Upadacitinib

Általános név: Upadacitinib
Márkanevek: Rinvoq
Kábítószer osztály: Reumaellenes szerek

Használata Upadacitinib

Az upadacitinibet önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák a rheumatoid arthritis (olyan állapot, amelyben a szervezet megtámadja saját ízületeit, ami fájdalmat, duzzanatot és funkcióvesztést okoz) kezelésére olyan embereknél, akik nem képesek szedni, vagy nem reagáltak megfelelően. egy vagy több tumor nekrózis faktor (TNF) gátló gyógyszerre.

Az upadacitinibet a pszoriázisos ízületi gyulladás (ízületi fájdalmat, duzzanatot és pikkelyeket okozó állapot) kezelésére is alkalmazzák olyan felnőtteknél, akik nem tudott bevenni egy vagy több TNF-gátló gyógyszert, vagy nem reagált rá, vagy nem tolerálta azt.

Az upadacitinibet az ekcéma (atópiás dermatitis; a bőr kiszáradását okozó bőrbetegség) tüneteinek kezelésére is használják. és viszkető, és néha vörös, hámló kiütések alakulnak ki) felnőtteknél és 12 éves vagy idősebb gyermekeknél, akik állapotukra nem alkalmazhatnak más gyógyszert, vagy akiknek az ekcémája nem reagált más gyógyszeres kezelésre.

Az upadacitinibet a kezelésére is alkalmazzák. fekélyes vastagbélgyulladás (olyan állapot, amely duzzanatot és sebeket okoz a vastagbél és a végbél nyálkahártyájában) olyan felnőtteknél, akik nem képesek szedni, vagy akik nem reagáltak egy vagy több TNF-gátló gyógyszerre.

Az upadacitinibet a Crohn-betegség (olyan állapot, amelyben a szervezet megtámadja az emésztőrendszer nyálkahártyáját, fájdalmat, hasmenést, súlycsökkenést és lázat okozva) kezelésére olyan felnőtteknél is alkalmazzák, akik nem képesek szedni, vagy akik nem reagáltak a egy vagy több TNF-gátló gyógyszer.

Az upadacitinibet spondylitis ankylopoetica kezelésére használják (olyan állapot, amelyben a szervezet megtámadja a gerinc és más területek ízületeit, fájdalmat, duzzanatot és ízületi károsodást okozva) olyan felnőtteknél, akik nem képesek szedni egy vagy több TNF-gátló gyógyszert, vagy nem reagáltak rá.

Az upadacitinibet aktív, nem radiográfiás axiális spondyloarthritis (olyan állapot, amelyben a szervezet támadja) kezelésére is alkalmazzák. a gerinc és más területek ízületei, amelyek fájdalmat és duzzanat jeleit okozzák), de röntgenfelvételen nem látható elváltozások nélkül, olyan felnőtteknél, akik nem képesek szedni, vagy akik nem reagáltak egy vagy több TNF-gátló gyógyszerre.

Az upadacitinib a Janus kinase (JAK) gátló gyógyszerek csoportjába tartozik. Úgy fejti ki hatását, hogy csökkenti az immunrendszer aktivitását.

Upadacitinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak az upadacitinibre: csalánkiütés, nehéz légzés, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Upadacitinib hatással van az immunrendszerére, és bizonyos fehérvérsejtek kontrollálatlan növekedését okozhatja. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • láz, mirigyduzzadt, éjszakai izzadás;
  • hányás, hasmenés, fogyás ;
  • új bőrelváltozás, vagy méretben vagy színben megváltozott anyajegy;
  • gyengeség az egyik oldalon teste, beszéd- vagy látásproblémák;
  • mentális állapotának megváltozása;
  • vér a vizeletében, égő érzés vizel, kevés vagy egyáltalán nem vizel; vagy
  • érzékenység az átültetett vese közelében.
  • Néhány upadacitinibet szedő embernél szívroham, szélütés, vagy súlyos vérrögök. Forduljon sürgősségi orvoshoz, ha:

  • szívroham tünetei - mellkasi fájdalom vagy nyomás, a fájdalom átterjed állkapocs vagy váll, hányinger, izzadás;
  • a szélütés jelei - hirtelen fellépő zsibbadás vagy gyengeség (különösen a test egyik oldalán), erős fejfájás , elmosódott beszéd, látási vagy egyensúlyi problémák;
  • vérrög jelei a tüdőben - mellkasi fájdalom, hirtelen fellépő köhögés vagy légszomj, szédülés, vérköhögés; vagy
  • vérrögképződés jelei a testben – fájdalom, duzzanat vagy melegség az egyik lábban.
  • Az upadacitinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • zihálás, nehéz légzés, súlyos vagy súlyosbodó köhögés;
  • fokozott vizelés, fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;
  • láz, hidegrázás, nyálkás köhögés, mellkasi fájdalom, légszomj;
  • kóros vérvizsgálati eredmények;

  • tuberkulózis jelei - láz, köhögés, éjszakai izzadás, étvágytalanság, fogyás és rossz közérzet fáradt;
  • az övsömör jelei - influenzaszerű tünetek, bizsergő vagy fájdalmas, hólyagos kiütések a test egyik oldalán;
  • a herpeszvírus tünetei - ajakherpesz a száj körül, bőrsebek vagy hólyagok, viszketés, bizsergés, égő fájdalom a combban vagy a hát alsó részén;
  • fertőzés jelei - láz, hidegrázás, torokfájás, testfájdalmak, szokatlan fáradtság, étvágytalanság, zúzódások vagy vérzés;
  • lyuk (perforáció) az emésztőrendszerben - láz, erős gyomorfájdalom, megváltozott székelési szokások; vagy

  • a hepatitis jelei - étvágytalanság, hányás, gyomorfájdalom (jobb felső), sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság ( a bőr vagy a szemek besárgulása).
  • A kezelés elhalasztható vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

    Gyakori upadacitinib mellékhatások lehetnek:

  • influenza tünetei;
  • hányinger;
  • <

    akne, bőrkiütés, fejfájás;

  • gyomorfájdalom;
  • súlygyarapodás;
  • izomfájdalom;
  • tüszőgyulladás (pír vagy kéregképződés a hajhagymák körül);
  • megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás;
  • alacsony fehérvérsejtszám - láz, szájsebek, bőrfekélyek, torokfájás , köhögés; vagy
  • alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) - sápadt bőr, fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak.
  • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Upadacitinib

    Ne szedje ezt a gyógyszert, ha allergiás az upadacitinibre.

    Az upadacitinib szedésének megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen fertőzésre utaló jelet észlel, mint például láz, izzadás, hidegrázás, köhögés, testfájdalmak, fáradtság, nyílt sebek vagy bőrsebek, légszomj, hasmenés, gyomorfájdalom, testsúly veszteség, fájdalmas vizelés vagy vérköhögés.

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az upadacitinib biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha:

  • gyenge immunrendszer vagy HIV;
  • aktív vagy krónikus fertőzés;
  • tuberkulózis (vagy ha valaki az Ön háztartásában tuberkulózisban szenved);
  • herpes zoster (más néven övsömör);
  • bármilyen típusú rák;
  • divertikulitisz, gyomor- vagy bélfekély;
  • szívproblémák, szívroham, szélütés vagy vérrög;
  • magas koleszterinszint;
  • krónikus tüdőbetegség;
  • szemproblémák (különösen a retina problémái);
  • cukorbetegség;
  • alacsony vörös- vagy fehérvérsejtszám;
  • a közelmúltban kapott vagy tervezett oltás;
  • jelenlegi vagy korábbi dohányos;
  • májbetegség (különösen hepatitis B vagy C); vagy
  • vesebetegség.
  • Az upadacitinib alkalmazásának megkezdése előtt győződjön meg róla, hogy minden oltással rendelkezik.

    Az upadacitinib alkalmazása növelheti bizonyos rákos megbetegedések, például limfóma, tüdőrák vagy bőrrák kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg orvosát erről a kockázatról.

    Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

    Károsíthatja a születendő babát. Alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást az upadacitinib alkalmazása során és legalább 4 hétig az utolsó adag bevétele után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

    Ne szoptasson az upadacitinib alkalmazása közben, és az utolsó adag beadása után legalább 6 napig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Upadacitinib

    Az upadacitinib szokásos adagja felnőtteknek rheumatoid arthritis esetén:

    15 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzések: -Ez a gyógyszer alkalmazható monoterápiaként vagy metotrexáttal vagy más nem biológiai szerrel kombinálva betegséget módosító reumaellenes szerek (DMARD). -Ez a gyógyszer nem javasolt olyan betegeknél, akiknél az abszolút limfocitaszám (ALC) kevesebb, mint 500 sejt/mm3, az abszolút Neutrofilszám (ANC) kevesebb, mint 1000 sejt/mm3, vagy a hemoglobinszint kevesebb, mint 8 g/dl. - Alkalmazási korlátozások: Ez a gyógyszer nem javasolt más Janus kináz (JAK) gátlókkal, biológiai DMARD-okkal vagy erős immunszuppresszánsokkal, például azatioprinnal és ciklosporinnal kombinációban. Felhasználás: Közepesen vagy súlyosan aktív rheumatoid arthritisben (RA) szenvedő felnőtt betegek kezelése, akik nem reagáltak megfelelően vagy intoleranciát mutattak egy vagy több tumor nekrózis faktor (TNF) blokkolóval szemben.

    Szokásos felnőtt adag Upadacitinib arthritis psoriatica esetén:

    15 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzések: - Alkalmazási korlátozások: Nem ajánlott más JAK-gátlókkal, biológiai DMARD-okkal vagy erős immunszuppresszánsokkal, például azatioprinnal és ciklosporin. Használat: Aktív arthritis psoriaticában szenvedő felnőttek, akik nem reagálnak megfelelően vagy nem tolerálják a TNF-blokkolókat

    Atópiás dermatitisz szokásos felnőtt adagja:

    Kezdő adag: 15 mg szájon át egyszer Napi Maximális adag: 30 mg szájon át naponta egyszer (ha nincs válasz a kezdeti adagra) A kezelés időtartama: Ha a 30 mg/nap dózissal nem érhető el válasz, szakítsa meg a kezelést.

    Szokásos időskori adag atópiás dermatitisre :

    65 éves és idősebb felnőttek: 15 mg szájon át naponta egyszer.

    Szokásos gyermekgyógyászati ​​adag atópiás dermatitisz esetén:

    12 éves és idősebb, legalább 40 kg testtömegű betegek: Kezdő adag: 15 mg szájon át naponta egyszer Fenntartó adag: 30 mg szájon át naponta egyszer (ha nincs válasz a kezdeti adagra) Maximális adag: 30 mg szájon át naponta egyszer Időtartam A terápia leállítása: Ha a 30 mg-os adaggal nem érhető el válasz Megjegyzés: - A legalacsonyabb adagot használja a válasz fenntartásához - Alkalmazási korlátok: Nem ajánlott más JAK-gátlókkal, biológiai immunmodulátorokkal vagy más immunszuppresszánsokkal együtt alkalmazni. Felhasználás: Gyermekgyógyászati ​​betegek 12 évesnél idősebb és legalább 40 kg testtömegű refrakter, közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisben szenved, amelyet nem sikerült megfelelően kontrollálni más szisztémás gyógyszerkészítményekkel, beleértve a biológiai szereket, vagy ha más terápia nem javasolt

    Figyelmeztetések

    Az upadacitinib szedése növelheti az életet veszélyeztető egészségügyi problémák kockázatát, beleértve a súlyos fertőzéseket, lyukat vagy szakadást az emésztőrendszerben, szívrohamot vagy szélütést, vérrögképződést vagy rákot.

    Azonnal hívja orvosát, ha láza, éjszakai izzadása, állandó fáradtsága, súlycsökkenése, gyomorfájdalma, hasmenése vagy a székletürítési szokásainak megváltozása, légzési nehézségei, ziháló légzése, erős köhögése vagy csomói vannak. a nyakát, a hónalját vagy az ágyékát.

    Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha hirtelen légszomja van, mellkasi fájdalma a nyakára vagy karjaira terjed, hányingere, súlyos szédülése, megfázása izzadság, gyengeség a test egyik oldalán, beszédzavar, vagy fájdalom, bőrpír vagy duzzanat a karban vagy a lábában.

    Ha volt hepatitis B-je, kiújulhat vagy előfordulhat rosszabb. Mondja el kezelőorvosának, ha nem érzi jól magát, és jobb oldali felső hasi fájdalma, hányása, étvágytalansága vagy a bőre vagy a szeme sárgulása van.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Upadacitinib

    Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által használt egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

    Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről. Számos gyógyszer befolyásolhatja az upadacitinibet, különösen:

  • fenitoin;
  • egy antibiotikum - klaritromicin, rifampin ;
  • gombaellenes gyógyszer - itrakonazol, ketokonazol, pozakonazol, vorikonazol;
  • az immunrendszert gyengítő gyógyszerek - azatioprin, ciklosporin és mások;
  • NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentők) - aszpirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celekoxib, diklofenak, indometacin, Meloxicam és mások; vagy
  • szteroid gyógyszerek – dexametazon, prednizon és mások.
  • Ez a lista nem teljes, és sok más gyógyszer kölcsönhatásba léphet az upadacitinibbel. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak