogy a PSK adjuvánsként történő beadása az ovalbumin (OVA) peptid p323 vakcinához szignifikánsan megnövelte a dendrites sejtek számát (P<0,001), megnövelte az aktivációs markerek expresszióját (P=0,003-tól P<0,0001-ig), és növelte a proliferáló OVA-specifikus T-sejtek százalékos arányát (P<0,0001). A teljes dendritikus sejtszám a PSK-csoportban szintén szignifikánsan magasabb volt a placebóhoz képest, mint azokban az egerekben, amelyek adjuváns kezelésként granulocita makrofág-kolónia stimuláló faktort (GM-CSF) kaptak (P<0,0001). Ezenkívül a GM-CSF adjuváns csoportban az IL-2 termelése majdnem ötszörösére nőtt a kontrollokhoz képest, míg a PSK adjuváns csoport 14-szeres IL-2 növekedést mutatott. (Engel 2013)

Turkey Tail mellékhatások

A megfigyelt káros hatások közé tartozik a hasmenés, a széklet elsötétülése és a köröm sötétedése. A PSK-t nagyon jól tolerálhatónak tekintik.Kidd 2000 Nem figyeltek meg klinikailag jelentős mellékhatásokat a 3 g/nap PSK esetében, ha legfeljebb 7 évig adták a standard kemoterápia kiegészítéseként gyógyítólag reszekált vastagbélrákban szenvedő betegeknél. A pulykafarkú glükántermékeket (PSP vagy PSK) biztonságosan fogyasztották 1 g-os vagy nagyobb dózisban naponta rákos betegeknél akár 10 évig.Ramberg 2010

A biztonságosság tekintetében nem figyeltek meg bizonyítékot a PSP toxicitására. patkányokon és majmokon, a 6 hónapon keresztül adott humán dózis 200-szorosának megfelelő dózisokkal végzett vizsgálatok. Hasonlóképpen, az ePSP (LH-1) egér szájon át történő biztonságossági vizsgálatai sem mutattak ki nyilvánvaló toxicitási jeleket 1000 mg/kg/kg dózisig. napon 28 napig. Hím egereknél 1000 mg/kg-os dózisnál csökkent vérlemezkeszám volt megfigyelhető; a 3 kiugró adat eltávolítása utáni újraértékelés nem mutatott ki szignifikáns különbséget a vérlemezkék számában a hím és nőstény egerek dóziscsoportjai között. Lai 2011

Szedés előtt Turkey Tail

Kerülje a használatát. Hiányoznak a terhesség és szoptatás ideje alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk.

Hogyan kell használni Turkey Tail

Rák

A klinikai vizsgálatok során a PSK-t a kemoterápia adjuvánsaként 200 mg-ban adagolták 3-5 éven keresztül gyógyítólag reszekált vastag- és végbélrákban szenvedő betegeknél; 3 g/nap 2 évig műtét utáni vastag- és végbélrákos betegeknél; és 3 g/nap 4 héten keresztül, felváltva tíz 4 hetes kemoterápiás kúrával legfeljebb 7 évig műtét utáni vastagbél- és gyomorrákos betegeknél.Ohwada 2004, Ramberg 2010

3,06 g PSP-t adtak be 1 órán keresztül. hónapig hagyományosan kezelt, III-IV. stádiumú NSCLC-ben szenvedő betegeknél egy kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban.Ramberg 2010

Prebiotikum

PSP 1080 mg (3 kapszula) szájon át 3 naponta alkalommal (a Kínában kapható, jóváhagyott II. kategóriás gyógyszerkészítmény standard gyógyszerelési utasításai alapján).Pallav 2014

Figyelmeztetések

A kutatások kevés vagy semmilyen információt nem tárnak fel a pulykafark használatával kapcsolatos toxicitásról. Egy T. versicolor fermentált, gabonaalapú, alkoholmentes ital citotoxicitási és mutagenitási vizsgálatai nem eredményeztek statisztikailag szignifikáns eseményt. Zhang 2015

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Turkey Tail

Nincs jól dokumentált.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak