Turkey Tail

Tên chung: Coriolus Versicolor, Polyporus Versicolor, Trametes Versicolor L. Ex Fr. Quel.
Tên thương hiệu: Cloud Mushroom, Kawaratake (Japan), Krestin, Polysaccharide Peptide, Polysaccharide-K, PSK, PSP, Turkey Tail, Turkey Tail Mushroom, Yun Zhi (China)

Cách sử dụng Turkey Tail

C. Chiết xuất versicolor có hoạt tính gây độc tế bào chống lại tế bào ung thư và tế bào nội mô, đồng thời có khả năng ức chế sự biểu hiện của các yếu tố tạo u liên quan đến chứng viêm. (Jędrzejewski 2020) C. versicolor có thể kích thích sản xuất cytokine và đóng vai trò như Th2/IL-10- điều hòa miễn dịch phụ thuộc và do đó có tiềm năng hỗ trợ các liệu pháp điều trị ung thư. (Awadasseid 2017) Nhìn chung, polysaccharides, protein và lipid trong chiết xuất T. versicolor dường như có tác dụng hiệp đồng để điều chỉnh phản ứng miễn dịch ở nhiều cấp độ. Sự kích thích ngoại bào của các thụ thể nhận dạng mẫu (tức là TLR2) có thể tăng cường sự trưởng thành của đại thực bào và tế bào đuôi gai, kích hoạt tế bào T CD8+ gây độc tế bào và các tế bào tiêu diệt tự nhiên, đồng thời cảm ứng có chọn lọc việc sản xuất nhiều cytokine (ví dụ IL-1alpha, IL-1beta, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10, IL-12, yếu tố hoại tử khối u [TNF]-alpha). Kích thích các cảm biến mầm bệnh nội bào (tức là hồng cầu) cũng đã được ghi nhận và là một bước quan trọng trong việc kích hoạt cả khả năng miễn dịch bẩm sinh và thích ứng. Chiết xuất T. versicolor đã được sử dụng trong nhiều thập kỷ ở Nhật Bản như một phương pháp điều trị ung thư và bổ trợ cho hóa trị. Các nghiên cứu khác đã tập trung vào các đặc tính kháng khuẩn, kháng vi-rút và chống oxy hóa của PSK. Càng ngày, T. versicolor, các chất chiết xuất của nó và các thực vật có hoạt tính sinh học khác đang được khám phá làm thực phẩm chữa bệnh, sản phẩm thực phẩm và phụ gia. (Kidd 2000, Kuan 2013, Li 2012, Quayle 2015, Wang 2013, Yang 2014, Zhang 2015)

Hoạt tính kháng sinh

Tác dụng kháng sinh của C. versicolor đã được mô tả chống lại S. aureus, S. enteritidis và S. typhimurium.(Matijašević 2016, Shi 2016) Khả năng điều hòa miễn dịch của polysaccharides từ C. nhiều màu chống lại vi khuẩn nội bào Neisseria gonorrhoeae cũng đã được chứng minh ở chuột.(Pramudya 2019)

Hoạt động kháng nấm

Các nghiên cứu in vivo trên chuột cho thấy tác dụng bảo vệ của PSK chống lại nhiễm trùng Candida, chủ yếu thông qua hoạt động TNF-alpha.(Ohmura 2001)

Hoạt động chống oxy hóa

Trong quá trình tập luyện mệt mỏi, malondialdehyd (MDA), sản phẩm cuối cùng của quá trình peroxid hóa lipid và các dấu ấn sinh học quan trọng khác của quá trình oxy hóa (ví dụ: glutathione peroxidase, superoxide dismutase) đã giảm trong mô não của chuột dùng T. versicolor. Tác động lên MDA xảy ra phụ thuộc vào liều dùng, trong đó nhóm dùng liều cao có mức MDA thấp hơn.(Chen 2013, Oyetayo 2012, Sun 2014)

Hoạt tính kháng vi-rút

Dữ liệu trong ống nghiệm

Một nghiên cứu trong ống nghiệm với PSP đã chứng minh hoạt động kháng vi-rút chống lại HIV-1. Cơ chế hoạt động được cho là bao gồm việc PSK can thiệp vào sự gắn kết của HIV-1 với mục tiêu tế bào của nó. (Collins 1997) Trong một nghiên cứu khác, chiết xuất sợi nấm từ T. versicolor thể hiện hoạt tính kháng vi rút cúm H1N1 cao nhất trong số các chiết xuất từ ​​10 tổng số sợi nấm Basidiomycetes. Ngoài ra, T. versicolor là một trong 4 loài có khả năng ức chế virus herpes simplex 2, cho thấy chỉ số điều trị cao nhất trong số 10 loài được thử nghiệm.(Krupodorova 2014)

Dữ liệu lâm sàng

Một nghiên cứu ngẫu nhiên, mù đơn (N=472) đã đánh giá khả năng kết hợp nấm dược liệu giữa T. versicolor và G. lucidum để điều trị HPV qua đường miệng. Những bệnh nhân bị viêm nướu được xét nghiệm bằng tăm bông để phát hiện vi-rút; 61 trường hợp (13%) dương tính với HPV16 hoặc HPV18. Họ được phân ngẫu nhiên vào liều 400 mg/ngày kết hợp nấm T. versicolor (thân quả xay khô) hoặc đối chứng (Laetiporus sulphureus). Sau 2 tháng điều trị, 87,8% số người được điều trị bằng T. versicolor/G đã loại bỏ hoàn toàn vi-rút HPV. lucidum kết hợp so với 5% ở nhóm đối chứng (P<0,001).(Donatini 2014)

Một nghiên cứu quan sát hồi cứu theo chiều dọc đã được thực hiện để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của gel âm đạo gốc C. versicolor (N =183). Những phụ nữ được điều trị bằng gel âm đạo được so sánh với những phụ nữ không được điều trị bằng gel. Cả hai nhóm đều được theo dõi tình trạng nhiễm HPV bằng xét nghiệm DNA HPV, phết tế bào Pap (tế bào học) và soi cổ tử cung lúc ban đầu và sau 6 tháng. Những phụ nữ dương tính với HPV đã được ghi danh (n=97 được điều trị và n=86 đối chứng), và sau 6 tháng, xét nghiệm DNA DNA trở nên âm tính ở 67% số người được điều trị so với 37,2% của nhóm đối chứng (P<0,0001). Hơn nữa, 76,1% so với 40,8% cho thấy sự cải thiện khi soi cổ tử cung (P=0,0005) và 60,4% so với 40,8% cho thấy sự thuyên giảm (P=0,05), tương ứng đối với những người được điều trị so với nhóm đối chứng. Người ta kết luận rằng việc sử dụng gel âm đạo C. versicolor ở những bệnh nhân nhiễm HPV có nguy cơ cao là an toàn và hiệu quả dựa trên tất cả các xét nghiệm đã kiểm tra. (Criscuolo 2021) Những kết quả này được hỗ trợ bởi nghiên cứu PALOMA trong đó hiệu quả của C. Gel âm đạo dựa trên versicolor ở phụ nữ bị tổn thương cổ tử cung phụ thuộc vào HPV đã được nghiên cứu. Kết luận là việc điều trị bằng gel nói trên đã cho thấy lợi ích lâm sàng tốt hơn so với phương pháp chờ đợi thận trọng thông thường.(Serrano 2021)

Ung thư

Do tác dụng điều hòa miễn dịch, PSK được phê duyệt là thuốc kê đơn ở Nhật Bản để sử dụng trong điều trị ung thư. Hoạt động chống ung thư của nó là kết quả của khả năng tạo ra sự trưởng thành của các tế bào đuôi gai, kích hoạt tế bào T CD8+ gây độc tế bào và các tế bào tiêu diệt tự nhiên, đồng thời kích thích sản xuất các cytokine tiền viêm (ví dụ TNF-alpha, IL-1beta, IL-12). (Quayle 2015) Ngoài ra, người ta đã chứng minh rằng các polysaccharide gắn với protein từ nấm C. versicolor gây ra hoại tử qua trung gian RIPK1/RIPK3/MLKL trong các tế bào ung thư vú và khối u ác tính, cung cấp những hiểu biết mới về tác động phân tử của các polysaccharide gắn với protein trên tế bào ung thư.(Pawlikowska 2020)

Dữ liệu lâm sàng

Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, đa trung tâm trên 262 bệnh nhân ung thư dạ dày ở Nhật Bản, sử dụng PSK như phương pháp điều trị bổ trợ bằng hóa trị tiêu chuẩn sau khi khỏi bệnh phẫu thuật cắt dạ dày cải thiện tỷ lệ không mắc bệnh trong 5 năm (P=0,047) và tỷ lệ sống sót sau 5 năm (P=0,044). (Fukushima 1996, Nakazato 1994) Một nghiên cứu lâm sàng khác trên 579 bệnh nhân được theo dõi trong 5 năm cũng ủng hộ việc sử dụng PSK như một biện pháp điều trị. tác nhân hóa trị liệu miễn dịch bổ trợ sau khi cắt bỏ dạ dày chữa bệnh. (Iguchi 2001, Niimoto 1988) Ba phân tích tổng hợp các thử nghiệm lâm sàng ở bệnh nhân ung thư dạ dày được công bố đến năm 2005 cung cấp bằng chứng về lợi ích sống sót khi sử dụng PSK bổ trợ so với chỉ dùng hóa trị liệu. (Kim 2001, Oba 2007, Ogoshi 1983)

Một nghiên cứu hồi cứu trên 185 bệnh nhân mắc NSCLC giai đoạn I đến III ủng hộ việc sử dụng PSK như phương pháp điều trị bổ trợ sau xạ trị. Sự khác biệt về tỷ lệ sống sót sau 5 năm có ý nghĩa thống kê. (Hayakawa 1993)

Trong 2 thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, PSK rất hữu ích như một liệu pháp duy trì sau phẫu thuật chữa bệnh ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng. Trong cả hai thử nghiệm, tỷ lệ sống sót đều tăng đáng kể (P<0,05), có thể là do PSK tăng phản ứng của hệ miễn dịch. (Mitomi 1992, Torisu 1990) Trong nghiên cứu ngẫu nhiên có đối chứng thứ ba (N=205) được thực hiện trên bệnh nhân ung thư dạ dày , sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ sống sót sau 5 năm không mắc bệnh đã được quan sát thấy với PSK 3 g/ngày cộng với uống tegafur/uracil 300 mg/ngày (73%) so với chỉ dùng tegafur/uracil (58,8%) (P=0,016). Thời gian sống sót trung bình không bệnh lần lượt là 50,3 tháng so với 40 tháng (P=0,031). Trong một phân nhóm bệnh nhân ung thư giai đoạn III, người ta thấy PSK mang lại lợi ích đáng kể về tỷ lệ sống sót tổng thể sau 5 năm so với nhóm chứng (74,6% so với 46,4%; P=0,003); hiệu ứng này không được quan sát thấy ở các phân nhóm khác. Ngoài ra, nhóm PSK đã giảm đáng kể so với nhóm chứng về di căn phổi (tỷ lệ chênh lệch [OR], 0,27; khoảng tin cậy 95% [CI], 0,09 đến 0,77; P=0,02) nhưng không tái phát ở bất kỳ vị trí nào khác.( Ogoshi 1983) Hai trong số các thử nghiệm trên đã được đưa vào phân tích tổng hợp năm 2006 nhằm điều tra hóa trị bổ trợ bằng PSK và pyrimidine fluoride đường uống so với chỉ dùng hóa trị liệu ở những bệnh nhân ung thư đại trực tràng đã được cắt bỏ khỏi bệnh. Một thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng bổ sung đáp ứng các tiêu chí thu nhận, trên tổng số 1.094 bệnh nhân; thời gian theo dõi cho cả 3 thử nghiệm tối thiểu là 5 năm sau phẫu thuật và tính không đồng nhất giữa các thử nghiệm là không đáng kể. Tỷ lệ sống sót chung sau 5 năm và tỷ lệ sống không bệnh lần lượt là 79% và 72,2% đối với liệu pháp miễn dịch PSK so với 72,2% và 65,9% đối với chỉ hóa trị liệu. Việc kết hợp dữ liệu mang lại tác động đáng kể của PSK đối với tỷ lệ sống sót chung (OR, 0,71; KTC 95%, 0,55 đến 0,9; P=0,006) và tỷ lệ sống không bệnh (OR, 0,72; KTC 95%, 0,58 đến 0,9; P=0,003 ).(Sakamoto 2006) Ngược lại, không thấy lợi ích nào khi sử dụng C. versicolor trong thời gian trung bình cho đến khi tiến triển, chất lượng cuộc sống, tỷ lệ đáp ứng, tỷ lệ sống sót không tiến triển hoặc tỷ lệ sống sót tổng thể trong một nghiên cứu ngẫu nhiên nhỏ có đối chứng giả dược đăng ký 15 bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển không phù hợp với liệu pháp tiêu chuẩn. (Chay 2017)

Một phân tích tổng hợp các nghiên cứu (2 thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng và 5 thử nghiệm có đối chứng) điều tra các polysaccharide trong chế độ ăn uống điều hòa miễn dịch đã chứng minh khả năng sống sót và chức năng miễn dịch được cải thiện ở những bệnh nhân ung thư dạ dày, ruột kết và đại trực tràng được dùng chiết xuất glucan đường uống từ T. versicolor. Liều PSK dao động từ 200 mg đến 3 g (dùng hàng ngày hoặc trong 4 tuần xen kẽ với các đợt hóa trị) trong tối đa 7 năm. PSP được dùng ở mức 3,06 g/ngày trong 1 tháng trong một thử nghiệm nhỏ, mù đôi, ngẫu nhiên có đối chứng dành cho bệnh nhân mắc NSCLC giai đoạn III đến IV. (Ramberg 2010)

Có một số bài báo đánh giá về việc sử dụng PSK như một tác nhân hóa học ngăn ngừa ung thư. Tác dụng này được công nhận là bao gồm việc tạo ra các cytokine điều hòa miễn dịch và thụ thể cytokine, cũng như hoạt động chống oxy hóa. (Garcia-Lora 2001, Kobayashi 1993, Ooi 2000, Yang 1992)

Một tổng quan hệ thống và phân tích tổng hợp về các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng đã kết luận rằng các sản phẩm tự nhiên của C. versicolor có thể mang lại những lợi ích tiềm năng đối với khả năng sống sót và chất lượng cuộc sống nói chung ở bệnh nhân ung thư.(Zhong 2019)

Viêm đại tràng

In vivo, YZP (một loại protein phân lập từ quả thể của T. versicolor) làm giảm sản xuất TNF-alpha và IL-1beta trong các đại thực bào được kích hoạt bởi lipopolysaccharide. Trong cơ thể, tình trạng giảm cân ít nghiêm trọng hơn ở những con chuột được nhận nuôi tế bào B YZP so với nhóm đối chứng. Tương tự, việc giảm chiều dài đại tràng (một dấu hiệu gián tiếp của viêm đại tràng) ít nghiêm trọng hơn với YZP và đặc điểm mô học của các đoạn đại tràng ở chuột YZP tương đương với đặc điểm mô học của chuột khỏe mạnh. Ngoài ra, việc điều hòa tăng các cytokine gây viêm và biểu hiện gen đại tràng của cytokine điều hòa IL-10 đã được cải thiện ở những con chuột nhận được tế bào B YZP. Những dữ liệu này cũng ủng hộ quan điểm rằng protein YZP không được glycosyl hóa là một yếu tố đóng góp quan trọng vào các tác dụng được quan sát thấy trong các nghiên cứu khác với polysaccharopeptide.(Kuan 2013)

Tác động lên hệ thần kinh trung ương

Dữ liệu động vật và in vitro

C. Polysacarit nhiều màu có thể làm giảm đáng kể các đặc điểm bệnh lý của tổn thương tái tưới máu do thiếu máu cục bộ não ở chuột và ức chế quá trình tự hủy của các tế bào thần kinh xung quanh tổn thương. Cơ chế hiệu quả của nó liên quan đến việc ức chế sự kích hoạt đường truyền tín hiệu p38MAPK.(Li 2020)

Các thí nghiệm trong ống nghiệm dường như ủng hộ việc sử dụng nấm dinh dưỡng để điều trị bệnh Meniere. C. versicolor có thể làm giảm tình trạng viêm thần kinh và thoái hóa thần kinh tự phát, đồng thời cung cấp khả năng bảo vệ thần kinh.(Scuto 2020)

Bệnh đái tháo đường

Mô hình chuột mắc bệnh tiểu đường đã được sử dụng để nghiên cứu tác động của T. versicolor đối với tình trạng tăng đường huyết và tiêu xương ở chuột mắc bệnh tiểu đường. Chuột được chia thành 3 nhóm: nhóm đối chứng không mắc bệnh tiểu đường, phương tiện do bệnh nhân tiểu đường quản lý và nhóm do bệnh nhân tiểu đường sử dụng một chủng T. versicolor mới (LH-1) và ePSP lên men của nó (0,1 g/kg trọng lượng trong 28 ngày). Vào ngày 20 và 26, lượng đường huyết trung bình sau bữa ăn ở nhóm mắc bệnh tiểu đường T. versicolor ePSP (157 và 225 mg/dL) thấp hơn đáng kể so với nhóm mắc bệnh tiểu đường do xe cộ (201 và 292 mg/dL) (P<0,001 cho mỗi nhóm). Tương tự, vi cấu trúc xương được cải thiện đáng kể ở nhóm ePSP so với nhóm phương tiện và tương tự như vi cấu trúc của các biện pháp kiểm soát ở 2 trong 4 đánh giá. Sức mạnh của xương đùi cũng tăng lên đáng kể ở nhóm ePSP so với nhóm dùng xe.(Chen 2015)

Sản phẩm thực phẩm

Để đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng của thị trường đối với đồ uống ít cồn hoặc không cồn, đồ uống lên men làm từ ngũ cốc, không cồn đã được phát triển và đánh giá một cách có hệ thống về các thông số, hương vị và độ an toàn cơ bản liên quan đến dinh dưỡng. Sợi nấm T. versicolor được sử dụng để lên men dịch nha. Nồng độ ethanol cuối cùng được xác định là 0,39% (v/v), nằm trong định nghĩa pháp lý về "không cồn" đối với thị trường Hoa Kỳ và Châu Âu. Hoàn toàn trái ngược với loại nước ép ban đầu và hầu hết các loại đồ uống ngũ cốc được lên men bằng vi khuẩn hoặc nấm men, mùi thơm của đồ uống cuối cùng được coi là trái cây, tươi, ngọt và hơi hoa. Các hợp chất tạo mùi thơm chính là 2-phenylacetaldehyde, ethyl 2-methylpropanoate, linalool, 2,3-butanedione và methionil. Các thử nghiệm về độc tính tế bào và khả năng gây đột biến cho thấy không có sự kiện nào có ý nghĩa thống kê.(Zhang 2015)

Các loại nấm dược liệu như C. versicolor cực kỳ hấp dẫn như một loại dược phẩm dinh dưỡng. Một loại đồ uống kombucha mới sử dụng C. versicolor có chứa các polysaccharide, phenol và flavonoid phức tạp. Chiết xuất không gây độc tế bào đối với tế bào đơn nhân máu ngoại vi (PBMC) trong ống nghiệm (lên tới 500 mcg/mL), trong khi tác dụng điều hòa miễn dịch phụ thuộc vào thành phần hóa học. Tác dụng nổi bật nhất là làm giảm các cytokine Th2 và IL-10 trong môi trường nuôi cấy PBMC. Dựa trên những kết quả này, các sản phẩm kombucha mới có thể được khuyên dùng làm đồ uống chức năng hoặc dược phẩm dinh dưỡng có tác dụng điều hòa miễn dịch có lợi cho những người bị dị ứng. (Sknepnek 2021)

Hoạt động của prebiotic

Prebiotic được tiêu thụ bằng đường uống, lên men trong ruột và thay đổi thành phần và/hoặc hoạt động của hệ vi sinh vật đường ruột, giúp cải thiện sức khỏe và thể trạng của cá nhân.

Dữ liệu lâm sàng

Trong một thử nghiệm nhỏ, ngẫu nhiên, có đối chứng, nhãn mở được tiến hành ở những người tình nguyện khỏe mạnh (N=24), tác động lên hệ vi sinh vật đường ruột của con người của PSP tiền sinh học được phân lập từ sợi nấm T .. versicolor được so sánh và đối chiếu với amoxicillin. Không có sự can thiệp thông qua phân tích hệ vi sinh vật trong phân. Các tình nguyện viên được chọn ngẫu nhiên vào 1 trong 4 nhóm: amoxicillin 250 mg 3 lần mỗi ngày vào ngày 8 đến 14; PSP 1.200 mg 3 lần mỗi ngày trong 14 ngày; Saccharomyces boulardii 250 mg 3 lần mỗi ngày trong 14 ngày; hoặc không điều trị. PSP gây ra những thay đổi rõ rệt ở các loài hệ vi sinh vật khác với các hệ vi sinh vật đối chứng; tuy nhiên, sự khác biệt so với đường cơ sở là nhỏ. Sự thay đổi lớn nhất về các loài hệ vi sinh vật là do sử dụng amoxicillin và đáng chú ý nhất là vào ngày 14, nhưng vẫn thay đổi so với ban đầu 42 ngày sau liều kháng sinh cuối cùng. Đáng chú ý nhất ở nhóm amoxicillin là sự gia tăng tỷ lệ nhiễm Escherichia và Shigella.(Pallav 2014)

Tiêm chủng

Vì chất chủ vận TLR tạo điều kiện thuận lợi cho các phản ứng của tế bào T (thông qua sự trưởng thành của đại thực bào và tế bào đuôi gai), nên chúng có tiềm năng lớn để tăng cường không chỉ các phản ứng chống ung thư mà còn cả các phản ứng miễn dịch chống vi-rút. Tính chọn lọc của PSK để kích hoạt TLR2 là tiền đề để đánh giá PSK như một chất bổ trợ cho vắc xin. Trong ống nghiệm, PSK kích thích sự trưởng thành của tế bào đuôi gai và sản xuất các cytokine tiền viêm theo cách phụ thuộc vào liều lượng. Sau đó, các thí nghiệm trên chuột in vivo cho thấy rằng việc sử dụng PSK như một chất bổ trợ cho vắc-xin peptide p323 ovalbumin (OVA) đã làm tăng đáng kể số lượng tế bào đuôi gai (P<0,001), điều chỉnh tăng biểu hiện của các dấu hiệu kích hoạt (P=0,003 đến P<0,0001), và tăng tỷ lệ tăng sinh tế bào T đặc hiệu OVA ( P <0, 0001). Tổng số tế bào đuôi gai trong nhóm PSK cũng cao hơn đáng kể so với giả dược so với ở chuột nhận yếu tố kích thích đại thực bào bạch cầu hạt (GM-CSF) như một phương pháp điều trị bổ trợ (P<0,0001). Ngoài ra, nhóm tá chất GM-CSF có mức sản xuất IL-2 tăng gần gấp 5 lần so với nhóm đối chứng, trong khi nhóm tá dược PSK cho thấy IL-2 tăng gấp 14 lần.(Engel 2013)

