Uva Ursi

Általános név: Arctostaphylos Uva Ursi (L.) Sprenge. Folium, Uvae Ursi Folium
Márkanevek: Achelblätter, Achelkraut, Arberry, Arctostaphylos, Bear's Grape, Bearberry, Beredruif, Berry Leaves, Brockberry, Busserole, Bärenkraut, Bärentraube, Bärentraubenblätter, Coralillo, Crowberry, Dogberry, Enab Edhdhib, Feuille De Busserole, Feuille De Raisin

Használata Uva Ursi

Bár klinikai vizsgálatok hiányoznak, az uva ursi-t a gyógyszerkönyvek különböző állapotokra írták le, és a hagyományos orvoslásban enyhe húgyúti fertőtlenítőszerként használják olyan állapotok kezelésére, mint a hólyaghurut, urethritis és dysuria. WHO 2004

Antibakteriális hatás

Az arbutin az uva ursi összetevője, amelyről úgy gondolják, hogy a leginkább felelős az antibakteriális aktivitásáért. A levelek lenyelése után az arbutin hidrokinonná hidrolizál. A hidrokinon ezután glükoronát- és szulfát-észterekké metabolizálódik, amelyek a vizelettel választódnak ki, és felelősek a húgyúti fertőtlenítő és összehúzó hatásokért. A maximális antibakteriális hatás körülbelül 3-4 órával a lenyelés után érhető el, és a vizelet lúgos pH-értéke (pH>7) szükséges. WHO 2004, Yarnell 2002

Kísérleti adatok

Az uva ursi kivonatai gátolta a Bacillus subtilis, EscheriChia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhimurium, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Streptococcus mutans, Proteus vulgaris, Staphylococcus faecalis és Enterobacter aerogenes in vitro növekedését. Egy in vitro vizsgálatban egészséges önkéntesek 0,1-1 g arbutint kaptak szájon át. A vizeletmintákat 3 órával később gyűjtöttük, és pH-értékét 8-ra állítottuk be, és 20 másik antibakteriális vegyülettel együtt 74 baktériumtörzzsel, köztük E. coli, Proteus mirabilis, P. aeruginosa és S. aureus ellen teszteltük. Csak a Gentamicin, a nalidixinsav és az arbutin (amelyek 1 g arbutint kapott alanyok vizeletmintáiban jelen vannak) voltak aktívak az összes vizsgált törzzsel szemben. WHO 2004

Klinikai adatok

Kettős vak vizsgálatban kísérletben (előzetes jelentés) uva ursi kivonatot vagy placebót adtak profilaktikusan 1 hónapon keresztül 57 visszatérő hólyaghurutban szenvedő nőnek. A kezelést követő 12 hónapban az uva ursi-t kapó nőknél nem volt cystitis epizód, míg a placebóval kezelt nők 23%-ának volt legalább 1 cystitis epizódja (P>0,05).Larsson 1993

382-ben szövődménymentes húgyúti fertőzésben szenvedő felnőtt nőknél nem figyeltek meg különbséget a tünetek súlyosságában vagy az antibiotikumok használatában az uva ursi vagy a placebo csoportba tartozók, illetve az ibuprofén szedése javasolt vagy nem javasolt személyek között. A vizsgálat egy multicentrikus, 2x2 faktoriális, kettős-vak, randomizált, kontrollált vizsgálat volt, 4 karral, amely 3-5 napos uva ursi vagy kontroll alkalmazásból állt, valamint nem kapott tanácsot vagy tanácsot az ibuprofen szedésére. Az 1 és 3 hónappal későbbi nyomon követési konzultációk szintén nem mutattak ki különbséget a kezelési csoportok között.Moore 2019

Egyéb felhasználások

A kivonatok in vitro antivirális aktivitást mutattak a 2-es típusú herpes simplex vírus, az A2 influenzavírus és a vaccinia vírus ellen is. WHO 2004

Az Uva ursi-t A hagyományos orvoslás vizelethajtóként, a méhösszehúzódások serkentésére, valamint a cukorbetegség, a rossz látás, a vese- vagy húgyúti kövesség, a reuma és a nemi betegségek kezelésére. Helyi alkalmazásokat alkalmaztak a bőr depigmentációjára.WHO 2004 Egy patkányokon végzett kontrollos vizsgálat 50 mg/kg-os dózisnál jelentős vízhajtó hatást mutatott ki, 100 mg/kg-os dózisnál azonban nem.Kurkin 2015 Vannak közzétett jelentések gyulladáscsökkentő és köhögéscsillapító hatásról. állatokban. A glükóz-csökkentő hatásokat és a kalciumkiválasztásra gyakorolt hatást értékelő állatkísérletek nem támasztották alá ezeket a felhasználásokat. Az uva ursi levelek kivonatait széles körben használják kozmetikai készítményekben a bőr depigmentációjára.WHO 2004

Egy in vitro tanulmány értékelte az arbutin hatásait az emberi hólyagráksejtek proliferációjára. Az arbutin csökkentette a sejtproliferációt az extracelluláris szignál által szabályozott kináz inaktiváció és a p21 upreguláció révén. Li 2011

Uva Ursi mellékhatások

Az uva ursi szárított leveleinek lenyelése a vizelet zöldesbarnás elszíneződését okozhatja, amely a hidrokinon oxidációja következtében levegővel érintkezve sötétedik. WHO 2004

Az uva ursi leveleinek lenyelése magas tannintartalma miatt hányingert és hányást okoz.WHO 2004

Hosszú (3 év) lenyelés esetén bikaszem-maculopathiáról számoltak be.Wang 2004

The WHO Monographs on Selected A Medicinal Plants kijelenti, hogy az ochronosis kockázata miatt a helyileg alkalmazható készítmények hidrokinonkoncentrációja 2%-ra korlátozódik Nigériában, az Egyesült Királyságban és az Egyesült Államokban. A helyi alkalmazás leukodermát, bőrpírt és allergiás kontakt dermatitiszt is okozott. WHO 2004

Szedés előtt Uva Ursi

Kerülje a használatát. Az Uva ursi terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.WHO 2004

Hogyan kell használni Uva Ursi

Az Egyesült Államokban elérhető uva ursi termékek adagolása és összetétele eltérő. Az arbutint 400-840 mg-os dózisban alkalmazták.

A WHO egyes gyógynövényekről szóló monográfiái 150 ml-ben 3 g-os adagokat sorol fel infúzió vagy hideg macerátum formájában, naponta 3-4 alkalommal; 400-840 mg hidrokinon-származék; vagy más, ennek megfelelően arbutinként számolt készítmény.WHO 2004

Mivel az uva ursi antimikrobiális aktivitása a savas vizeletben blokkolható, az állati eredetű termékek vagy egyéb, a vizeletet savanyító hatású élelmiszerek fogyasztását csökkenteni kell a használatával. A nátrium- vagy kálium-hidrogén-karbonát beadása elősegítheti a vizelet lúgosítását. A vizelet pH-jának 7-nél nagyobbnak kell lennie az antimikrobiális hatás érdekében. A kezelés időtartama általában néhány hétre korlátozódik a hosszú távú hidrokinonhasználat karcinogén aggályai miatt.Yarnell 2002

Gyógyteák

Az uva ursi különböző teakeverékei 1,5-4 g kombinációban más gyógynövényekkel a húgyutak enyhe állapotainak kezelésére.EMA 2012

Porított növényi anyagok

Naponta 4-szer hat 500 mg-os tabletta felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek gyulladásos betegség esetén húgyúti betegség (Németország); napi háromszor egy 270 mg-os kapszula vízhajtóként (Spanyolország); két 350 mg-os kapszula naponta kétszer a víz vesén keresztüli kiürülésének elősegítésére, vízhajtók adjuvánsaként és jóindulatú húgyúti betegségek kezelésére (Franciaország).EMA 2012

Száraz kivonatok

Két 500 mg-os tabletta naponta kétszer felnőtteknek és serdülőknek vizeletfertőtlenítőként (Belgium); 2 tabletta (239-298 mg [ami 70 mg hidrokinon-származéknak felel meg]) naponta háromszor (Németország); 4-5 tabletta (114-143 mg [31,5 mg hidrokinon-származék]) naponta 4 alkalommal (Németország); 2-3 tabletta (228-315 mg [63 mg hidrokinon-származék]) naponta 4 alkalommal (Németország); 2 tabletta (425-520 mg [105 mg hidrokinon-származék]) naponta 2-4 alkalommal (Németország). Ezeket a termékeket minden esetben a húgyúti gyulladásos betegségek kezelésére használják. További száraz kivonat adagolási rend: négy 215 mg-os tabletta (40 mg arbutin) naponta háromszor az alsó húgyúti fertőzések szövődménymentes kezelésére, amikor az antibiotikumok nem tekinthetők elengedhetetlennek (Lengyelország); naponta kétszer egy 200 mg-os kapszula a víz vesén keresztüli kiürülésének elősegítésére és diuretikumok kiegészítőjeként (Franciaország).EMA 2012

Folyékony kivonatok

101-207 mg vízmentes arbutin naponta 4 alkalommal a húgyúti gyulladásos betegségek kezelésének támogatására (Németország).EMA 2012

Figyelmeztetések

Szájon át bevéve a hidrokinon medián halálos dózisa (LD50) rágcsálókban és kutyákban 300-1300 mg/kg, macskákban pedig 42-86 mg/kg. Idegrendszeri toxicitást (túlzott izgatottság, remegés, görcsök, kóma) és elhullást igazoltak patkányoknál 1300 mg/kg rövid távú adagolásával. WHO 2004

Bár az uva ursi levelei nem rákkeltőek, a hidrokinon rákkeltő.WHO 2004 A medveszőlő levél kivonat (420 mg hidrokinon-származékok vízmentes arbutinként számolva) ajánlott napi terápiás adagja a vizeletben szabad hidrokinont szabadít fel napi 11 mcg/testtömeg-kg maximális expozíciós szinten. A napi expozíciós dózis azonban, amely alatt elhanyagolható kockázatot jelent az emberre, 100 mcg/kg.de Arriba 2013

400 mg/kg arbutinnal táplált patkányok utódainál magzati toxicitást figyeltek meg. A legfeljebb 100 mg/kg arbutinnal táplált patkányoknál azonban nem volt hatás a hím vagy nőstény szaporodásra vagy magzati toxicitásra. WHO 2004

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Uva Ursi

Vizeletsavanyító szerek: A vizeletsavanyító szerek csökkenthetik az uva ursi terápiás hatását. Fontolja meg a terápia módosítását.(WHO 2004)

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.