Valchlor

Általános név: Mechlorethamine Topical
Kábítószer osztály: Helyi daganatellenes szerek

Használata Valchlor

A Valchlor gélt az 1A vagy 1B stádiumú mycosis fungoides típusú bőr T-sejtes limfóma kezelésére használják.

A Valchlor gélt általában akkor használják, ha más bőrkezeléseket sikertelenül próbáltak ki.

A Valchlor olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmUTAtóban.

Valchlor mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jelei vannak a Valchlor gélre: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torka megduzzad.

Azonnal hívja orvosát, ha:

új bőrelváltozás;

súlyos bőrirritáció, viszketés vagy hólyagosodás; vagy

pír vagy duzzanat, melegség, genny, szivárgás vagy a bőrfertőzés egyéb jelei.

Gyakori Valchlor oldal hatások lehetnek:

enyhe bőrviszketés vagy egyéb irritáció; vagy

a kezelt bőr színének megváltozása.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és mások is előfordul. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Valchlor

Ne alkalmazza a Valchlorot, ha allergiás a meklóretaminra.

A valklór veszélyes lehet, ha más személy bőrére kerül. A gondozóknak eldobható kesztyűt kell viselniük, amikor ezt a gyógyszert olyan személynél alkalmazzák, aki bőr T-sejtes limfómában szenved.

A gyógyszer alkalmazása növelheti más típusú bőrrák kialakulásának kockázatát. Kezelőorvosának rendszeresen ellenőriznie kell bőrét, amíg Ön Valchlort szed.

Ne használja a Valchlor gélt, ha terhes. Károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, miközben ezt a gyógyszert használja, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha a kezelés alatt teherbe esik.

Nem ismert, hogy a meklóretamin bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptató babát. A gyógyszer alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Valchlor

Szokásos felnőtt adag rosszindulatú betegség esetén:

0,4 mg/kg IV havonta egyszer vagy 0,2 mg/kg IV naponta egyszer 2 napon keresztül vagy 0,1 mg/kg IV naponta egyszer 4 napon keresztül vagy 6 mg/m² IV a 28 napos ciklus 1. és 8. napján, a Hodgkin-kór MOPP-kezelésének részeként vagy egyszeri 0,4 mg/ttkg intracavitális injekció vagy egyszeri 0,2 mg/ttkg intraperikardiális injekció .

Szokásos felnőtt adag Mycosis Fungoides esetén:

0,01% helyileg naponta egyszer.

Szokásos gyermekgyógyászati adag Rosszindulatú betegség:

Gyermekek: 0,4 mg/ttkg IV havonta egyszer vagy 0,2 mg/ttkg IV naponta egyszer 2 napig vagy 0,1 mg/ttkg IV naponta egyszer 4 napig vagy 6 napig mg/m² IV a 28 napos ciklus 1. és 8. napján, a Hodgkin-kór MOPP-kezelésének részeként, vagy egyszeri 0,4 mg/ttkg intracavitális injekció vagy egyszeri 0,2 mg/kg intraperikardiális injekció.

Figyelmeztetések

Kerülje el, hogy a Valchlor a szemébe kerüljön. A Valchlor gél vakságot vagy maradandó sérülést okozhat a szemében. Ha ez a gyógyszer a szemébe kerül, öblítse ki legalább 15 percig nagy mennyiségű vízzel, normál sóoldattal vagy szemmosó oldattal, majd kérjen sürgősségi orvosi segítséget.

Kerülje el, hogy ez a gyógyszer a szájába vagy az orrába kerüljön. Ha ez megtörténik, legalább 15 percig öblítse le bő vízzel, és forduljon sürgősségi orvoshoz. A Valchlor fájdalmat, bőrpírt vagy fekélyeket okozhat, ha a szájába vagy az orrába kerül.

Mindig kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha ez a gyógyszer véletlenül a szemébe, az orrába vagy a szájába kerül.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Valchlor

Nem valószínű, hogy más, szájon át szedett vagy injekciózott gyógyszerek hatással lesznek a helyileg alkalmazott meklóretaminra. De sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet egymással. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az Ön által használt összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.