Turkey Tail phản ứng phụ

Các tác dụng phụ được quan sát bao gồm tiêu chảy, phân sẫm màu và sắc tố móng sẫm màu. PSK được coi là dung nạp rất tốt.Kidd 2000 Không quan sát thấy tác dụng phụ quan trọng về mặt lâm sàng đối với PSK 3 g / ngày khi dùng tới 7 năm như một liệu pháp bổ sung cho hóa trị liệu tiêu chuẩn ở những bệnh nhân ung thư ruột kết đã được cắt bỏ khỏi bệnh. Các sản phẩm glucan đuôi gà tây (PSP hoặc PSK) đã được tiêu thụ an toàn với liều 1 g trở lên mỗi ngày trong tối đa 10 năm ở bệnh nhân ung thư.Ramberg 2010

Không có bằng chứng nào về độc tính của PSP được quan sát thấy về mặt an toàn các nghiên cứu được thực hiện trên chuột và khỉ với liều tương đương 200 lần liều dùng cho người trong 6 tháng.Ramberg 2010 Tương tự như vậy, các nghiên cứu về an toàn đường uống ở chuột đối với ePSP (LH-1) cho thấy không có dấu hiệu độc tính rõ ràng nào ở liều lên tới 1.000 mg/kg/ ngày trong 28 ngày. Ở liều 1.000 mg/kg ở chuột đực, quan sát thấy giảm tiểu cầu; đánh giá lại sau khi loại bỏ 3 dữ liệu ngoại lệ cho thấy không có sự khác biệt đáng kể về số lượng tiểu cầu giữa các nhóm dùng thuốc ở chuột đực và chuột cái.Lai 2011

Trước khi dùng Turkey Tail

Tránh sử dụng. Thiếu thông tin về tính an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú.

Cách sử dụng Turkey Tail

Ung thư

Trong các thử nghiệm lâm sàng, PSK như một chất bổ trợ cho hóa trị liệu đã được dùng ở liều 200 mg trong 3 đến 5 năm ở những bệnh nhân ung thư đại trực tràng đã được cắt bỏ khỏi bệnh; 3 g/ngày trong 2 năm ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng sau phẫu thuật; và 3 g/ngày trong 4 tuần, xen kẽ với 10 đợt hóa trị kéo dài 4 tuần trong tối đa 7 năm ở bệnh nhân ung thư ruột kết và dạ dày sau phẫu thuật.Ohhada 2004, Ramberg 2010

PSP 3,06 g được dùng cho 1 tháng ở những bệnh nhân được điều trị thông thường mắc NSCLC giai đoạn III đến IV trong một thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược.Ramberg 2010

Prebiotic

PSP 1.080 mg (3 viên) uống 3 lần mỗi ngày (dựa trên hướng dẫn sử dụng thuốc tiêu chuẩn của sản phẩm thuốc loại II đã được phê duyệt có sẵn ở Trung Quốc).Pallav 2014

Cảnh báo

Nghiên cứu cho thấy rất ít hoặc không có thông tin nào liên quan đến độc tính khi sử dụng đuôi gà tây. Các nghiên cứu về độc tính tế bào và khả năng gây đột biến của đồ uống không cồn, làm từ ngũ cốc, lên men T. versicolor không mang lại sự kiện nào có ý nghĩa thống kê.Zhang 2015

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Turkey Tail

Không có tài liệu nào rõ ràng.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến