Turkey Tail

ชื่อสามัญ: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
ชื่อแบรนด์: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

การใช้งานของ Turkey Tail

ค. สารสกัด versicolor มีฤทธิ์เป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งและเซลล์บุผนังหลอดเลือด และมีความสามารถในการยับยั้งการแสดงออกของปัจจัยก่อกำเนิดที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบ (Jędrzejewski 2020) C. versicolor อาจกระตุ้นการผลิตไซโตไคน์และทำหน้าที่เป็น Th2/IL-10- สารปรับภูมิคุ้มกันที่ขึ้นต่อกันจึงมีศักยภาพในการสนับสนุนการรักษาโรคมะเร็ง (Awadasseid 2017) โดยรวมแล้ว พอลิแซ็กคาไรด์ โปรตีน และไขมันในสารสกัด T. versicolor ดูเหมือนว่าจะทำงานร่วมกันเพื่อปรับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันในหลายระดับ การกระตุ้นนอกเซลล์ของตัวรับการจดจำรูปแบบ (เช่น TLR2) สามารถเพิ่มการเจริญเติบโตของมาโครฟาจและเซลล์เดนไดรต์ กระตุ้นทีเซลล์ CD8+ ที่เป็นพิษต่อเซลล์และเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ และเลือกกระตุ้นการผลิตไซโตไคน์จำนวนมาก (เช่น IL-1alpha, IL-1beta, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, ปัจจัยการตายของเนื้องอก [TNF]-อัลฟา) การกระตุ้นเซ็นเซอร์เชื้อโรคในเซลล์ (เช่น การอักเสบ) ได้รับการบันทึกไว้เช่นกัน และเป็นขั้นตอนสำคัญในการกระตุ้นภูมิคุ้มกันทั้งโดยธรรมชาติและแบบปรับตัว สารสกัด T. versicolor ถูกนำมาใช้มานานหลายทศวรรษในญี่ปุ่นเพื่อรักษาโรคมะเร็งและเสริมเคมีบำบัด การศึกษาอื่นๆ ได้มุ่งเน้นไปที่คุณสมบัติในการต้านจุลชีพ ต้านไวรัส และสารต้านอนุมูลอิสระของ PSK มีการสำรวจ T. versicolor สารสกัด และพฤกษศาสตร์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่นๆ มากขึ้นเรื่อยๆ ในฐานะอาหารทางการแพทย์ ผลิตภัณฑ์อาหารและสารเติมแต่ง (Kidd 2000, Kuan 2013, Li 2012, Quayle 2015, Wang 2013, Yang 2014, Zhang 2015)

การออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะ

มีการอธิบายผลของยาปฏิชีวนะของ C. versicolor ต่อ S. aureus, S. enteritidis และ S. typhimurium (Matijašević 2016, Shi 2016) ศักยภาพในการปรับภูมิคุ้มกันของโพลีแซ็กคาไรด์จาก C. มีการสาธิต versicolor ที่ต้านแบคทีเรียในเซลล์ Neisseria gonorrhoeae ในหนูด้วย (Pramudya 2019)

ฤทธิ์ต้านเชื้อรา

การศึกษาในสัตว์ทดลองในหนูทดลองชี้ให้เห็นถึงผลในการป้องกัน PSK ต่อการติดเชื้อ Candida โดยส่วนใหญ่ผ่านฤทธิ์ของ TNF-alpha (Ohmura 2001)

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

ในระหว่างการออกกำลังกายอย่างหนัก malondialdehyde (MDA) ผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายของการเกิดออกซิเดชันของไขมัน และตัวชี้วัดทางชีวภาพที่สำคัญอื่นๆ ของการเกิดออกซิเดชัน (เช่น กลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส ซูเปอร์ออกไซด์ดิสมิวเตส) ลดลงในเนื้อเยื่อสมองของ หนูที่ได้รับยา T. versicolor ผลกระทบต่อ MDA เกิดขึ้นในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา โดยกลุ่มที่ได้รับขนาดสูงจะมีระดับ MDA ต่ำกว่า (Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

ฤทธิ์ต้านไวรัส

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

การศึกษานอกร่างกายด้วย PSP แสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านไวรัสต่อ HIV-1 กลไกการออกฤทธิ์ถูกตั้งสมมติฐานว่ารวม PSK เข้าไปรบกวนการจับกันของ HIV-1 กับเป้าหมายของเซลล์ (Collins 1997) ในการศึกษาอื่น สารสกัดเส้นใยจาก T. versicolor มีฤทธิ์ต้านไวรัสสูงสุดต่อไวรัสไข้หวัดใหญ่ H1N1 ในบรรดาสารสกัด 10 ชนิด รวม Basidiomycetes mycelia นอกจากนี้ T. versicolor ยังเป็นหนึ่งใน 4 สายพันธุ์ที่แสดงการยับยั้งไวรัสเริม 2 ซึ่งแสดงดัชนีการรักษาที่สูงที่สุดจากทั้ง 10 สายพันธุ์ที่ทดสอบ (Krupodorova 2014)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาแบบสุ่มอำบอดเดี่ยว (N=472) ประเมินความสามารถของเห็ดสมุนไพรผสม T. versicolor บวก G. lucidum ในการรักษา HPV ในช่องปาก ผู้ป่วยที่เป็นโรคเหงือกอักเสบจะถูกเช็ดบริเวณกระพุ้งแก้มเพื่อตรวจหาเชื้อ HPV 61 ราย (13%) มีผลบวกต่อ HPV16 หรือ HPV18 โดยสุ่มให้เห็ด T. versicolor ผสม (ตัวผลไม้บดแห้ง) หรือกลุ่มควบคุม (Laetiporus sulphureus) ในปริมาณ 400 มก./วัน หลังจากรักษาเป็นเวลา 2 เดือน HPV หายใน 87.8% ของผู้ที่ได้รับ T. versicolor/G. การรวมลูซิดัมเทียบกับ 5% ในกลุ่มควบคุม (P<0.001)(Donatini 2014)

มีการศึกษาแบบสังเกตย้อนหลังระยะยาวเพื่อประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของเจลช่องคลอดที่ใช้ C. versicolor (N =183) ผู้หญิงที่ได้รับการรักษาด้วยเจลในช่องคลอดจะถูกเปรียบเทียบกับผู้หญิงที่ไม่ได้รับการรักษาด้วยเจล ทั้งสองกลุ่มได้รับการตรวจติดตามการติดเชื้อ HPV โดยการตรวจ HPV DNA, Pap smear (เซลล์วิทยา) และการตรวจคอลโปสโคปที่การตรวจวัดพื้นฐานและหลังจาก 6 เดือน ผู้หญิงที่ติดเชื้อ HPV ได้รับการลงทะเบียน (n=97 คนได้รับการรักษา และ n=86 กลุ่มควบคุม) และหลังจาก 6 เดือน การทดสอบ HPV DNA กลายเป็นลบใน 67% ของผู้ได้รับการรักษา เทียบกับ 37.2% ของกลุ่มควบคุม (P<0.0001) นอกจากนี้ 76.1% เทียบกับ 40.8% มีการลงทะเบียนการปรับปรุงโคลโปสโคป (P=0.0005) และ 60.4% เทียบกับ 40.8% แสดงการบรรเทาอาการ (P=0.05) สำหรับบุคคลที่ได้รับการรักษาเทียบกับกลุ่มควบคุม ตามลำดับ สรุปได้ว่าการใช้เจลช่องคลอด C. versicolor ในผู้ป่วย HPV ที่มีความเสี่ยงสูงมีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพจากการทดสอบทั้งหมดที่ได้รับการตรวจ (Criscuolo 2021) ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาของ PALOMA ซึ่งประสิทธิภาพของ C. ตรวจสอบเจลช่องคลอดที่มีสี Versicolor ในสตรีที่มีรอยโรคปากมดลูกที่ขึ้นกับ HPV ข้อสรุปคือการรักษาด้วยเจลที่กล่าวมาข้างต้นแสดงให้เห็นประโยชน์ทางคลินิกได้ดีกว่าวิธีการเฝ้ารอแบบเดิมๆ (Serrano 2021)

มะเร็ง

เนื่องจากฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกัน PSK จึงได้รับการอนุมัติให้เป็นยาตามใบสั่งแพทย์ในญี่ปุ่นเพื่อใช้ในการรักษาโรคมะเร็ง ฤทธิ์ต้านเนื้องอกเป็นผลมาจากความสามารถในการกระตุ้นการเจริญเติบโตของเซลล์เดนไดรต์ กระตุ้นทีเซลล์ที่เป็นพิษต่อเซลล์ CD8+ และเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ และกระตุ้นการผลิตไซโตไคน์ที่ทำให้เกิดการอักเสบ (เช่น TNF-alpha, IL-1beta, IL-12) (Quayle 2015) นอกจากนี้ ยังแสดงให้เห็นว่าโพลีแซ็กคาไรด์ที่จับกับโปรตีนจากเชื้อรา C. versicolor กระตุ้นให้เกิดการตายแบบพึ่งอาศัยสื่อกลาง RIPK1/RIPK3/MLKL ในมะเร็งเต้านมและเซลล์มะเร็งผิวหนัง โดยให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เกี่ยวกับผลกระทบของโมเลกุลของโพลีแซ็กคาไรด์ที่จับกับโปรตีน เกี่ยวกับเซลล์มะเร็ง(Pawlikowska 2020)

ข้อมูลทางคลินิก

ในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มแบบหลายศูนย์ของผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหาร 262 รายในญี่ปุ่น การให้ PSK เป็นวิธีการรักษาแบบเสริมด้วยเคมีบำบัดมาตรฐานหลังการรักษา การผ่าตัดกระเพาะอาหารออกทำให้อัตราการปลอดโรคดีขึ้นใน 5 ปี (P=0.047) และอัตราการรอดชีวิต 5 ปี (P=0.044)(Fukushima 1996, Nakazato 1994) การศึกษาทางคลินิกอีกชิ้นหนึ่งที่มีผู้ป่วย 579 รายที่ติดตามมาเป็นเวลา 5 ปี ยังสนับสนุนการใช้ PSK เป็น สารกระตุ้นภูมิคุ้มกันเคมีบำบัดแบบเสริมหลังการผ่าตัดกระเพาะอาหารเพื่อการรักษา (Iguchi 2001, Niimoto 1988) การวิเคราะห์เมตต้าสามรายการของการทดลองทางคลินิกในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหารที่ตีพิมพ์จนถึงปี 2005 ให้หลักฐานของประโยชน์ในการอยู่รอดด้วยการใช้ PSK แบบเสริม เมื่อเทียบกับเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว (Kim 2001, Oba 2007, Ogoshi 1983)

การศึกษาย้อนหลังของผู้ป่วย 185 รายที่มี NSCLC ระยะ I ถึง III สนับสนุนการใช้ PSK เป็นวิธีการรักษาแบบเสริมหลังการรักษาด้วยรังสี ความแตกต่างของอัตราการรอดชีวิต 5 ปีมีนัยสำคัญทางสถิติ (Hayakawa 1993)

ในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม 2 รายการ PSK มีประโยชน์ในการบำบัดแบบบำรุงรักษาภายหลังการผ่าตัดรักษาในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ ในการทดลองทั้งสอง อัตราการรอดชีวิตเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05) อาจเนื่องมาจากการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันที่เพิ่มขึ้นที่เกิดจาก PSK (Mitomi 1992, Torisu 1990) ในการศึกษาแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมครั้งที่สาม (N=205) ที่ดำเนินการในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งกระเพาะอาหาร การปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากโรคเป็นเวลา 5 ปีสังเกตได้จาก PSK 3 กรัม/วัน บวกกับ tegafur/uracil แบบรับประทาน 300 มก./วัน (73%) เมื่อเทียบกับ tegafur/uracil เพียงอย่างเดียว (58.8%) (P=0.016) ค่าเฉลี่ยการรอดชีวิตโดยปราศจากโรคคือ 50.3 เดือน เทียบกับ 40 เดือน ตามลำดับ (P=0.031) ในกลุ่มย่อยของผู้ป่วยมะเร็งระยะที่ 3 พบว่ามีประโยชน์อย่างมีนัยสำคัญในการรอดชีวิตโดยรวมใน 5 ปีด้วย PSK เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (74.6% เทียบกับ 46.4%; P=0.003); ไม่พบผลกระทบนี้ในกลุ่มย่อยอื่นๆ นอกจากนี้ กลุ่ม PSK มีการลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมการแพร่กระจายของปอด (odds ratio [OR] 0.27; 95% ความเชื่อมั่นช่วง [CI] 0.09 ถึง 0.77; P=0.02) แต่ไม่เกิดซ้ำที่ตำแหน่งอื่น ( Ogoshi 1983) การทดลองสองรายการข้างต้นถูกรวมไว้ในการวิเคราะห์เมตต้าปี 2006 ที่ศึกษาการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบเสริมด้วย PSK และไพริมิดีนที่มีฟลูออริเนตในช่องปาก เปรียบเทียบกับเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียวในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่ผ่าตัดแก้ไขแล้ว การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมเพิ่มเติมอีกหนึ่งรายการเข้าเกณฑ์การคัดเลือก สำหรับผู้ป่วยทั้งหมด 1,094 ราย; ระยะเวลาติดตามผลสำหรับการทดลองทั้ง 3 รายการคือขั้นต่ำ 5 ปีหลังการผ่าตัด และความแตกต่างไม่มีนัยสำคัญระหว่างการทดลอง อัตราการรอดชีวิตโดยรวมและอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากโรคในระยะเวลา 5 ปีอยู่ที่ 79% และ 72.2% ตามลำดับ สำหรับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันโรค PSK เทียบกับ 72.2% และ 65.9% สำหรับการรักษาด้วยเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว การรวมข้อมูลให้ผลลัพธ์ที่มีนัยสำคัญของ PSK ต่อการอยู่รอดโดยรวม (OR, 0.71; 95% CI, 0.55 ถึง 0.9; P=0.006) และความอยู่รอดโดยปราศจากโรค (OR, 0.72; 95% CI, 0.58 ถึง 0.9; P=0.003 ).(Sakamoto 2006) ในทางตรงกันข้าม การให้ C. versicolor ไม่มีประโยชน์ใดเลยในเวลามัธยฐานจนถึงการลุกลาม คุณภาพชีวิต อัตราการตอบสนอง การรอดชีวิตที่ปราศจากการลุกลาม หรือการรอดชีวิตโดยรวมในการศึกษาวิจัยที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกแบบสุ่มขนาดเล็กที่ลงทะเบียนเรียน ผู้ป่วย 15 รายที่เป็นมะเร็งเซลล์ตับระยะลุกลามที่ไม่เหมาะสำหรับการรักษามาตรฐาน (Chay 2017)

การวิเคราะห์เมตาของการศึกษา (การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม 2 เรื่อง และการทดลองที่มีกลุ่มควบคุม 5 เรื่อง) เพื่อตรวจสอบโพลีแซ็กคาไรด์ในอาหารที่ใช้การปรับภูมิคุ้มกัน แสดงให้เห็นว่าการรอดชีวิตและการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันดีขึ้น ในผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะอาหาร ลำไส้ใหญ่ และลำไส้ใหญ่และทวารหนักได้รับสารสกัดกลูแคนในช่องปากจาก T. versicolor ปริมาณ PSK อยู่ระหว่าง 200 มก. ถึง 3 กรัม (ให้ยาทุกวัน หรือเป็นเวลา 4 สัปดาห์สลับกับหลักสูตรเคมีบำบัด) เป็นเวลานานถึง 7 ปี PSP ได้รับที่ 3.06 กรัม/วัน เป็นเวลา 1 เดือนในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมขนาดเล็ก ปกปิดสองด้าน ให้กับผู้ป่วยที่มี NSCLC ระยะที่ 3 ถึง IV (Ramberg 2010)

มีบทความทบทวนหลายบทความเกี่ยวกับการใช้ PSK เป็นสารเคมีป้องกันมะเร็ง ผลดังกล่าวได้รับการตั้งสมมติฐานว่ารวมถึงการเหนี่ยวนำของไซโตไคน์และตัวรับไซโตไคน์ที่กระตุ้นภูมิคุ้มกัน เช่นเดียวกับฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ (Garcia-Lora 2001, Kobayashi 1993, Ooi 2000, Yang 1992)

การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาของ การทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุมสรุปว่าผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติของ C. versicolor อาจมีประโยชน์ต่อการอยู่รอดโดยรวมและคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคมะเร็ง (Zhong 2019)

อาการลำไส้ใหญ่บวม

ในร่างกาย YZP (โปรตีนที่แยกได้จากส่วนออกผลของ T. versicolor) ลดการผลิต TNF-alpha และ IL-1beta ในมาโครฟาจที่กระตุ้นโดยไลโปโพลีแซ็กคาไรด์ ในร่างกาย การลดน้ำหนักมีความรุนแรงน้อยกว่าในหนูที่ได้รับการถ่ายโอน YZP B-cells แบบนำมาใช้เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม ในทำนองเดียวกัน การลดความยาวของลำไส้ใหญ่ (เครื่องหมายทางอ้อมของอาการลำไส้ใหญ่บวม) มีความรุนแรงน้อยกว่าด้วย YZP และลักษณะทางเนื้อเยื่อวิทยาของส่วนของลำไส้ใหญ่จากหนู YZP นั้นเทียบได้กับหนูที่มีสุขภาพดี นอกจากนี้ การควบคุมไซโตไคน์ที่มีการอักเสบและการแสดงออกของยีนโคโลนิกของไซโตไคน์ควบคุม IL-10 ได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นในหนูที่ได้รับ YZP B-cells ข้อมูลเหล่านี้ยังสนับสนุนข้อเสนอที่ว่าโปรตีนที่ไม่มีไกลโคซิเลต YZP มีส่วนสำคัญต่อการดำเนินการที่พบในการศึกษาอื่นๆ ที่มีโพลีแซ็กคาโรเปปไทด์ (Kuan 2013)

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลสัตว์และภายนอกร่างกาย

C. โพลีแซ็กคาไรด์ Versicolor สามารถลดลักษณะทางพยาธิวิทยาของการบาดเจ็บของภาวะสมองขาดเลือด-การกลับคืนสู่สภาพเดิมในหนูได้อย่างมีนัยสำคัญ และยับยั้งการตายของเซลล์รอบ ๆ รอยโรคได้อย่างมีนัยสำคัญ กลไกประสิทธิผลเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการกระตุ้นการทำงานของเส้นทางการส่งสัญญาณ p38MAPK (Li 2020)

การทดลองในหลอดทดลองดูเหมือนจะสนับสนุนการใช้การรักษาโรคด้วยสารอาหารจากเห็ดสำหรับโรค Meniere C. versicolor สามารถลดอาการอักเสบของระบบประสาทและการเสื่อมของระบบประสาทอัตโนมัติได้ และให้การปกป้องระบบประสาท (Scuto 2020)

โรคเบาหวาน

แบบจำลองหนูที่เป็นเบาหวานถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบผลของ T. versicolor ต่อน้ำตาลในเลือดสูงและการสึกกร่อนของกระดูกในหนูที่เป็นเบาหวาน หนูถูกแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม: กลุ่มควบคุมที่ไม่เป็นเบาหวาน พาหนะที่ให้ยาเบาหวาน และกลุ่มที่เป็นเบาหวานให้ T. versicolor สายพันธุ์ใหม่ (LH-1) และ ePSP หมัก (0.1 กรัม/กิโลกรัมของน้ำหนักเป็นเวลา 28 วัน) ในวันที่ 20 และ 26 ค่าเฉลี่ยระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวันในกลุ่มผู้ป่วยโรคเบาหวาน T. versicolor ePSP (157 และ 225 มก./ดล.) ต่ำกว่ากลุ่มผู้ป่วยเบาหวานจากยานพาหนะ (201 และ 292 มก./ดล.) อย่างมีนัยสำคัญ (P<0.001 สำหรับแต่ละกลุ่ม) ในทำนองเดียวกัน สถาปัตยกรรมไมโครกระดูกได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่ม ePSP เมื่อเทียบกับกลุ่มยานพาหนะ และมีความคล้ายคลึงกับกลุ่มควบคุมในการประเมิน 2 ครั้งจาก 4 ครั้ง นอกจากนี้ ความแข็งแกร่งของกระดูกโคนขายังเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่ม ePSP เมื่อเทียบกับยานพาหนะ (Chen 2015)

ผลิตภัณฑ์อาหาร

เพื่อตอบสนองต่อความต้องการของตลาดที่เพิ่มขึ้นสำหรับเครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์ต่ำหรือไม่มีแอลกอฮอล์ เครื่องดื่มหมักที่ทำจากธัญพืชที่ไม่มีแอลกอฮอล์จึงได้รับการพัฒนาและประเมินอย่างเป็นระบบเพื่อหาพารามิเตอร์ รสชาติ และความปลอดภัยขั้นพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับโภชนาการ เชื้อราไมซีเลียของ T. versicolor ถูกนำมาใช้ในการหมักสาโท ความเข้มข้นของเอธานอลสุดท้ายถูกกำหนดไว้ที่ 0.39% (ปริมาตร/ปริมาตร) ซึ่งอยู่ภายในคำจำกัดความทางกฎหมายของ "ไม่มีแอลกอฮอล์" สำหรับตลาดสหรัฐอเมริกาและยุโรป ตรงกันข้ามกับสาโทดั้งเดิมและเครื่องดื่มธัญพืชส่วนใหญ่ที่หมักด้วยแบคทีเรียหรือยีสต์ กลิ่นของเครื่องดื่มสุดท้ายถูกมองว่าเป็นผลไม้ สด หวาน และมีกลิ่นดอกไม้เล็กน้อย สารประกอบอะโรมาที่สำคัญได้แก่ 2-ฟีนิลอะซีทัลดีไฮด์, เอทิล 2-เมทิลโพรพาโนเอต, ลินาลูล, 2,3-บิวเทนไดโอน และเมไทโอนิล การทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์และการกลายพันธุ์พบว่าไม่มีเหตุการณ์ที่มีนัยสำคัญทางสถิติ (Zhang 2015)

เห็ดทางการแพทย์ เช่น C. versicolor มีความน่าดึงดูดอย่างมากในฐานะเป็นโภชนเภสัช เครื่องดื่มคอมบูชาแบบใหม่ที่ใช้ C. versicolor แสดงโพลีแซ็กคาไรด์เชิงซ้อน ฟีนอล และฟลาโวนอยด์ สารสกัดไม่เป็นพิษต่อเซลล์โมโนนิวเคลียร์ในเลือดส่วนปลาย (PBMC) ในหลอดทดลอง (สูงถึง 500 mcg/mL) ในขณะที่ผลกระทบของการปรับภูมิคุ้มกันขึ้นอยู่กับองค์ประกอบทางเคมี ผลที่โดดเด่นที่สุดคือต่อการลดลงของ Th2 ไซโตไคน์และ IL-10 ในการเพาะเลี้ยง PBMC จากผลลัพธ์เหล่านี้ สามารถแนะนำผลิตภัณฑ์คอมบูชาใหม่ๆ ให้เป็นเครื่องดื่มเพื่อสุขภาพหรือเป็นโภชนเภสัชที่อาจเป็นประโยชน์ต่อการปรับภูมิคุ้มกันสำหรับผู้ที่เป็นภูมิแพ้ (Sknepnek 2021)

กิจกรรมพรีไบโอติก

บริโภคพรีไบโอติกทางปาก หมักในลำไส้ และเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบและ/หรือกิจกรรมของไมโครไบโอมในลำไส้ ซึ่งช่วยปรับปรุงสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของแต่ละบุคคล

ข้อมูลทางคลินิก

ในการทดลองแบบสุ่มที่มีฉลากแบบเปิดขนาดเล็กที่ดำเนินการในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี (N=24) ผลกระทบต่อไมโครไบโอมในลำไส้ของมนุษย์ของ PSP พรีไบโอติกที่แยกได้จากไมซีเลียของ T . มีการเปรียบเทียบ versicolor และเปรียบเทียบกับ amoxicillin ไม่มีการแทรกแซงผ่านการวิเคราะห์ไมโครไบโอมในอุจจาระ อาสาสมัครถูกสุ่มเป็น 1 ใน 4 กลุ่ม: แอมม็อกซิซิลลิน 250 มก. 3 ครั้งต่อวันในวันที่ 8 ถึง 14; PSP 1,200 มก. 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 14 วัน; Saccharomyces boulardii 250 มก. 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 14 วัน; หรือไม่มีการรักษา PSP ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนในสายพันธุ์ไมโครไบโอมที่แตกต่างจากไมโครไบโอมควบคุม อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างจากพื้นฐานยังมีน้อย การเปลี่ยนแปลงที่ใหญ่ที่สุดในสายพันธุ์ไมโครไบโอมเป็นผลมาจากการให้ยาอะม็อกซีซิลลิน และสังเกตได้ชัดเจนที่สุดในวันที่ 14 แต่ยังคงเปลี่ยนแปลงจากการตรวจวัดพื้นฐาน 42 วันหลังจากยาปฏิชีวนะโดสสุดท้าย สิ่งที่น่าสังเกตมากที่สุดในกลุ่มอะม็อกซีซิลลินคือความชุกของเชื้อ Escherichia และ Shigella ที่เพิ่มขึ้น (Pallav 2014)

การฉีดวัคซีน

เนื่องจากตัวเร่งปฏิกิริยา TLR ช่วยให้เกิดการตอบสนองของทีเซลล์ (ผ่านทางมาโครฟาจและการเจริญเติบโตของเซลล์เดนไดรต์) พวกมันจึงมีศักยภาพที่ดีในการเพิ่มไม่เพียงแต่การต่อต้านเนื้องอกเท่านั้น แต่ยังรวมถึงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของไวรัสด้วย การเลือกของ PSK เพื่อเปิดใช้งาน TLR2 เป็นหลักฐานเบื้องหลังการประเมิน PSK ว่าเป็นสารเสริมวัคซีน ในหลอดทดลอง PSK กระตุ้นการเจริญเติบโตของเซลล์ dendritic และการผลิตไซโตไคน์ที่ทำให้เกิดการอักเสบในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา ต่อจากนั้น การทดลองในหนูทดลอง ในสัตว์ทดลอง แสดงให้เห็นว่าการบริหาร PSK เป็นการเสริมวัคซีนเปปไทด์ p323 ของโอวัลบูมิน (OVA) เพิ่มจำนวนเซลล์เดนไดรต์อย่างมีนัยสำคัญ (P<0.001) ควบคุมการแสดงออกของเครื่องหมายกระตุ้น (P=0.003 ถึง P<0.0001) และ เพิ่มเปอร์เซ็นต์ของการเพิ่มจำนวน T-cells เฉพาะ OVA (P <0.0001) จำนวนเซลล์เดนไดรต์ทั้งหมดในกลุ่ม PSK ก็สูงกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอกมากกว่าในหนูที่ได้รับปัจจัยกระตุ้น granulocyte macrophage-colony (GM-CSF) เป็นวิธีการรักษาแบบเสริม (P <0.0001) นอกจากนี้ กลุ่มเสริม GM-CSF มีการผลิต IL-2 เพิ่มขึ้นเกือบ 5 เท่าเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ในขณะที่กลุ่มเสริม PSK แสดงการเพิ่มขึ้นของ IL-2 ถึง 14 เท่า (Engel 2013)

Turkey Tail ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงที่สังเกตได้ ได้แก่ อาการท้องร่วง อุจจาระมีสีเข้ม และเล็บมีสีเข้มขึ้น PSK ถือว่าสามารถทนต่อยาได้ดีมาก Kidd 2000 ไม่พบผลข้างเคียงที่สำคัญทางคลินิกสำหรับ PSK 3 กรัม/วัน เมื่อให้ยานานถึง 7 ปี เพื่อเป็นยาเสริมของเคมีบำบัดมาตรฐานในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่ผ่าตัดรักษาแล้ว ผลิตภัณฑ์กลูแคนหางไก่งวง (PSP หรือ PSK) มีการบริโภคอย่างปลอดภัยในขนาด 1 กรัมขึ้นไปต่อวันเป็นเวลาสูงสุด 10 ปีในผู้ป่วยโรคมะเร็ง Ramberg 2010

ไม่พบหลักฐานของความเป็นพิษจาก PSP ในด้านความปลอดภัย การศึกษาดำเนินการในหนูและลิงในขนาดที่เทียบเท่ากับ 200 เท่าของขนาดยาของมนุษย์ที่ได้รับเป็นเวลา 6 เดือน แรมเบิร์ก 2010 ในทำนองเดียวกัน การศึกษาความปลอดภัยในช่องปากของหนูสำหรับ ePSP (LH-1) พบว่าไม่มีสัญญาณของความเป็นพิษที่ชัดเจนในขนาดที่สูงถึง 1,000 มก./กก./ วันเป็นเวลา 28 วัน ในหนูตัวผู้ในขนาด 1,000 มก./กก. พบว่าเกล็ดเลือดลดลง การประเมินใหม่หลังจากนำค่าผิดปกติของข้อมูล 3 รายการออก เผยให้เห็นว่าไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญในด้านจำนวนเกล็ดเลือดระหว่างกลุ่มที่ให้ยาในหนูตัวผู้และตัวเมีย ลาย 2011

ก่อนรับประทาน Turkey Tail

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Turkey Tail

มะเร็ง

ในการทดลองทางคลินิก มีการให้ PSK ที่เป็นยาเสริมสำหรับเคมีบำบัดที่ 200 มก. เป็นเวลา 3 ถึง 5 ปีในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่ผ่าตัดออก 3 กรัม/วัน เป็นเวลา 2 ปี ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่หลังผ่าตัด และ 3 กรัม/วัน เป็นเวลา 4 สัปดาห์ สลับกับการรักษาด้วยเคมีบำบัด 4 สัปดาห์จำนวน 10 ครั้ง นานสูงสุด 7 ปีในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และมะเร็งกระเพาะอาหารหลังผ่าตัด Ohwada 2004, Ramberg 2010

PSP 3.06 กรัมให้เป็นเวลา 1 ครั้ง เดือนในผู้ป่วยที่รักษาตามอัตภาพด้วย NSCLC ระยะ III ถึง IV ในการทดลองแบบปกปิดสองทาง แบบสุ่ม และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก Ramberg 2010

พรีไบโอติก

PSP 1,080 มก. (3 แคปซูล) รับประทาน 3 ครั้งต่อวัน (ขึ้นอยู่กับคำแนะนำการใช้ยามาตรฐานของผลิตภัณฑ์ยาประเภท II ที่ได้รับอนุมัติซึ่งมีจำหน่ายในประเทศจีน) พัลลาฟ 2014

คำเตือน

การวิจัยเผยให้เห็นข้อมูลเพียงเล็กน้อยหรือไม่มีเลยเกี่ยวกับความเป็นพิษจากการใช้หางไก่งวง การศึกษาความเป็นพิษต่อเซลล์และการกลายพันธุ์ของเครื่องดื่มไม่มีแอลกอฮอล์หมักจากธัญพืช T. versicolor ไม่ได้ให้ผลลัพธ์ที่มีนัยสำคัญทางสถิติ Zhang 2015

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Turkey Tail

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม