Vabysmo

Általános név: Faricimab-svoa
Dózisforma: intravitreális injekció
Kábítószer osztály: Antiangiogén szemészeti szerek

Használata Vabysmo

A Vabysmo (Faricimab-svoa) egy vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) és angiopoietin-2 (Ang-2) gátló, amelyet a szembe injekcióval adnak be felnőttek kezelésére:

Neovaszkuláris (nedves) korral összefüggő makuladegeneráció (nAMD)

Diabeteszes makulaödéma (DME) vagy

Macula ödéma a retina véna elzáródása után.

ul>

A Vabysmo a látást veszélyeztető retina állapotokhoz kapcsolódó két útvonalat célozza meg és gátolja. Ezek az útvonalak két fehérje, az Ang-2 és a VEGF-A túlzott termeléséhez vezetnek, ami károsíthatja a központi látást. A túl sok VEGF-A szivárgó ereket okoz, ami károsítja a szem hátulsó makulát. A felesleges Ang-2 instabillá teszi az ereket, ami szivárgáshoz, gyulladáshoz és új ér növekedéséhez vezet. A Vabysmo segít megelőzni ezen instabil erek növekedését, csökkentve az olyan szembetegségek kockázatát, mint a nAMD, a DME és a makulaödéma a retina véna elzáródása után.

A Vabysmo-t először 2022. január 28-án hagyta jóvá az FDA. az első bispecifikus antitest, amelyet jóváhagytak a szembetegségek kezelésére.

Vabysmo mellékhatások

A Vabysmo-t kapó betegek 5%-ánál vagy többnél előforduló leggyakoribb mellékhatások a következők voltak:

Szályhályog (15%)

Vér a szem fehérjében (kötőhártya) vérzés) (8%).

Ez nem a Vabysmo összes lehetséges mellékhatása. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon. A mellékhatásokat a Genentech felé is jelentheti az 1-888-835-2555 telefonszámon.

Szedés előtt Vabysmo

A Vabysmo beadása előtt tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, beleértve a következőket is:

szemfertőzése van

vörös a szeme

terhes, terhességet tervez, szoptat vagy szoptatni tervez.

Terhesség és szoptatás

A Vabysmo potenciális veszélyt jelenthet a születendő babára nézve. Egészségügyi szolgáltatója terhességi tesztet végezhet a kezelés megkezdése előtt, ha fennáll annak a lehetősége, hogy terhes lehet.

Reproduktív képességű nőstények és férfiak esetében – a betegeknek fogamzásgátlást kell alkalmazniuk az első injekció beadása előtt, a Vabysmo-kezelés alatt és az utolsó Vabysmo adag beadása után 3 hónapig. A Vabysmo-t nem szabad terhesség alatt alkalmazni, kivéve, ha a beteg számára várható előny meghaladja a magzatot érintő lehetséges kockázatot.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy a Vabysmo átjut-e az anyatejbe. Beszélje meg kezelőorvosával, hogyan táplálhatja a legjobban a babát, ha Vabysmo-t kap.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Vabysmo

Neovaszkuláris (nedves) AMD

Az ajánlott adag 6 mg (0,05 ml 120 mg/ml oldat) 4 hetente, körülbelül az első 4 adagban .

Egészségügyi szolgáltatója ezután 8 és 12 hét elteltével elvégzi az optikai koherencia tomográfiát és a látásélesség értékelését, hogy meghatározza a további adagolást.

Egyes betegeknek 4 hetente kell folytatniuk az injekciókat.

Diabetikus makulaödéma

A Vabysmo két fő adagolási rendje van:

6 mg beadva intravitrealis injekcióval 4 hetente legalább 4 adagban. A további adagolást optikai koherencia-tomográfia vezérli.

Az első 6 adagban 4 hetente 6 mg-ot adnak be intravitrealis injekcióval, majd 6 mg-os adagot intravitrealis injekcióval 8 hetente (2 hónaponként) a kezelés során. következő 28 hét. A további adagolást optikai koherencia tomográfia irányítja.

Figyelmeztetések

Ne kapjon Vabysmo-t, ha:

fertőzés van a szemében vagy környékén

a szeme vörös, gyulladt vagy fájdalmas.

allergiás a Vabysmo-ra vagy a Vabysmo bármely összetevőjére.

Szemfertőzések (endoftalmitis) vagy a retina rétegeinek elválása (retinaleválás) fordulhatnak elő a szeminjekciókat követően mint például Vabysmo. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha:

fokozó szemfájdalma van

látásvesztése

fényérzékeny

pirosodás a szem fehérjében.

A Vabysmo alkalmazása során a szemnyomás (más néven intraokuláris nyomás) 60 percen belüli átmeneti emelkedéséről számoltak be.

A VEGF-inhibitorok, például a Vabysmo alkalmazása során fennáll a súlyos, néha halálos vérrögképződés, például szívroham vagy stroke (tromboembóliás események) kockázata.

Nem ismert, hogy a Vabysmo biztonságos és hatékony gyermekeknél.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Vabysmo

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

A kölcsönhatások teljes listáját a felírási információban találja.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.